Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ahornprodukter og kognitiv ydeevne under intermitterende træning med høj intensitet (HIIE)

9. september 2019 opdateret af: Université de Montréal

Indtagelse af ahornprodukter under intermitterende højintensiv træning: Effekter på kognitiv fleksibilitet

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne den kognitive præstation efter indtagelse af kulhydratopløsninger indeholdende enten ahornsirup, ahornsaft, majssirup, en kommerciel sportsdrik eller vand.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil kræve 4 møder for hvert emne: et 30-minutters møde for at forklare projektet; et møde på 2 timer (glukosetolerancetest, i hvile); et møde på en time (test for maksimalt iltforbrug (VO2max) under en øvelse udført på et elektromagnetisk bremset cykelergometer, og et møde på ca. 1,5 timer til eksperimentering (opvarmning og 6 x 3 minutters intermitterende indsats ved 95 % af MAP på en stationær cykel med indtagelse af en opløsning kulhydrater eller sødet vand).

Besøg #1 - Forudgående deltagelse (screeningsbesøg) Efter en indledende kontakt via telefon eller e-mail vil emnet blive inviteret til individuelle møder, som varer omkring 15 minutter. Under mødet vil en af ​​projektlederne kontrollere berettigelsen af ​​det potentielle emne i undersøgelsen og, hvis berettiget, vil præsentere ham detaljerne i protokollen, der specificerer de involverede ubehag og risici. Deltageren skal udfylde et fysisk aktivitetsberedskabsspørgeskema (PAR-Q) og vil modtage en kopi af samtykkeerklæringen. Vi vil anmode om navn og kontaktoplysninger på en person, der skal kontaktes i nødstilfælde, disse oplysninger vil blive registreret og bevaret i emnet. Der vil blive afsat en periode på mindst tre dage til at træffe beslutningen om, hvorvidt man vil deltage i undersøgelsen eller ej. Hvis deltageren beslutter sig for at deltage i undersøgelsen, vil han blive inviteret til det andet besøg (oral glucosetolerancetest) og vil ved denne lejlighed underskrive samtykkeerklæringen.

Besøg #2 - Oral glukosetolerancetest (OGTT) Denne test vil blive udført på Exercise Physiology Laboratory ved Department of kinesiology fra University of Montreal under den procedure, der almindeligvis anvendes til disse tests. Denne procedure kræver indtagelse af 300 ml vand indeholdende 75 g glukose om morgenen (omkring kl. 8) efter 12 timers faste, og blodprøver og på spidsen af ​​en finger ved 0, 60 og 120 minutter til måling af blod glukose. Forsøgspersoner med højere blodsukker end 5 mmol/L før indtagelse af glucose og mere end 8 mmol/L efter indtagelse (60 eller 120 min) vil ikke komme i betragtning til undersøgelsen. Disse glukosetolerancestandarder er strengere end Verdenssundhedsorganisationens, fordi formålet med denne test ikke er en diagnose på glukosetolerance eller en prognose for dens fremtidige udvikling, men blot n inkludere forsøgspersoner med god glukosetolerance i undersøgelsen.

Besøg #3 - Maksimal iltoptagelsestest: cykling VO2max Denne test vil blive udført i Exercise Physiology Laboratory ved Institut for kinesiologi fra University of Montreal. Motion involverer at træde i pedalerne på en stationær cykel ved en effekt (modstand), der gradvist øges, indtil den når VO2max. Under udførelsen af ​​testen bærer forsøgspersonen overfladeelektroder til at måle puls, et mundstykke og næseklemme til at måle volumen af ​​udåndet gas samt ilt- og kuldioxidindholdet for at bestemme forbruget af ilt- og kuldioxidproduktion. Denne type test bruges rutinemæssigt i vores laboratorium. Testen kan til enhver tid stoppes efter forsøgspersonens vilje. Til denne test vil retningslinjer, der er fastsat af Exercise Physiology Laboratory ved Institut for kinesiologi fra University of Montreal, blive fulgt. Disse retningslinjer er baseret på anbefalinger om etik og sikkerhed fra "American College of Sports Medicine".

