Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Usefulness of Acupuncture in Cancer Pain and Quality of Life

28. maj 2013 opdateret af: Sivarama Vinjamury, Southern California University of Health Sciences

Acupuncture Case Series: Cancer Pain and Quality of Life

The purpose of this study is to assess the effects of acupuncture on aspects of health including pain, energy level, sleep quality, activities of daily living and appetite.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

After receiving permission from the attending physician each study participant who meets the inclusion criteria will then undergo a physical examination and fill out several questionnaires. Each participant will undergo one to three treatments per week for a period of eight weeks. There will be one follow-up visit on the twelfth week. Participation in this study is free of charge, including all exams, treatment and informational material.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Pasadena, California, Forenede Stater, 91104
        • University Health Center
      • Whittier, California, Forenede Stater, 90604
        • Southern California University of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Confirmed diagnosis of cancer by an MD/oncologist
  • Age of 18 or older
  • Baseline pain score of 3 or above on 0-10 rating scale
  • In the evaluation of the treating physician or medically-qualified investigator, the patient's pain syndrome is the result of underlying cancer or cancer treatment
  • Being ambulatory
  • Permission from the treating physician (MD/oncologist)
  • Platelet count of 50,000 or greater

Exclusion Criteria:

  • Acupuncture treatment in past four weeks
  • Neutropenia defined as ANC (absolute neutrophil count) < 1000/ml
  • Inability to obtain permission from the treating physician
  • Unwillingness to sign informed consent form
  • Involvement in litigation
  • Simultaneous infection with HIV or Hepatitis C virus
  • Unable to present for follow up

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Single arm
Acupuncture treatment
Enhed: Acupuncture
Acupuncture treatment twice a day for eight weeks

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
EORTC QLQ-30 Quality of Life Questionnaire for Cancer Patients
Tidsramme: Every two weeks, 0, 2, 4, 6, 8 and 12
Every two weeks, 0, 2, 4, 6, 8 and 12
Visual Analogue Scale
Tidsramme: Every two weeks, 0,2,4,6,8, and 12 weeks
Every two weeks, 0,2,4,6,8, and 12 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
BDI Psychological Assessment
Tidsramme: Every two weeks, 0, 2, 4, 6, 8 and 12 weeks
Every two weeks, 0, 2, 4, 6, 8 and 12 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Southern California University of Health Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sivarama P Vinjamury, MD, MAOM, Southern California University of Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2006

Først opslået (Skøn)

17. november 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCU-06-VINJ001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner