Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremkalder solsengsstråling med hovedsageligt UVA kutan D-vitaminsyntese hos mennesker?

15. august 2007 opdateret af: Bispebjerg Hospital

Solsengsstråling fremkalder kutan D-vitaminsyntese hos mennesker, et randomiseret kontrolleret forsøg

Vi ville undersøge i et kontrolleret, randomiseret åbent studie i vintersæsonen: 1) Hvis serumniveauer af D-vitamin (25(OH)D) stiger hos forsøgspersoner behandlet med solseng med sollamper, der hovedsageligt udsender UVA og kun 0,5% eller 1· 4 % UVB sammenlignet med ikke-solsengsbehandlede kontroller 2) Hvis ja, er 25(OH)D-serumniveauerne så afhængige af UVB-dosis?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, DK-2000 NV
        • Bispebjerg Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund og rask
  • Kvinder
  • Over 50 år
  • Yngre med serumkoncentration på 25(OH)D under 50nmol/l

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen solseng brugt sidste ½ år
  • Ingen solferie sidste ½ år
  • Intet indtag af D-vitamin over 10 mikrogram/dag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolelementer
Aktiv komparator: UVB 0,5 %
Stråling: UV-stråling
UV-stråling med 99,5 % UVA og 0,5 % UVB
Stråling: UV-stråling
UVB 1,4 % og UVA 98,6
Aktiv komparator: UVB 1,4 %
Stråling: UV-stråling
UV-stråling med 99,5 % UVA og 0,5 % UVB
Stråling: UV-stråling
UVB 1,4 % og UVA 98,6

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serumkoncentration på 25(OH)D
Tidsramme: 18 dage
18 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serumkoncentration af PTH
Tidsramme: 18 dage
18 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Samarbejdspartnere

Hvidovre University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Hans C Wulf, MD, DSc, Bispebjerg Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2007

Først opslået (Skøn)

16. august 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. august 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2007

Sidst verificeret

1. august 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KF 01 290815

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med UV-stråling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner