Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En prospektiv undersøgelse af opbygning af immunrepertoire til at overvåge den terapeutiske effekt hos NSCLC-patienter

15. marts 2021 opdateret af: You Lu, Sichuan University

En prospektiv undersøgelse af konstruktion af immunrepertoire ved hjælp af næste generations sekvensering (NGS) til at overvåge den terapeutiske effekt hos NSCLC-patienter

Denne undersøgelse er designet til at evaluere de ubehandlede NSCLC-patienter. Efter at deltagerne har accepteret kemoterapi, strålebehandling og immunterapi, brugte efterforskerne næste generations sekvensteknologi (NGS) til at konstruere immunrepertoire til detektiv variation af patienters immuntilstand og til at overvåge patienters terapeutiske effekt. Efterforskerne har til formål at udforske den nye klonsekvens som potentielt terapimål.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lungekræft var en af ​​de mest dødelige tumorer i verden. Standarden for behandling af patienter er platinbaseret dublet kemoterapi samtidig med strålebehandling. Hvad angår patienter med en mutant epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) og anaplastisk lymfomkinase (ALK), er EGFR eller ALK tyrosinkinasehæmmere (TKI'er) standard førstelinjebehandling. Nu godkendte Food and Drug Administration Ipilimumab, Nivolumab og Pembrolizumab som første- eller andenlinjebehandling til NSCLC. Der var dog ingen rapporter om terapeutisk effekt for NSCLC-patienter gennem påvisning af sig selv immuntilstand, immunrepertoire kunne udforske patienters immunklonalitet og mangfoldighed ved hjælp af NGS-teknologi. Efterforskerne ser frem til at belyse mekanismen for patientens antitumorvirkning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekruttering
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft udviklede sig uden tidligere behandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patologisk verificeret fase IV ikke-småcellet lungecancer uden behandling.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1
  • Større organer fungerer normalt
  • Kvinder i gravide aldre bør være under prævention
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Patologi er blandet type•
  • Dårlig vaskulatur
  • Koagulopati eller igangværende trombolytika og/eller antikoagulering
  • Blodbåren infektionssygdom, f.eks. hepatitis B
  • Anamnese med obligatorisk varetægtsfængsling på grund af psykose eller anden psykisk sygdom, der er uegnet til behandling, vurderet af behandlende læge
  • Andre forhold, der kræver udelukkelse vurderet af lægen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Immunterapi, kemoterapi, strålebehandling
Pembrolizumab vil blive administreret via intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke. Det perifere blod vil blive indsamlet efter 3 uger, 2 måneder, 6 måneder, i gennemsnit på 1 år
anti-programmeret død 1 (PD-1) antistof

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
T-celle repertoire
Tidsramme: baseline, 2 måneder, 6 måneder, 1 år
perifert blod blev opsamlet ved baseline, 3 uger, 2 måneder, 6 måneder, i gennemsnit 1 år
baseline, 2 måneder, 6 måneder, 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
perifert blodcirkulerende tumor-DNA
Tidsramme: baseline, 2 måneder, 6 måneder, 1 år
perifert blod blev opsamlet ved baseline, 3 uger, 2 måneder, 6 måneder, i gennemsnit 1 år
baseline, 2 måneder, 6 måneder, 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. november 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. juli 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2017

Først opslået (Faktiske)

14. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med pembrolizumab

3
Abonner