Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Immunogenicitet og sikkerhed af adjuverede SCB-2020S-vacciner hos voksne

2. september 2021 opdateret af: Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

En observatørblind, randomiseret, kontrolleret, fase 2-undersøgelse til evaluering af immunogeniciteten og sikkerheden af ​​kløveradjuveret rekombinant SARS-CoV-2 trimer S-protein underenhedsvaccine (SCB-2020S) hos voksne

Dette er en fase 2, randomiseret, kontrolleret, observatør-blind undersøgelse for at evaluere immunogeniciteten og sikkerheden af ​​forskellige formuleringer af det forsøgsmæssige adjuverede rekombinante SARS-CoV-2 trimere S-protein (fra B.1.351) variant) underenhedsvaccine (SCB-2020S), når den administreres som 2-dosis vaccinationsserie med 21 dages mellemrum til voksne ≥ 18 år.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Clover har udviklet en anden kandidatvaccine, SCB-2020S, der indeholder S-protein fra den dominerende B.1.351 variant. Formålet med det kliniske studie CLO-SCB-2020-001 er at vurdere immunogeniciteten og sikkerheden af ​​forskellige formuleringer af SCB-2020S sammenlignet med prototypen SCB-2019-vaccine, og at vælge en formulering af SCB-2020S til yderligere klinisk udvikling. Protokollen planlægger at tilmelde 150 deltagere. Der vil være 5 undersøgelsesarme, og deltagerne vil modtage to intramuskulære (i.m.) injektioner, en på dag 1 og en på dag 22.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Mand eller kvinde ≥18 år
  • 2. Individer er villige og i stand til at overholde undersøgelseskrav, herunder alle planlagte besøg, vaccinationer, laboratorietests og andre undersøgelsesprocedurer.
  • 3. Individer er villige og i stand til at give et informeret samtykke før screening
  • 4. Raske deltagere eller deltagere med allerede eksisterende medicinske tilstande*, som er i en stabil medicinsk tilstand. (*En stabil medicinsk tilstand er defineret som sygdom, der ikke kræver væsentlig ændring eller hospitalsindlæggelse på grund af forværret sygdom i løbet af de 3 måneder før indskrivning.)
  • 5. Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder kan optages i undersøgelsen, hvis deltageren har praktiseret tilstrækkelig prævention i 30 dage før vaccination og har en negativ graviditetstest på vaccinationsdagen og har accepteret at fortsætte tilstrækkelig prævention i 3 måneder efter sidste vaccination
  • 6. Mandlige deltagere skal acceptere at anvende acceptabel prævention fra dagen for den første dosis af undersøgelsesvaccinen indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesvaccinen og også afstå fra at donere sæd i denne periode.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Personer med kropstemperatur >37,5°C (aksillær), eller enhver akut sygdom ved baseline (dag 1) eller inden for 3 dage før randomisering. Deltagere, der opfylder dette kriterium, kan blive flyttet inden for det relevante vindue. Febrile deltagere med mindre sygdomme kan tilmeldes efter undersøgerens skøn.
  • 2. Personer med laboratoriebekræftet SARS-CoV-2-infektion [som defineret ved revers transkriptase-polymerasekædereaktion (RT-PCR) assay eller Rapid COVID Antigen Test eller tilsvarende ved besøg 1] eller med en historie med COVID-19.
  • 3. Personer seropositive ved baseline for SARS-CoV-2.
  • 4.Personer, der har modtaget en forsøgs- eller godkendt COVID-19-vaccine før dag 1, eller planlægger at modtage COVID-19-vaccine i løbet af undersøgelsesperioden.
  • 5. Enhver bekræftet eller formodet immunsuppressiv eller immundefekt tilstand som følge af sygdom [f.eks. malignitet, human immundefektvirus (HIV) infektion] eller immunsuppressiv/cytotoksisk terapi (f.eks. systemiske kortikosteroider, medicin brugt til cancerkemoterapi, organtransplantation eller til behandling af autoimmune lidelser ) inden for 3 måneder før dag 1.
  • 6. Personer med progressive ustabile eller ukontrollerede kliniske tilstande.
  • 7. Personer, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide, mens de er tilmeldt denne undersøgelse eller i løbet af undersøgelsesperioden.
  • 8. Personer, som har en historie med alvorlige bivirkninger forbundet med en vaccine eller alvorlig allergisk reaktion [f.eks. anafylaksi over for en hvilken som helst komponent i undersøgelsesvaccinerne (CpG 1018, aluminium) eller SCB-2020S/SCB-2019-komponenter ].
  • 9. Personer, som har en anamnese med malignitet inden for 1 år før screening (undtagelser er plade- og basalcellekarcinomer i huden og carcinom in situ i livmoderhalsen, som er blevet helbredt, eller andre maligniteter med minimal risiko for tilbagefald).
  • 10. Personer, der har modtaget et andet forsøgsprodukt inden for 30 dage før dag 1 eller har til hensigt at deltage i et andet klinisk studie på et hvilket som helst tidspunkt under udførelsen af ​​denne undersøgelse.
  • 11. Personer, der har modtaget andre godkendte vacciner inden for 14 dage før tilmelding til denne undersøgelse, eller som planlægger at modtage en hvilken som helst vaccine op til 21 dage efter den anden vaccination.
  • 12. Personer med kendt blødningsforstyrrelse, der efter undersøgerens opfattelse ville kontraindicere intramuskulær injektion.
  • 13. Personer, der har modtaget behandling med Rituximab eller andre anti-CD20 monoklonale antistoffer inden for 9 måneder før dag 1 eller planlagt i løbet af undersøgelsesperioden.
  • 14. Administration af intravenøse immunglobuliner og/eller blodprodukter inden for 3 måneder før tilmelding eller planlagt administration i undersøgelsesperioden.
  • 15. Personer med positivt testresultat for hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C virus antistof eller human immundefekt virus type 1 eller 2 antistoffer ved screening.
  • 16. Personer med sikkerhedslaboratorietestresultater (hæmatologi, kemi og koagulation) med en toksicitetsscore på Grad ≥2 ved screening (se Laboratoriemanualen for laboratoriespecifikke normalområder og tilhørende toksicitetsgrader). Inkludering af forsøgspersoner med ikke-klinisk signifikante (NCS) grad 1 laboratorieabnormiteter er tilladt baseret på efterforskerens skøn.
  • 17. Forsøgspersonen har en rapporteret eller dokumenteret historie med alkoholmisbrug eller stofmisbrug eller ikke-medicinsk rekreativt stofbrug (undtagen ikke-receptpligtige kosttilskud og naturlægemidler) inden for 1 år før den planlagte dag for dosisindgivelse.
  • 18. Forsøgspersonen har et positivt testresultat for misbrug af stoffer på Screening.
  • 19. Personer med en hvilken som helst tilstand, som efter investigatorens mening ville forstyrre de primære undersøgelsesmål eller udgøre en yderligere risiko for deltageren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SCB-2020S standarddosis
Dag 1 og 22: standarddosis SCB-2020S med CpG 1018/alun adjuvans
et rekombinant SARS-Co-2 trimert S-protein (fra B.1.351 variant) underenhedsvaccine til COVID-19
Eksperimentel: SCB-2020S lav antigendosis
Dag 1 og 22: lav dosis SCB-2020S med CpG 1018/alun adjuvans
et rekombinant SARS-Co-2 trimert S-protein (fra B.1.351 variant) underenhedsvaccine til COVID-19
Eksperimentel: SCB-2020S lav adjuvansdosis
Dag 1 og 22: standarddosis SCB-2020S med lav dosis CpG 1018/alun adjuvans
et rekombinant SARS-Co-2 trimert S-protein (fra B.1.351 variant) underenhedsvaccine til COVID-19
Eksperimentel: SCB-2020S blandet serie
Dag 1 (dosis 1) standarddosis SCB-2020S med CpG 1018/alunadjuvans og dag 22 dosis 2) standarddosis SCB-2020S med alunadjuvans
et rekombinant SARS-Co-2 trimert S-protein (fra B.1.351 variant) underenhedsvaccine til COVID-19
Aktiv komparator: SCB-2019
Dag 1 og 22: standarddosis SCB-2019 med CpG 1018/alun adjuvans
et rekombinant SARS-Co-2 trimert S-protein (fra B.1.351 variant) underenhedsvaccine til COVID-19

