Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologisk analyse av ambulante pasienter i en covid-19 poliklinikk

26. april 2022 oppdatert av: Prof. Randerath, Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Det er utilstrekkelig kunnskap om smitteveier og effektiviteten av generelle beskyttelsestiltak for å hindre smitte, som for eksempel stenging av skoler eller bruk av munnbeskyttelse. Dette vil bli illustrert ved å bruke eksemplet med covid-19 poliklinikken i Solingen og de positive covid-19 testene registrert der.

Et annet aspekt vi ønsker å ta opp i denne studien er antallet covid-19-tester utført på bakgrunn av politiske hendelser eller dramatiske ansamlinger av covid-19-tilfeller i andre deler av Tyskland eller Europa. Har taler fra politiske ledere om COVID-19-situasjonen eller en svært sterk regional spredning av smitte andre steder innvirkning på hvor ofte folk reagerer følsomt på mistenkelige symptomer og gjennomgår smittetesting?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å analysere frekvensen av positive COVID-19-tester og smittekjedene i Solingen siden februar 2020:

  1. det gjøres en prospektiv undersøkelse (telefonkontakt) av de positivt testede pasientene for å analysere det sosiale miljøet og dermed gi informasjon om mulige smitteveier. Er overføring hovedsakelig innen familien gjennom besøk fra slektninger eller snarere gjennom store ekstra-familiære sammenkomster, som for eksempel i tilfellet med de åpne hyttene og afterski-barene i Ischgl? Finnes det alders- eller kjønnsspesifikke smitteveier (personlige vaner, reiser)?
  2. analyse av antall positive tester i forbindelse med generelle tiltak for å begrense smitte (stenging av skoler, plikt til munnbeskyttere osv.)
  3. karakterisering av positivt testede pasienter basert på antropometriske data og sykehistorie.
  4. Effekten av politiske hendelser og utviklingen i verdensanliggender på den daglige besøksfrekvensen i covid-19-poliklinikken vil bli undersøkt i ettertid. Er det en opphopning av tester etter taler fra politikere eller offentlige personer (Angela Merkel, Armin Laschet, dronning Elizabeth II, etc.) eller etter dramatiske smittetall i andre deler av Tyskland eller Europa (Heinsberg, Ischgl, etc.)?

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1316

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Nordrhein-Westfalen
      • Solingen, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 42699
        • Institut für Pneumologie an der Universität zu Köln / Wissenschaftliches Institut Bethanien für Pneumologie e.V.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle besøkende på poliklinikken for COVID-19 siden februar 2020 i Solingen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • positivt COVID-19-testresultat

Ekskluderingskriterier:

  • negativt COVID-19-testresultat
  • Enhver medisinsk, psykologisk eller annen tilstand som begrenser muligheten til å gi informasjon eller samtykke fra pasienten til frivillig deltakelse i denne undersøkelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
besøkende på poliklinikken for covid-19

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mulige risikofaktorer
Tidsramme: 0-4 uker
sykehistorie og medisinering av positivt testede pasienter
0-4 uker
hyppighet av positive testresultater etter foreskrevet beskyttelsestiltak
Tidsramme: ca 8 måneder
hyppighet av positive testresultater etter foreskrevet beskyttelsestiltak
ca 8 måneder
hyppighet av positive testresultater i familien eller andre sosiale grupper
Tidsramme: ca 8 måneder
hyppighet av positive testresultater i familien eller andre sosiale grupper
ca 8 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall covid-19-tester i poliklinikken
Tidsramme: ca 8 måneder
antall COVID-19-tester i poliklinikken på bakgrunn av hendelser i verdensanliggender
ca 8 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. juli 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. mai 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

20. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WI-1252

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Djibouti

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere