- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01076907
Techniques to Enhance Patient Comfort in Sedation-risk Free Colonoscopy
14. december 2015 opdateret af: Felix W. Leung, VA Greater Los Angeles Healthcare System
Can Simple and Inexpensive Techniques Enhance Patient Comfort in Sedation-risk Free Screening and Surveillance Colonoscopy?
Hypotheses
- Loading the sigmoid colon with warm water and warm water irrigation for dealing with spasm (Study Treatment) will significantly reduce the proportion of patients complaining of abdominal discomfort compared with no water loading and waiting for spasms to subside (Control Treatment). The median discomfort score reported by the patients will be significantly lower in the group receiving the Study Treatment than the group receiving Control Treatment. Hypothesis
- Exploratory hypothesis: There are differences in secondary outcome variables when patients managed by the Study and Control Treatments are compared. Co-variables affect the primary and secondary outcome variables.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The purpose of the study is to conduct a RCT study to determine the effectiveness of loading the sigmoid colon with warm water and warm water irrigation for dealing with colonic spasms in enhancing patient abdominal comfort during unsedated colonoscopy.
The specific aim is to compare Study Treatment of warm water loading and irrigation when spasms occur with Control Treatment of no water loading and waiting for spasms to subside.
The proportion of patients complaining of abdominal discomfort and their discomfort score are the primary outcome variables.
The secondary outcome variables and co-variables described below will be recorded in a prospective manner to ensure completeness of data collection.
In preliminary clinical observation at VA Sepulveda ACC, 25 to 30% of VA patients accept colonoscopy without sedation.
The goal of this study is to find ways of further reducing discomfort associated with unsedated colonoscopy.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
85
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 91343
- Greater Los Angeles Healthcare System and the Sepulveda Ambulatory Care Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 95 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Accepts adult healthy male and female patients
- At least 18 years of age
- In need of colonoscopy for screening or follow up of colonic polyps
- Willing to consent and be randomized
Exclusion Criteria:
- Patients receiving outpatient narcotic treatment
- Patients who report excessive anxiety
- Patients with moderate to severe abdominal discomfort
- Unable to provide consent
- Have poor bowel preparation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Warm water loading of sigmoid colon
Warm water loading of sigmoid colon and irrigation when spasms occur.
|
Warm water loading of sigmoid colon when spasms occur and waiting for them to subside.
|
|
Placebo komparator: Control
No water loading, only air and waiting for spasms to subside.
|
Air will be used instead of warm water for unsedated colonoscopy.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
abdominal discomfort
Tidsramme: 30 days
|
Abdominal discomfort reported to a blinded observer 5-10 min after colonoscopy.
|
30 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
colonoscopy-related outcomes
Tidsramme: 30 days
|
various procedure related measures
|
30 days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Felix W. Leung, MD, VA Greater Los Angeles Healthcare System
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. februar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. februar 2010
Først opslået (Skøn)
26. februar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. december 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. december 2015
Sidst verificeret
1. december 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FL0055
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Screening of Colonic Polyps
-
United States Naval Medical Center, PortsmouthTrukket tilbageColon polypper | Screening af tyktarmskræftForenede Stater
-
Wake Forest University Health SciencesAfsluttetScreening af kolorektal cancer | Colon adenomatøs polypForenede Stater
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityChanghai Hospital; Peking University People's Hospital; Peking University... og andre samarbejdspartnereUkendtKolorektal cancer | Kolorektal adenomatøs polyp | ScreeningKina
-
National University of MalaysiaIkke rekrutterer endnuScreening af kolorektal cancer | Kvalitet af tarmforberedelse | Colonpolypper og adenomer | Kunstig intelligens (AI)Malaysia
-
Kettering Health NetworkBilimetrix s.r.l.AfsluttetKernicterus | Point-of-Care test | Neonatal screening | Nyfødt GulsotForenede Stater
-
Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityRekrutteringLarynx stenose | Glottisk karcinom | Glottic Web of Larynx | Larynx leukoplaki | Larynx polyp | Larynx papillomaKina
Kliniske forsøg med Warm water
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAfsluttet
-
Gulhane School of MedicineAfsluttetGraviditet | Arbejdskraft | Første FødselsfaseTyrkiet (Türkiye)
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiAfsluttet
-
TearScience, Inc.AfsluttetSyndromer med tørre øjne | ChalazionForenede Stater
-
University of Texas at AustinRekrutteringTrauma | Post traumatisk stress syndromForenede Stater
-
University Hospital Schleswig-HolsteinAfsluttetHypotermi | Postoperativ rysten | Forringelse af termoreguleringTyskland
-
TearScience, Inc.AfsluttetTørre øjne | Meibomisk kirtel dysfunktionForenede Stater
-
University Hospital Schleswig-HolsteinAfsluttetGenerel anæstesi | Perioperativ hypotermi | Præoperativ opvarmning | Forvarmning | Epidural anæstesi | TemperaturovervågningTyskland
-
University of PittsburghThe Grable Foundation; The Shear Family Foundation; Heinz EndowmentsAktiv, ikke rekrutterendeForældreskab | Børns udvikling | Børns adfærdsproblem | Overgreb mod forældre | BørnesprogForenede Stater