Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forvarmning til forbedring af knæstabilitet og Quadriceps-styrke hos rugbyspillere

1. september 2021 opdateret af: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten af ​​en fysioterapiprotokol gennem forvarmning til forbedring af knæstabilitet og Quadriceps-styrke hos rugbyspillere. En randomiseret klinisk undersøgelse.

Skader på underekstremiteterne er de mest almindelige i rugby og inden for underekstremiteterne, de mest almindelige er dem, der påvirker ledbåndene i knæet. Derfor vil vi forsøge at forbedre knæstabiliteten og quadricepsstyrken.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​at udføre en træningsprotokol før træning for at forbedre knæstabiliteten og quadricepsstyrken hos rugbyspillere.

Randomiseret kontrolleret undersøgelse, simpel blind og med opfølgning. 30 semi-professionelle rugbyspillere vil blive randomiseret til de to undersøgelsesgrupper: eksperimentel (præ-træning træningsprotokol, der vil omfatte kontinuerligt løb, squats og squats og monopodale spring) og kontrol (uden intervention). Interventionen vil vare 4 uger med 2 ugentlige sessioner á 15 minutter hver. Studiets variabler vil være: knæstabilitet (Y-Balance) og quadriceps styrke (Single leg hop). Prøvefordelingen vil blive beregnet ved hjælp af Kolmogorov-Smirnov-testen. Ændringerne efter hver evaluering vil blive analyseret med t-elev testen og med en ANOVA af gentagne målinger, intra- og intersubjekteffekten vil blive observeret. Effektstørrelsen vil blive beregnet ved hjælp af Cohens formel.

Det forventes at se forbedringer i knæstabilitet og quadricepsstyrke hos atleter, der udførte træningsprotokollen, efter undersøgelsesperioden.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige rugbyspillere
  • Med en aldersgruppe på 18 til 30 år
  • Der deltager i Valencias territoriale kategori 1
  • Uden diagnose af skade på underekstremiteterne på tidspunktet for undersøgelsens start

Ekskluderingskriterier:

  • Spillere, der lider af en skade eller sygdom, der forhindrer dem i at udføre protokollen
  • Udfører et andet specifikt fysioterapiprogram for knæstabilitet og quadricepsstyrke
  • Som havde gennemgået det forreste korsbånd for mindre end et år siden
  • Har ikke underskrevet det informerede samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Hver session varer 15 minutter og finder sted 2 dage om ugen over en periode på 4 uger. Forud for træning vil træningsprotokollen blive gennemført. Inden påbegyndelsen af ​​interventionen vil de øvelser, der skal udføres, blive forklaret for deltagerne, og det vil blive verificeret, at de er i stand til at udføre dem korrekt.
Interventionen gennem øvelser vil bestå i anvendelsen af ​​protokollen beskrevet af Waldén et al. Formålet med anvendelsen af ​​denne træningsprotokol er at frembringe en forbedring af stabiliteten af ​​knæet og styrken af ​​quadriceps. Inden øvelserne udføres, gennemføres et kontinuerligt løb i 5 minutter, når dette første trin er overstået, går vi videre til realiseringen af ​​de øvelser, der vil være, squats med begge ben med hænderne på hofterne, fødderne placeret kl. skuldrenes bredde, sænkning med lige ryg og uden at hæve hælene på gulvet, 3 serier af 15 gentagelser, squats på et ben med hænderne på hofterne og benet ikke støttet strakt fremad, 3 sæt af 10 gentagelser med hver ben og hop frem med et ben med hænderne på hofterne og hop tilbage for at vende tilbage til startpositionen, 3 sæt af 10 gentagelser med hvert ben
Andre navne:
  • Eksperimentel gruppe
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Atleter inkluderet i kontrolgruppen vil fortsætte med deres sædvanlige træningsrutine.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline knæstabilitet efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Det vil blive gjort ved hjælp af Y-Balance-testen. Den barfodede sportskvinde vil blive placeret med tæerne i midten af ​​Y'et markeret på gulvet med klæbebånd. Hver af dem vil have seks forsøg med hver fod i hver retning (anterior, posterolateral og posteromedial). Efterfølgende vil de have tre forsøg med hvert ben i hver retning, og tage det bedste karakter af hvert ben i hver retning. Atleten skal vende tilbage til udgangspositionen uden at miste balancen, for hvis hun ikke lykkes, vil det forsøg være ugyldigt. Afstanden, der skal måles, omfatter fra det centrale mærke, hvor vi placerer tæerne til det punkt, hvor patienten støtter spidsen af ​​tæerne. Måleenheden for dette måleinstrument er centimeteren. En højere score indikerer større knæstabilitet.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline quadriceps styrke efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Det vil blive gjort ved at anvende Single leg hop test. Med denne test vil quadriceps-styrken blive målt. Med patienten i monopodal og barfodet støtte, og med tæerne placeret på et mærke lavet på gulvet med klæbende tape, vil han tage et spring fremad og opretholde balancen i mindst et sekund. Hver spiller udfører 6 opvarmningsspring med hvert ben. Efterfølgende vil du have tre forsøg med hvert ben, og den største distance opnået med hvert ben vil blive taget. Afstanden vil blive målt fra startmærket, til hvor forsøgspersonens hæl lander, hvor cm er måleenheden for testen. En større afstand indikerer en større kraft af quadriceps.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

26. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Stability

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rugby

3
Abonner