Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kønsforskelle i opmærksomhedsskævhed hos marihuana-afhængige individer

13. april 2011 opdateret af: Medical University of South Carolina

Kønsforskelle i opmærksomhedsbias og kognitiv funktion som reaktion på stress hos marihuana-afhængige individer

Formålet med denne undersøgelse er at udforske kønsforskelle i kognitiv funktion og reaktioner på marihuana-relaterede genstande, og at afgøre, om stress påvirker disse foranstaltninger.

Hypotese 1: Attentional bias vil være større for marihuana-signaler hos mandlige marihuana-afhængige forsøgspersoner i forhold til kvindelige marihuana-afhængige eller ikke-afhængige mandlige kontroller.

Hypotese 2: Marihuana-afhængige kvinder vil udvise større stress-inducerede ændringer i opmærksomhedsbias og kognitiv funktion end marihuana-afhængige mænd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rigelig evidens implicerer både miljømæssige signaler og negative affektive tilstande i at opretholde stofbrug eller udløse tilbagefald. Men selvom 'trang' menes at drive fortsat stofbrug, er det ikke godt forstået, hvordan kognitive processer påvirker trang og tilbagefald, og heller ikke hvordan de kan være forskellige mellem kønnene. Derfor er målet med denne undersøgelsesprotokol at give indsigt i kønsforskelle i de kognitive aspekter af stoftrang og at vurdere indvirkningen af ​​stress på opmærksomhedsforstyrrelser for lægemiddelrelaterede signaler samt tilgængeligheden af ​​kognitive ressourcer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Medical University of South Carolina, Dept. of Psychiatry/Clinical Neuroscience Division

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier vil omfatte forsøgspersoner i alderen 18-65 år, som opfylder de fulde DSM-IV-kriterier for marihuanaafhængighed og ikke-afhængige kontroller.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier vil omfatte medicin, der kan påvirke kognitiv funktion eller HPA-aksefunktion
  • Aktuel depression
  • Maniodepressiv
  • Attention deficit hyperactivity disorder
  • Historie om psykose
  • Selvmords- eller mordformål
  • Betydelige kognitive mangler
  • Afhængighed af andre stoffer end marihuana, nikotin eller koffein.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: ikke-marihuana-afhængige kontroller
Andet: Kognitiv stressor
Paced Auditory Serial Addition Task (PASAT-C) er blevet modificeret til brug som en computeriseret laboratoriebaseret stressfaktor. Enkelte cifre præsenteres, og patienten skal tilføje hvert nyt ciffer til det umiddelbart forud for det og klikke på det relevante svar. Undladelse af at gøre det inden for den tildelte tid resulterer i en skadelig fejllyd.
Eksperimentel: Marihuana-afhængige emner
Andet: Kognitiv stressor
Paced Auditory Serial Addition Task (PASAT-C) er blevet modificeret til brug som en computeriseret laboratoriebaseret stressfaktor. Enkelte cifre præsenteres, og patienten skal tilføje hvert nyt ciffer til det umiddelbart forud for det og klikke på det relevante svar. Undladelse af at gøre det inden for den tildelte tid resulterer i en skadelig fejllyd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Primære resultatmål vil blive opnået fra den auditive odd-ball opgave: forskelle under visning af marihuana versus neutral video i reaktionstid (msec), udeladelsesfejl (%) og fejl ved kommission (%).
Tidsramme: ~3 timer
~3 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sekundære mål omfatter subjektive (trang og stress), fysiologiske (puls og hudledningsevne) og stresshormonniveau (kortisol) vurderinger.
Tidsramme: ~3 timer
~3 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kimber L Price, PhD, Medical University of South Carolina

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2010

Først opslået (Skøn)

11. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. april 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2011

Sidst verificeret

1. april 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HR# 19292

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv stressor

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner