Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosisafhængige steroidinjektioner

10. august 2026 opdateret af: Seyed Mostoufi, University of Miami

Dosisafhængig respons på interlaminære steroidinjektioner ved lumbal radikulopati

Dette studie har til formål at evaluere effektiviteten af interlaminære steroidinjektioner til behandling af smerter ved lumbal radikulopati ved forskellige doser, at evaluere effektiviteten af interlaminære steroidinjektioner til at forbedre livskvalitet og funktion ved lumbal radikulopati ved forskellige doser, og at evaluere forskellen i effektivitet mellem triamcinolon- og dexamethason-interlaminære steroidinjektioner til behandling af smerter ved lumbal radikulopati ved forskellige doser, med den overordnede hypotese, at der ikke er nogen forskel i rapporteret smertenedsættelse, livskvalitet eller funktion blandt patienter, der modtager lave, moderate eller høje doser, og ingen forskel i rapporteret smertenedsættelse mellem triamcinolon og dexamethason.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
150

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i stand til at give samtykke
  • Lumbal radikulopati med MRI-bekræftet patologi
  • Ingen tidligere ryggirurgi
  • Brug af interlaminær tilgang til lumbaløjle-injektioner
  • Ingen brug af oral smertestillende medicin andet end Tylenol eller Acetaminophen i de 6 uger efter injektion

Eksklusionskriterier:

  • Voksne ikke i stand til at give samtykke
  • Personer, der endnu ikke er voksne (spædbørn, børn, teenagere)
  • Gravide kvinder
  • Tidligere ryggirurgi
  • Brug af oral smertestillende medicin andet end Tylenol eller Acetaminophen i de 6 uger efter injektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Triamcinolon: 10 mg Gruppe
Deltagerne i denne arm vil modtage en enkelt interlaminær lumbal steroidinjektion indeholdende Triamcinolon 10 mg
Medicin: Triamcinolon 10 mg/ml injicerbar suspension
En enkelt 10 mg Triamcinolon interlaminær lumbal epidural steroidinjektion administreret i lændesøjlen.
Andre navne:
  • Nasacort® AQ, Kenalog
Eksperimentel: Triamcinolon: 40 mg Gruppe
Deltagerne i denne arm vil modtage en enkelt interlaminær lumbal steroidinjektion indeholdende Triamcinolon 40 mg
Medicin: Triamcinolon 40 mg/ml injicerbar suspension
En enkelt 40 mg Triamcinolon interlaminar lumbal epidural steroidinjektion administreret i lændesøjlen.
Andre navne:
  • Nasacort® AQ, Kenalog
Eksperimentel: Triamcinolon: 80 mg Gruppe
Deltagerne i denne arm vil modtage en enkelt interlaminar lændesøjle steroidinjektion indeholdende Triamcinolon 80 mg
Medicin: Triamcinolon 80 mg/ml injicerbar suspension
En enkelt 80 mg Triamcinolon interlaminær lumbal epidural steroidinjektion administreret i lændesøjlen.
Andre navne:
  • Nasacort® AQ, Kenalog
Eksperimentel: Dexamethason: 2 mg-gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage en enkelt interlaminær lændesøjle-steroidinjektion indeholdende Dexamethason 2 mg.
Medicin: Dexamethason 2 MG
En enkelt 2 mg Dexamethasone interlaminær lumbal epidural steroidinjektion administreret i lænden.
Andre navne:
  • Dekadron
Eksperimentel: Dexamethason: 4 mg-gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage en enkelt interlaminær lændesøjle steroidinjektion indeholdende Dexamethasone 4 mg.
Medicin: Dexamethasone 4 mg
En enkelt 4 mg Dexamethasone interlaminær lumbal epidural steroidinjektion administreret i lændesøjlen.
Andre navne:
  • Dekadron
Eksperimentel: Dexamethasone: 8 mg-gruppe
Deltagerne i denne arm vil modtage en enkelt interlaminær lændesøjle-steroidinjektion indeholdende Dexamethason 8 mg.
Medicin: Dexamethason 8 MG
En enkelt 8 mg Dexamethasone interlaminar lumbal epidural steroidinjektion administreret i lændesøjlen.
Andre navne:
  • Dekadron

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet (Numerisk Vurderingsskala 0-10) (NRS)
Tidsramme: Baseline (pre-procedure), 2 uger efter proceduren (±1 uge), 6 uger efter proceduren (±2 uger)
Smerteintensiteten måles ved hjælp af Numerisk Vurderingsskala (NRS), en valideret verbal vurderingsskala fra 0-10, hvor deltagerne vurderer deres smerter på en kontinuum fra 0 (ingen smerter) til 10 (maksimal smerte). Højere score indikerer større smertegrad.
Baseline (pre-procedure), 2 uger efter proceduren (±1 uge), 6 uger efter proceduren (±2 uger)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk Funktion Oswestry Handicapindeks (ODI)
Tidsramme: Baseline (præ-procedure), 2 uger efter proceduren (±1 uge), 6 uger efter proceduren (±2 uger)
Fysisk funktion vil blive målt ved hjælp af Oswestry Disability Index (ODI), en valideret fysisk funktionsskala fra 0% til 100%. ODI består af flere sektioner, hver med en score fra 0 til 5, hvor højere score indikerer større funktionsnedsættelse. Den samlede score summeres og divideres med 50, når alle sektioner er udfyldt, eller med 45, hvis den valgfrie sektion udelades. Endelige scores udtrykkes som en procentdel fra 0% (minimal nedsat funktionsevne) til 100% (sengeliggende), hvor højere procenter repræsenterer mere alvorlig nedsat funktionsevne.
Baseline (præ-procedure), 2 uger efter proceduren (±1 uge), 6 uger efter proceduren (±2 uger)
Livskvalitet Short Form 36 (SF-36)
Tidsramme: Baseline (pre-procedure), 2 uger efter proceduren (±1 uge), 6 uger efter proceduren (±2 uger)
Livskvaliteten vil blive målt ved hjælp af Livskvalitetsmåler med domænescore fra 0 til 100, hvor højere score indikerer bedre helbred eller færre begrænsninger inden for det pågældende domæne.
Baseline (pre-procedure), 2 uger efter proceduren (±1 uge), 6 uger efter proceduren (±2 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Miami

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Seyed A mostoufi, MD, Christine E. Lynn Rehabilitation Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20250853

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger