Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsparametre og livskvalitet ved natlige skuldersmerter

8. marts 2018 opdateret af: Çiğdem Aydoğan, Suleyman Demirel University

Sammenligning af kliniske og ultralydsparametre for rotatorcuff-tendinopatipatienter med og uden natlige smerter

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af natlige smerter på kliniske og ultralydsparametre hos patienter med rotator cuff tendinopati.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tredive patienter med natlige smerter, 30 patienter uden natlige smerter og 30 raske forsøgspersoner blev inkluderet i undersøgelsen. Patienternes demografiske karakteristika og kropsmasseindeks blev registreret. Den visuelle analoge skala blev brugt til at bestemme smertens sværhedsgrad. American Shoulder and Albow Surgeons Scale Assessment, Short Form-36 og Beck Depression Inventory blev brugt til at bestemme henholdsvis patienters skulderfunktion, generelle livskvalitet og depressionsniveauer. Den maksimale systoliske hastighed og det resistive indeks for den anteriore circumflex humeral arterie blev vurderet med power doppler ultralyd. Den maksimale systoliske hastighed og det resistive indeks af den anterior circumflex humeral arterie værdier af de berørte og upåvirkede sider blev sammenlignet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

90

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 18 år diagnosticeret med rotator cuff tendinopati, der går på vores fysiske medicin og rehabiliteringsambulatorium og raske frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år diagnosticeret med rotator cuff tendinopati

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig begrænsning og smerter i hoved- og nakkebevægelser
  • Tab af styrke
  • Tab af følelse og reflekser i overekstremiteten
  • Begrænsning i passive skulderbevægelser ved fysisk undersøgelse
  • Systemisk gigtsygdom
  • Diabetes mellitus
  • Ondartet sygdom
  • Aktiv infektion
  • Intraartikulær injektion
  • Trauma
  • Demens
  • Operationshistorie
  • Bilateral bør smerte
  • Psykiatrisk ubehag
  • Rygehistorie
  • Antiinflammatoriske lægemidler eller modtaget fysioterapi inden for de sidste 3 måneder
  • Beck depressionsscore på højere end 13.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe C
Sund kontrol
Ultralydsundersøgelse af skulder
Gruppe A
Tredive patienter med natlige skuldersmerter
Ultralydsundersøgelse af skulder
Gruppe B
Tredive patienter uden natlige skuldersmerter
Ultralydsundersøgelse af skulder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anterior circumflex humeral artery peak systolisk hastighed
Tidsramme: En uge
Ultralydsundersøgelse
En uge
Anterior circumflex humeral arterie resistivt indeks
Tidsramme: En uge
Ultralydsundersøgelse
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Çiğdem Aydoğan, Suleyman Demirel University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale smerter

Kliniske forsøg med Ultralyd

3
Abonner