Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпидемиологический анализ амбулаторных больных в поликлинике COVID-19

26 апреля 2022 г. обновлено: Prof. Randerath, Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Недостаточно знаний о путях передачи и эффективности общих защитных мер для предотвращения инфекции, таких как закрытие школ или ношение каппы. Это будет проиллюстрировано на примере поликлиники COVID-19 в Золингене и зарегистрированных там положительных тестов на COVID-19.

Еще один аспект, который мы хотели бы рассмотреть в этом исследовании, — это количество тестов на COVID-19, проведенных на фоне политических событий или резкого скопления случаев заболевания COVID-19 в других частях Германии или Европы. Влияют ли выступления политических лидеров о ситуации с COVID-19 или об очень сильном региональном распространении инфекции в других местах на частоту, с которой люди чутко реагируют на подозрительные симптомы и проходят тестирование на инфекцию?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Целью данного исследования является анализ частоты положительных тестов на COVID-19 и цепочек заражения в Золингене с февраля 2020 года:

  1. проводится проспективный опрос (телефонный контакт) пациентов с положительным тестом для анализа социальной среды и, таким образом, предоставления информации о возможных путях передачи. Передается ли вирус в основном внутри семьи через визиты родственников или, скорее, через большие внесемейные собрания, как, например, в случае открытых хижин и баров апре-ски в Ишгле? Существуют ли возрастные или гендерные пути передачи (личные привычки, путешествия)?
  2. анализ количества положительных тестов в связи с общими мерами по сдерживанию инфекции (закрытие школ, обязательное использование каппы и т. д.)
  3. характеристика положительно протестированных пациентов на основании антропометрических данных и анамнеза.
  4. будет ретроспективно исследовано влияние политических событий и событий в мировых делах на частоту ежедневных посетителей в поликлинике COVID-19. Есть ли накопление тестов после выступлений политиков или общественных деятелей (Ангела Меркель, Армин Лашет, королева Елизавета II и т. д.) или после драматических цифр заражения в других частях Германии или Европы (Хайнсберг, Ишгль и т. д.)?

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1316

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Nordrhein-Westfalen
      • Solingen, Nordrhein-Westfalen, Германия, 42699
        • Institut für Pneumologie an der Universität zu Köln / Wissenschaftliches Institut Bethanien für Pneumologie e.V.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все посетители поликлиники по COVID-19 с февраля 2020 года в Золингене

Описание

Критерии включения:

  • положительный результат теста на COVID-19

Критерий исключения:

  • отрицательный результат теста на COVID-19
  • Любое медицинское, психологическое или иное состояние, которое ограничивает возможность предоставления информации или согласия пациента на добровольное участие в этом обследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
посетителей поликлиники на COVID-19

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
возможные факторы риска
Временное ограничение: 0-4 недели
история болезни и лечение пациентов с положительным тестом
0-4 недели
частота положительных результатов теста после назначенных защитных мер
Временное ограничение: около 8 месяцев
частота положительных результатов теста после назначенных защитных мер
около 8 месяцев
частота положительных результатов теста в семье или других социальных группах
Временное ограничение: около 8 месяцев
частота положительных результатов теста в семье или других социальных группах
около 8 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество тестов на COVID-19 в поликлинике
Временное ограничение: около 8 месяцев
количество тестов на COVID-19 в поликлинике на фоне событий в мировых делах
около 8 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 июля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 мая 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться