Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Human Papillomavirus Anal Infektion (PAPILLAN)

10. august 2016 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Human PapillomaVirus (HPV) Anal Infektion: Undersøgelse af prævalens og risikofaktorer blandt 1000 patienter, der har gavn af en koloskopi

Humant papillomavirus (HPV) er involveret i op til 95 % af analkanalens neoplastiske læsioner. Lidt er kendt om HPV-transport i analkanalen før kræftforekomst i befolkningen og præneoplastiske læsioner og deres risikofaktorer. PAPILLAN er et prospektivt studie, der har til formål at undersøge forekomsten af ​​HPV-infektion (HPV lav- og højgradige genotyper) i analkanalen i en population, der ikke er udvalgt af dens HIV-status. Til det formål rekrutteres patienterne prospektivt på en fransk universitetshospital gastroenterologisk enhed, og anal udstrygning indsamles under en koloskopi med cytobørste.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Besançon, Frankrig, 25030
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon
      • Vesoul, Frankrig, 70014
        • Centre Hospitalier Intercommunal de la Haute Saône

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter > 18 år
  • patienter, der gennemgår koloskopi under generel anæstesi til ethvert formål
  • underskrevet skriftligt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 18
  • Fravær af skriftligt samtykke.
  • patienter, der ikke er i stand til at give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: HPV-påvisning i analkanalprøver
Procedure: HPV-påvisning i analkanalprøver
Yderligere anal optagelse under koloskopi med cytobørste

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
analkanal HPV-infektion
Tidsramme: ved inklusion (dagen for koloskopi)
ved inklusion (dagen for koloskopi)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2016

Først opslået (Skøn)

11. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • API/2012/34

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HPV-infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner