Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cervix-protocol voor het delen van afbeeldingen (CISP)

24 april 2020 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)
De Clinical Epidemiology Unit in de Clinical Genetics Branch van de Division of Cancer Epidemiology, NCI heeft een groot belang bij het bevorderen van oplossingen voor de preventie van baarmoederhalskanker voor allerlei omgevingen, inclusief lowresource-omgevingen die afhankelijk zijn van de ontwikkeling van robuuste, goedkope screening- en triage-instrumenten . Om de ontwikkeling van algoritmen voor software voor beeldherkenning van baarmoederhalskanker te ondersteunen, probeert NCI daarom digitale baarmoederhalsbeelden en bijbehorende klinische gegevens uit onze grote epidemiologische onderzoeken naar HPV en baarmoederhalskankerscreening te delen met geïnteresseerde en gekwalificeerde onderzoekers op het gebied van beeldanalyse. Om tegemoet te komen aan de vele onderzoekers die geïnteresseerd zijn, hebben we dit standaardprotocol gemaakt om een ​​uniform proces te beschrijven voor het delen van geanonimiseerde cervicale beelden en bijbehorende geanonimiseerde klinische gegevens uit de volgende NCI-onderzoeken: Costa Rican Natural History Study of HPV and Cervical Neoplasia, ASCUS LSIL Triage-onderzoek - ALTS, SUCCEED en vaccinonderzoek in Costa Rica.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De Clinical Epidemiology Unit in de Clinical Genetics Branch van de Division of Cancer Epidemiology, NCI heeft een groot belang bij het bevorderen van oplossingen voor de preventie van baarmoederhalskanker voor allerlei omgevingen, inclusief lowresource-omgevingen die afhankelijk zijn van de ontwikkeling van robuuste, goedkope screening- en triage-instrumenten . Om de ontwikkeling van algoritmen voor software voor herkenning van cervicale beelden te ondersteunen, probeert NCI daarom digitale cervicale beelden en bijbehorende klinische gegevens uit onze grote epidemiologische onderzoeken naar HPV en baarmoederhalskanker te delen.

screening met geïnteresseerde en gekwalificeerde beeldanalyseonderzoekers. Om tegemoet te komen aan de vele onderzoekers die geïnteresseerd zijn, hebben we dit standaardprotocol gemaakt om een ​​uniform proces te beschrijven voor het delen van geanonimiseerde cervicale beelden en bijbehorende geanonimiseerde klinische gegevens uit de volgende NCI-onderzoeken: Costa Rican Natural History Study of HPV and Cervical Neoplasia, ASCUS LSIL Triage-onderzoek - ALTS, SUCCEED en vaccinonderzoek in Costa Rica.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

27084

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

verzameling van afbeeldingen en gegevens uit andere NCI-onderzoeken

Beschrijving

  • Dit protocol omvat geanonimiseerde beelden en klinische gegevens van NCI-onderzoeken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Monsters
geanonimiseerde beelden en klinische gegevens van NCI-onderzoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 3 (CIN3) of erger.
Tijdsspanne: Voorkomen bij inschrijving of tijdens de follow-up.
De identificatie van CIN3 of kanker in histopathologische analyses van biopsie en cervicale excisiespecimens.
Voorkomen bij inschrijving of tijdens de follow-up.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Julia C Gage, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 999917098
  • 17-C-N098

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Baarmoederhalskanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren