Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologisk analyse af ambulante patienter i en COVID-19 ambulatorium

26. april 2022 opdateret af: Prof. Randerath, Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Der er utilstrækkelig viden om smitteveje og effektiviteten af ​​generelle beskyttelsesforanstaltninger for at forhindre infektion, såsom lukning af skoler eller brug af mundbeskyttere. Dette vil blive illustreret ved at bruge eksemplet med COVID-19-ambulatoriet i Solingen og de positive COVID-19-test, der er registreret der.

Et andet aspekt, vi gerne vil behandle i denne undersøgelse, er antallet af COVID-19-tests udført på baggrund af politiske begivenheder eller dramatiske ophobninger af COVID-19-tilfælde i andre dele af Tyskland eller Europa. Har taler fra politiske ledere om COVID-19-situationen eller en meget stærk regional spredning af smitte andre steder indflydelse på, hvor hyppigt folk reagerer følsomt på mistænkelige symptomer og bliver testet for smitte?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at analysere hyppigheden af ​​positive COVID-19 tests og infektionskæderne i Solingen siden februar 2020:

  1. der laves en prospektiv undersøgelse (telefonkontakt) af de positivt testede patienter for at analysere det sociale miljø og dermed give information om mulige smitteveje. Er overførsel hovedsageligt inden for familien gennem besøg fra pårørende eller rettere gennem store ekstra-familiære sammenkomster, som i tilfældet med de åbne hytter og afterski-barer i Ischgl? Er der alders- eller kønsspecifikke smitteveje (personlige vaner, rejser)?
  2. analyse af antallet af positive tests i forbindelse med generelle foranstaltninger til at begrænse smitten (lukning af skoler, mundbeskytterpligt mv.)
  3. karakterisering af positivt testede patienter baseret på antropometriske data og sygehistorie.
  4. effekten af ​​politiske begivenheder og udviklingen i verdensanliggender på den daglige besøgsfrekvens i COVID-19 ambulatoriet vil blive undersøgt retrospektivt. Er der en ophobning af tests efter taler fra politikere eller offentlige personer (Angela Merkel, Armin Laschet, Dronning Elizabeth II osv.) eller efter dramatiske smittetal i andre dele af Tyskland eller Europa (Heinsberg, Ischgl osv.)?

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1316

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Nordrhein-Westfalen
      • Solingen, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 42699
        • Institut für Pneumologie an der Universität zu Köln / Wissenschaftliches Institut Bethanien für Pneumologie e.V.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle besøgende på ambulatoriet for COVID-19 siden februar 2020 i Solingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • positivt COVID-19 testresultat

Ekskluderingskriterier:

  • negativt COVID-19 testresultat
  • Enhver medicinsk, psykologisk eller anden tilstand, der begrænser muligheden for at give information eller samtykke fra patienten til frivillig deltagelse i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
besøgende på ambulatoriet for COVID-19

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mulige risikofaktorer
Tidsramme: 0-4 uger
sygehistorie og medicinering af positivt testede patienter
0-4 uger
hyppigheden af ​​positive testresultater efter foreskrevne beskyttelsesforanstaltninger
Tidsramme: omkring 8 måneder
hyppigheden af ​​positive testresultater efter foreskrevne beskyttelsesforanstaltninger
omkring 8 måneder
hyppigheden af ​​positive testresultater inden for familien eller andre sociale grupper
Tidsramme: omkring 8 måneder
hyppigheden af ​​positive testresultater inden for familien eller andre sociale grupper
omkring 8 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal COVID-19 test i ambulatoriet
Tidsramme: omkring 8 måneder
antal COVID-19 tests i ambulatoriet på baggrund af begivenheder i verdensanliggender
omkring 8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. juli 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. maj 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2020

Først opslået (FAKTISKE)

20. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WI-1252

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner