- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03373955
En prospektiv undersøgelse af opbygning af immunrepertoire til at overvåge den terapeutiske effekt hos NSCLC-patienter
15. marts 2021 opdateret af: You Lu, Sichuan University
En prospektiv undersøgelse af konstruktion af immunrepertoire ved hjælp af næste generations sekvensering (NGS) til at overvåge den terapeutiske effekt hos NSCLC-patienter
Denne undersøgelse er designet til at evaluere de ubehandlede NSCLC-patienter.
Efter at deltagerne har accepteret kemoterapi, strålebehandling og immunterapi, brugte efterforskerne næste generations sekvensteknologi (NGS) til at konstruere immunrepertoire til detektiv variation af patienters immuntilstand og til at overvåge patienters terapeutiske effekt.
Efterforskerne har til formål at udforske den nye klonsekvens som potentielt terapimål.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lungekræft var en af de mest dødelige tumorer i verden.
Standarden for behandling af patienter er platinbaseret dublet kemoterapi samtidig med strålebehandling.
Hvad angår patienter med en mutant epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) og anaplastisk lymfomkinase (ALK), er EGFR eller ALK tyrosinkinasehæmmere (TKI'er) standard førstelinjebehandling.
Nu godkendte Food and Drug Administration Ipilimumab, Nivolumab og Pembrolizumab som første- eller andenlinjebehandling til NSCLC.
Der var dog ingen rapporter om terapeutisk effekt for NSCLC-patienter gennem påvisning af sig selv immuntilstand, immunrepertoire kunne udforske patienters immunklonalitet og mangfoldighed ved hjælp af NGS-teknologi. Efterforskerne ser frem til at belyse mekanismen for patientens antitumorvirkning.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: You Lu, MD
- Telefonnummer: +8602885423571
- E-mail: radyoulu@hotmali.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ruizhan Tong, MD
- Telefonnummer: +8602885423571
- E-mail: sunnyt.r.zhan@163.com
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- Rekruttering
- West China Hospital, Sichuan University
-
Kontakt:
- Ruizhan Tong, MD
- Telefonnummer: +8602885423571
- E-mail: sunnyt.r.zhan@163.com
-
Kontakt:
- You Lu, MD
- Telefonnummer: +8602885423571
- E-mail: radyoulu@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter diagnosticeret med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft udviklede sig uden tidligere behandling.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patologisk verificeret fase IV ikke-småcellet lungecancer uden behandling.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1
- Større organer fungerer normalt
- Kvinder i gravide aldre bør være under prævention
- Villig og i stand til at give informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Patologi er blandet type•
- Dårlig vaskulatur
- Koagulopati eller igangværende trombolytika og/eller antikoagulering
- Blodbåren infektionssygdom, f.eks. hepatitis B
- Anamnese med obligatorisk varetægtsfængsling på grund af psykose eller anden psykisk sygdom, der er uegnet til behandling, vurderet af behandlende læge
- Andre forhold, der kræver udelukkelse vurderet af lægen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Immunterapi, kemoterapi, strålebehandling
Pembrolizumab vil blive administreret via intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke. Det perifere blod vil blive indsamlet efter 3 uger, 2 måneder, 6 måneder, i gennemsnit på 1 år
|
anti-programmeret død 1 (PD-1) antistof
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
T-celle repertoire
Tidsramme: baseline, 2 måneder, 6 måneder, 1 år
|
perifert blod blev opsamlet ved baseline, 3 uger, 2 måneder, 6 måneder, i gennemsnit 1 år
|
baseline, 2 måneder, 6 måneder, 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
perifert blodcirkulerende tumor-DNA
Tidsramme: baseline, 2 måneder, 6 måneder, 1 år
|
perifert blod blev opsamlet ved baseline, 3 uger, 2 måneder, 6 måneder, i gennemsnit 1 år
|
baseline, 2 måneder, 6 måneder, 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer Statistics, 2017. CA Cancer J Clin. 2017 Jan;67(1):7-30. doi: 10.3322/caac.21387. Epub 2017 Jan 5.
- Garon EB, Rizvi NA, Hui R, Leighl N, Balmanoukian AS, Eder JP, Patnaik A, Aggarwal C, Gubens M, Horn L, Carcereny E, Ahn MJ, Felip E, Lee JS, Hellmann MD, Hamid O, Goldman JW, Soria JC, Dolled-Filhart M, Rutledge RZ, Zhang J, Lunceford JK, Rangwala R, Lubiniecki GM, Roach C, Emancipator K, Gandhi L; KEYNOTE-001 Investigators. Pembrolizumab for the treatment of non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2015 May 21;372(21):2018-28. doi: 10.1056/NEJMoa1501824. Epub 2015 Apr 19.
- Borghaei H, Paz-Ares L, Horn L, Spigel DR, Steins M, Ready NE, Chow LQ, Vokes EE, Felip E, Holgado E, Barlesi F, Kohlhaufl M, Arrieta O, Burgio MA, Fayette J, Lena H, Poddubskaya E, Gerber DE, Gettinger SN, Rudin CM, Rizvi N, Crino L, Blumenschein GR Jr, Antonia SJ, Dorange C, Harbison CT, Graf Finckenstein F, Brahmer JR. Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Nonsquamous Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2015 Oct 22;373(17):1627-39. doi: 10.1056/NEJMoa1507643. Epub 2015 Sep 27.
- Schumacher TN, Schreiber RD. Neoantigens in cancer immunotherapy. Science. 2015 Apr 3;348(6230):69-74. doi: 10.1126/science.aaa4971.
- Yarchoan M, Johnson BA 3rd, Lutz ER, Laheru DA, Jaffee EM. Targeting neoantigens to augment antitumour immunity. Nat Rev Cancer. 2017 Apr;17(4):209-222. doi: 10.1038/nrc.2016.154. Epub 2017 Feb 24. Erratum In: Nat Rev Cancer. 2017 Aug 24;17 (9):569.
- Ott PA, Hu Z, Keskin DB, Shukla SA, Sun J, Bozym DJ, Zhang W, Luoma A, Giobbie-Hurder A, Peter L, Chen C, Olive O, Carter TA, Li S, Lieb DJ, Eisenhaure T, Gjini E, Stevens J, Lane WJ, Javeri I, Nellaiappan K, Salazar AM, Daley H, Seaman M, Buchbinder EI, Yoon CH, Harden M, Lennon N, Gabriel S, Rodig SJ, Barouch DH, Aster JC, Getz G, Wucherpfennig K, Neuberg D, Ritz J, Lander ES, Fritsch EF, Hacohen N, Wu CJ. An immunogenic personal neoantigen vaccine for patients with melanoma. Nature. 2017 Jul 13;547(7662):217-221. doi: 10.1038/nature22991. Epub 2017 Jul 5. Erratum In: Nature. 2018 Mar 14;555(7696):402.
- Khodadoust MS, Olsson N, Wagar LE, Haabeth OA, Chen B, Swaminathan K, Rawson K, Liu CL, Steiner D, Lund P, Rao S, Zhang L, Marceau C, Stehr H, Newman AM, Czerwinski DK, Carlton VE, Moorhead M, Faham M, Kohrt HE, Carette J, Green MR, Davis MM, Levy R, Elias JE, Alizadeh AA. Antigen presentation profiling reveals recognition of lymphoma immunoglobulin neoantigens. Nature. 2017 Mar 30;543(7647):723-727. doi: 10.1038/nature21433. Epub 2017 Mar 22.
- Robbins PF, Kassim SH, Tran TL, Crystal JS, Morgan RA, Feldman SA, Yang JC, Dudley ME, Wunderlich JR, Sherry RM, Kammula US, Hughes MS, Restifo NP, Raffeld M, Lee CC, Li YF, El-Gamil M, Rosenberg SA. A pilot trial using lymphocytes genetically engineered with an NY-ESO-1-reactive T-cell receptor: long-term follow-up and correlates with response. Clin Cancer Res. 2015 Mar 1;21(5):1019-27. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-2708. Epub 2014 Dec 23.
- Apetoh L, Ghiringhelli F, Tesniere A, Obeid M, Ortiz C, Criollo A, Mignot G, Maiuri MC, Ullrich E, Saulnier P, Yang H, Amigorena S, Ryffel B, Barrat FJ, Saftig P, Levi F, Lidereau R, Nogues C, Mira JP, Chompret A, Joulin V, Clavel-Chapelon F, Bourhis J, Andre F, Delaloge S, Tursz T, Kroemer G, Zitvogel L. Toll-like receptor 4-dependent contribution of the immune system to anticancer chemotherapy and radiotherapy. Nat Med. 2007 Sep;13(9):1050-9. doi: 10.1038/nm1622. Epub 2007 Aug 19.
- Herrera FG, Bourhis J, Coukos G. Radiotherapy combination opportunities leveraging immunity for the next oncology practice. CA Cancer J Clin. 2017 Jan;67(1):65-85. doi: 10.3322/caac.21358. Epub 2016 Aug 29.
- Twyman-Saint Victor C, Rech AJ, Maity A, Rengan R, Pauken KE, Stelekati E, Benci JL, Xu B, Dada H, Odorizzi PM, Herati RS, Mansfield KD, Patsch D, Amaravadi RK, Schuchter LM, Ishwaran H, Mick R, Pryma DA, Xu X, Feldman MD, Gangadhar TC, Hahn SM, Wherry EJ, Vonderheide RH, Minn AJ. Radiation and dual checkpoint blockade activate non-redundant immune mechanisms in cancer. Nature. 2015 Apr 16;520(7547):373-7. doi: 10.1038/nature14292. Epub 2015 Mar 9.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. november 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. juli 2021
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. november 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. december 2017
Først opslået (Faktiske)
14. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GHR-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteAfsluttetOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUkendtLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
Kliniske forsøg med pembrolizumab
-
Incyte CorporationMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetMelanomForenede Stater, Frankrig, Italien, Det Forenede Kongerige, Spanien, Belgien, Israel, Mexico, Japan, Canada, Holland, Sverige, Korea, Republikken, Australien, Den Russiske Føderation, Chile, Tyskland, Polen, Irland, New Zealand, ... og mere
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetMelanomAustralien, Sydafrika, Spanien, Sverige
-
University Medical Center GroningenAfsluttet
-
Acerta Pharma BVMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetMetastatisk Urothelial CarcinomForenede Stater
-
HUYABIO International, LLC.Aktiv, ikke rekrutterendeIkke småcellet lungekræftForenede Stater
-
Prof. Dr. Matthias PreusserUkendtPrimært centralnervesystem lymfomØstrig
-
Chinese University of Hong KongAfsluttetAkralt lentiginøst melanomHong Kong
-
Yonsei UniversityIkke rekrutterer endnuSlimhinde melanom | Akralt melanomKorea, Republikken
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Merck Sharp & Dohme LLC; PTC TherapeuticsRekrutteringKolorektal cancer | Endometrium cancerHolland