Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kosttilskud kombineret med modstandstræning hos ældre med sarkopeni.

31. august 2021 opdateret af: Jiun-Rong Chen, Taipei Medical University

Effekter af mælk eller sojamælk kombineret med mild modstandstræning på muskelmasse og muskelstyrke hos meget gamle plejehjemsbeboere med sarkopeni

Formålet med denne undersøgelse var at afgøre, om mælke- eller sojamælkstilskud kombineret med modstandsøvelser forbedrede sarkopeni hos ældre. Denne undersøgelse var randomiseret kontrolleret spor, der rekrutterede ældre mennesker ≧65 år med sarkopeni på plejehjemmet på Taipei Veterans General Hospital Su-Ao og Yuanshan Branch fra juni 2017 til december 2017. Deltagerne blev inddelt i tre grupper, såsom kontrol, mælketilskud og sojamælkstilskud. Mælke- og sojamælkgrupperne gav 200 ml mælk eller sojamælk to gange om dagen. Desuden deltog alle deltagere i træningsprogrammet for modstandstræning tre gange om ugen (30 min./gang). Efter 12 uger blev antropometri, sarkopeniindeks, blodbiokemiske indeks, ernæringsstatusindeks, inflammationsindeks, insulinresistensindeks og diætindtagelse målt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

De antropometriske data inkluderede kropsvægt og kropsfedt. Sarkopeni-indekset omfattede appendikulært skeletmuskelmasseindeks, lægomkredse, håndgreb og ganghastighed. Desuden blev blodets biokemiske indeks (leverfunktion som ALT, nyrefunktion som kreatinin), ernæringsstatusindeks (præalbumin, 25-hydroxyvitamin D) også analyseret. Blodets hsCRP-niveau var som inflammationsindeks og insulinresistensindeks inkluderede fastende blodsukker, insulin, HbA1c og HOMA-IR. Det daglige kostindtag blev også registreret.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
35

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan
        • Taipei Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

65 år til 99 år (OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≧ 65 år gammel
  • Ingen allergi over for mælk og sojamælk
  • Sarkopeni tilfælde (AWGS)
  • Aktiv evne

Ekskluderingskriterier:

  • Afsluttet patient eller estimeret død inden for seks måneder
  • Sidste fase af kræft
  • Kronisk nyresygdom fase 4

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: mælketilskud
Mælkegruppen gav 200 ml mælk to gange om dagen. Deltagerne deltog i træningsprogrammet for modstandstræning tre gange om ugen (30 min/tid) i løbet af 12 uger.
Kosttilskud: mælketilskud
Interventionsgrupper gav 200 ml langtidsholdbar mælk to gange om dagen morgen og eftermiddag. Deltagerne deltog i træningsprogrammet for modstandstræning tre gange om ugen (30 min./tid)
Adfærdsmæssigt: modstandsøvelse
Deltagerne deltog i træningsprogrammet for modstandstræning tre gange om ugen (30 min./tid)
EKSPERIMENTEL: sojamælkstilskud
Sojamælkgruppen gav 200 ml sojamælk to gange om dagen. Deltagerne deltog i træningsprogrammet for modstandstræning tre gange om ugen (30 min/tid) i løbet af 12 uger.
Adfærdsmæssigt: modstandsøvelse
Deltagerne deltog i træningsprogrammet for modstandstræning tre gange om ugen (30 min./tid)
Kosttilskud: sojamælkstilskud
Interventionsgrupper gav 200 ml sojamælk med lang levetid to gange om dagen morgen og eftermiddag. Deltagerne deltog i træningsprogrammet for modstandstræning tre gange om ugen (30 min./tid)
PLACEBO_COMPARATOR: styring
Deltagerne deltog i træningsprogrammet for modstandstræning tre gange om ugen (30 min/tid) i løbet af 12 uger.
Adfærdsmæssigt: modstandsøvelse
Deltagerne deltog i træningsprogrammet for modstandstræning tre gange om ugen (30 min./tid)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
appendikulær skeletmuskelmasse i kilogram
Tidsramme: baseline
Den appendikulære skeletmuskelmasse blev evalueret ved bioelektrisk impedans (BIA) analyse (Inbody S10, Inbody Inc., Seoul, Sydkorea)
baseline
Ændring fra baseline appendikulær skeletmuskelmasse efter 6 uger
Tidsramme: 6 uger
Den appendikulære skeletmuskelmasse blev evalueret ved bioelektrisk impedans (BIA) analyse (Inbody S10, Inbody Inc., Seoul, Sydkorea)
6 uger
Ændring fra baseline appendikulær skeletmuskelmasse efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Den appendikulære skeletmuskelmasse blev evalueret ved bioelektrisk impedans (BIA) analyse (Inbody S10, Inbody Inc., Seoul, Sydkorea)
12 uger
højde i meter
Tidsramme: baseline
Højden blev målt ved højdemeter
baseline
Skift baseline uge højde ved 6 uger
Tidsramme: 6 uger
Højden blev målt ved højdemeter
6 uger
Ændring fra baseline højde ved 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Højden blev målt ved højdemeter
12 uger
appendikulært skelet muskelmasseindeks i kg/m^2
Tidsramme: baseline
Den appendikulære skeletmuskelmasse muskelmasse og højde blev kombineret for at rapportere appendikulær skeletmuskelmasseindeks i kg/m^2.
baseline
Ændring fra baseline appendikulært skeletmuskelmasseindeks efter 6 uger
Tidsramme: 6 uger
Den appendikulære skeletmuskelmasse muskelmasse og højde blev kombineret for at rapportere appendikulær skeletmuskelmasseindeks i kg/m^2.
6 uger
Ændring fra baseline appendikulært skeletmuskelmasseindeks efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Den appendikulære skeletmuskelmasse muskelmasse og højde blev kombineret for at rapportere appendikulær skeletmuskelmasseindeks i kg/m^2.
12 uger
lægomkredse i centimeter
Tidsramme: baseline
lægomkredse (cm) blev målt ved at bruge et målebånd til at gå rundt om det tykkeste punkt på læggen og holde fast uden at klemme huden.
baseline
Ændring fra baseline lægomkredse efter 6 uger
Tidsramme: 6 uger
lægomkredse (cm) blev målt ved at bruge et målebånd til at gå rundt om det tykkeste punkt på læggen og holde fast uden at klemme huden.
6 uger
Ændring fra baseline lægomkredse efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
lægomkredse (cm) blev målt ved at bruge et målebånd til at gå rundt om det tykkeste punkt på læggen og holde fast uden at klemme huden.
12 uger
håndgreb i kilogram
Tidsramme: baseline
Muskelstyrken blev evalueret med håndgrebsstyrken (kg) ved hjælp af et Smedley dynamometer (TTM-YD, Tsutsumi Industries, Tokyo, Japan)
baseline
Skift fra baseline håndgreb efter 6 uger
Tidsramme: 6 uger
Muskelstyrken blev evalueret med håndgrebsstyrken (kg) ved hjælp af et Smedley dynamometer (TTM-YD, Tsutsumi Industries, Tokyo, Japan)
6 uger
Skift fra baseline håndgreb efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Muskelstyrken blev evalueret med håndgrebsstyrken (kg) ved hjælp af et Smedley dynamometer (TTM-YD, Tsutsumi Industries, Tokyo, Japan)
12 uger
ganghastighed i meter per sekund
Tidsramme: baseline
Ganghastighedstesten blev udført ved at registrere den gennemsnitlige gangtid på 6 meter og repræsentere med afstanden (m) pr. sekund.
baseline
Ændring fra baseline ganghastighed ved 6 uger
Tidsramme: 6 uger
Ganghastighedstesten blev udført ved at registrere den gennemsnitlige gangtid på 6 meter og repræsentere med afstanden (m) pr. sekund.
6 uger
Ændring fra baseline ganghastighed ved 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Ganghastighedstesten blev udført ved at registrere den gennemsnitlige gangtid på 6 meter og repræsentere med afstanden (m) pr. sekund.
12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
blod alanin transaminase aktivitet i U/L
Tidsramme: baseline
Blodets alanintransaminase (ALT) aktivitet i U/L blev målt som leverfunktionsindeks ved hjælp af automatiseret klinisk kemianalysator.
baseline
Ændring fra baseline blod alanin transaminase aktivitet efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Blodets alanintransaminase (ALT) aktivitet i U/L blev målt som leverfunktionsindeks ved hjælp af automatiseret klinisk kemisk analysator.
