Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv adfærdsterapi til komplicerede sorgreaktioner i alderdommen

21. august 2025 opdateret af: University of Aarhus

Effekten af ​​gruppe versus individuel kognitiv adfærdsterapi for komplicerede sorgreaktioner i alderdommen: et randomiseret ikke-mindreværdsforsøg

Mens de fleste efterladte individer tilpasser sig tabet af en elsket, oplever en betydelig minoritet mere alvorlige og komplicerede sorgreaktioner. Komplicerede sorgreaktioner er en samlebetegnelse for forskellige typer af komplikationer efter tab, herunder symptomer på langvarig sorgforstyrrelse (PGD), depression, angst og posttraumatisk stress. Disse komplikationer efter tab kan alle forårsage vedvarende lidelse og funktionsnedsættelse, hvilket peger på et behov for effektiv behandling.

Mens kognitiv adfærdsterapi (CBT) er en relativt veldokumenteret effektiv behandling af symptomer på PGD, depression, angst og posttraumatisk stress i perioden efter et tab, er den relative effekt af en transdiagnostisk individuelt leveret versus gruppebaseret CBT for disse typer af komplicerede sorgreaktioner (CBTgrief) forbliver ukendte. Ydermere findes der kun lidt evidens om den relative omkostningseffektivitet af individuelt leveret versus gruppebaseret CBT-sorg og hvorfor og hvordan det virker. Teorien om CBTgrief foreslår, at den virker ved at målrette tre opretholdelsesmekanismer i PGD: 1) Utilstrækkelig integration af tabet, 2) negative tabsrelaterede kognitioner og 3) depressiv og ængstelig undgåelse. Disse opretholdelsesmekanismer har også vist sig at være statistisk forbundet med depression, angst og posttraumatisk stress i perioden efter et tab, hvilket tyder på, at forskellige typer af komplicerede sorgreaktioner kan dele nogle af de samme opretholdelsesmekanismer. Denne foreslåede forandringsteori skal dog endnu ikke testes empirisk som helhed.

Disse videnshuller er afgørende for forståelsen af ​​effektive og omkostningseffektive behandlingsformater samt centrale behandlingsmekanismer i den psykologiske behandling af komplicerede sorgreaktioner. Nærværende undersøgelse har således til formål at undersøge den relative effekt af en individuelt leveret versus gruppebaseret CBT-sorg ved hjælp af et randomiseret non-inferiority-forsøg. Sekundære mål inkluderer en undersøgelse af den relative omkostningseffektivitet af individuelt leveret versus gruppebaseret CBT-sorg samt behandlingsmediatorer. Endelig vil der blive udført eksplorative analyser af potentielle moderatorer af interventionseffekter af CBTgrief.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål med undersøgelsen:

  1. Evaluer den relative effektivitet af en individuelt leveret versus gruppebaseret CBT-sorg.
  2. Evaluer den relative omkostningseffektivitet af en individuelt leveret versus gruppebaseret CBT-sorg.
  3. Undersøg de teoretisk foreslåede behandlingsmediatorer af CBTgrief.
  4. Udforsk tabsrelaterede og sociodemografiske karakteristika som mulige moderatorer af interventionseffekter.

Primær hypotese:

Gruppebaseret CBTgrief vil vise non-inferiority (dvs. lige effektivitet) med hensyn til at reducere symptomer på PGD sammenlignet med individuelt leveret CBTgrief ved seks måneders opfølgning.

Sekundære hypoteser:

  1. Gruppebaseret CBTgrief vil vise non-inferiority (dvs. lige effekt) med hensyn til at reducere symptomer på posttraumatisk stress, depression og angst sammenlignet med individuelt leveret CBT-sorg ved seks måneders opfølgning.
  2. Gruppebaseret CBTgrief vil være mere omkostningseffektiv end individuelt leveret CBTgrief.
  3. Den observerede effekt af CBTgrief er medieret af ændringer i teoretisk foreslåede opretholdelsesmekanismer for komplicerede sorgreaktioner (dvs. utilstrækkelig integration af tabet; negative tabsrelaterede erkendelser; depressiv og ængstelig undgåelse).
  4. Køn, uddannelsesniveau, alder, grundlæggende sorgsymptomniveau, tabstype, tabets omstændigheder, tid siden tab og antallet af yderligere tab vil moderere de observerede effekter af CBT-sorg.
  5. Yderligere eksplorative analyser omfatter en ekstra matchet sammenligningsgruppe, som ikke har modtaget behandling for at sammenligne effekten af ​​individuel og gruppebaseret CBT-sorg med en ikke-behandlingsgruppe. Denne gruppe vil blive udtrukket fra en storstilet undersøgelsesundersøgelse: Aarhus Bereavement Study (NCT03049007). Her antages det, at CBTgrief vil have en statistisk signifikant mellemstor effekt på symptomer på PGD ved seks måneders opfølgning sammenlignet med en matchet sammenligningsgruppe, som ikke modtog behandling.

Design: Nærværende undersøgelse er udført som et randomiseret non-inferioritetsstudie af individuelt leveret versus gruppebaseret CBT-sorg ved hjælp af blokrandomisering.

Deltagere: Deltagerne rekrutteres fra Det Nationale Center for Sorg (DNCG), som er en dansk landsorganisation, der yder specialiseret psykologisk terapi til efterladte, der har mistet en pårørende. Behandlerne på DNCG vil screene og behandle efterladte ældre for komplicerede sorgreaktioner med CBT-sorg på deres klinikker i Odense og København. DNCG identificerer deltagere gennem konsulenter, lokale behandlere, selvhenvisning og DNCG-sorgstøttelinjen.

Vurderingspunkter: Deltagerne vil blive vurderet ved præ-, midt- og post-intervention samt ved tre og seks måneders opfølgning (T1-T5). Derudover vil data om sundhedsudnyttelse blive hentet fra de danske nationale registre vedrørende brug af sundhedsydelser såsom besøg hos praktiserende læger, psykologer mv.

Prøvestørrelse: En gruppeprøvestørrelse på 2x64 vil gøre os i stand til at detektere non-inferioritet mellem individuelt leveret og gruppebaseret CBTgrief med en non-inferioritet på -0,5 SD på det primære resultat, dvs. symptomer på PGD, og ​​en statistisk styrke på 0,80 . Den sande forskel antages at være 0,0, og testens ensidige signifikansniveau (alfa) er 0,025. Baseret på en estimeret frafaldsrate på 20 % er det samlede antal deltagere, der skal til for at rekruttere, N=160 deltagere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

113

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus C, Danmark, 8000
        • Unit for Bereavement Research, Dept. of Psychology, Aarhus University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 65 år (ældre voksen).
  2. Mistede en elsket (f.eks. ægtefælle, partner) ≥ 6 måneder siden.
  3. Klinisk relevante symptomer på en eller flere typer af komplicerede sorgreaktioner (dvs. symptomer på langvarig sorg (PG-13 ≥ 29), depression (CESD-10 ≥ 10), angst (GAD-7 ≥ 10) og/eller posttraumatisk stress (PCL ≥ 31)).

Ekskluderingskriterier:

  1. Ingen klinisk relevante symptomer på en eller flere typer af komplicerede sorgreaktioner (dvs. symptomer på langvarig sorg, depression, angst og/eller posttraumatisk stress).
  2. Der er ikke givet informeret samtykke.
  3. Utilstrækkelige danskkundskaber.
  4. Manglende evne til at transportere sig selv til klinikken.
  5. Alvorlig psykopatologi (f.eks. skizofreni).
  6. Alvorlig kognitiv svækkelse (f.eks. Alzheimers sygdom).
  7. Stofmisbrug.
  8. Akutte selvmordstanker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppebaseret kognitiv adfærdsterapi
En gruppe leverede behandlingsformat af CBTgrief (12 sessioner).
Adfærdsmæssigt: Gruppebaseret kognitiv adfærdsterapi til komplicerede sorgreaktioner

CBTgrief er en transdiagnostisk psykoterapeutisk behandling af komplicerede sorgreaktioner, det vil sige symptomer på langvarig sorglidelse samt post-tab depression, angst og posttraumatisk stress. Behandlingsmanualen er udviklet af professor Paul A. Boelen. CBTgrief omfatter metoder som psykoedukation, lektier, eksponering, ændring af sorgrelaterede negative automatiske tanker, adfærdsaktivering og målorienteret arbejde. CBTgrief består af 12 sessioner med en sessionsvarighed på 2,25 timer for gruppeformatet.

Gruppebaseret CBTgrief vil følge det samme indhold og øvelser for hver session som individuelt leveret CBTgrief.

Andre navne:
  • Gruppe CBT-sorg
Aktiv komparator: Individuelt leveret kognitiv adfærdsterapi
Et individuelt leveret behandlingsformat af CBTgrief (12 sessioner).
Adfærdsmæssigt: Individuelt leveret kognitiv adfærdsterapi til komplicerede sorgreaktioner

CBTgrief er en transdiagnostisk psykoterapeutisk behandling af komplicerede sorgreaktioner, det vil sige symptomer på langvarig sorglidelse samt post-tab depression, angst og posttraumatisk stress. Behandlingsmanualen er udviklet af professor Paul A. Boelen. CBTgrief omfatter metoder som psykoedukation, lektier, eksponering, ændring af sorgrelaterede negative automatiske tanker, adfærdsaktivering og målorienteret arbejde. CBTgrief består af 12 sessioner med en sessionsvarighed på 1 time for det individuelt leverede format.

Individuelt leveret CBTgrief vil følge samme indhold og øvelser for hver session som gruppebaseret CBTgrief.

Andre navne:
  • Individuel CBT-sorg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Symptomer på langvarig sorglidelse
Tidsramme: Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session) og til seks måneders opfølgning (T5).
Ændringer i symptomer på langvarig sorgforstyrrelse vil blive målt med Prolonged Grief Disorder-13 (PG-13; Prigerson et al., 2009). Højere totalscore indikerer højere symptomniveau (minimumsværdi: 11; maksimumværdi: 57).
Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session) og til seks måneders opfølgning (T5).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depressive symptomer
Tidsramme: Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Ændringer i depressive symptomer vil blive målt med Center for Epidemiologiske Studier Short Depression Scale (CESD-10; Andresen, Malmgren, Carter, & Patrick, 1994). Højere totalscore indikerer højere symptomniveau (minimumsværdi: 0; maksimumværdi: 30).
Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Angst symptomer
Tidsramme: Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Ændringer i angstsymptomer vil blive målt med Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7; Spitzer, Kroenke, Williams, & Löwe, 2006). Højere totalscore indikerer højere symptomniveau (minimumsværdi: 0; maksimumværdi: 21).
Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Posttraumatisk stresssymptomer
Tidsramme: Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Ændringer i posttraumatisk stresssymptomer vil blive målt med Posttraumatisk Stress Disorder Checklist for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5. udgave (DSM-5) (PCL; Ashbaugh, Houle-Johnson, Herbert, El-Hage, & Brunet, 2016; Weathers et al., 2013). Højere totalscore indikerer højere symptomniveau (minimumsværdi: 0; maksimumværdi: 80).
Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Kvalitetstilpasset leveår
Tidsramme: Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Ændringer i kvalitetsjusterede leveår vil blive vurderet med 5Q-5D-5L (EuroQol Research Foundation, 2019) og brugt til at evaluere omkostningseffektivitet.
Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Ændringer i funktionsnedsættelse vil blive målt med Sheehan Disability Scale (SDS; Leon, Olfson, Portera, Farber, & Sheehan, 1997). Højere totalscore indikerer større funktionsnedsættelse (minimumsværdi: 0; maksimumværdi: 30).
Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Ensomhed
Tidsramme: Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Ændringer i ensomhed vil blive målt med Three-Item Loneliness Scale (TILS; Hughes, Waite, Hawkley, & Cacioppo, 2004). Højere totalscore indikerer større ensomhed (minimumsværdi: 3; maksimumværdi: 9).
Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Mental og fysisk funktion
Tidsramme: Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Ændringer i mental og fysisk funktion vil blive målt med 12-punkts kortformssundhedsundersøgelse (SF-12; Ware, Kosinski, & Keller, 1996).
Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Social støtte
Tidsramme: Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Ændringer i social støtte vil blive målt med Crisis Social Support-skalaen (CSS; Joseph, Andrews, Williams, & Yule, 1992). Højere samlede score indikerer højere niveau af støtte (minimumsværdi: 7; maksimumværdi: 49).
Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Trivsel
Tidsramme: Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Ændringer i trivsel vil blive målt med WHO Well-Being Index med fem punkter (WHO-5; Heun, Bonsignore, Barkow, & Jessen, 2001). Højere totalscore indikerer højere trivsel (minimumsværdi: 0; maksimumværdi: 100).
Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Symptomer på langvarig sorglidelse (ved tre måneders opfølgning)
Tidsramme: Fra baseline (T1) til tre måneders opfølgning (T3).
Ændringer i symptomer på langvarig sorgforstyrrelse vil blive målt med Prolonged Grief Disorder-13 (PG-13; Prigerson et al., 2009). Højere totalscore indikerer højere symptomniveau (minimumsværdi: 11; maksimumværdi: 57).
Fra baseline (T1) til tre måneders opfølgning (T3).
Symptomer på ICD-11 langvarig sorglidelse
Tidsramme: Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).
Ændringer i symptomer på ICD-11 langvarig sorglidelse (dvs. den 11. revision af definitionen af ​​International Classification of Diseases) vil blive målt ved at kortlægge spørgeskemaelementer fra Prolonged Grief Disorder-13 (PG-13; Prigerson et al., 2009); Opgørelse over kompliceret sorg revideret (ICG-r; Prigerson & Jacobs, 2001); Tjekliste for posttraumatisk stresslidelse for DSM-5 (PCL-5; Ashbaugh et al., 2016; Weathers et al., 2013).
Fra baseline (T1) til post-intervention (T3; op til en uge efter den 12. session), tre måneders opfølgning (T4) og seks måneders opfølgning (T5).

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mediator: Utilstrækkelig integration af tabet
Tidsramme: Baseline (T1), midt-intervention (T2; umiddelbart efter 6. session), post-intervention (T3; op til en uge efter 12. session), tre måneders opfølgning (T4), seks måneders opfølgning (T5) ).
Ændringer i integrationen af ​​tabet vil blive målt med Experienced Unrealness Scale (EUS; Boelen, 2010). Højere samlede score indikerer større følelse af uvirkelighed (minimumsværdi: 5; maksimumværdi: 40).
Baseline (T1), midt-intervention (T2; umiddelbart efter 6. session), post-intervention (T3; op til en uge efter 12. session), tre måneders opfølgning (T4), seks måneders opfølgning (T5) ).
Mediator: Negative tabsrelaterede kognitioner
Tidsramme: Baseline (T1), midt-intervention (T2; umiddelbart efter 6. session), post-intervention (T3; op til en uge efter 12. session), tre måneders opfølgning (T4), seks måneders opfølgning (T5) ).
Ændringer i sorg-relaterede kognitioner vil blive målt med Grief Cognitions Questionnaire (GCQ; Boelen & Lensvelt-Mulders, 2005). Højere samlede score indikerer højere niveauer af negative tabsrelaterede kognitioner (minimumsværdi: 0; maksimumværdi: 90).
Baseline (T1), midt-intervention (T2; umiddelbart efter 6. session), post-intervention (T3; op til en uge efter 12. session), tre måneders opfølgning (T4), seks måneders opfølgning (T5) ).
Mediator: Undgåelsesadfærd
Tidsramme: Baseline (T1), midt-intervention (T2; umiddelbart efter 6. session), post-intervention (T3; op til en uge efter 12. session), tre måneders opfølgning (T4), seks måneders opfølgning (T5) ).
Ændringer i undgåelsesadfærd vil blive målt med Depressive and Anxious Avoidance in Prolonged Grief Questionnaire (DAAPGQ; Boelen & van den Bout, 2010). Højere totalscore indikerer højere niveauer af undgåelsesadfærd (minimumsværdi: 9; maksimumværdi: 63).
Baseline (T1), midt-intervention (T2; umiddelbart efter 6. session), post-intervention (T3; op til en uge efter 12. session), tre måneders opfølgning (T4), seks måneders opfølgning (T5) ).
Mediator: Terapeutisk alliance
Tidsramme: Mid-intervention (T2; umiddelbart efter 6. session), post-intervention (T3; op til en uge efter 12. session).
Ændringer i den terapeutiske alliance vil blive målt med Working Alliance Inventory - Short Form (WAI-SF; Horvath & Greenberg, 1989; Tracey & Kokotovic, 1989).
Mid-intervention (T2; umiddelbart efter 6. session), post-intervention (T3; op til en uge efter 12. session).
Mediator: Terapeutiske gruppeprocesser
Tidsramme: Mid-intervention (T2; umiddelbart efter 6. session), post-intervention (T3; op til en uge efter 12. session).
Ændringer i terapeutiske gruppeprocesser vil blive målt med Therapeutic Factors Inventory - Short Form (TFI-SF; Joyce, MacNair-Semands, Tasca, & Ogrodniczuk, 2011).
Mid-intervention (T2; umiddelbart efter 6. session), post-intervention (T3; op til en uge efter 12. session).
Udgifter til brug af sundhedsvæsen
Tidsramme: Baseline (T1) til seks måneders opfølgning (T5).
Data om besøg hos praktiserende læger, psykologer mm leveret af Sundhedsdatastyrelsen.
Baseline (T1) til seks måneders opfølgning (T5).
Moderator: Omstændigheder ved tabet
Tidsramme: Målt ved baseline (T1).
Data om omstændighederne omkring tabet (f.eks. traumatiske, ikke-traumatiske) vil blive udforsket som en mulig moderator.
Målt ved baseline (T1).
Moderator: Tabstype
Tidsramme: Målt ved baseline (T1).
Data om typen af ​​tab (f.eks. ægtefælle, barn) vil blive udforsket som en mulig moderator.
Målt ved baseline (T1).
Moderator: Tid siden tab
Tidsramme: Målt ved baseline (T1).
Data om tid siden tab vil blive udforsket som en mulig moderator.
Målt ved baseline (T1).
Moderator: Baseline sorgsymptomniveau
Tidsramme: Målt ved baseline (T1).
Sorgsymptomniveau før intervention vil blive målt med Prolonged Grief Disorder-13 (PG-13; Prigerson et al., 2009) og udforsket som mulig moderator.
Målt ved baseline (T1).
Moderator: Antal yderligere tab
Tidsramme: Målt ved baseline (T1).
Data om antallet af yderligere tab vil blive udforsket som en mulig moderator.
Målt ved baseline (T1).
Moderator: Sociodemografiske karakteristika (f.eks. køn, alder, uddannelsesniveau)
Tidsramme: Målt ved baseline (T1).
Data om køn, alder, uddannelsesniveau vil blive udforsket som mulige moderatorer.
Målt ved baseline (T1).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbejdspartnere

Utrecht University
The Danish National Center for Grief

Efterforskere

  • Studieleder: Maja O'Connor, PhD, University of Aarhus

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 35880

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner