- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04950751
Immunogenisitet og sikkerhet for adjuvanserte SCB-2020S-vaksiner hos voksne
2. september 2021 oppdatert av: Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd
En observatørblind, randomisert, kontrollert, fase 2-studie for å evaluere immunogenisiteten og sikkerheten til kløveradjuvant rekombinant SARS-CoV-2 trimer S-protein underenhetsvaksine (SCB-2020S) hos voksne
Dette er en fase 2, randomisert, kontrollert, observatør-blind studie for å evaluere immunogenisiteten og sikkerheten til forskjellige formuleringer av det undersøkelsesmessige adjuvante rekombinante SARS-CoV-2 trimere S-proteinet (fra B.1.351)
variant) underenhetsvaksine (SCB-2020S), når den administreres som 2-dose vaksinasjonsserie med 21 dagers mellomrom til voksne ≥ 18 år.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Clover har utviklet en andre kandidatvaksine, SCB-2020S, som inneholder S-protein fra den dominerende B.1.351
variant.
Formålet med den kliniske studien CLO-SCB-2020-001 er å vurdere immunogenisiteten og sikkerheten til forskjellige formuleringer av SCB-2020S sammenlignet med prototypen SCB-2019-vaksinen, og å velge en formulering av SCB-2020S for videre klinisk utvikling.
Protokollen planlegger å registrere 150 deltakere.
Det vil være 5 studiearmer og deltakerne vil motta to intramuskulære (i.m.) injeksjoner, en på dag 1 og en på dag 22.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1. Mann eller kvinne ≥18 år
- 2. Enkeltpersoner er villige og i stand til å overholde studiekravene, inkludert alle planlagte besøk, vaksinasjoner, laboratorietester og andre studieprosedyrer.
- 3. Individer er villige og i stand til å gi et informert samtykke før screening
- 4. Friske deltakere eller deltakere med allerede eksisterende medisinske tilstander* som er i en stabil medisinsk tilstand. (*En stabil medisinsk tilstand er definert som sykdom som ikke krever betydelig endring eller sykehusinnleggelse for forverret sykdom i løpet av 3 måneder før innmelding.)
- 5. Kvinnelige deltakere i fertil alder kan bli registrert i studien dersom deltakeren har praktisert adekvat prevensjon i 30 dager før vaksinasjon og har en negativ graviditetstest på vaksinasjonsdagen og har samtykket til å fortsette med adekvat prevensjon i 3 måneder etter at siste vaksinasjon
- 6. Mannlige deltakere må samtykke i å bruke akseptabel prevensjon fra dagen for den første dosen av studievaksinen til 6 måneder etter den siste dosen av studievaksinen og også avstå fra å donere sæd i denne perioden.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Personer med kroppstemperatur >37,5°C (aksillær), eller enhver akutt sykdom ved baseline (dag 1) eller innen 3 dager før randomisering. Deltakere som oppfyller dette kriteriet kan bli flyttet innenfor det relevante vinduet. Febrile deltakere med lettere sykdommer kan meldes inn etter utrederens skjønn.
- 2. Personer med laboratoriebekreftet SARS-CoV-2-infeksjon [som definert ved revers transkriptase-polymerase-kjedereaksjon (RT-PCR)-analyse eller rask COVID-antigentest eller tilsvarende ved besøk 1] eller med covid-19-historie.
- 3. Personer som er seropositive ved baseline for SARS-CoV-2.
- 4. Individer som har mottatt en undersøkelses- eller autorisert COVID-19-vaksine før dag 1, eller planlegger å motta COVID-19-vaksine i løpet av studieperioden.
- 5. Enhver bekreftet eller mistenkt immunsuppressiv eller immundefekt tilstand som følge av sykdom [f.eks. malignitet, humant immunsviktvirus (HIV)-infeksjon] eller immunsuppressiv/cytotoksisk terapi (f.eks. systemiske kortikosteroider, medisiner brukt til kreftkjemoterapi, organtransplantasjon eller for å behandle autoimmune lidelser ) innen 3 måneder før dag 1.
- 6. Personer med progressive ustabile eller ukontrollerte kliniske tilstander.
- 7. Personer som er gravide, eller ammer, eller planlegger å bli gravide mens de er registrert i denne studien eller i løpet av studieperioden.
- 8. Personer som har en historie med alvorlig bivirkning assosiert med en vaksine eller alvorlig allergisk reaksjon [f.eks. anafylaksi mot en hvilken som helst komponent i studievaksinene (CpG 1018, aluminium), eller SCB-2020S/SCB-2019-komponenter ].
- 9. Personer som har en historie med malignitet innen 1 år før screening (unntak er plateepitel- og basalcellekarsinomer i huden og karsinom in situ i livmorhalsen som er kurert, eller andre maligniteter med minimal risiko for tilbakefall).
- 10. Personer som har mottatt et annet undersøkelsesprodukt innen 30 dager før dag 1 eller har til hensikt å delta i en annen klinisk studie når som helst under gjennomføringen av denne studien.
