Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza epidemiologiczna pacjentów ambulatoryjnych w poradni COVID-19

26 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Prof. Randerath, Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Nie ma wystarczającej wiedzy na temat dróg transmisji i skuteczności ogólnych środków ochronnych zapobiegających zakażeniu, takich jak zamykanie szkół czy noszenie ochraniaczy na zęby. Zilustrujemy to na przykładzie przychodni COVID-19 w Solingen i zarejestrowanych tam pozytywnych testów na COVID-19.

Kolejnym aspektem, który chcielibyśmy poruszyć w tym badaniu, jest liczba testów na COVID-19 wykonanych na tle wydarzeń politycznych lub dramatycznych spiętrzeń zachorowań na COVID-19 w innych częściach Niemiec czy Europy. Czy wypowiedzi przywódców politycznych na temat sytuacji związanej z COVID-19 lub bardzo silnego regionalnego rozprzestrzeniania się infekcji w innych miejscach mają wpływ na częstotliwość, z jaką ludzie reagują wrażliwie na podejrzane objawy i poddają się testom na obecność infekcji?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest analiza częstotliwości pozytywnych testów na COVID-19 oraz łańcuchów infekcji w Solingen od lutego 2020 r.:

  1. przeprowadza się ankietę prospektywną (kontakt telefoniczny) pacjentów z pozytywnym wynikiem testu w celu analizy środowiska społecznego i tym samym uzyskania informacji o możliwych drogach transmisji. Czy przenoszenie odbywa się głównie w rodzinie poprzez wizyty krewnych, czy raczej poprzez duże spotkania pozarodzinne, jak w przypadku otwartych chat i barów après-ski w Ischgl? Czy istnieją drogi transmisji związane z wiekiem lub płcią (osobiste nawyki, podróże)?
  2. analiza liczby pozytywnych testów w związku z ogólnymi działaniami powstrzymującymi infekcję (zamknięcie szkół, obowiązek noszenia ochraniaczy na zęby itp.)
  3. charakterystyka dodatnio przebadanych pacjentów na podstawie danych antropometrycznych i wywiadu lekarskiego.
  4. wpływ wydarzeń politycznych i wydarzeń na świecie na codzienną częstotliwość wizyt w przychodni COVID-19 zostanie zbadany retrospektywnie. Czy istnieje kumulacja testów po przemówieniach polityków lub osób publicznych (Angela Merkel, Armin Laschet, królowa Elżbieta II itp.) lub po dramatycznej liczbie infekcji w innych częściach Niemiec lub Europy (Heinsberg, Ischgl itp.)?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1316

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • Nordrhein-Westfalen
      • Solingen, Nordrhein-Westfalen, Niemcy, 42699
        • Institut für Pneumologie an der Universität zu Köln / Wissenschaftliches Institut Bethanien für Pneumologie e.V.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszystkich odwiedzających przychodnię COVID-19 od lutego 2020 r. w Solingen

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pozytywny wynik testu na COVID-19

Kryteria wyłączenia:

  • negatywny wynik testu na COVID-19
  • Każdy stan medyczny, psychologiczny lub inny, który ogranicza możliwość udzielenia informacji lub zgody pacjenta na dobrowolny udział w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
odwiedzających przychodnię z powodu COVID-19

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
możliwe czynniki ryzyka
Ramy czasowe: 0-4 tygodnie
historia medyczna i leki pacjentów z dodatnim wynikiem testu
0-4 tygodnie
częstość pozytywnych wyników testów po przepisanych środkach ochronnych
Ramy czasowe: około 8 miesięcy
częstość pozytywnych wyników testów po przepisanych środkach ochronnych
około 8 miesięcy
częstość dodatnich wyników testów w rodzinie lub innych grupach społecznych
Ramy czasowe: około 8 miesięcy
częstość dodatnich wyników testów w rodzinie lub innych grupach społecznych
około 8 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczby testów na COVID-19 w przychodni
Ramy czasowe: około 8 miesięcy
liczba testów na COVID-19 w przychodni na tle wydarzeń na świecie
około 8 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

2 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 maja 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

20 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WI-1252

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj