Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af ONO-1101 hos patienter, der er planlagt til multi-slice computertomografi (CT)

12. juni 2012 opdateret af: Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Undersøgelse af ONO-1101 i patienter planlagt til multi-slice computertomografi (CT), en dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret, parallel gruppe, multicenter undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​ONO-1101 hos patienter, der er planlagt til multi-slice CT, i et dobbeltblindt, randomiseret, placebokontrolleret, parallelgruppe, multicenterstudie.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

258

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kanto, Japan
        • Kanto region
      • Kyushu, Japan
        • Kyushu region

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥ 20 år gammel
  • Puls ≥ 70 slag/min og ≤ 90 slag/min ved indtræden i CT-rummet og lige før dosering af organiske nitrater.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere allergiske reaktioner på kontrastmiddel
  • Nyresvigt
  • Astma

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: P
Placebo i et minut IV
0,125 mg/kg i et minut IV
Eksperimentel: E
Placebo i et minut IV
0,125 mg/kg i et minut IV

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Billede kvalitet
Tidsramme: en dag
en dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hjerterytme
Tidsramme: Max 5 dage
Max 5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2009

Først opslået (Skøn)

19. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2012

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med ONO-1101

3
Abonner