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A radiação do solário com principalmente UVA provoca síntese cutânea de vitamina D em humanos?

15 de agosto de 2007 atualizado por: Bispebjerg Hospital

A radiação do solário provoca a síntese cutânea de vitamina D em humanos, um estudo controlado randomizado

Investigaríamos em um estudo aberto controlado e randomizado na estação de inverno: 1) Se os níveis séricos de vitamina D (25(OH)D) aumentam em indivíduos tratados com solário com lâmpadas solares que emitem principalmente UVA e apenas 0,5% ou 1· 4% de UVB em comparação com controles não tratados com solário 2) Se sim, os níveis séricos de 25(OH)D dependem da dose de UVB?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

41

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca, DK-2000 NV
        • Bispebjerg Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Saudável
  • fêmeas
  • acima de 50 anos
  • Mais jovem com concentração sérica de 25(OH)D abaixo de 50nmol/l

Critério de exclusão:

  • Sem uso de solário no último ano e meio
  • Sem feriado ao sol no último ano e meio
  • Nenhuma ingestão de vitamina D acima de 10 microgramas/dia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controles
Comparador Ativo: UVB 0,5%
Radiação: Radiação Uv
Radiação UV com 99,5% de UVA e 0,5% de UVB
Radiação: Radiação Uv
UVB 1,4% e UVA 98,6
Comparador Ativo: UVB 1,4%
Radiação: Radiação Uv
Radiação UV com 99,5% de UVA e 0,5% de UVB
Radiação: Radiação Uv
UVB 1,4% e UVA 98,6

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Concentração sérica de 25(OH)D
Prazo: 18 dias
18 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Concentração sérica de PTH
Prazo: 18 dias
18 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bispebjerg Hospital

Colaboradores

Hvidovre University Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hans C Wulf, MD, DSc, Bispebjerg Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

16 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de agosto de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2007

Última verificação

1 de agosto de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KF 01 290815

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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