- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02435693
Farmaceutisk plejeprogram for type 2-diabetes mellitus (pcp)
Evaluering af farmaceutisk plejeprogram for type 2-diabetes mellitus i Dhule
Evaluering af farmaceutisk plejeprogram for type 2-diabetes mellitus i Dhule
Mål: -
- At evaluere farmaceutisk plejeprogram i Type2 diabetikere.
- At evaluere virkningerne af farmaceutisk pleje på livskvalitet (QOL) hos patienter med type-2 diabetes mellitus.
- At studere forekomsten af type 2 diabetikere i Dhule.
- At studere vurderingen af forskellige typer bivirkninger (ADR'er). Hos type 2 diabetikere.
- At evaluere lægemiddelinteraktionen ved type-2 diabetes mellitus.
- At studere virkningerne af farmaceutisk plejeprogram på glykæmisk kontrol hos patienter med type-2 diabetes mellitus.
- At studere lægemiddelbrugsmønsteret i type-2 diabetes mellitus på det civile hospital i Dhule.
- At sammenligne effektiviteten af farmaceutisk plejeprogram og lægemiddel hos patienter med type-2 diabetes mellitus.
- At studere den farmako-økonomiske evaluering hos type-2 diabetes mellitus patienter.
- At øge patientens compliance og positive holdning til diabetessygdommen ved hjælp af rådgivning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
At evaluere virkningerne af farmaceutisk pleje på livskvalitet (QOL) hos patienter med type-2 diabetes mellitus.
At studere forekomsten af type 2 diabetikere i Dhule. At studere vurderingen af forskellige typer bivirkninger (ADR'er). Hos type 2 diabetikere.
At evaluere lægemiddelinteraktionen ved type-2 diabetes mellitus.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maharashtra
-
Dhule, Maharashtra, Indien, 424001
- Tabrej Aj Mujawar
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:Inklusionskriterier:
- Patienter med type 2 diabetes mellitus af enten
- Patienter med HbA1c mere end 7 % og
- Patienter med blodsukkerniveau over 140 mg/dl
Ekskluderingskriterier:
- Patient med nyresygdom i slutstadiet.
- Patient med hjertesvigt.
- Patient med kronisk diabetesproblem og ortopædisk problem
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: FARMACEUTISK CARE program
Det farmaceutiske plejeprogram var kendetegnet ved ansigt til ansigt månedlige besøg for at indsamle information, registrere information, udarbejde plejeplan for ethvert sundhedsproblem; identifikation af lægemiddelbehandlingsproblemer, kommunikation til ordinerende læger de identificerede lægemiddelterapiproblemer og uddannelse af deltagere til at løse de lægemiddelterapiproblemer.
|
Det farmaceutiske plejeprogram var kendetegnet ved ansigt til ansigt månedlige besøg for at indsamle information, registrere information, udarbejde plejeplan for ethvert sundhedsproblem; identifikation af lægemiddelbehandlingsproblemer, kommunikation til ordinerende læger de identificerede lægemiddelterapiproblemer og uddannelse af deltagere til at løse de lægemiddelterapiproblemer.
|
|
Andet: styring
uden farmaceutisk plejeprogram (kontrol)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Målinger af fastende blodsukker registreret (mg/dl). Postprandial blodsukker registreret: Målinger af fastende blodsukker registreret (mg/dl). Postprandial blodglukoseRecorded
Tidsramme: 24 uger
|
Målinger af fastende blodsukker registreret (mg/dl). Postprandial blodsukker registreret Fastende blodsukkermålinger registreret (mg/dl). Postprandial blodsukker registreret fastende blodsukker
|
24 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Score for livskvalitet
Tidsramme: 24 uger
|
Score for livskvalitet
|
24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- pc
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .