Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overvindelse af kemoterapiresistens i refraktært myelomatose med simvastatin og zoledronsyre

29. oktober 2019 opdateret af: University of Louisville
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​simvastatin og zoledronsyre på M-protein og/eller frie lette kæder, når de tilsættes til konventionel kemoterapi til behandling af myelomatosepatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi antager, at tilsætning af simvastatin og zoledronsyre til bortezomib-, thalidomid-, melphalan- eller dexamethasonbaserede regimer vil reducere lægemiddelresistens ved behandling af refraktær myelomatose. Vi antager, at tilsætning af simvastatin og zoledronsyre ikke vil øge kemoterapi-toksiciteten væsentligt og vil være tolerabel for patienter. Vi mener, at simvastatin og zoledronsyre har antitumoregenskaber og vil bidrage til at vende resistens. Behandlingen vil blive væsentligt forbedret, når disse midler kombineres

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
        • James Graham Brown Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. har en endelig diagnose af myelomatose (ved hjælp af retningslinjerne for International Myeloma Working Group).
  2. opfylde et af følgende to krav:

    • Har opnået minimal respons (MR) eller stabil sygdom (SD) i nuværende behandlingsregime efter minimum to cyklusser.
    • Har delvis respons, men viser ingen yderligere forbedring i paraproteinniveauer i de seneste to målinger.
  3. skal have målbar aktiv eller symptomatisk sygdom. Målbar sygdom kan være paraprotein eller frie lette kæder i serum eller urin, eller tilstedeværelsen af ​​knoglemarvsplasmaceller, defineret af et eller flere af følgende kriterier:

    • Tilstedeværelse af serum M-proteinkoncentration > 1g/dL.
    • Urin M-protein udskillelse > 200mg i 24-timers urinopsamling.
    • Serumfri let kædekoncentration ≥ 10 mg/dL og unormalt kappa/lambda-forhold.
    • Urinfri let kædekoncentration ≥ 100mg/L og unormalt kappa/lambda-forhold.
    • Knoglemarvsplasmacelleprocent ≥ 30 % (hvis der ikke kan påvises M-protein eller FLC.)
  4. Alder > 18 år.
  5. Hvis kvinde med reproduktionsevne: på effektive præventionsmidler under hele behandlingens varighed.
  6. Patienter skal være kommet sig fra akut toksicitet som følge af behandling administreret før indtræden i denne undersøgelse til grad 1 eller derunder (CTCAE 4). Alopeci er muligvis ikke løst.
  7. Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
  8. Forventet levetid på mere end 8 uger.
  9. ECOG-ydeevnestatus 0, 1 eller 2 (Karnofsky > 60 %; se appendiks A).
  10. har tilstrækkelig knoglemarvsfunktion som defineret nedenfor:

    • absolut neutrofiltal > 500/ul
    • blodplader > 30.000/ul
  11. har tilstrækkelig leverfunktion som defineret nedenfor:

    • total bilirubin < 2 gange den øvre normalgrænse
    • AST(SGOT), ALT(SGPT) < 3 x øvre normalgrænse
  12. har tilstrækkelig nyrefunktion som defineret ved en kreatininclearance > 40 ml/min (målt eller estimeret ved Cockcroft-Gault-formlen).
  13. har ingen tegn på signifikant rabdomyolyse bestemt af CPK-niveauer med en CK < 5 gange den øvre normalgrænse.

Ekskluderingskriterier:

  1. ikke har modtaget nogen kemoterapibehandling for myelomatose, før de blev optaget i undersøgelsen.
  2. viser fremadskridende sygdom eller tolererer ikke det nuværende kemoterapiregime.
  3. modtog simvastatin (dosis > 40 mg/dag), mens de modtog nuværende kemoterapiregime for myelomatose.
  4. mislykkedes eller udviklede sig på mere end to kemoterapiregimer, inklusive nuværende behandling; inden du tilmelder dig dette studie.
  5. modtagelse af andre forsøgsmidler.
  6. Aktiv anden malignitet inden for de sidste 5 år bortset fra ikke-melanom hudkræft eller carcinoma-in-situ.
  7. Gravide kvinder er ikke berettigede, da behandling indebærer uforudsigelige risici for embryoet eller fosteret. Kvindelige patienter med reproduktionsevne er forpligtet til at bruge effektive præventionsmidler under hele behandlingens varighed.
  8. Anamnese med overfølsomhedsreaktioner tilskrevet simvastatin eller zoledronsyre.
  9. modtagelse af medicin, der kan øge risikoen for rhabdomyolyse, såsom itraconazol, ketoconazol, erythromycin, cyclosporin, amiodaron, verapamil, clarithromycin, nefazodon, ranolazin, HIV-proteasehæmmere, gemfibrozil, posaconazol, danazol, amiltiozedaron og dlodiazarmone.
  10. Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, myopati, ubehandlet hypothyroidisme, arvelig myopati i familiens historie, ustabil angina pectoris, leversygdom, der ikke skyldes myelomatose, hjertearytmi, der er symptomatisk eller ikke ratekontrolleret, aktiv bindevævssygdom, aktiv autoimmun sygdom eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiearm
  1. Simvastatin 80 mg PO dagligt start to dage før start af kemoterapi og ophør to dage efter kemoterapi.
  2. Zoledronsyre 4 mg IV over 15 minutter på dag 1 og derefter månedligt.
Andre navne:
  • Zocor

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i paraproteinniveau og fri let kæde (FLC) forhold fra baselinemåling
Tidsramme: 4 uger efter behandlingsstart
Effekten af ​​simvastatin og zolendronsyre på M-protein og FLC-forhold vil blive målt 4 uger efter behandlingsstart, derefter hver 4. uge indtil sygdommens progression.
4 uger efter behandlingsstart

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Ved start af år 2 med opfølgning på alle overlevende deltagere
OS (Overall survival) måles fra datoen for studietilmelding til død.
Ved start af år 2 med opfølgning på alle overlevende deltagere
Varighed af svar
Tidsramme: År 1 opfølgningsbesøg finder sted månedligt
Svar vil blive tilgået af en af ​​undersøgelsens efterforskere ved hvert månedlige opfølgningsbesøg i løbet af år et.
År 1 opfølgningsbesøg finder sted månedligt
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: I starten af ​​år 2 følges op på alle overlevende deltagere
Undersøgelsen vil estimere PFS, når der er et års opfølgningsdata for alle overlevende deltagere
I starten af ​​år 2 følges op på alle overlevende deltagere
Varighed af svar
Tidsramme: År 2 opfølgningsbesøg finder sted hver tredje måned
Responsen vil blive vurderet af en af ​​undersøgelsens efterforskere ved hvert tre måneders opfølgningsbesøg for år 2
År 2 opfølgningsbesøg finder sted hver tredje måned
Varighed af svar
Tidsramme: År 3-5 opfølgningsbesøg finder sted hver sjette måned
Responsen vil blive vurderet af en af ​​undersøgelsens efterforskere ved hvert seks måneders opfølgningsbesøg for år 3-5
År 3-5 opfølgningsbesøg finder sted hver sjette måned
Incidensrate af toksicitet
Tidsramme: Hver 12. måned op til en måned efter endt behandling
Der vil blive tilvejebragt beskrivende statistikker vedrørende incidensrater for toksicitet. Patienterne vil blive overvåget for sikkerhed under hele undersøgelsen.
Hver 12. måned op til en måned efter endt behandling
Sammenligning af livskvalitetsresultater
Tidsramme: Op til 2 måneder efter sidste behandling er afsluttet
QOL-scorerne taget ved starten af ​​undersøgelsen og hver 4. måned efter behandlingsstart vil blive analyseret ved hjælp af Wilcoxon test for parrede forskelle
Op til 2 måneder efter sidste behandling er afsluttet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cesar Rodriguez, MD, Dept. of Med Admin.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2013

Først opslået (Skøn)

21. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelomatose

Kliniske forsøg med Simvastatin og zoledronsyre

Abonner