Besøg #4 - Eksperimentering: Testene vil blive udført på Exercise Physiology Laboratory ved Institut for kinesiologi fra University of Montreal. Øvelsen udføres på stationært cykelergometer. Inden træning vil der blive installeret elektroder (EMG) på forsøgspersonens hænder, optodes hjelm (NIRS) vil blive installeret på forsøgspersonens hoved, og en første dosis (167 ml) af en opløsning af kulhydrater, (120 g, 6% kulhydrat efter volumen), vil sødet eller usødet vand blive administreret til forsøgspersonen. Under træningsprotokollen vil følgende opløsninger blive administreret til forsøgspersonen i en afbalanceret, randomiseret, dobbeltblind model: ahornsaft, ahornsirup, glukose, en kommerciel sportsdrik og vand. Han vil derefter begynde en standardiseret opvarmning bestående af 10 minutters cykling ved 40 % af MAP efterfulgt af 6 anfald af 10 sekunder ved 95 % af MAP adskilt af 50 sekunders passiv restitution. Efter den anden dosis opløsning (167 ml) skal forsøgspersonen udføre 6 forsøg på 3 minutter ved 95 % af MAP, hver omgang adskilt af 3 minutters passiv restitution. Han vil blive administreret en ekstra dosis efter de første 4 forsøg (4 x 167 ml). Efter den sidste indsats vil en sidste dosis (167 ml) blive administreret, og forsøgspersonen vil blive bedt om at blive i laboratoriet i de 45 minutter efter den sidste indsats. Kognitiv opgave såvel som blodsukkerniveau vil blive evalueret før træningsprotokollen, under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning. Hjertefrekvens, hjerneoxidation og muskelelektrisk aktivitet vil blive målt kontinuerligt under restitutionen. Den samlede varighed af dette besøg er cirka 90 minutter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

85

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada
        • Université de Montréal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lavt alkoholforbrug (<3 drinks/uge)
  • Tager ikke regelmæssigt medicin for en kendt patologi
  • dyrker regelmæssigt udholdenhedssport (cykling, løb osv.)

Ekskluderingskriterier:

  • Intolerant over for glukose (i henhold til Verdenssundhedsorganisationens standarder)
  • Muskuloskeletal skade eller sygdom, der påvirker træningspræstationen
  • Manglende overholdelse af protokollens retningslinjer (kost, motion før eksperimenter osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ahornsirup
En ahornsirup-opløsning på 6 % kulhydrat pr. volumen mærket med 13C-saccharose indtages først i hvile (167 ml), lige før opvarmningen påbegyndes. En anden dosis (167 ml) vil blive administreret efter opvarmning. Fire yderligere doser på 167 ml vil blive indtaget umiddelbart efter de første fire 3-minutters anfald ved 95 % af maksimal aerob effekt. En sidste dosis (167 ml) vil blive indtaget efter den sidste indsats.
Forsøgspersonerne skal indtage 1 liter af forsøgsopløsningen fordelt over de 45 minutters træning. En første indtagelse af 167 ml opløsning foretages i hvile, lige før start af opvarmning, og en anden dosis (167 ml) efter den. Fire yderligere doser på 167 ml vil blive indtaget umiddelbart efter de første fire 3-minutters anfald ved 95 % af maksimal aerob effekt. En sidste dosis (167 ml) vil blive indtaget efter den sidste indsats.

Emner vil være forpligtet til at gennemgå Stroop-opgaven. De bliver nødt til at svare så hurtigt som muligt, med trykknapper, på en farvestimulus, efter specifikke regler, og få det højest mulige antal rigtige svar. Fleksibilitetsblokken vil vise et forsignal på en skærm foran motivet (en firkant eller et kryds vil blive vist). Den præsenterede formular vil angive, om emnet skal bruge skriftens farve eller det skrevne ord. Hver blok vil bestå af 50 forsøg, hvoraf 25% skifter svarbetingelsen. Under denne test vil reaktionstiden i millisekunder (ms) samt antallet af rigtige svar blive målt.

Denne test vil blive målt før træningsprotokollen, under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning.

Optiske billeder (Near-infrared spectroscopy eller NIRS) er en ikke-invasiv teknik, der tillader en fin undersøgelse af hjernens indre funktion. Det gør det muligt at skelne mellem iltet hæmoglobin og deoxygeneret hæmoglobin, som informerer om koblingen mellem blodgennemstrømning og iltforbrug inde i hjernen. For at måle hjernens iltning med NIRS vil der blive installeret optoder på forsøgspersonens hud uden lim eller transmissionsgel.

[ Tidsramme: Under Stroops opgave (dvs. før træningsprotokollen, under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning). ] Målt med nær-infrarød spektroskopi (NIRS).

Forsøgspersoner vil blive bedt om at udfylde en kort formular om smagen af ​​opløsningsindtagelsen, efter indtagelse af den første opløsning og ved slutningen af ​​træningen, efter indtagelse den sidste opløsning.
Blodsukkeret vil blive målt med en punktering på spidsen af ​​en finger for at få en dråbe blod.
Opfattet anstrengelse vil blive vurderet ved hjælp af 3 skalaer: Borg (RPE) og DP-15 skala for mental indsats (Delignières, Brisswalter, & Legros, 1994). Disse skalaer vil blive administreret i slutningen af ​​hver 3 minutters højintensitetskamp.
6 3-minutters kampe ved 95% af maksimal aerobe kraft vil blive udført på en cykel. Hver kamp vil blive adskilt af 3 minutters passiv restitution. Den sidste kamp vil blive efterfulgt af 45 minutters hvile.
Eksperimentel: Ahornsaft
En ahornsaftopløsning med 6 % kulhydrat pr. volumen mærket med 13C-saccharose indtages først i hvile (167 ml), lige før opvarmningen påbegyndes. En anden dosis (167 ml) vil blive administreret efter opvarmning. Fire yderligere doser på 167 ml vil blive indtaget umiddelbart efter de første fire 3-minutters anfald ved 95 % af maksimal aerob effekt. En sidste dosis (167 ml) vil blive indtaget efter den sidste indsats.
Forsøgspersonerne skal indtage 1 liter af forsøgsopløsningen fordelt over de 45 minutters træning. En første indtagelse af 167 ml opløsning foretages i hvile, lige før start af opvarmning, og en anden dosis (167 ml) efter den. Fire yderligere doser på 167 ml vil blive indtaget umiddelbart efter de første fire 3-minutters anfald ved 95 % af maksimal aerob effekt. En sidste dosis (167 ml) vil blive indtaget efter den sidste indsats.

Emner vil være forpligtet til at gennemgå Stroop-opgaven. De bliver nødt til at svare så hurtigt som muligt, med trykknapper, på en farvestimulus, efter specifikke regler, og få det højest mulige antal rigtige svar. Fleksibilitetsblokken vil vise et forsignal på en skærm foran motivet (en firkant eller et kryds vil blive vist). Den præsenterede formular vil angive, om emnet skal bruge skriftens farve eller det skrevne ord. Hver blok vil bestå af 50 forsøg, hvoraf 25% skifter svarbetingelsen. Under denne test vil reaktionstiden i millisekunder (ms) samt antallet af rigtige svar blive målt.

Denne test vil blive målt før træningsprotokollen, under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning.

Optiske billeder (Near-infrared spectroscopy eller NIRS) er en ikke-invasiv teknik, der tillader en fin undersøgelse af hjernens indre funktion. Det gør det muligt at skelne mellem iltet hæmoglobin og deoxygeneret hæmoglobin, som informerer om koblingen mellem blodgennemstrømning og iltforbrug inde i hjernen. For at måle hjernens iltning med NIRS vil der blive installeret optoder på forsøgspersonens hud uden lim eller transmissionsgel.

[ Tidsramme: Under Stroops opgave (dvs. før træningsprotokollen, under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning). ] Målt med nær-infrarød spektroskopi (NIRS).

Forsøgspersoner vil blive bedt om at udfylde en kort formular om smagen af ​​opløsningsindtagelsen, efter indtagelse af den første opløsning og ved slutningen af ​​træningen, efter indtagelse den sidste opløsning.
Blodsukkeret vil blive målt med en punktering på spidsen af ​​en finger for at få en dråbe blod.
Opfattet anstrengelse vil blive vurderet ved hjælp af 3 skalaer: Borg (RPE) og DP-15 skala for mental indsats (Delignières, Brisswalter, & Legros, 1994). Disse skalaer vil blive administreret i slutningen af ​​hver 3 minutters højintensitetskamp.
6 3-minutters kampe ved 95% af maksimal aerobe kraft vil blive udført på en cykel. Hver kamp vil blive adskilt af 3 minutters passiv restitution. Den sidste kamp vil blive efterfulgt af 45 minutters hvile.
Aktiv komparator: Glukose
En glucoseopløsning på 6% kulhydrat pr. volumen mærket med 13C-saccharose indtages først i hvile (167 ml), lige før opvarmning påbegyndes. En anden dosis (167 ml) vil blive administreret efter opvarmning. Fire yderligere doser på 167 ml vil blive indtaget umiddelbart efter de første fire 3-minutters anfald ved 95 % af maksimal aerob effekt. En sidste dosis (167 ml) vil blive indtaget efter den sidste indsats.
Forsøgspersonerne skal indtage 1 liter af forsøgsopløsningen fordelt over de 45 minutters træning. En første indtagelse af 167 ml opløsning foretages i hvile, lige før start af opvarmning, og en anden dosis (167 ml) efter den. Fire yderligere doser på 167 ml vil blive indtaget umiddelbart efter de første fire 3-minutters anfald ved 95 % af maksimal aerob effekt. En sidste dosis (167 ml) vil blive indtaget efter den sidste indsats.

Emner vil være forpligtet til at gennemgå Stroop-opgaven. De bliver nødt til at svare så hurtigt som muligt, med trykknapper, på en farvestimulus, efter specifikke regler, og få det højest mulige antal rigtige svar. Fleksibilitetsblokken vil vise et forsignal på en skærm foran motivet (en firkant eller et kryds vil blive vist). Den præsenterede formular vil angive, om emnet skal bruge skriftens farve eller det skrevne ord. Hver blok vil bestå af 50 forsøg, hvoraf 25% skifter svarbetingelsen. Under denne test vil reaktionstiden i millisekunder (ms) samt antallet af rigtige svar blive målt.

Denne test vil blive målt før træningsprotokollen, under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning.

Optiske billeder (Near-infrared spectroscopy eller NIRS) er en ikke-invasiv teknik, der tillader en fin undersøgelse af hjernens indre funktion. Det gør det muligt at skelne mellem iltet hæmoglobin og deoxygeneret hæmoglobin, som informerer om koblingen mellem blodgennemstrømning og iltforbrug inde i hjernen. For at måle hjernens iltning med NIRS vil der blive installeret optoder på forsøgspersonens hud uden lim eller transmissionsgel.

[ Tidsramme: Under Stroops opgave (dvs. før træningsprotokollen, under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning). ] Målt med nær-infrarød spektroskopi (NIRS).

Forsøgspersoner vil blive bedt om at udfylde en kort formular om smagen af ​​opløsningsindtagelsen, efter indtagelse af den første opløsning og ved slutningen af ​​træningen, efter indtagelse den sidste opløsning.
Blodsukkeret vil blive målt med en punktering på spidsen af ​​en finger for at få en dråbe blod.
Opfattet anstrengelse vil blive vurderet ved hjælp af 3 skalaer: Borg (RPE) og DP-15 skala for mental indsats (Delignières, Brisswalter, & Legros, 1994). Disse skalaer vil blive administreret i slutningen af ​​hver 3 minutters højintensitetskamp.
6 3-minutters kampe ved 95% af maksimal aerobe kraft vil blive udført på en cykel. Hver kamp vil blive adskilt af 3 minutters passiv restitution. Den sidste kamp vil blive efterfulgt af 45 minutters hvile.
Aktiv komparator: Sportsdrik
En kommerciel sportsdrik med 6 % kulhydrat pr. volumen mærket med 13C-saccharose indtages først i hvile (167 ml), lige før opvarmningen påbegyndes. En anden dosis (167 ml) vil blive administreret efter opvarmning. Fire yderligere doser på 167 ml vil blive indtaget umiddelbart efter de første fire 3-minutters anfald ved 95 % af maksimal aerob effekt. En sidste dosis (167 ml) vil blive indtaget efter den sidste indsats.
Forsøgspersonerne skal indtage 1 liter af forsøgsopløsningen fordelt over de 45 minutters træning. En første indtagelse af 167 ml opløsning foretages i hvile, lige før start af opvarmning, og en anden dosis (167 ml) efter den. Fire yderligere doser på 167 ml vil blive indtaget umiddelbart efter de første fire 3-minutters anfald ved 95 % af maksimal aerob effekt. En sidste dosis (167 ml) vil blive indtaget efter den sidste indsats.

Emner vil være forpligtet til at gennemgå Stroop-opgaven. De bliver nødt til at svare så hurtigt som muligt, med trykknapper, på en farvestimulus, efter specifikke regler, og få det højest mulige antal rigtige svar. Fleksibilitetsblokken vil vise et forsignal på en skærm foran motivet (en firkant eller et kryds vil blive vist). Den præsenterede formular vil angive, om emnet skal bruge skriftens farve eller det skrevne ord. Hver blok vil bestå af 50 forsøg, hvoraf 25% skifter svarbetingelsen. Under denne test vil reaktionstiden i millisekunder (ms) samt antallet af rigtige svar blive målt.

Denne test vil blive målt før træningsprotokollen, under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning.

Optiske billeder (Near-infrared spectroscopy eller NIRS) er en ikke-invasiv teknik, der tillader en fin undersøgelse af hjernens indre funktion. Det gør det muligt at skelne mellem iltet hæmoglobin og deoxygeneret hæmoglobin, som informerer om koblingen mellem blodgennemstrømning og iltforbrug inde i hjernen. For at måle hjernens iltning med NIRS vil der blive installeret optoder på forsøgspersonens hud uden lim eller transmissionsgel.

[ Tidsramme: Under Stroops opgave (dvs. før træningsprotokollen, under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning). ] Målt med nær-infrarød spektroskopi (NIRS).

Forsøgspersoner vil blive bedt om at udfylde en kort formular om smagen af ​​opløsningsindtagelsen, efter indtagelse af den første opløsning og ved slutningen af ​​træningen, efter indtagelse den sidste opløsning.
Blodsukkeret vil blive målt med en punktering på spidsen af ​​en finger for at få en dråbe blod.
Opfattet anstrengelse vil blive vurderet ved hjælp af 3 skalaer: Borg (RPE) og DP-15 skala for mental indsats (Delignières, Brisswalter, & Legros, 1994). Disse skalaer vil blive administreret i slutningen af ​​hver 3 minutters højintensitetskamp.
6 3-minutters kampe ved 95% af maksimal aerobe kraft vil blive udført på en cykel. Hver kamp vil blive adskilt af 3 minutters passiv restitution. Den sidste kamp vil blive efterfulgt af 45 minutters hvile.
Placebo komparator: Vand
En opløsning indeholdende stevia (sukkererstatning) mærket med 13C-saccharose indtages først i hvile (167 ml), lige før opvarmningen påbegyndes. En anden dosis (167 ml) vil blive administreret efter opvarmning. Fire yderligere doser på 167 ml vil blive indtaget umiddelbart efter de første fire 3-minutters anfald ved 95 % af maksimal aerob effekt. En sidste dosis (167 ml) vil blive indtaget efter den sidste indsats.
Forsøgspersonerne skal indtage 1 liter af forsøgsopløsningen fordelt over de 45 minutters træning. En første indtagelse af 167 ml opløsning foretages i hvile, lige før start af opvarmning, og en anden dosis (167 ml) efter den. Fire yderligere doser på 167 ml vil blive indtaget umiddelbart efter de første fire 3-minutters anfald ved 95 % af maksimal aerob effekt. En sidste dosis (167 ml) vil blive indtaget efter den sidste indsats.

Emner vil være forpligtet til at gennemgå Stroop-opgaven. De bliver nødt til at svare så hurtigt som muligt, med trykknapper, på en farvestimulus, efter specifikke regler, og få det højest mulige antal rigtige svar. Fleksibilitetsblokken vil vise et forsignal på en skærm foran motivet (en firkant eller et kryds vil blive vist). Den præsenterede formular vil angive, om emnet skal bruge skriftens farve eller det skrevne ord. Hver blok vil bestå af 50 forsøg, hvoraf 25% skifter svarbetingelsen. Under denne test vil reaktionstiden i millisekunder (ms) samt antallet af rigtige svar blive målt.

Denne test vil blive målt før træningsprotokollen, under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning.

Optiske billeder (Near-infrared spectroscopy eller NIRS) er en ikke-invasiv teknik, der tillader en fin undersøgelse af hjernens indre funktion. Det gør det muligt at skelne mellem iltet hæmoglobin og deoxygeneret hæmoglobin, som informerer om koblingen mellem blodgennemstrømning og iltforbrug inde i hjernen. For at måle hjernens iltning med NIRS vil der blive installeret optoder på forsøgspersonens hud uden lim eller transmissionsgel.

[ Tidsramme: Under Stroops opgave (dvs. før træningsprotokollen, under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning). ] Målt med nær-infrarød spektroskopi (NIRS).

Forsøgspersoner vil blive bedt om at udfylde en kort formular om smagen af ​​opløsningsindtagelsen, efter indtagelse af den første opløsning og ved slutningen af ​​træningen, efter indtagelse den sidste opløsning.
Blodsukkeret vil blive målt med en punktering på spidsen af ​​en finger for at få en dråbe blod.
Opfattet anstrengelse vil blive vurderet ved hjælp af 3 skalaer: Borg (RPE) og DP-15 skala for mental indsats (Delignières, Brisswalter, & Legros, 1994). Disse skalaer vil blive administreret i slutningen af ​​hver 3 minutters højintensitetskamp.
6 3-minutters kampe ved 95% af maksimal aerobe kraft vil blive udført på en cykel. Hver kamp vil blive adskilt af 3 minutters passiv restitution. Den sidste kamp vil blive efterfulgt af 45 minutters hvile.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kognitiv fleksibilitet
Tidsramme: Baseline (før træningsprotokollen), under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning.
Målt med en computeriseret version af 4. tavle i Stroop's Task.
Baseline (før træningsprotokollen), under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning.
Ændring i mental indsats
Tidsramme: Baseline (før træningsprotokollen), under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning.
Målt med DP-15 skalaen, der går fra 1 til 15, svarer 1 til "meget, meget let" og 15 er "meget, meget svært"
Baseline (før træningsprotokollen), under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning.
Ændring i opfattet anstrengelse
Tidsramme: Baseline (før træningsprotokollen), under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning.
Målt ved hjælp af en kategoriforholdsskala på 10 point (CR10), betyder 0 ingen anstrengelse og 10 er maksimal indsats.
Baseline (før træningsprotokollen), under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning.
Ændring i hjernens iltning
Tidsramme: Under Stroops opgave (dvs. før træningsprotokollen, under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning).
Målt med nær-infrarød spektroskopi (NIRS).
Under Stroops opgave (dvs. før træningsprotokollen, under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i blodsukkerkoncentrationen
Tidsramme: Baseline (før træningsprotokollen), under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning.
Målt ved en punktering på spidsen af ​​fingeren for at opsamle en dråbe blod og behandle den med et kommercielt glukometer.
Baseline (før træningsprotokollen), under de 3-minutters træningskampe og hvert 15. minut i de 45 minutter efter træning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jonathan Tremblay, Associate professor
  • Studieleder: Olivier Dupuy, Ph.D., Professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2019

Først opslået (Faktiske)

10. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Maple-cognition-exercise

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv intervaltræning

Kliniske forsøg med Opløsningsindtagelse

Abonner