Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ambulanssipotilaiden epidemiologinen analyysi COVID-19-poliklinikalla

tiistai 26. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Prof. Randerath, Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Ei ole riittävästi tietoa tartuntareiteistä ja yleisten suojatoimenpiteiden tehokkuudesta tartunnan ehkäisemiseksi, kuten koulujen sulkeminen tai suusuojainten käyttö. Tätä havainnollistetaan käyttämällä esimerkkiä Solingenissa sijaitsevasta COVID-19-poliklinikasta ja siellä rekisteröidyistä positiivisista COVID-19-testeistä.

Toinen näkökohta, jonka haluaisimme käsitellä tässä tutkimuksessa, on poliittisten tapahtumien taustalla tehtyjen COVID-19-testien määrä tai COVID-19-tapausten dramaattinen kertymä muualla Saksassa tai Euroopassa. Vaikuttavatko poliittisten johtajien puheet COVID-19-tilanteesta tai erittäin voimakkaasta alueellisesta tartunnan leviämisestä muualla siihen, kuinka usein ihmiset reagoivat herkästi epäilyttäviin oireisiin ja käyvät läpi tartuntatestien?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida positiivisten COVID-19-testien esiintymistiheyttä ja infektioketjuja Solingenissa helmikuusta 2020 lähtien:

  1. Positiivisesti testattujen potilaiden prospektiivinen kysely (puhelinyhteys) tehdään sosiaalisen ympäristön analysoimiseksi ja siten tiedon saamiseksi mahdollisista tartuntareiteistä. Tarttuuko tartunta pääasiassa perheen sisällä sukulaisten vierailujen kautta vai pikemminkin suurten perheen ulkopuolisten tapaamisten kautta, kuten Ischglin avoimissa mökeissä ja after ski -baareissa? Onko olemassa ikä- tai sukupuolikohtaisia ​​tartuntareittejä (henkilökohtaiset tottumukset, matkustaminen)?
  2. positiivisten testien lukumäärän analysointi yleisten tartuntatoimien yhteydessä (koulujen sulkeminen, suusuojavelvollisuus jne.)
  3. positiivisesti testattujen potilaiden karakterisointi antropometristen tietojen ja sairaushistorian perusteella.
  4. Poliittisten tapahtumien ja maailmanasioiden kehityksen vaikutusta COVID-19-poliklinikan päivittäiseen kävijämäärään selvitetään takautuvasti. Kerääntyykö testejä poliitikkojen tai julkisuuden henkilöiden puheiden jälkeen (Angela Merkel, Armin Laschet, kuningatar Elisabet II jne.) tai dramaattisten tartuntojen jälkeen muualla Saksassa tai Euroopassa (Heinsberg, Ischgl jne.)?

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1316

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Nordrhein-Westfalen
      • Solingen, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 42699
        • Institut für Pneumologie an der Universität zu Köln / Wissenschaftliches Institut Bethanien für Pneumologie e.V.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki COVID-19-poliklinikan vierailijat helmikuusta 2020 lähtien Solingenissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • positiivinen COVID-19-testitulos

Poissulkemiskriteerit:

  • negatiivinen COVID-19-testitulos
  • Mikä tahansa lääketieteellinen, psykologinen tai muu tila, joka rajoittaa potilaan kykyä antaa tietoja tai suostumustaan ​​vapaaehtoiseen osallistumiseen tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
poliklinikan vierailijat COVID-19:n vuoksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mahdollisia riskitekijöitä
Aikaikkuna: 0-4 viikkoa
positiivisten potilaiden sairaushistoria ja lääkitys
0-4 viikkoa
positiivisten testitulosten tiheys määrättyjen suojatoimenpiteiden jälkeen
Aikaikkuna: noin 8 kuukautta
positiivisten testitulosten tiheys määrättyjen suojatoimenpiteiden jälkeen
noin 8 kuukautta
positiivisten testitulosten tiheys perheen tai muiden sosiaalisten ryhmien sisällä
Aikaikkuna: noin 8 kuukautta
positiivisten testitulosten tiheys perheen tai muiden sosiaalisten ryhmien sisällä
noin 8 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
poliklinikalla tehtyjen COVID-19-testien määrä
Aikaikkuna: noin 8 kuukautta
COVID-19-testien määrä poliklinikalla maailman asioiden taustalla
noin 8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 20. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WI-1252

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa