Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cervix Image Sharing Protocol (CISP)

24. april 2020 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)
Enheden for klinisk epidemiologi i afdelingen for klinisk genetik i afdelingen for kræftepidemiologi, NCI, har en stærk interesse i at fremme løsninger til forebyggelse af livmoderhalskræft til alle slags miljøer, inklusive lavressourcemæssige, der er afhængige af udvikling af robuste, billige screenings- og triageværktøjer . For at understøtte udviklingen af ​​algoritmer til software til genkendelse af livmoderhalsbilleder søger NCI derfor at dele digitale livmoderhalsbilleder og ledsagende kliniske data fra vores store epidemiologiske undersøgelser af HPV- og livmoderhalskræftscreening med interesserede og kvalificerede billedanalyseforskere. For at imødekomme de mange forskere, der er interesserede, har vi lavet denne standardprotokol til at beskrive en samlet proces til deling af afidentificerede cervikale billeder og ledsagende afidentificerede kliniske data fra følgende NCI-studier: Costa Rica Natural History Study of HPV and Cervical Neoplasia, ASCUS LSIL-triageundersøgelse - ALTS, SUCCEED og Costa Rica-vaccineforsøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Enheden for klinisk epidemiologi i afdelingen for klinisk genetik i afdelingen for kræftepidemiologi, NCI, har en stærk interesse i at fremme løsninger til forebyggelse af livmoderhalskræft til alle slags miljøer, inklusive lavressourcemæssige, der er afhængige af udvikling af robuste, billige screenings- og triageværktøjer . For at understøtte udviklingen af ​​algoritmer til software til billedgenkendelse af livmoderhalsen søger NCI derfor at dele digitale livmoderhalsbilleder og ledsagende kliniske data fra vores store epidemiologiske undersøgelser af HPV og livmoderhalskræft

screening med interesserede og kvalificerede billedanalyseforskere. For at imødekomme de mange forskere, der er interesserede, har vi lavet denne standardprotokol til at beskrive en samlet proces til deling af afidentificerede cervikale billeder og ledsagende afidentificerede kliniske data fra følgende NCI-studier: Costa Rica Natural History Study of HPV and Cervical Neoplasia, ASCUS LSIL-triageundersøgelse - ALTS, SUCCEED og Costa Rica-vaccineforsøg.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

27084

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

indsamling af billeder og data fra andre NCI-studier

Beskrivelse

  • Denne protokol vil omfatte afidentificerede billeder og kliniske data fra NCI-studier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Prøver
afidentificerede billeder og kliniske data fra NCI-studier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal intraepitelial neoplasi grad 3 (CIN3) eller værre.
Tidsramme: Forekomst ved indskrivning eller under opfølgning.
Identifikation af CIN3 eller cancer i histopatologiske analyser af biopsi og cervikale excisionsprøver.
Forekomst ved indskrivning eller under opfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julia C Gage, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

22. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

7. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 999917098
  • 17-C-N098

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner