Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmaceutisk plejeprogram for type 2-diabetes mellitus (pcp)

3. november 2015 opdateret af: TABREJ MUJAWAR

Evaluering af farmaceutisk plejeprogram for type 2-diabetes mellitus i Dhule

Evaluering af farmaceutisk plejeprogram for type 2-diabetes mellitus i Dhule

Mål: -

  1. At evaluere farmaceutisk plejeprogram i Type2 diabetikere.
  2. At evaluere virkningerne af farmaceutisk pleje på livskvalitet (QOL) hos patienter med type-2 diabetes mellitus.
  3. At studere forekomsten af ​​type 2 diabetikere i Dhule.
  4. At studere vurderingen af ​​forskellige typer bivirkninger (ADR'er). Hos type 2 diabetikere.
  5. At evaluere lægemiddelinteraktionen ved type-2 diabetes mellitus.
  6. At studere virkningerne af farmaceutisk plejeprogram på glykæmisk kontrol hos patienter med type-2 diabetes mellitus.
  7. At studere lægemiddelbrugsmønsteret i type-2 diabetes mellitus på det civile hospital i Dhule.
  8. At sammenligne effektiviteten af ​​farmaceutisk plejeprogram og lægemiddel hos patienter med type-2 diabetes mellitus.
  9. At studere den farmako-økonomiske evaluering hos type-2 diabetes mellitus patienter.
  10. At øge patientens compliance og positive holdning til diabetessygdommen ved hjælp af rådgivning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At evaluere virkningerne af farmaceutisk pleje på livskvalitet (QOL) hos patienter med type-2 diabetes mellitus.

At studere forekomsten af ​​type 2 diabetikere i Dhule. At studere vurderingen af ​​forskellige typer bivirkninger (ADR'er). Hos type 2 diabetikere.

At evaluere lægemiddelinteraktionen ved type-2 diabetes mellitus.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Maharashtra
      • Dhule, Maharashtra, Indien, 424001
        • Tabrej Aj Mujawar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:Inklusionskriterier:

  • Patienter med type 2 diabetes mellitus af enten
  • Patienter med HbA1c mere end 7 % og
  • Patienter med blodsukkerniveau over 140 mg/dl

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med nyresygdom i slutstadiet.
  • Patient med hjertesvigt.
  • Patient med kronisk diabetesproblem og ortopædisk problem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: FARMACEUTISK CARE program
Det farmaceutiske plejeprogram var kendetegnet ved ansigt til ansigt månedlige besøg for at indsamle information, registrere information, udarbejde plejeplan for ethvert sundhedsproblem; identifikation af lægemiddelbehandlingsproblemer, kommunikation til ordinerende læger de identificerede lægemiddelterapiproblemer og uddannelse af deltagere til at løse de lægemiddelterapiproblemer.
Andet: FARMACEUTISK CARE program
Det farmaceutiske plejeprogram var kendetegnet ved ansigt til ansigt månedlige besøg for at indsamle information, registrere information, udarbejde plejeplan for ethvert sundhedsproblem; identifikation af lægemiddelbehandlingsproblemer, kommunikation til ordinerende læger de identificerede lægemiddelterapiproblemer og uddannelse af deltagere til at løse de lægemiddelterapiproblemer.
Andet: styring
uden farmaceutisk plejeprogram (kontrol)
Andet: Uden PHARMACEUTICAL CARE program

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Målinger af fastende blodsukker registreret (mg/dl). Postprandial blodsukker registreret: Målinger af fastende blodsukker registreret (mg/dl). Postprandial blodglukoseRecorded
Tidsramme: 24 uger
Målinger af fastende blodsukker registreret (mg/dl). Postprandial blodsukker registreret Fastende blodsukkermålinger registreret (mg/dl). Postprandial blodsukker registreret fastende blodsukker
24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score for livskvalitet
Tidsramme: 24 uger
Score for livskvalitet
24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

TABREJ MUJAWAR

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2015

Først opslået (Skøn)

6. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2015

Sidst verificeret

1. november 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • pc

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DIABETES MELLITUS, TYPE 2

Kliniske forsøg med FARMACEUTISK CARE program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner