Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veroorzaakt zonnebankstraling met voornamelijk UVA cutane vitamine D-synthese bij mensen?

15 augustus 2007 bijgewerkt door: Bispebjerg Hospital

Zonnebankstraling provoceert cutane vitamine D-synthese bij mensen, een gerandomiseerde gecontroleerde studie

We zouden in een gecontroleerde, gerandomiseerde open studie in het winterseizoen onderzoeken: 1) Als de serumspiegels van vitamine D (25(OH)D) toenemen bij personen die onder de zonnebank worden behandeld met zonnelampen die voornamelijk UVA uitstralen en slechts 0,5% of 1· 4% UVB in vergelijking met niet onder de zonnebank behandelde controles 2) Zo ja, zijn de 25(OH)D-serumwaarden dan afhankelijk van de UVB-dosis?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

41

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Copenhagen, Denemarken, DK-2000 NV
        • Bispebjerg Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond
  • Vrouwtjes
  • Boven de 50 jaar
  • Jonger met een serumconcentratie van 25(OH)D lager dan 50 nmol/l

Uitsluitingscriteria:

  • Geen gebruik van de zonnebank afgelopen ½ jaar
  • Geen zonvakantie afgelopen ½ jaar
  • Geen inname van vitamine D boven de 10 microgram/dag

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controles
Actieve vergelijker: UVB 0,5%
Straling: UV straling
UV-straling met 99,5% UVA en 0,5% UVB
Straling: UV straling
UVB 1,4% en UVA 98,6
Actieve vergelijker: UVB 1,4%
Straling: UV straling
UV-straling met 99,5% UVA en 0,5% UVB
Straling: UV straling
UVB 1,4% en UVA 98,6

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serumconcentratie van 25(OH)D
Tijdsspanne: 18 dagen
18 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serumconcentratie van PTH
Tijdsspanne: 18 dagen
18 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Medewerkers

Hvidovre University Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hans C Wulf, MD, DSc, Bispebjerg Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

16 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 augustus 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2007

Laatst geverifieerd

1 augustus 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KF 01 290815

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op UV straling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Austria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren