- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03466307
Ultralydsparametre og livskvalitet ved natlige skuldersmerter
8. marts 2018 opdateret af: Çiğdem Aydoğan, Suleyman Demirel University
Sammenligning af kliniske og ultralydsparametre for rotatorcuff-tendinopatipatienter med og uden natlige smerter
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af natlige smerter på kliniske og ultralydsparametre hos patienter med rotator cuff tendinopati.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Tredive patienter med natlige smerter, 30 patienter uden natlige smerter og 30 raske forsøgspersoner blev inkluderet i undersøgelsen.
Patienternes demografiske karakteristika og kropsmasseindeks blev registreret.
Den visuelle analoge skala blev brugt til at bestemme smertens sværhedsgrad.
American Shoulder and Albow Surgeons Scale Assessment, Short Form-36 og Beck Depression Inventory blev brugt til at bestemme henholdsvis patienters skulderfunktion, generelle livskvalitet og depressionsniveauer.
Den maksimale systoliske hastighed og det resistive indeks for den anteriore circumflex humeral arterie blev vurderet med power doppler ultralyd. Den maksimale systoliske hastighed og det resistive indeks af den anterior circumflex humeral arterie værdier af de berørte og upåvirkede sider blev sammenlignet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
90
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter over 18 år diagnosticeret med rotator cuff tendinopati, der går på vores fysiske medicin og rehabiliteringsambulatorium og raske frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter over 18 år diagnosticeret med rotator cuff tendinopati
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig begrænsning og smerter i hoved- og nakkebevægelser
- Tab af styrke
- Tab af følelse og reflekser i overekstremiteten
- Begrænsning i passive skulderbevægelser ved fysisk undersøgelse
- Systemisk gigtsygdom
- Diabetes mellitus
- Ondartet sygdom
- Aktiv infektion
- Intraartikulær injektion
- Trauma
- Demens
- Operationshistorie
- Bilateral bør smerte
- Psykiatrisk ubehag
- Rygehistorie
- Antiinflammatoriske lægemidler eller modtaget fysioterapi inden for de sidste 3 måneder
- Beck depressionsscore på højere end 13.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Gruppe C
Sund kontrol
|
Ultralydsundersøgelse af skulder
|
Gruppe A
Tredive patienter med natlige skuldersmerter
|
Ultralydsundersøgelse af skulder
|
Gruppe B
Tredive patienter uden natlige skuldersmerter
|
Ultralydsundersøgelse af skulder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Anterior circumflex humeral artery peak systolisk hastighed
Tidsramme: En uge
|
Ultralydsundersøgelse
|
En uge
|
Anterior circumflex humeral arterie resistivt indeks
Tidsramme: En uge
|
Ultralydsundersøgelse
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Çiğdem Aydoğan, Suleyman Demirel University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2016
Studieafslutning (Faktiske)
15. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. februar 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. marts 2018
Først opslået (Faktiske)
15. marts 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. marts 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. marts 2018
Sidst verificeret
1. marts 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 198
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Muskuloskeletale smerter
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloAfsluttetMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
East Carolina UniversityTrukket tilbage
-
Quiropraxia y EquilibrioIkke rekrutterer endnuMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutteringLændesmerter | Kronisk udbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)Forenede Stater
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Rijnstate HospitalSaluda Medical Pty LtdTilmelding efter invitationPolyneuropatier | Kronisk smertesyndrom | Multi Focal Pain | Mislykket nakkekirurgi syndromHolland
-
University of California, San DiegoJohns Hopkins University; United States Department of Defense; The Cleveland... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationKirurgisk amputation af nedre ekstremiteter | Post-amputation Phantom Limb PainForenede Stater
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitis | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
Brugmann University HospitalTrukket tilbagePhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arhyperalgesiBelgien
-
Pôle Saint HélierRekruttering
Kliniske forsøg med Ultralyd
-
Tribhuvan University, NepalTribhuvan UniversityAfsluttetHypotension | VæskeoverbelastningNepal
-
Samsun Education and Research HospitalAfsluttet
-
Samsun Education and Research HospitalAfsluttetRegional anæstesiKalkun