Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyvolává záření solária převážně s UVA kožní syntézu vitaminu D u lidí?

15. srpna 2007 aktualizováno: Bispebjerg Hospital

Záření solária provokuje kožní syntézu vitaminu D u lidí, randomizovaná kontrolovaná studie

Zkoumali bychom v kontrolované, randomizované otevřené studii v zimní sezóně: ​​1) Pokud se sérové ​​hladiny vitaminu D (25(OH)D) zvýší u subjektů léčených solárií se slunečními paprsky emitujícími převážně UVA a pouze o 0,5 % nebo 1· 4 % UVB ve srovnání s kontrolami bez solária 2) Pokud ano, jsou hladiny 25(OH)D v séru závislé na dávce UVB?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Copenhagen, Dánsko, DK-2000 NV
        • Bispebjerg Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý
  • Ženy
  • Nad 50 let
  • Mladší se sérovou koncentrací 25(OH)D pod 50nmol/l

Kritéria vyloučení:

  • Poslední ½ roku žádné solárium
  • Poslední půl roku žádná dovolená
  • Žádný příjem vitaminu D nad 10 mikrogramů/den

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Aktivní komparátor: UVB 0,5 %
UV záření s 99,5 % UVA a 0,5 % UVB
UVB 1,4 % a UVA 98,6
Aktivní komparátor: UVB 1,4 %
UV záření s 99,5 % UVA a 0,5 % UVB
UVB 1,4 % a UVA 98,6

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Sérová koncentrace 25(OH)D
Časové okno: 18 dní
18 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Koncentrace PTH v séru
Časové okno: 18 dní
18 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Hans C Wulf, MD, DSc, Bispebjerg Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

16. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. srpna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. srpna 2007

Naposledy ověřeno

1. srpna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KF 01 290815

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na UV záření

3
Předplatit