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Topisches AS101 zur Behandlung von FAGA (Female Androgenetic Alopecia) bei Frauen in der Menopause

3. Januar 2007 aktualisiert von: Rabin Medical Center

Phase-2-Studie mit topischem AS101 zur Behandlung von FAGA (Female Androgenetic Alopecia) bei Frauen in der Menopause

Das Hauptziel dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von topischem AS101 zur Behandlung der weiblichen androgenetischen Alopezie (FAGA) bei Frauen in der Menopause.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

40

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen in den Wechseljahren, über 50 Jahre alt.
  • Klinisch diagnostiziert für AGA, gemäß Ludwigskala I-II.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die mit chronischen Medikamenten behandelt werden.
  • Verwendung von Minoxidil innerhalb von 3 Monaten vor Beginn der Studie.
  • Frauen, die sich einer Haartransplantation unterzogen haben.
  • Verwendung von Arzneimitteln mit androgener oder antiandrogener Wirkung.
  • Jede andere Art von Haarausfall.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Haardichte

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Haardurchmesser, Anagen/Telogen-Verhältnis und Haarwachstumsrate, Globale fotografische Bewertung nach weiblich-Ludwig-Skala,
Selbstverwalteter Zufriedenheitsfragebogen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rabin Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Danny Ben-Amitai, M.D., Rabin Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Januar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Januar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Januar 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2007

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • #69 REV 00

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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