Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af undervisningsmaterialer til fysisk aktivitet ved kræft (EDuCA)

25. december 2019 opdateret af: Alice Avancini, Universita di Verona

E.D.u.CA: en guidebog til at øge fysisk aktivitetsniveau hos kræftpatienter

I kræftmiljøer er fysisk træning dukket op som en vigtig faktor til at kontrollere kræftrelaterede symptomer og forbedre patienternes livskvalitet. Derudover er sammenhængen mellem fysisk aktivitet og overlevelse for nyligt ved at blive konsolideret. Ikke desto mindre har flere tidligere undersøgelser vist, at størstedelen af ​​kræftpatienter er utilstrækkeligt aktive. Skriftlig information, for eksempel en guidebog, kan være en god mulighed for at forbedre livsstilen. Udvikling og afprøvning af en træningsvejledning, baseret på teori om planlagt adfærd og specielt designet til cancerpatienter, kan være et effektivt værktøj til at levere information og øge det fysiske aktivitetsniveau i denne befolkning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Italien
      • Verona, Italien, 37131
        • Rekruttering
        • University of Verona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • underskrevet informeret samtykke;
  • bekræftet kræftdiagnose.

Ekskluderingskriterier:

- tilstrækkeligt fysisk aktivitetsniveau.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Fysisk træning
Adfærdsmæssigt: Fysisk aktivitet
Deltagerne vil modtage den skriftlige øvelsesvejledning og en rådgivning af kinesiolog. Desuden vil de blive instrueret i, hvordan de kan øge deres fysiske aktivitetsniveau.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fysisk aktivitetsniveau - ved hjælp af Godins fritidsøvelsesspørgeskema (GLTEQ)
Tidsramme: Ændring fra baseline fysisk aktivitetsniveau efter 4 uger
Ændring fra baseline fysisk aktivitetsniveau efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
livskvalitet - ved hjælp af European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Core Questionnaire" (EORTC QLQ C-30)
Tidsramme: Ændring fra baseline fysisk aktivitetsniveau efter 4 uger
Ændring fra baseline fysisk aktivitetsniveau efter 4 uger
Stillesiddende adfærd - ved hjælp af stillesiddende adfærdsspørgeskema (SBQ)
Tidsramme: Ændring fra baseline fysisk aktivitetsniveau efter 4 uger
Ændring fra baseline fysisk aktivitetsniveau efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universita di Verona

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. november 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. december 2019

Først opslået (FAKTISKE)

30. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 67002

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blandet kræft

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner