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Productos de arce y rendimiento cognitivo durante el ejercicio intermitente de alta intensidad (HIIE)

9 de septiembre de 2019 actualizado por: Université de Montréal

Ingestión de productos de arce durante el ejercicio intermitente de alta intensidad: efectos sobre la flexibilidad cognitiva

El propósito de este estudio es comparar el rendimiento cognitivo luego de la ingestión de soluciones de carbohidratos que contienen jarabe de arce, savia de arce, jarabe de maíz, una bebida deportiva comercial o agua.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio requerirá 4 reuniones para cada tema: una reunión de 30 minutos para explicar el proyecto; una sesión de 2 horas (prueba de tolerancia a la glucosa, en reposo); una reunión de una hora (prueba de consumo máximo de oxígeno (VO2max) durante un ejercicio realizado en una bicicleta ergométrica con freno electromagnético, y una reunión de alrededor de 1,5 horas para la experimentación (calentamiento y 6 X 3 minutos de esfuerzos intermitentes al 95% de MAP en bicicleta estática con ingesta de una solución de hidratos de carbono o agua azucarada).

Visita #1 - Pre-participación (visita de selección) Después de un contacto inicial por teléfono o correo electrónico, se invitará al sujeto a reuniones individuales que durarán unos 15 minutos. Durante la reunión, uno de los jefes de proyecto verificará la elegibilidad del potencial sujeto en el estudio y, si es elegible, le presentará los detalles del protocolo especificando las molestias y los riesgos involucrados. El participante deberá completar un Cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q) y se le entregará una copia del formulario de consentimiento. Solicitaremos el nombre y datos de contacto de una persona a contactar en caso de emergencia, esta información será registrada y conservada en el asunto. Se asignará un período de al menos tres días para tomar la decisión de participar o no en el estudio. Si el participante decide participar en el estudio, se le invitará a la segunda visita (prueba de tolerancia oral a la glucosa) y en esta ocasión firmará el consentimiento informado.

Visita #2 - Prueba de tolerancia oral a la glucosa (OGTT) Esta prueba se realizará en el Laboratorio de Fisiología del Ejercicio del Departamento de Kinesiología de la Universidad de Montreal bajo el procedimiento comúnmente utilizado para estas pruebas. Este procedimiento requiere la ingestión de 300 mL de agua que contiene 75 g de glucosa por la mañana (alrededor de las 8 am) después de 12 horas de ayuno, y muestras de sangre y en la punta de un dedo a los 0, 60 y 120 minutos para la medición de sangre glucosa. Los sujetos con glucosa en sangre superior a 5 mmol/L antes de la ingestión de glucosa y superior a 8 mmol/L después de la ingestión (60 o 120 min) no se considerarán para el estudio. Estos estándares de tolerancia a la glucosa son más estrictos que los de la Organización Mundial de la Salud, ya que el objetivo de esta prueba no es un diagnóstico sobre la tolerancia a la glucosa o un pronóstico de su desarrollo futuro, sino simplemente incluir en el estudio a sujetos que tienen una buena tolerancia a la glucosa.

Visita n.º 3 - Prueba de consumo máximo de oxígeno: ciclismo VO2max Esta prueba se realizará en el Laboratorio de Fisiología del Ejercicio del Departamento de Kinesiología de la Universidad de Montreal. El ejercicio consiste en pedalear una bicicleta estacionaria a una potencia (resistencia) que aumenta gradualmente hasta alcanzar el VO2max. Durante la ejecución de la prueba, el sujeto lleva electrodos de superficie para medir la frecuencia cardíaca, una boquilla y una pinza nasal para medir el volumen de gas espirado, así como el contenido de oxígeno y dióxido de carbono para determinar el consumo de oxígeno y la producción de dióxido de carbono. Este tipo de prueba se utiliza de forma rutinaria en nuestro laboratorio. La prueba puede detenerse en cualquier momento por voluntad del sujeto. Para esta prueba se seguirán las pautas establecidas por el Laboratorio de Fisiología del Ejercicio del Departamento de Kinesiología de la Universidad de Montreal. Estas pautas se basan en las recomendaciones de ética y seguridad del "American College of Sports Medicine".

Visita #4 - Experimentación: Las pruebas se realizarán en el Laboratorio de Fisiología del Ejercicio del Departamento de Kinesiología de la Universidad de Montreal. El ejercicio se realiza en cicloergómetro estacionario. Previo al ejercicio, se instalarán electrodos (EMG) en las manos del sujeto, casco optodes (NIRS) en la cabeza del sujeto y una primera dosis (167 mL) de una solución de carbohidratos, (120 g, 6% de carbohidratos). por volumen), se administrará al sujeto agua endulzada o sin endulzar. Durante el protocolo de ejercicio, se administrarán al sujeto las siguientes soluciones en un modelo doble ciego, aleatorio y balanceado: savia de arce, jarabe de arce, glucosa, una bebida deportiva comercial y agua. Luego comenzará un calentamiento estandarizado que consiste en 10 minutos de ciclismo al 40 % del PAM seguido de 6 series de 10 segundos al 95 % del PAM, separadas por 50 segundos de recuperación pasiva. Luego de la segunda dosis de solución (167 mL), el sujeto deberá realizar 6 esfuerzos de 3 minutos al 95% de PAM, cada tanda separada por 3 minutos de recuperación pasiva. Se le administrará una dosis adicional después de los primeros 4 intentos (4 X 167 mL). Después del último esfuerzo, se administrará una última dosis (167 mL) y se le pedirá al sujeto que permanezca en el laboratorio durante los 45 minutos posteriores al último esfuerzo. La tarea cognitiva, así como el nivel de azúcar en la sangre, se evaluarán antes del protocolo de ejercicio, durante las sesiones de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio. La frecuencia cardíaca, la oxidación cerebral y la actividad eléctrica muscular se medirán continuamente durante la recuperación. La duración total de esta visita es de aproximadamente 90 minutos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

85

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá
        • Université de Montréal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Bajo consumo de alcohol (<3 copas/semana)
  • No tomar regularmente medicación para una patología conocida
  • Practica regularmente deportes de resistencia (ciclismo, carrera a pie, etc.)

Criterio de exclusión:

  • Intolerante a la glucosa (según estándares de la Organización Mundial de la Salud)
  • Lesión o enfermedad musculoesquelética que afecta el rendimiento del ejercicio
  • El incumplimiento de las pautas del protocolo (dieta, ejercicio previo a la experimentación, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Miel de maple
Primero se ingiere una solución de jarabe de arce de 6% de carbohidratos por volumen marcada con 13C-sacarosa en reposo (167 ml), justo antes de comenzar el calentamiento. Se administrará otra dosis (167 ml) después del calentamiento. Se ingerirán cuatro dosis adicionales de 167 ml inmediatamente después de las primeras cuatro sesiones de 3 minutos al 95 % de la potencia aeróbica máxima. Se ingerirá una dosis final (167 mL) después del último esfuerzo.
Los sujetos deberán ingerir 1 litro de la solución experimental, repartido en los 45 minutos de ejercicio. Se realizará una primera ingesta de 167 mL de solución en reposo, justo antes de iniciar el calentamiento, y otra dosis (167 mL) después del mismo. Se ingerirán cuatro dosis adicionales de 167 ml inmediatamente después de las primeras cuatro sesiones de 3 minutos al 95 % de la potencia aeróbica máxima. Se ingerirá una dosis final (167 mL) después del último esfuerzo.

Los sujetos deberán someterse a la tarea de Stroop. Tendrán que responder lo más rápido posible, con pulsadores, a un estímulo de color, siguiendo unas reglas específicas, y conseguir el mayor número de aciertos posible. El bloque de flexibilidad mostrará una señal previa en una pantalla frente al sujeto (se mostrará un cuadrado o una cruz). El formulario presentado indicará si el sujeto debe utilizar el color de la escritura, o la palabra escrita. Cada bloque constará de 50 intentos, el 25% de los cuales cambiando la condición de respuesta. Durante esta prueba, se medirá el tiempo de reacción en milisegundos (ms), así como el número de respuestas correctas.

Esta prueba se medirá antes del protocolo de ejercicio, durante las sesiones de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio.

Las imágenes ópticas (espectroscopia de infrarrojo cercano o NIRS) son una técnica no invasiva que permite una investigación precisa del funcionamiento interno del cerebro. Permite discriminar la hemoglobina oxigenada de la hemoglobina desoxigenada, lo que informa sobre el acoplamiento entre el flujo sanguíneo y el consumo de oxígeno dentro del cerebro. Para medir la oxigenación cerebral con NIRS, se instalarán optodes en la piel del sujeto sin pegamento ni gel de transmisión.

[Marco de tiempo: durante la tarea de Stroop (es decir, antes del protocolo de ejercicio, durante las sesiones de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio). ] Medido con espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS).

Se les pedirá a los sujetos que completen un breve formulario sobre la palatabilidad de la ingestión de la solución, después de ingerir la primera solución y al final del ejercicio, después de la ingestión de la última solución.
La glucosa en sangre se medirá con una punción en la punta de un dedo para obtener una gota de sangre.
El esfuerzo percibido se evaluará mediante 3 escalas: Borg (RPE) y escala DP-15 para el esfuerzo mental (Delignières, Brisswalter, & Legros, 1994). Estas escalas se administrarán al final de cada sesión de alta intensidad de 3 minutos.
Se realizarán 6 series de 3 minutos al 95% de la potencia aeróbica máxima en bicicleta. Cada combate estará separado por 3 minutos de recuperación pasiva. El último combate será seguido por 45 minutos de descanso.
Experimental: Savia de arce
Primero se ingiere una solución de savia de arce de 6% de carbohidratos por volumen marcada con 13C-sacarosa en reposo (167 ml), justo antes de comenzar el calentamiento. Se administrará otra dosis (167 ml) después del calentamiento. Se ingerirán cuatro dosis adicionales de 167 ml inmediatamente después de las primeras cuatro sesiones de 3 minutos al 95 % de la potencia aeróbica máxima. Se ingerirá una dosis final (167 mL) después del último esfuerzo.
Los sujetos deberán ingerir 1 litro de la solución experimental, repartido en los 45 minutos de ejercicio. Se realizará una primera ingesta de 167 mL de solución en reposo, justo antes de iniciar el calentamiento, y otra dosis (167 mL) después del mismo. Se ingerirán cuatro dosis adicionales de 167 ml inmediatamente después de las primeras cuatro sesiones de 3 minutos al 95 % de la potencia aeróbica máxima. Se ingerirá una dosis final (167 mL) después del último esfuerzo.

Los sujetos deberán someterse a la tarea de Stroop. Tendrán que responder lo más rápido posible, con pulsadores, a un estímulo de color, siguiendo unas reglas específicas, y conseguir el mayor número de aciertos posible. El bloque de flexibilidad mostrará una señal previa en una pantalla frente al sujeto (se mostrará un cuadrado o una cruz). El formulario presentado indicará si el sujeto debe utilizar el color de la escritura, o la palabra escrita. Cada bloque constará de 50 intentos, el 25% de los cuales cambiando la condición de respuesta. Durante esta prueba, se medirá el tiempo de reacción en milisegundos (ms), así como el número de respuestas correctas.

Esta prueba se medirá antes del protocolo de ejercicio, durante las sesiones de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio.

Las imágenes ópticas (espectroscopia de infrarrojo cercano o NIRS) son una técnica no invasiva que permite una investigación precisa del funcionamiento interno del cerebro. Permite discriminar la hemoglobina oxigenada de la hemoglobina desoxigenada, lo que informa sobre el acoplamiento entre el flujo sanguíneo y el consumo de oxígeno dentro del cerebro. Para medir la oxigenación cerebral con NIRS, se instalarán optodes en la piel del sujeto sin pegamento ni gel de transmisión.

[Marco de tiempo: durante la tarea de Stroop (es decir, antes del protocolo de ejercicio, durante las sesiones de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio). ] Medido con espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS).

Se les pedirá a los sujetos que completen un breve formulario sobre la palatabilidad de la ingestión de la solución, después de ingerir la primera solución y al final del ejercicio, después de la ingestión de la última solución.
La glucosa en sangre se medirá con una punción en la punta de un dedo para obtener una gota de sangre.
El esfuerzo percibido se evaluará mediante 3 escalas: Borg (RPE) y escala DP-15 para el esfuerzo mental (Delignières, Brisswalter, & Legros, 1994). Estas escalas se administrarán al final de cada sesión de alta intensidad de 3 minutos.
Se realizarán 6 series de 3 minutos al 95% de la potencia aeróbica máxima en bicicleta. Cada combate estará separado por 3 minutos de recuperación pasiva. El último combate será seguido por 45 minutos de descanso.
Comparador activo: Glucosa
Primero se ingiere una solución de glucosa de 6% de carbohidratos por volumen marcada con 13C-sacarosa en reposo (167 ml), justo antes de comenzar el calentamiento. Se administrará otra dosis (167 ml) después del calentamiento. Se ingerirán cuatro dosis adicionales de 167 ml inmediatamente después de las primeras cuatro sesiones de 3 minutos al 95 % de la potencia aeróbica máxima. Se ingerirá una dosis final (167 mL) después del último esfuerzo.
Los sujetos deberán ingerir 1 litro de la solución experimental, repartido en los 45 minutos de ejercicio. Se realizará una primera ingesta de 167 mL de solución en reposo, justo antes de iniciar el calentamiento, y otra dosis (167 mL) después del mismo. Se ingerirán cuatro dosis adicionales de 167 ml inmediatamente después de las primeras cuatro sesiones de 3 minutos al 95 % de la potencia aeróbica máxima. Se ingerirá una dosis final (167 mL) después del último esfuerzo.

Los sujetos deberán someterse a la tarea de Stroop. Tendrán que responder lo más rápido posible, con pulsadores, a un estímulo de color, siguiendo unas reglas específicas, y conseguir el mayor número de aciertos posible. El bloque de flexibilidad mostrará una señal previa en una pantalla frente al sujeto (se mostrará un cuadrado o una cruz). El formulario presentado indicará si el sujeto debe utilizar el color de la escritura, o la palabra escrita. Cada bloque constará de 50 intentos, el 25% de los cuales cambiando la condición de respuesta. Durante esta prueba, se medirá el tiempo de reacción en milisegundos (ms), así como el número de respuestas correctas.

Esta prueba se medirá antes del protocolo de ejercicio, durante las sesiones de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio.

Las imágenes ópticas (espectroscopia de infrarrojo cercano o NIRS) son una técnica no invasiva que permite una investigación precisa del funcionamiento interno del cerebro. Permite discriminar la hemoglobina oxigenada de la hemoglobina desoxigenada, lo que informa sobre el acoplamiento entre el flujo sanguíneo y el consumo de oxígeno dentro del cerebro. Para medir la oxigenación cerebral con NIRS, se instalarán optodes en la piel del sujeto sin pegamento ni gel de transmisión.

[Marco de tiempo: durante la tarea de Stroop (es decir, antes del protocolo de ejercicio, durante las sesiones de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio). ] Medido con espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS).

Se les pedirá a los sujetos que completen un breve formulario sobre la palatabilidad de la ingestión de la solución, después de ingerir la primera solución y al final del ejercicio, después de la ingestión de la última solución.
La glucosa en sangre se medirá con una punción en la punta de un dedo para obtener una gota de sangre.
El esfuerzo percibido se evaluará mediante 3 escalas: Borg (RPE) y escala DP-15 para el esfuerzo mental (Delignières, Brisswalter, & Legros, 1994). Estas escalas se administrarán al final de cada sesión de alta intensidad de 3 minutos.
Se realizarán 6 series de 3 minutos al 95% de la potencia aeróbica máxima en bicicleta. Cada combate estará separado por 3 minutos de recuperación pasiva. El último combate será seguido por 45 minutos de descanso.
Comparador activo: Bebidas deportivas
Una bebida deportiva comercial de 6% de carbohidratos por volumen etiquetada con 13C-sacarosa se ingiere primero en reposo (167 ml), justo antes de comenzar el calentamiento. Se administrará otra dosis (167 ml) después del calentamiento. Se ingerirán cuatro dosis adicionales de 167 ml inmediatamente después de las primeras cuatro sesiones de 3 minutos al 95 % de la potencia aeróbica máxima. Se ingerirá una dosis final (167 mL) después del último esfuerzo.
Los sujetos deberán ingerir 1 litro de la solución experimental, repartido en los 45 minutos de ejercicio. Se realizará una primera ingesta de 167 mL de solución en reposo, justo antes de iniciar el calentamiento, y otra dosis (167 mL) después del mismo. Se ingerirán cuatro dosis adicionales de 167 ml inmediatamente después de las primeras cuatro sesiones de 3 minutos al 95 % de la potencia aeróbica máxima. Se ingerirá una dosis final (167 mL) después del último esfuerzo.

Los sujetos deberán someterse a la tarea de Stroop. Tendrán que responder lo más rápido posible, con pulsadores, a un estímulo de color, siguiendo unas reglas específicas, y conseguir el mayor número de aciertos posible. El bloque de flexibilidad mostrará una señal previa en una pantalla frente al sujeto (se mostrará un cuadrado o una cruz). El formulario presentado indicará si el sujeto debe utilizar el color de la escritura, o la palabra escrita. Cada bloque constará de 50 intentos, el 25% de los cuales cambiando la condición de respuesta. Durante esta prueba, se medirá el tiempo de reacción en milisegundos (ms), así como el número de respuestas correctas.

Esta prueba se medirá antes del protocolo de ejercicio, durante las sesiones de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio.

Las imágenes ópticas (espectroscopia de infrarrojo cercano o NIRS) son una técnica no invasiva que permite una investigación precisa del funcionamiento interno del cerebro. Permite discriminar la hemoglobina oxigenada de la hemoglobina desoxigenada, lo que informa sobre el acoplamiento entre el flujo sanguíneo y el consumo de oxígeno dentro del cerebro. Para medir la oxigenación cerebral con NIRS, se instalarán optodes en la piel del sujeto sin pegamento ni gel de transmisión.

[Marco de tiempo: durante la tarea de Stroop (es decir, antes del protocolo de ejercicio, durante las sesiones de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio). ] Medido con espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS).

Se les pedirá a los sujetos que completen un breve formulario sobre la palatabilidad de la ingestión de la solución, después de ingerir la primera solución y al final del ejercicio, después de la ingestión de la última solución.
La glucosa en sangre se medirá con una punción en la punta de un dedo para obtener una gota de sangre.
El esfuerzo percibido se evaluará mediante 3 escalas: Borg (RPE) y escala DP-15 para el esfuerzo mental (Delignières, Brisswalter, & Legros, 1994). Estas escalas se administrarán al final de cada sesión de alta intensidad de 3 minutos.
Se realizarán 6 series de 3 minutos al 95% de la potencia aeróbica máxima en bicicleta. Cada combate estará separado por 3 minutos de recuperación pasiva. El último combate será seguido por 45 minutos de descanso.
Comparador de placebos: Agua
Primero se ingiere una solución que contiene stevia (sustituto del azúcar) marcada con 13C-sacarosa en reposo (167 ml), justo antes de comenzar el calentamiento. Se administrará otra dosis (167 ml) después del calentamiento. Se ingerirán cuatro dosis adicionales de 167 ml inmediatamente después de las primeras cuatro sesiones de 3 minutos al 95 % de la potencia aeróbica máxima. Se ingerirá una dosis final (167 mL) después del último esfuerzo.
Los sujetos deberán ingerir 1 litro de la solución experimental, repartido en los 45 minutos de ejercicio. Se realizará una primera ingesta de 167 mL de solución en reposo, justo antes de iniciar el calentamiento, y otra dosis (167 mL) después del mismo. Se ingerirán cuatro dosis adicionales de 167 ml inmediatamente después de las primeras cuatro sesiones de 3 minutos al 95 % de la potencia aeróbica máxima. Se ingerirá una dosis final (167 mL) después del último esfuerzo.

Los sujetos deberán someterse a la tarea de Stroop. Tendrán que responder lo más rápido posible, con pulsadores, a un estímulo de color, siguiendo unas reglas específicas, y conseguir el mayor número de aciertos posible. El bloque de flexibilidad mostrará una señal previa en una pantalla frente al sujeto (se mostrará un cuadrado o una cruz). El formulario presentado indicará si el sujeto debe utilizar el color de la escritura, o la palabra escrita. Cada bloque constará de 50 intentos, el 25% de los cuales cambiando la condición de respuesta. Durante esta prueba, se medirá el tiempo de reacción en milisegundos (ms), así como el número de respuestas correctas.

Esta prueba se medirá antes del protocolo de ejercicio, durante las sesiones de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio.

Las imágenes ópticas (espectroscopia de infrarrojo cercano o NIRS) son una técnica no invasiva que permite una investigación precisa del funcionamiento interno del cerebro. Permite discriminar la hemoglobina oxigenada de la hemoglobina desoxigenada, lo que informa sobre el acoplamiento entre el flujo sanguíneo y el consumo de oxígeno dentro del cerebro. Para medir la oxigenación cerebral con NIRS, se instalarán optodes en la piel del sujeto sin pegamento ni gel de transmisión.

[Marco de tiempo: durante la tarea de Stroop (es decir, antes del protocolo de ejercicio, durante las sesiones de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio). ] Medido con espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS).

Se les pedirá a los sujetos que completen un breve formulario sobre la palatabilidad de la ingestión de la solución, después de ingerir la primera solución y al final del ejercicio, después de la ingestión de la última solución.
La glucosa en sangre se medirá con una punción en la punta de un dedo para obtener una gota de sangre.
El esfuerzo percibido se evaluará mediante 3 escalas: Borg (RPE) y escala DP-15 para el esfuerzo mental (Delignières, Brisswalter, & Legros, 1994). Estas escalas se administrarán al final de cada sesión de alta intensidad de 3 minutos.
Se realizarán 6 series de 3 minutos al 95% de la potencia aeróbica máxima en bicicleta. Cada combate estará separado por 3 minutos de recuperación pasiva. El último combate será seguido por 45 minutos de descanso.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la flexibilidad cognitiva
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del protocolo de ejercicio), durante los turnos de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio.
Medido con una versión computarizada del cuarto tablero de la Tarea de Stroop.
Línea de base (antes del protocolo de ejercicio), durante los turnos de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio.
Cambio en el esfuerzo mental
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del protocolo de ejercicio), durante los turnos de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio.
Medido con la Escala DP-15, que va del 1 al 15, 1 corresponde a "muy, muy fácil" y 15 es "muy, muy difícil"
Línea de base (antes del protocolo de ejercicio), durante los turnos de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio.
Cambio en el esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del protocolo de ejercicio), durante los turnos de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio.
Medido usando una escala de Relación de Categoría en 10 puntos (CR10), 0 significa ningún esfuerzo y 10 es el esfuerzo máximo.
Línea de base (antes del protocolo de ejercicio), durante los turnos de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio.
Cambio en la oxigenación cerebral
Periodo de tiempo: Durante la tarea de Stroop (es decir, antes del protocolo de ejercicio, durante las sesiones de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio).
Medido con espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS).
Durante la tarea de Stroop (es decir, antes del protocolo de ejercicio, durante las sesiones de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la concentración de glucosa en sangre
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del protocolo de ejercicio), durante los turnos de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio.
Se mide mediante una punción en la punta del dedo para recoger una gotita de sangre y procesarla con un glucómetro comercial.
Línea de base (antes del protocolo de ejercicio), durante los turnos de ejercicio de 3 minutos y cada 15 minutos durante los 45 minutos posteriores al ejercicio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan Tremblay, Associate Professor
  • Director de estudio: Olivier Dupuy, Ph.D., Professor

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

22 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

10 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Maple-cognition-exercise

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Ingestión de solución

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