Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transversus Abdominis Plane Block Versus Erector Spina Plane Block

18. september 2019 opdateret af: ILKE KUPELI, Erzincan University

Ultrasound Guided Transversus Abdominis Plane Block Versus Erector Spina Plane Block in Pediatric Lower Abdominal Surgery

Regional anesthesia and analgesia techniques are frequently used to provide pain control in pediatric surgical applications. The main advantages of these techniques include ease of application, good analgesic efficacy and low risk of complications (1). It reduces the need for parenteral opioids and increases the quality of postoperative pain control and the satisfaction of the patient and family (2). The aim of this study was to compare the contribution of TAP block and ESP block combined with sedation in pediatric surgery to anesthesia and analgesia during surgery without general anesthesia.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Erzincan, Kalkun, 24100
        • Erzincan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 6 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • ASA I-II,
  • undergo elective lower abdominal surgery
  • 2-6 years

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric patients,
  • weight> 40 kg,
  • those with cardiac-pulmonary-neurological disease,
  • those with bleeding disorders,
  • infection or wound scarring at the injection site,
  • known allergy to local anesthetics

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: transversus abdominis plane block
Group 1 (n: 50): those who underwent TAP block after induction of propofol atropine and maintained with only 1 mg / kg / h propofol in anesthesia maintenance
Enhed: Ultrasound guided erector spinae block
Group 2 (n: 50): those who underwent ESP block after propofol atropine induction and maintained with only 1 mg / kg / h propofol in anesthesia maintenance
Aktiv komparator: erector spinae block
Group 2 (n: 50): those who underwent ESP block after propofol atropine induction and maintained with only 1 mg / kg / h propofol in anesthesia maintenance
Enhed: Ultrasound guided erector spinae block
Group 2 (n: 50): those who underwent ESP block after propofol atropine induction and maintained with only 1 mg / kg / h propofol in anesthesia maintenance

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual analogue scale
Tidsramme: 4 months
effectiveness of erector spinae block on intraoperative anesthesia
4 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Erzincan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2019

Først opslået (Faktiske)

19. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EBYU ESP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intraoperativ smertekontrol

Kliniske forsøg med Ultrasound guided erector spinae block

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner