- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00418249
Aktuel AS101 til behandling af FAGA (female androgenetic alopeci) hos kvinder i overgangsalderen
3. januar 2007 opdateret af: Rabin Medical Center
Fase 2-undersøgelse af topisk AS101 til behandling af FAGA (female androgenetic alopeci) hos kvinder i overgangsalderen
Det primære formål med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden og effektiviteten af topisk AS101 som behandling for kvindelig androgenetisk alopeci (FAGA) hos kvinder i overgangsalderen.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
40
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tel Aviv, Israel
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder i overgangsalderen, over 50 år.
- Klinisk diagnosticeret for AGA i henhold til Ludwig skala I-II.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder behandlet med kronisk medicin.
- Brug af Minoxidil inden for 3 måneder før påbegyndelse af studiet.
- Kvinder, der har gennemgået hårtransplantation.
- Brug af lægemidler med androgene eller anti-androgene virkninger.
- Enhver anden form for hårtab.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
hårtæthed
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Hårdiameter, anagen/telogen-forhold og hårvæksthastighed, Global fotografisk vurdering i henhold til Female-Ludwig skala,
|
|
Selvadministreret tilfredshedsspørgeskema
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Danny Ben-Amitai, M.D., Rabin Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. januar 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. januar 2007
Først opslået (Skøn)
4. januar 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. januar 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. januar 2007
Sidst verificeret
1. december 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Patologiske Tilstande, Anatomiske
- Hypotrikose
- Hårsygdomme
- Alopeci
- Alopecia areata
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Reverse transkriptasehæmmere
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Beskyttelsesagenter
- Adjuvanser, immunologiske
- Strålebeskyttende midler
- Ammoniumtrichlor(dioxoethylen-O,O'-)tellurat
Andre undersøgelses-id-numre
- #69 REV 00
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Alopeci
-
Erasmus Medical CenterRekrutteringAlopecia Areata (AA) | Alopecia Areata (AA) | Alopecia Totalis (AT) | Alopecia Universalis (AU) | Alopecia Totalis/Universalis | Alopecia areata (og ophiasis)Holland
-
Hayat Abad Medical Complex, PeshawarIkke rekrutterer endnuAlopecia areata | Alopecia Universalis | Alopecia Totalis (AT)
-
Aclaris Therapeutics, Inc.AfsluttetAlopecia Totalis (AT) | Alopecia Universalis (AU)Forenede Stater
-
Siriraj HospitalAfsluttetGenstridig Alopecia Totalis | Genstridig Alopecia UniversalisThailand
-
Yale UniversityAfsluttetAlopecia Areata (AA) | Alopecia Totalis (AT) | Alopecia Universalis (AU)Forenede Stater
-
University of MinnesotaColumbia UniversityRekrutteringAlopecia areata | Alopecia Totalis | Alopecia UniversalisForenede Stater
-
NanoAlvandAfsluttetAlopecia Areata (AA) | Alopecia Totalis/UniversalisIran, Islamisk Republik
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Alopecia Areata FoundationAktiv, ikke rekrutterendeAlopecia areata | Alopecia Totalis | Alopecia Universalis | Autoimmunt hårtab | Alopecia partialisForenede Stater
-
PfizerAfsluttetSvær alopecia areataForenede Stater
-
PfizerRekrutteringSvær alopecia areataSydkorea
Kliniske forsøg med AS101
-
BioMAS LtdAfsluttetKemoterapi-induceret trombocytopeniIsrael
-
BioMAS LtdUkendt
-
BioMAS LtdAfsluttetCondyloma Acuminata | Vorte; Ydre kønsorganerIsrael
-
FeramdaAfsluttetNeovaskulær aldersrelateret makuladegenerationIsrael
-
BioMAS LtdSuspenderetAkut myeloid leukæmi | Myelodysplastisk syndromIsrael