12 uger
blodkreatininniveau i mg/dL
Tidsramme: baseline
Kreatininniveauet i blodet blev målt som nyrefunktion med en automatiseret klinisk kemianalysator.
baseline
Ændring fra baseline blodkreatininniveau efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Kreatininniveauet i blodet blev målt som nyrefunktion med en automatiseret klinisk kemianalysator.
12 uger
blodets præalbuminniveau i mg/dL
Tidsramme: baseline
Blodets præalbuminniveau i mg/dL som indekset for ernæringsstatus blev målt med en automatiseret klinisk kemianalysator.
baseline
Ændring fra baseline præalbuminniveau i blodet efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Blodets præalbuminniveau i mg/dL som indekset for ernæringsstatus blev målt med en automatiseret klinisk kemianalysator.
12 uger
blodets 25-hydroxyvitamin D-niveau i ng/ml
Tidsramme: baseline
Blodets 25-hydroxyvitamin D-niveau i ng/mL som indekset for ernæringsstatus blev målt ved hjælp af automatiseret klinisk kemisk analysator.
baseline
Ændring fra baseline 25-hydroxyvitamin D-niveau i blodet efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Blodets 25-hydroxyvitamin D-niveau i ng/mL som indekset for ernæringsstatus blev målt ved hjælp af automatiseret klinisk kemisk analysator.
12 uger
Højfølsomt C-reaktivt protein i mg/dL
Tidsramme: baseline
Højfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP) som den inflammatoriske indikator blev målt med en automatiseret klinisk kemianalysator.
baseline
Ændring fra baseline Højfølsomt C-reaktivt protein efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Højfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP) som den inflammatoriske indikator blev målt med en automatiseret klinisk kemianalysator.
12 uger
fastende blodsukker i mg/dL
Tidsramme: baseline
Blodsukkerniveauet ved fastende i mg/dL som insulinresistensindeks blev målt med en automatiseret klinisk kemianalysator.
baseline
Ændring fra baseline fastende blodsukker ved 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Blodsukkerniveauet ved fastende i mg/dL som insulinresistensindeks blev målt med en automatiseret klinisk kemianalysator.
12 uger
blodinsulinniveau i milli-international enhed/L
Tidsramme: baseline
Blodinsulinniveauet i milli-international enhed/L som insulinresistensindeks blev målt med kommercielle sæt.
baseline
Ændring fra baseline blodinsulinniveau efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Blodinsulinniveauet i milli-international enhed/L som insulinresistensindeks blev målt med kommercielle sæt.
12 uger
blod HbA1c i procent
Tidsramme: baseline
Blodets HbA1c i procent som insulinresistensindekset blev målt med en automatiseret klinisk kemisk analysator.
baseline
Ændring fra baseline blod HbA1c efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Blodets HbA1c i procent som insulinresistensindekset blev målt med en automatiseret klinisk kemisk analysator.
12 uger
Homøostasemodelvurdering-insulinresistensindeks (HOMA-IR)
Tidsramme: baseline
HOMA-IR blev beregnet efter formlen: fastende insulin (μU/mL) x fastende glucose (mmol/L)/22,5
baseline
Ændring fra baseline homeostase-modelvurdering-insulinresistensindeks (HOMA-IR) efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
HOMA-IR blev beregnet efter formlen: fastende insulin (μU/mL) x fastende glucose (mmol/L)/22,5
12 uger
blod insulin-lignende vækstfaktor 1 i mg/dL
Tidsramme: baseline
Blodet insulin-lignende vækstfaktor 1 (IGF-1) niveau, der anses for at være relateret til proteinsyntesen i muskler, blev målt ved kemiluminescens immunoassay.
baseline
Ændring fra baseline blod insulin-lignende vækstfaktor 1 efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Blodet insulin-lignende vækstfaktor 1 (IGF-1) niveau, der anses for at være relateret til proteinsyntesen i muskler, blev målt ved kemiluminescens immunoassay.
12 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kostvurdering
Tidsramme: baseline
Kostdata blev indsamlet ud fra plejehjemmets måltidsmenu inklusive en hverdag og to weekender i begyndelsen og slutningen af ​​forsøget. Omsorgspersoner registrerede deltagernes faktiske fødeindtag. Indtaget af samlet energi, kulhydrat, protein og fedt blev analyseret med E Kitchen Nutrients Analysis Software (E Kitchen Business, Taichung, Taiwan) baseret på fødevare- og næringsstofdatabasen oprettet af Food and Drug Administrations organisationslov, sundhedsministeriet. og Welfare, Taiwan.
baseline
Ændring fra baseline diætvurdering efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Kostdata blev indsamlet ud fra plejehjemmets måltidsmenu inklusive en hverdag og to weekender i begyndelsen og slutningen af ​​forsøget. Omsorgspersoner registrerede deltagernes faktiske fødeindtag. Indtaget af samlet energi, kulhydrat, protein og fedt blev analyseret med E Kitchen Nutrients Analysis Software (E Kitchen Business, Taichung, Taiwan) baseret på fødevare- og næringsstofdatabasen oprettet af Food and Drug Administrations organisationslov, sundhedsministeriet. og Welfare, Taiwan.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Taipei Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
24. marts 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. januar 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
23. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • N201702034

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger