Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træning i organisatoriske færdigheder

29. oktober 2024 opdateret af: Children's Hospital of Philadelphia

Evaluering af organisatorisk færdighedstræning (OST)-program for øvre elementære elever

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere Organisations Skills Training Program - School based version (OST-S) i et randomiseret klyngeforsøg. De deltagende skoler vil blive tilfældigt fordelt i en af ​​to grupper: 1) en OST-S interventionsgruppe og 2) en kontrolgruppe for behandling som sædvanlig. Deltagende elever (3. til 5. klasse) vil være fra 20 skoler i Pennsylvania og New Jersey og omfatter både by- og forstadsskoler, der betjener en mangfoldig befolkning. OST-S er en lille gruppe, færdighedstræningsintervention for børn, som omfatter forældre- og lærerrådgivning for at støtte elevernes brug af nye færdigheder. Programmet leveres af skolens personale, som modtager træning og konsultation fra interventionseksperter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kontekst: Selvom flere faktorer påvirker skolens funktion, har underskud af eksekutiv funktion (EF) vist sig at være en vigtig forudsigelse for akademisk præstation. EF er en kognitiv evne af højere orden forbundet med vedvarende målrettet adfærd. Organisations-, tidsstyrings- og planlægningsfærdigheder (OTMP) er aspekter af EF, der især er forbundet med børns akademiske præstationer. Organisatoriske krav stiger i løbet af den tidlige skolegang og er relativt høje i 3. til 5. klasse. Dårlige OTMP-færdigheder i denne periode har en negativ indvirkning på den akademiske funktion. I de sene grundskoleklasser, da eleverne forventes at blive mere organiserede, har nogle elever svært ved at lære disse færdigheder på trods af klasseværelsesstøtte fra lærere, hvilket giver dem en øget risiko for akademisk fiasko.

Mål: Formålet med denne mål 3-effektivitetsundersøgelse er at gennemføre en evaluering af Organisations Skills Training Program - School version (OST-S), en fuldt udviklet intervention for elever i almen uddannelse. Den foreslåede undersøgelse bygger på forskning, der demonstrerer effektiviteten af ​​en klinikbaseret version af OST-interventionen (OST-C) til at afhjælpe OTMP-færdighedsmangel og forbedre den akademiske funktion for 3., 4. og 5. klasseelever med opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD), og en nylig pilotundersøgelse, der demonstrerer gennemførligheden og den potentielle effektivitet af OST-S leveret af slutbrugere ("skolepartnere") til 3. til 5. klasser. Det bygger også på at forskertræning skolepersonale til at implementere evidensbaserede interventioner med høj troværdighed.

Studiedesign: Dette er et klynge-randomiseret forsøg med en behandling som sædvanlig (TAU) kontrolgruppe.

Indstilling/Deltagere: Skoler er placeret i Pennsylvania og New Jersey og omfatter 20 by- og forstadsskoler, der betjener en mangfoldig befolkning. Studerende (3. til 5. klasse), som kæmper mest med OTMP-underskud, og hvis akademiske præstationer er negativt påvirket af deres OTMP-underskud, vil blive henvist til studieholdet af deres almenundervisningslærere.

Studieinterventioner og -foranstaltninger: OST-S er en færdighedstræningsintervention i små grupper, hvor forældre og lærere støtter børns brug af nye færdigheder. Programmanualen indeholder strategier til træning og coaching af skolepersonale, kaldet skolepartnere, til effektivt at implementere OST-S og retningslinjer for at ændre programmet til implementering i forskellige skoler med forskellige elever. Hver elevsession inkluderer: (a) lektiegennemgang for at vurdere færdiggørelsen af ​​implementering af færdigheder mellem sessionerne; (b) færdighedsopbyggende aktiviteter, som omfatter brugen af ​​modellering, formgivning, guidet praksis og forstærkning til organiseret adfærd; og (c) aktiviteter til fremme af generalisering af færdigheder. Sessioner omhandler fire organisatoriske udfordringer: (a) sporing af opgaver, (b) håndtering af materialer, (c) styring af tid og (d) planlægning af langsigtede opgaver.

Efterforskere vil måle følgende: interventionstrohed, interessentengagement, studerendes OTMP-færdigheder, studerendes akademiske selveffektivitet, studerendes akademiske resultater, elevkarakteristika, gennemførlighed, anvendelighed og accept af OST-S. Derudover vil Investigators spore de interventioner, der tilbydes som behandling-som-sædvanligt på TAU-skoler. En omkostningsanalyse relateret til implementeringen af ​​OST-S vil også blive afsluttet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

186

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • New York University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19146
        • Children's Hospital of Philadelphia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Enhver elev indskrevet i klasse 3 til 5 i en af ​​de deltagende skoler, som opfylder følgende kriterier.

  1. For det første vil eleverne blive anbefalet af deres almenlærer, hvis følgende er sandt: (a) elever, der kæmper mest med OTMP-færdigheder, (b) hvis OTMP-færdighedsunderskud er elevernes primære bekymring (c) hvis akademiske præstationer er negativt påvirket af deres OTMP-underskud, og (d) som har mindst én forælder, der taler engelsk.
  2. For det andet skal eleverne have eller være i risiko for at udvikle OTMP-underskud.

Ekskluderingskriterier:

  1. Studerende vil blive udelukket, hvis de er i et udtrækslokale for specialundervisning i mere end 50 % af dagen, da de organisatoriske krav til disse elever kan afvige fra de elever, der hovedsageligt placeres i almen uddannelse.
  2. Studerende med en en-til-en-assistent vil blive udelukket, fordi tilstedeværelsen af ​​en medhjælper væsentligt ændrer, hvordan en organisatorisk intervention implementeres.
  3. Studerende fra familier, hvor begge omsorgspersoner ikke taler engelsk, vil blive udelukket, fordi programmet endnu ikke er udviklet til ikke-engelsktalende.
  4. Kun én studerende per familie vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: OST-T2 interventionsgruppe
Færdighedstræning i små grupper for elever i klasse 3 til 5 med vanskeligheder med organisering, tidsstyring og planlægning. Inkluderer forældre- og lærerinddragelse for at understøtte elevernes brug af færdigheder.
OST-T2 er en lille gruppe færdighedstræningsintervention, hvor forældre og lærere støtter børns brug af nye færdigheder. Programmanualen indeholder strategier til træning og coaching af skolepersonale, kaldet skolepartnere, til effektivt at implementere OST-T2 og retningslinjer for at ændre programmet til implementering i forskellige skoler med forskellige elever. Hver elevsession inkluderer: (a) lektiegennemgang for at vurdere færdiggørelsen af ​​implementering af færdigheder mellem sessionerne; (b) færdighedsopbyggende aktiviteter, som omfatter brug af modellering, formgivning, guidet praksis og forstærkning til organiseret adfærd; og (c) aktiviteter til fremme af generalisering af færdigheder. Sessioner omhandler fire organisatoriske udfordringer: (a) sporing af opgaver, (b) håndtering af materialer, (c) styring af tid og (d) planlægning af langsigtede opgaver.
Ingen indgriben: Behandling som sædvanlig kontrolgruppe
Strategier, der i øjeblikket bruges af skoler til at løse problemer med organisation, tidsstyring og planlægning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elevernes organisatoriske funktionsmåde - Lærerrapport
Tidsramme: Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder
Børns organisatoriske færdighedsskalaer - lærerversion (COSS-T) blev brugt til at vurdere ændringer i OTMP-funktion i hjemmet og skolen over flere tidspunkter. COSS totalscore har god diskriminantvaliditet og er følsomme over for behandlingseffekter. Hver COSS-version bruger en 4-punkts vurderingsskala (1=Næppe nogensinde eller aldrig til 4=Næsten hele tiden). Højere score indikerer et dårligere resultat. Selvom COSS giver tre subskala-scores, blev kun den samlede score på 28 elementer brugt til at reducere antallet af mål i analyserne. Den gennemsnitlige item-score blev beregnet og brugt i analyser; muligt interval er fra 1 til 4.
Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder
Elevernes organisatoriske funktionsmåde - Forældrerapport
Tidsramme: Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder
Børns organisatoriske færdighedsskalaer - forældreversion (COSS-P) blev brugt til at vurdere ændringer i OTMP-funktion i hjemmet og i skolen over flere tidspunkter. COSS totalscore har god diskriminantvaliditet og er følsomme over for behandlingseffekter. Hver COSS-version bruger en 4-punkts vurderingsskala (1=Næppe nogensinde eller aldrig til 4=Næsten hele tiden). Højere score indikerer et dårligere resultat. Selvom COSS giver tre subskala-scores, blev kun den samlede score på 26 elementer brugt til at reducere antallet af mål i analyserne. Den gennemsnitlige item-score blev beregnet og brugt i analyser; muligt interval er fra 1 til 4.
Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elevernes lektiepræstation - Lærerrapport
Tidsramme: Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder
Homework Performance Questionnaire (HPQ-T)-Teacher-versionen blev brugt til at vurdere ændringer i elevernes lektieadfærd i løbet af de sidste 4 uger. Hvert emne bedømmes på en fem-punkts skala svarende til mængden af ​​tid, eleven demonstrerede adfærden i den foregående 4-ugers periode (0 = 0 % til 39 % af tiden; 1 = 40 % til 69 % af tiden; 2 = 70 % til 79 % af tiden; 3 = 80 % til 89 % af tiden; 4 = 90 % til 100 % af tiden). bedre resultat. Elevens selvreguleringsfaktor på 9 punkter blev brugt i analyserne. Denne faktor har vist sig at have stærke psykometriske egenskaber. Gennemsnitlig item-score blev brugt i analyser; muligt område er fra 0 til 4.
Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder
Elevernes lektiepræstation - Forældrerapport
Tidsramme: Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder
Lektieproblemtjeklisten (HPC) er et 20-elements forældrerapportmål, der blev brugt til at vurdere ændringer i elevernes lektier. Forældre angiver den hyppighed, hvormed eleven engagerer sig i adfærd under lektietiden derhjemme på en firepunktsskala (0 = aldrig til 3 = meget ofte). De psykometriske egenskaber af dette instrument har vist sig at være acceptable, og HPC var følsom over for behandlingseffekter i det tidligere OST-C-studie. Den samlede HPC-score blev brugt i analyserne. Højere score indikerer dårligere resultater. Gennemsnitlig item-score blev beregnet og brugt i analyser; muligt område er fra 0 til 3.
Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder
Studerendes akademiske færdigheder
Tidsramme: Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder
Academic Proficiency Scale (APS) er et lærerrapportmål, der vurderer (ændringer i) færdigheder i seks akademiske fag i forhold til standardforventningerne (1=Langt under standard forventet på denne tid af året; 3=Ved standard; 5=Godt over standardforventningerne standard). Højere score indikerer et bedre resultat. Bedømmelser blev beregnet i gennemsnit på tværs af seks akademiske emner; gennemsnitlig elementscore er analyseenheden. Muligt område er fra 1 til 5. Pålidelighed er acceptabel (alfa = .84), og denne foranstaltning er følsom over for OST-behandlingseffekter.
Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder
Studerendes akademiske kompetence
Tidsramme: Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder
Academic Competence Evaluation Scales (ACES) er en lærer-rapportskala, der vurderer ændringer i den akademiske kompetence hos elever i børnehaven til og med 12. klasse. Underskalaerne Læsning/Sprogkunst og Matematik i dette mål blev brugt. Varer er vurderet fra 1 = langt under til 5 = langt over klassetrin. Højere score indikerer bedre resultat. Alfa-koefficienter og test-gentest-korrelationer for disse underskalaer har vist sig at være over 0,90. Den gennemsnitlige punktscore for læse-/sprogkunst (11 elementer) og matematik (8 elementer) underskalaer blev beregnet. Derefter blev gennemsnittet af disse subskala-score brugt i analyserne. Muligt område er fra 1 til 5.
Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder
Studenternes akademiske karakterer
Tidsramme: Baseline, 5 måneder
Karakterer for studerendes rapportkort for den første karakterperiode på året, deltager eleverne i OST-T2/TAU, og for den sidste karakterperiode i det akademiske år for deltagelse blev brugt til at undersøge indvirkningen på den akademiske præstation. Karaktererne blev harmoniseret på tværs af deltagende skoledistrikter til en ensartet karakterskala (fra lav på 1 til høj på 4). En sammensat akademisk karakterscore blev beregnet for hver elev baseret på deres karakterer i matematik og læsning/sprogkunst (muligt område = 1 til 4). Højere score indikerer bedre resultater.
Baseline, 5 måneder
Elevens selvtillid
Tidsramme: Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder
Patterns of Adaptive Learning Scales (PALS) blev brugt til at evaluere ændringer i elevernes opfattelse af deres evne til at overkomme udfordringer for at udføre deres klassearbejde (f.eks. "Jeg kan gøre selv det hårdeste arbejde i denne klasse, hvis jeg prøver."). Varer er vurderet på en 5-element skala fra 1 = slet ikke sandt til 5 = meget sandt. Højere score indikerer bedre resultater. Gennemsnitlige punktscore blev brugt i analyser; muligt interval er fra 1 til 5.
Baseline, 14 uger (efter behandling), 5 måneder og 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas Power, PhD, Children's Hospital of Philadelphia
  • Ledende efterforsker: Jenelle Nissley-Tsiopoinis, PhD, Children's Hospital of Philadelphia
  • Ledende efterforsker: Jennifer Mautone, PhD, Children's Hospital of Philadelphia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-014227
  • R305A170052-20 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: US Dept. of Education)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

I henhold til kravene fra Institut for Uddannelsesvidenskab (IES), vil tidsrammen for tilgængelighed af data blive gennemgået under hver årlig fremskridtsgennemgang og revideret efter behov. Det endelige datasæt vil blive eksporteret fra REDCap til Microsoft Excel og almindeligt anvendte statistiske softwarepakker såsom SPSS og SAS, efter anmodning fra de personer, der søger adgang til dataene. Forskerholdet vil udarbejde en kodebog til at dele med de anmodende personer. Kodebogen vil give information om alle variablerne og hvordan de sammensatte variabler (f.eks. faktorscore) blev udledt.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive tilgængelige, efter at undersøgelsen er afsluttet, og primære undersøgelsesresultater er offentliggjort i et peer-reviewed tidsskrift. Data vil være tilgængelige i 10 år fra det tidspunkt. I henhold til kravene fra Institut for Uddannelsesvidenskab (IES), vil tidsrammen for tilgængelighed af data blive gennemgået under hver årlig fremskridtsgennemgang og revideret efter behov.

IPD-delingsadgangskriterier

Personer, der er interesserede i at bruge dataene, bør kontakte Dr. Thomas Power (power@email.chop.edu). Når vores forskerteam modtager en anmodning om adgang til dataene, vil forskerholdet udarbejde en datafil og understøttende dokumentation. Kun afidentificerede data vil blive gjort tilgængelige for at forhindre identifikation af elever, forældre og skolepersonale, der har deltaget i dette projekt. Ifølge Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) politikker forventes en datalicensaftale derfor ikke at være nødvendig.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Executive funktion

Abonner