- 11. Personer som har mottatt andre lisensierte vaksiner innen 14 dager før registrering i denne studien eller som planlegger å motta en hvilken som helst vaksine inntil 21 dager etter den andre vaksinasjonen.
- 12. Personer med kjent blødningsforstyrrelse som etter utrederens oppfatning vil kontraindisere intramuskulær injeksjon.
- 13. Personer som har mottatt behandling med Rituximab eller andre anti-CD20 monoklonale antistoffer innen 9 måneder før dag 1 eller planlagt i løpet av studieperioden.
- 14. Administrering av intravenøse immunglobuliner og/eller blodprodukter innen 3 måneder før påmelding eller planlagt administrering i løpet av studieperioden.
- 15. Personer med positivt testresultat for hepatitt B overflateantigen, hepatitt C virus antistoff eller humant immunsviktvirus type 1 eller 2 antistoffer ved screening.
- 16. Personer med sikkerhetslaboratorietestresultater (hematologi, kjemi og koagulasjon) med en toksisitetsscore på grad ≥2 ved screening (se laboratoriehåndboken for laboratoriespesifikke normalområder og tilhørende toksisitetsgrader). Inkludering av forsøkspersoner med ikke-klinisk signifikante (NCS) grad 1 laboratorieavvik er tillatt basert på etterforskerens skjønn.
- 17. Forsøkspersonen har en rapportert eller dokumentert historie med alkoholmisbruk eller narkotikaavhengighet eller ikke-medisinsk bruk av rusmidler (unntatt reseptfrie kosttilskudd og urtemedisiner) innen 1 år før den planlagte dagen for doseadministrasjon.
- 18. Forsøkspersonen har positivt testresultat for misbruk av rusmidler på Screening.
- 19. Personer med en hvilken som helst tilstand som, etter etterforskerens mening, ville forstyrre de primære studiemålene eller utgjøre ytterligere risiko for deltakeren.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SCB-2020S Standard Dose
Dag 1 og 22: standarddose SCB-2020S med CpG 1018/alun adjuvans
|
et rekombinant SARS-Co-2 trimert S-protein (fra B.1.351
variant) underenhetsvaksine for COVID-19
|
|
Eksperimentell: SCB-2020S lav antigendose
Dag 1 og 22: lavdose SCB-2020S med CpG 1018/alun adjuvans
|
et rekombinant SARS-Co-2 trimert S-protein (fra B.1.351
variant) underenhetsvaksine for COVID-19
|
|
Eksperimentell: SCB-2020S Lav Adjuvant Dose
Dag 1 og 22: standarddose SCB-2020S med lavdose CpG 1018/alunadjuvans
|
et rekombinant SARS-Co-2 trimert S-protein (fra B.1.351
variant) underenhetsvaksine for COVID-19
|
|
Eksperimentell: SCB-2020S blandet serie
Dag 1 (dose 1) standarddose SCB-2020S med CpG 1018/alunadjuvans og dag 22 dose 2) standarddose SCB-2020S med alunadjuvans
|
et rekombinant SARS-Co-2 trimert S-protein (fra B.1.351
variant) underenhetsvaksine for COVID-19
|
|
Aktiv komparator: SCB-2019
Dag 1 og 22: standarddose SCB-2019 med CpG 1018/alun adjuvans
|
et rekombinant SARS-Co-2 trimert S-protein (fra B.1.351
variant) underenhetsvaksine for COVID-19
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) av SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer mot B.1.351-varianten
Tidsramme: Dager 36
|
Dager 36
|
|
|
Andel forsøkspersoner som oppnår serokonvertering av SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer mot B.1.351-varianten
Tidsramme: Dag 36
|
Serokonversjonsrate (prosentandel av deltakerne med en ≥4 ganger økning i titer fra den på dag 1 (eller fra LLoQ hvis dag 1 titer <LLoQ).
|
Dag 36
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) av SARS-Cov-2-nøytraliserende antistoffer mot B.1.351-varianten
Tidsramme: Dag 36/dag 1
|
Dag 36/dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) av SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer mot Wuhan-stammen
Tidsramme: Dag 36
|
Dag 36
|
|
|
Andel individer som oppnår serokonvertering av SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer mot Wuhan-stammen
Tidsramme: Dag 36
|
Serokonversjonsrate (prosentandel av deltakerne med en ≥4 ganger økning i titer fra den på dag 1 (eller fra LLoQ hvis dag 1 titer <LLoQ).
|
Dag 36
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) av SARS-Cov-2-nøytraliserende antistoffer mot Wuhan-stammen
Tidsramme: Dag 36/dag 1
|
Dag 36/dag 1
|
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) av antistofftitere som er spesifikke for SCB-2019-antigen
Tidsramme: Dag 36
|
Dag 36
|
|
|
Andel forsøkspersoner som oppnår serokonvertering av antistoffer spesifikke for SCB-2019
Tidsramme: Dag 36
|
Serokonversjonsrate (prosentandel av deltakerne med en ≥4 ganger økning i titer fra den på dag 1 (eller fra LLoQ hvis dag 1 titer <LLoQ).
|
Dag 36
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) av antistoffer spesifikke for SCB-2019
Tidsramme: Dag 36/dag 1
|
Dag 36/dag 1
|
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) av SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer mot B.1.351-varianten
Tidsramme: Dag 205
|
Dag 205
|
|
|
Andel forsøkspersoner som oppnår serokonvertering av SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer mot B.1.351-varianten
Tidsramme: Dag 205
|
Serokonversjonsrate (prosentandel av deltakerne med en ≥4 ganger økning i titer fra den på dag 1 (eller fra LLoQ hvis dag 1 titer <LLoQ).
|
Dag 205
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) av SARS-Cov-2-nøytraliserende antistoffer mot B.1.351-varianten
Tidsramme: Dag 205/dag 1
|
Dag 205/dag 1
|
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) av SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer mot Wuhan-stammen
Tidsramme: Dag 205
|
Dag 205
|
|
|
Andel individer som oppnår serokonvertering av SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer mot Wuhan-stammen
Tidsramme: Dag 205
|
Serokonversjonsrate (prosentandel av deltakerne med en ≥4 ganger økning i titer fra den på dag 1 (eller fra LLoQ hvis dag 1 titer <LLoQ).
|
Dag 205
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) av SARS-Cov-2-nøytraliserende antistoffer mot Wuhan-stammen
Tidsramme: Dag 205/dag 1
|
Dag 205/dag 1
|
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) av antistofftitere som er spesifikke for SCB-2019-antigen
Tidsramme: Dag 205
|
Dag 205
|
|
|
Andel forsøkspersoner som oppnår serokonvertering av antistoffer spesifikke for SCB-2019
Tidsramme: Dag 205
|
Serokonversjonsrate (prosentandel av deltakerne med en ≥4 ganger økning i titer fra den på dag 1 (eller fra LLoQ hvis dag 1 titer <LLoQ).
|
Dag 205
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) av antistoffer spesifikke for SCB-2019
Tidsramme: Dag 205/dag 1
|
Dag 205/dag 1
|
|
|
Reaktogenisitet av vaksinene som indikert av forekomsten av etterspurte lokale reaksjoner og etterspurte systemiske bivirkninger.
Tidsramme: 7 dager etter hver dose
|
Prosentandel av deltakerne med lokale reaksjoner på injeksjonsstedet (smerte, rødhet, hevelse) og systemiske bivirkninger (tretthet, hodepine, myalgi, artralgi, tap av matlyst, kvalme, frysninger og feber)
|
7 dager etter hver dose
|
|
Vaksinenes sikkerhet når det gjelder forekomsten av uønskede uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil 21 dager etter andre dose (dag 43)
|
Prosentandel av deltakere med andre uønskede hendelser enn de som er oppført ovenfor som etterspurte uønskede hendelser
|
Inntil 21 dager etter andre dose (dag 43)
|
|
Vaksinenes sikkerhet når det gjelder forekomsten av medisinske uønskede hendelser (MAAE), alvorlige bivirkninger (SAE), bivirkninger som fører til seponering fra studien, og bivirkninger av spesiell interesse (AESI).
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 7 måneder
|
Prosentandel av deltakere med uønskede hendelser i denne kategorien
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 7 måneder
|
|
Andel forsøkspersoner med unormale markører for hematologi, biokjemi og koagulasjonsparametere
Tidsramme: Dag 29
|
Dag 29
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. august 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
6. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CLO-SCB-2020-001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Covid-19
-
PfizerAktiv, ikke rekrutterendeCovid-19 | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Covid-19-infeksjon | Covid-19-vaksiner | SARS-CoV-2-infeksjon, COVID19 | COVID-19-vaksinasjon | SARS-CoV-2-infeksjon, COVID-19 | COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2-infeksjonForente stater
-
Shanghai Public Health Clinical CenterHar ikke rekruttert ennå
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Fullført
-
PfizerRekrutteringSykdommer i luftveiene | Covid-19 | Lungebetennelse | Lungesykdommer | Koronavirusepidemi 2019 | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Covid-19-infeksjon | Infeksjoner i øvre luftveier | Luftveisinfeksjon | COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2-infeksjonBelgia
-
ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyRekrutteringCOVID-19 | COVID-19 (forebygging)Forente stater
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)RekrutteringTilstand etter covid-19 | Etter covid-19 | Post COVID-19 syndrom | Langt COVID-19 syndrom | Tilstand etter covid-19 (PCC)Tyskland
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaRekrutteringUtmattelse | Post-COVID-19 syndrom | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19 | Langvarig COVID | Tilstand etter COVIDCanada
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftveisinfeksjon | COVID-19 stresssyndrom | Covid-19-vaksinebivirkning | COVID-19-assosiert tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-assosiert hjerneslagKina
-
University of Missouri, Kansas CityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Aktiv, ikke rekrutterendeCovid-19 testatferdForente stater
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbeidspartnereFullførtPostakutte følgetilstander av COVID-19 | Tilstand etter covid-19 | Langvarig COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalia
Kliniske studier på kandidatvaksine, SCB-2020S
-
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty LtdFullført