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Geometrisk middeltiter (GMT) af SARS-CoV-2-neutraliserende antistoffer mod B.1.351-variant
Tidsramme: Dage 36
Dage 36
Andel af forsøgspersoner, der opnår serokonvertering af SARS-CoV-2-neutraliserende antistoffer til B.1.351-varianten
Tidsramme: Dag 36
Serokonverteringsrate (procentdel af deltagere med en ≥4 gange stigning i titer fra den på dag 1 (eller fra LLoQ, hvis dag 1-titer <LLoQ).
Dag 36
Geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFR) af SARS-Cov-2 neutraliserende antistoffer mod B.1.351 variant
Tidsramme: Dag 36/Dag 1
Dag 36/Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Geometrisk middeltiter (GMT) af SARS-CoV-2-neutraliserende antistoffer mod Wuhan-stammen
Tidsramme: Dag 36
Dag 36
Andel af forsøgspersoner, der opnår serokonvertering af SARS-CoV-2-neutraliserende antistoffer mod Wuhan-stammen
Tidsramme: Dag 36
Serokonverteringsrate (procentdel af deltagere med en ≥4 gange stigning i titer fra den på dag 1 (eller fra LLoQ, hvis dag 1-titer <LLoQ).
Dag 36
Geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFR) af SARS-Cov-2-neutraliserende antistoffer mod Wuhan-stammen
Tidsramme: Dag 36/Dag 1
Dag 36/Dag 1
Geometrisk middeltiter (GMT) af antistoftitere, der er specifikke for SCB-2019-antigen
Tidsramme: Dag 36
Dag 36
Andel af forsøgspersoner, der opnår serokonvertering af antistoffer, der er specifikke for SCB-2019
Tidsramme: Dag 36
Serokonverteringsrate (procentdel af deltagere med en ≥4 gange stigning i titer fra den på dag 1 (eller fra LLoQ, hvis dag 1-titer <LLoQ).
Dag 36
Geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFR) af antistoffer, der er specifikke for SCB-2019
Tidsramme: Dag 36/Dag 1
Dag 36/Dag 1
Geometrisk middeltiter (GMT) af SARS-CoV-2-neutraliserende antistoffer mod B.1.351-variant
Tidsramme: Dag 205
Dag 205
Andel af forsøgspersoner, der opnår serokonvertering af SARS-CoV-2-neutraliserende antistoffer til B.1.351-varianten
Tidsramme: Dag 205
Serokonverteringsrate (procentdel af deltagere med en ≥4 gange stigning i titer fra den på dag 1 (eller fra LLoQ, hvis dag 1-titer <LLoQ).
Dag 205
Geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFR) af SARS-Cov-2 neutraliserende antistoffer mod B.1.351 variant
Tidsramme: Dag 205/Dag 1
Dag 205/Dag 1
Geometrisk middeltiter (GMT) af SARS-CoV-2-neutraliserende antistoffer mod Wuhan-stammen
Tidsramme: Dag 205
Dag 205
Andel af forsøgspersoner, der opnår serokonvertering af SARS-CoV-2-neutraliserende antistoffer mod Wuhan-stammen
Tidsramme: Dag 205
Serokonverteringsrate (procentdel af deltagere med en ≥4 gange stigning i titer fra den på dag 1 (eller fra LLoQ, hvis dag 1-titer <LLoQ).
Dag 205
Geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFR) af SARS-Cov-2-neutraliserende antistoffer mod Wuhan-stammen
Tidsramme: Dag 205/Dag 1
Dag 205/Dag 1
Geometrisk middeltiter (GMT) af antistoftitere, der er specifikke for SCB-2019-antigen
Tidsramme: Dag 205
Dag 205
Andel af forsøgspersoner, der opnår serokonvertering af antistoffer, der er specifikke for SCB-2019
Tidsramme: Dag 205
Serokonverteringsrate (procentdel af deltagere med en ≥4 gange stigning i titer fra den på dag 1 (eller fra LLoQ, hvis dag 1-titer <LLoQ).
Dag 205
Geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFR) af antistoffer, der er specifikke for SCB-2019
Tidsramme: Dag 205/Dag 1
Dag 205/Dag 1
Vaccinernes reaktogenicitet som indikeret ved forekomsten af ​​opfordrede lokale reaktioner og opfordrede systemiske bivirkninger.
Tidsramme: 7 dage efter hver dosis
Procentdel af deltagere med lokale reaktioner på injektionsstedet (smerte, rødme, hævelse) og systemiske bivirkninger (træthed, hovedpine, myalgi, artralgi, tab af appetit, kvalme, kulderystelser og feber)
7 dage efter hver dosis
Vaccinernes sikkerhed i forhold til forekomsten af ​​uønskede bivirkninger
Tidsramme: Op til 21 dage efter anden dosis (dag 43)
Procentdel af deltagere med andre uønskede hændelser end dem, der er anført ovenfor som anmodede uønskede hændelser
Op til 21 dage efter anden dosis (dag 43)
Vaccinernes sikkerhed med hensyn til forekomsten af ​​medicinske bivirkninger (MAAE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er), bivirkninger, der fører til afbrydelse af undersøgelsen, og bivirkninger af særlig interesse (AESI).
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 7 måneder
Procentdel af deltagere med uønskede hændelser i denne kategori
gennem studieafslutning, i gennemsnit 7 måneder
Andel af forsøgspersoner med unormale markører for hæmatologi, biokemi og koagulationsparametre
Tidsramme: Dag 29
Dag 29

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CLO-SCB-2020-001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med kandidatvaccine, SCB-2020S

Abonner