Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние пищевых добавок в сочетании с упражнениями с сопротивлением у пожилых людей с саркопенией.

31 августа 2021 г. обновлено: Jiun-Rong Chen, Taipei Medical University

Влияние молока или соевого молока в сочетании с легкими упражнениями с отягощением на мышечную массу и мышечную силу у очень старых жителей домов престарелых с саркопенией

Целью этого исследования было определить, улучшают ли саркопению у пожилых людей добавки молока или соевого молока в сочетании с упражнениями с отягощениями. Это исследование было рандомизированным контролируемым исследованием, в котором участвовали пожилые люди ≥ 65 лет с саркопенией в доме престарелых Тайбэйской больницы общего профиля для ветеранов Су-Ао и филиала Юаньшань с июня 2017 года по декабрь 2017 года. Участники были разделены на три группы, такие как контрольная, молочная добавка и соевая молочная добавка. Группы молока и соевого молока давали 200 мл молока или соевого молока два раза в день. Кроме того, все участники присоединились к программе тренировок с отягощениями три раза в неделю (по 30 минут). Через 12 недель измеряли антропометрию, индекс саркопении, биохимический индекс крови, индекс статуса питания, индекс воспаления, индекс резистентности к инсулину и потребление пищи.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Антропометрические данные включали массу тела и жировые отложения. Индекс саркопении включал индекс массы скелетных мышц аппендикулярного отростка, окружность голени, захват рук и скорость ходьбы. Кроме того, анализировали биохимический показатель крови (функция печени по АЛТ, функция почек по креатинину), индекс нутритивного статуса (преальбумин, 25-гидроксивитамин D). Уровень вчСРБ в крови представлял собой индекс воспаления, а индекс резистентности к инсулину включал уровень сахара в крови натощак, инсулин, HbA1c и HOMA-IR. Также регистрировали суточное потребление пищи.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
35

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • New Taipei City, Тайвань
        • Taipei Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 99 лет (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≧ 65 лет
  • Нет аллергии на молоко и соевое молоко
  • Случаи саркопении (AWGS)
  • Активная способность

Критерий исключения:

  • Пациент в конце жизни или предполагаемая смерть в течение шести месяцев
  • Последняя стадия рака
  • Хроническая болезнь почек 4 стадия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: молочная добавка
Молочная группа давала 200 мл молока два раза в день. Участники присоединились к программе тренировок с отягощениями три раза в неделю (по 30 минут) в течение 12 недель.
Диетическая добавка: молочная добавка
Группы вмешательства давали 200 мл молока длительного хранения два раза в день утром и днем. Участники присоединились к программе тренировок с отягощениями три раза в неделю (30 мин/время).
Поведенческий: упражнения с сопротивлением
Участники присоединились к программе тренировок с отягощениями три раза в неделю (30 мин/время).
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: добавка соевого молока
Группа соевого молока давала 200 мл соевого молока два раза в день. Участники присоединились к программе тренировок с отягощениями три раза в неделю (по 30 минут) в течение 12 недель.
Поведенческий: упражнения с сопротивлением
Участники присоединились к программе тренировок с отягощениями три раза в неделю (30 мин/время).
Диетическая добавка: добавка соевого молока
Группы вмешательства давали 200 мл соевого молока длительного хранения два раза в день утром и днем. Участники присоединились к программе тренировок с отягощениями три раза в неделю (30 мин/время).
PLACEBO_COMPARATOR: контроль
Участники присоединились к программе тренировок с отягощениями три раза в неделю (по 30 минут) в течение 12 недель.
Поведенческий: упражнения с сопротивлением
Участники присоединились к программе тренировок с отягощениями три раза в неделю (30 мин/время).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
масса скелетных мышц аппендикулярного отростка в килограммах
Временное ограничение: исходный уровень
Массу аппендикулярных скелетных мышц оценивали с помощью анализа биоэлектрического импеданса (BIA) (Inbody S10, Inbody Inc., Сеул, Южная Корея).
исходный уровень
Изменение по сравнению с исходным уровнем массы скелетных мышц аппендикулярного отростка через 6 недель
Временное ограничение: 6 недель
Массу аппендикулярных скелетных мышц оценивали с помощью анализа биоэлектрического импеданса (BIA) (Inbody S10, Inbody Inc., Сеул, Южная Корея).
6 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем массы аппендикулярных скелетных мышц через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Массу аппендикулярных скелетных мышц оценивали с помощью анализа биоэлектрического импеданса (BIA) (Inbody S10, Inbody Inc., Сеул, Южная Корея).
12 недель
высота в метрах
Временное ограничение: исходный уровень
Рост измеряли ростомером
исходный уровень
Изменение исходного роста в течение 6 недель
Временное ограничение: 6 недель
Рост измеряли ростомером
6 недель
Изменение по сравнению с исходным ростом через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Рост измеряли ростомером
12 недель
аппендикулярный индекс массы скелетных мышц в кг/м^2
Временное ограничение: исходный уровень
Массу аппендикулярных скелетных мышц, мышечную массу и рост объединяли для получения индекса массы аппендикулярных скелетных мышц в кг/м^2.
исходный уровень
Изменение индекса массы аппендикулярных скелетных мышц по сравнению с исходным через 6 недель
Временное ограничение: 6 недель
Массу аппендикулярных скелетных мышц, мышечную массу и рост объединяли для получения индекса массы аппендикулярных скелетных мышц в кг/м^2.
6 недель
Изменение индекса массы аппендикулярных скелетных мышц по сравнению с исходным через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Массу аппендикулярных скелетных мышц, мышечную массу и рост объединяли для получения индекса массы аппендикулярных скелетных мышц в кг/м^2.
12 недель
окружность голени в сантиметрах
Временное ограничение: исходный уровень
Окружность голени (см) измеряли с помощью измерительной ленты, которая проходила вокруг самой толстой точки голени и плотно приклеивалась, не сдавливая кожу.
исходный уровень
Изменение окружности икр по сравнению с исходным уровнем через 6 недель
Временное ограничение: 6 недель
Окружность голени (см) измеряли с помощью измерительной ленты, которая проходила вокруг самой толстой точки голени и плотно приклеивалась, не сдавливая кожу.
6 недель
Изменение окружности икры по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Окружность голени (см) измеряли с помощью измерительной ленты, которая проходила вокруг самой толстой точки голени и плотно приклеивалась, не сдавливая кожу.
12 недель
рукоятка в килограммах
Временное ограничение: исходный уровень
Мышечная сила оценивалась по силе захвата руки (кг) с использованием динамометра Смедли (TTM-YD, Tsutsumi Industries, Токио, Япония).
исходный уровень
Изменение хвата рук по сравнению с исходным через 6 недель
Временное ограничение: 6 недель
Мышечная сила оценивалась по силе захвата руки (кг) с использованием динамометра Смедли (TTM-YD, Tsutsumi Industries, Токио, Япония).
6 недель
Изменение хвата рук по сравнению с исходным через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Мышечная сила оценивалась по силе захвата руки (кг) с использованием динамометра Смедли (TTM-YD, Tsutsumi Industries, Токио, Япония).
12 недель
скорость ходьбы в метрах в секунду
Временное ограничение: исходный уровень
Тест скорости ходьбы выполнялся путем записи среднего времени прохождения 6 метров и представления расстояния (м) в секунду.
исходный уровень
Изменение исходной скорости ходьбы через 6 недель
Временное ограничение: 6 недель
Тест скорости ходьбы выполнялся путем записи среднего времени прохождения 6 метров и представления расстояния (м) в секунду.
6 недель
Изменение исходной скорости ходьбы через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Тест скорости ходьбы выполнялся путем записи среднего времени прохождения 6 метров и представления расстояния (м) в секунду.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
активность аланинтрансаминазы в крови в Ед/л
Временное ограничение: исходный уровень
Активность аланинтрансаминазы (АЛТ) в крови в Ед/л измеряли как индекс функции печени с помощью автоматизированного биохимического анализатора.
исходный уровень
Изменение по сравнению с исходным уровнем активности аланинтрансаминазы в крови через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Активность аланинтрансаминазы (АЛТ) в крови в Ед/л измеряли как индекс функции печени с помощью автоматизированного биохимического анализатора.
12 недель
уровень креатинина в крови в мг/дл
Временное ограничение: исходный уровень
Уровень креатинина в крови измеряли по функции почек с помощью автоматического биохимического анализатора.
исходный уровень
Изменение по сравнению с исходным уровнем креатинина в крови через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Уровень креатинина в крови измеряли по функции почек с помощью автоматического биохимического анализатора.
12 недель
уровень преальбумина в крови в мг/дл
Временное ограничение: исходный уровень
Уровень преальбумина в крови в мг/дл как показатель нутритивного статуса измеряли с помощью автоматизированного биохимического анализатора.
исходный уровень
Изменение по сравнению с исходным уровнем преальбумина в крови через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Уровень преальбумина в крови в мг/дл как показатель нутритивного статуса измеряли с помощью автоматизированного биохимического анализатора.
12 недель
Уровень 25-гидроксивитамина D в крови в нг/мл
Временное ограничение: исходный уровень
Уровень 25-гидроксивитамина D в крови в нг/мл как показатель нутритивного статуса измеряли с помощью автоматизированного биохимического анализатора.
исходный уровень
Изменение по сравнению с исходным уровнем 25-гидроксивитамина D в крови через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Уровень 25-гидроксивитамина D в крови в нг/мл как показатель нутритивного статуса измеряли с помощью автоматизированного биохимического анализатора.
12 недель
Высокочувствительный С-реактивный белок в мг/дл
Временное ограничение: исходный уровень
Высокочувствительный С-реактивный белок (hsCRP) в качестве индикатора воспаления измеряли с помощью автоматического анализатора клинической химии.
исходный уровень
Изменение по сравнению с исходным уровнем Высокочувствительный С-реактивный белок через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Высокочувствительный С-реактивный белок (hsCRP) в качестве индикатора воспаления измеряли с помощью автоматического анализатора клинической химии.
12 недель
уровень сахара в крови натощак в мг/дл
Временное ограничение: исходный уровень
Уровень сахара в крови натощак в мг/дл в качестве индекса резистентности к инсулину измеряли с помощью автоматического анализатора клинической химии.
исходный уровень
Изменение по сравнению с исходным уровнем сахара в крови натощак через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Уровень сахара в крови натощак в мг/дл в качестве индекса резистентности к инсулину измеряли с помощью автоматического анализатора клинической химии.
12 недель
уровень инсулина в крови в милли-международных единицах/л
Временное ограничение: исходный уровень
Уровень инсулина в крови в миллимеждународных единицах/л в качестве индекса резистентности к инсулину измеряли коммерческими наборами.
исходный уровень
Изменение по сравнению с исходным уровнем инсулина в крови через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Уровень инсулина в крови в миллимеждународных единицах/л в качестве индекса резистентности к инсулину измеряли коммерческими наборами.
12 недель
HbA1c крови в процентах
Временное ограничение: исходный уровень
HbA1c в крови в процентах как индекс резистентности к инсулину измеряли с помощью автоматического анализатора клинической химии.
исходный уровень
Изменение по сравнению с исходным уровнем HbA1c в крови через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
HbA1c в крови в процентах как индекс резистентности к инсулину измеряли с помощью автоматического анализатора клинической химии.
12 недель
Модель оценки гомеостаза - индекс инсулинорезистентности (HOMA-IR)
Временное ограничение: исходный уровень
HOMA-IR рассчитывали по формуле: инсулин натощак (мкЕд/мл) x глюкоза натощак (ммоль/л)/22,5.
исходный уровень
Изменение индекса резистентности к инсулину (HOMA-IR) по сравнению с базовой моделью гомеостаза через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
HOMA-IR рассчитывали по формуле: инсулин натощак (мкЕд/мл) x глюкоза натощак (ммоль/л)/22,5.
12 недель
инсулиноподобный фактор роста 1 крови в мг/дл
Временное ограничение: исходный уровень
Уровень инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) в крови, который, как считается, связан с синтезом белка в мышцах, измеряли с помощью иммунохемилюминесцентного анализа.
исходный уровень
Изменение по сравнению с исходным уровнем инсулиноподобного фактора роста 1 в крови через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Уровень инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) в крови, который, как считается, связан с синтезом белка в мышцах, измеряли с помощью иммунохемилюминесцентного анализа.
12 недель

Другие показатели результатов

Другие показатели результатов

Для клинических испытаний запланированное измерение, описанное в протоколе, которое используется для определения влияния вмешательства/лечения на участников. Для обсервационных исследований измерение или наблюдение, которые используются для описания моделей заболеваний или признаков, или ассоциаций с воздействием, факторами риска или лечением. Типы показателей результата включают первичный показатель результата и вторичный показатель результата.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка диеты
Временное ограничение: исходный уровень
Данные о диете были собраны на основе меню питания дома престарелых, включая один будний день и два выходных дня в начале и в конце эксперимента. Воспитатели записывали фактическое потребление пищи участниками. Потребление общей энергии, углеводов, белков и жиров было проанализировано с помощью программного обеспечения для анализа питательных веществ E Kitchen (E Kitchen Business, Тайчжун, Тайвань) на основе базы данных о пищевых продуктах и ​​питательных веществах, созданной в соответствии с Организационным актом Управления по контролю за продуктами и лекарствами Министерства здравоохранения. и благосостояния, Тайвань.
исходный уровень
Изменение по сравнению с исходной оценкой диеты через 12 недель
Временное ограничение: 12 недель
Данные о диете были собраны на основе меню питания дома престарелых, включая один будний день и два выходных дня в начале и в конце эксперимента. Воспитатели записывали фактическое потребление пищи участниками. Потребление общей энергии, углеводов, белков и жиров было проанализировано с помощью программного обеспечения для анализа питательных веществ E Kitchen (E Kitchen Business, Тайчжун, Тайвань) на основе базы данных о пищевых продуктах и ​​питательных веществах, созданной в соответствии с Организационным актом Управления по контролю за продуктами и лекарствами Министерства здравоохранения. и благосостояния, Тайвань.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Taipei Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
24 марта 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
23 января 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
23 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
24 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
31 августа 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
5 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
5 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
31 августа 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • N201702034

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками