- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01000207
Single-blind, Dose-ranging Study of Novel Swine Influenza Virus Vaccine in Japanese Pediatric Subjects
30. november 2016 opdateret af: Novartis Vaccines
A Multi-center, Randomized, Single-blind, Dose-Ranging Study to Evaluate Immunogenicity, Safety and Tolerability of Different Doses of Adjuvanted Cell-Derived, Inactivated Novel Swine Origin A/H1N1 Monovalent Subunit Influenza Virus Vaccine in Healthy Japanese Pediatric Subjects
This study is to identify the preferred vaccine dosage (of antigen and adjuvant) and schedule (one or two administrations) of the cell-derived H1N1sw monovalent vaccine in healthy children/adolescents based on European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use (EMEA/CHMP) criteria, and safety and tolerability.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
This is a multi-center, randomized, single-blind, dose-ranging study.
Subjects were randomized at a 1:1 ratio to receive either 3.75μg of cell-derived H1N1sw vaccine formulated in half (i.e., half the content of the European-licensed adjuvanted seasonal influenza vaccine) MF59 adjuvant (3.75_halfMF59) or 7.5μg of cell-derived H1N1sw vaccine formulated with full MF59 (7.5_fullMF59).
Subjects were not informed of their allocated doses.
Two vaccinations were administered IM three weeks apart.
Subjects in both the vaccine groups were stratified into three age strata: 6 to 35 months, 3 to 8 years and 9 to 19 years.
Blood samples were collected at day 1 (baseline), three weeks after the first vaccination (day 22) and three weeks after the second vaccination (day 43).
Sera were tested by Hemagglutination Inhibition (HI) and Microneutralization (MN) assays.
Local and systemic reactions were collected for the first week following each injection using Diary Card (i.e., day 1 to day 7 and day 22 to day 28).
All adverse events (AE), serious adverse events (SAE), and AEs that led to withdrawal from the study and related prescription medications were collected for the entire study period.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
123
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kagoshima, Japan
- Sites 1,2,3,4,5
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 måneder til 19 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy Japanese aged 6 months to 19 years
Exclusion Criteria:
- History of anaphylaxis, serious vaccine reactions, hypersensitivity to vaccine viral proteins or excipients
- Administration of adjuvanted influenza vaccine or suspected influenza disease within 3 month prior to study start
- Administration of any other vaccines within 4 weeks prior to enrollment expect for seasonal influenza vaccines within 1 week
- History of progressive or severe neurological disorders
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: 1
Dose ranging
|
Højdosisgruppe og lavdosisgruppe af adjuverede vacciner
|
Eksperimentel: 2
Dose ranging
|
Højdosisgruppe og lavdosisgruppe af adjuverede vacciner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Serobeskyttelse, GMR'er og serokonverteringsrate i uge 0, 3 og 6
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
AE'er, vitale tegn, laboratorietests
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. oktober 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. oktober 2009
Først opslået (Skøn)
22. oktober 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. december 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. november 2016
Sidst verificeret
1. januar 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- V110_08
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Svin-oprindende influenza A H1N1-virus
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyAfsluttetInfluenza | Swine-Origin A/H1N1 influenzavirusFrankrig
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetInfluenza A-virus, H1N1-undertypeForenede Stater
-
Beijing Ditan HospitalChina Academy of Chinese Medical Sciences; Beijing University of Chinese... og andre samarbejdspartnereUkendtInfluenza A-virus, H1N1-undertypeKina
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...UkendtInfluenza A-virus, H1N1-undertypeFrankrig
-
Novartis VaccinesAfsluttetSvin-oprindende influenza A H1N1-virusJapan
-
Novartis VaccinesAfsluttetSvin-oprindende influenza A H1N1-virusJapan
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyAfsluttetInfluenza | Influenzapandemi | Influenza A-virus, H1N1-undertypeIndien
-
SeqirusAfsluttetInfluenza forårsaget af det nye influenza A (H1N1) virusAustralien
-
SeqirusAfsluttetInfluenza forårsaget af det nye influenza A (H1N1) virusAustralien
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AfsluttetInfluenza A-virus, H1N1-undertype | Roman Svin-oprindelseForenede Stater