- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05046366
Utvikling av et kunstig intelligenssystem for intelligent patologisk diagnose og prediksjon av terapeutisk effekt basert på multimodal datafusjon av vanlige svulster og store infeksjonssykdommer i luftveiene ved bruk av dyplæringsteknologi.
Forskning og utvikling av et teknologisystem for kunstig intelligens for digital patologisk diagnose og prediksjon av terapeutisk effekt basert på multimodal datafusjon av vanlige svulster og store infeksjonssykdommer i luftveiene ved bruk av dyplæringsteknologi.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Hovedmålene er som følger:
- Å etablere en medisinsk stordataplattform for multimodal informasjonsfusjon av vanlige svulster og store infeksjonssykdommer (lungekreft/lungeknuter, tuberkulose og COVID-19) basert på eksisterende patologiske bildefunksjoner og klinisk multi-omics informasjonsdatabase: medisinsk stordataplattform støtter innhenting av pasientens kliniske elektroniske medisinske journaler (inkludert rutinemessig klinisk deteksjon), digital del av patologisk bildedata i full visning, medisinsk bildebehandling (CT, MR, ultralyd, nukleærmedisin, etc.), flere omics-data ( genom, transkriptom og metabolom, proteomikk) omikkdata, etiologi, patologi og tilhørende grafiske datarapporter og multimodale medisinske behandlingsdata. Vi tar sikte på å realisere lagring, deling, fusjonsdatabehandling, personvern og sikkerhetstilsyn av multimodale og tverrskala biomedisinske big data. Vårt arbeid vil åpne opp sentrale forretningsprosesser og koblinger på tvers av regioner, på tvers av sykehus, mellom ulike terminaler, mellom sykehus og leger, og mellom avdelinger, for å fremme kontinuerlig dataakkumulering og kunnskapsutfelling i sykehus og fremme medisinsk samarbeid.
- Å lage en multimodal informasjonsfusjonsdatabase med patologiske funksjoner, bildefunksjoner, multiomics (patologisk, genomisk, transkriptom, metabolom, proteomikk, etc.), og klinisk informasjon om pasienter i forskjellige stadier av lungekreft/lungeknuter, tuberkulose og COVID-19. Databaseskalaen inkluderer multimodale data om minst 600 lungekreft/lungeknuter, 200 tuberkulose og 200 COVID-19 pasienter. I tillegg vil det være mer enn 10 biomarkører som er signifikant relatert til diagnostisering og behandling av pasienter med lungekreft/lungeknuter, tuberkulose og COVID-19 ble gravd ut gjennom assosiasjonsanalyse, som gir parametere for konstruksjon av kunstig intelligensmodell.
- Vi vil bruke kunstig intelligens-teknologi for å lage den multimodale medisinske big data-kryssanalyseteknologien og de ovennevnte sykdomsindividualiserte modellene for nøyaktig diagnose og kurativ effektprediksjon. For å løse de tre nøkkelproblemene ved multimodal datafusjonsgruvedrift, som ubalansert, liten prøvestørrelse og dårlig tolkbarhet, vil vi etablere en ARTIFICIAL Intelligence-gjenkjenningsalgoritme for bildebilder og patologiske bilder, og bruke bildebehandling og dyp læring teknologier for å utvinne dybdevisuelle trekk ved bildedata og patologiske data på flere nivåer. I tillegg vil vi bruke bioinformatikkanalysealgoritmer for å utføre molekylær nettverksutvinning og funksjonell analyse av molekylære markører på nivå med flere omics-teknologier (patologisk, genomisk, transkriptom, metabolom, proteom, etc.).
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: wei geng, Phd
- Telefonnummer: 18696152606
- E-post: wguh116@hust.edu.cn
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere med den kliniske diagnosen lungekreft, lungetuberkulose og COVID-19.
- Deltakere som har signert informert samtykke.
- Deltakere >= 18 år og < 90 år.
- Deltakere med detaljerte elektroniske journaler, bilderegistreringer, patologiske journaler, multi-omics-informasjon og annen viktig klinisk diagnostisk informasjon.
- Friske deltakere uten klinisk diagnose av lungekreft, lungetuberkulose og COVID-19.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere < 18 år.
- Deltakere med primære kliniske og patologiske data mangler.
- Deltakerne tapte for oppfølging.
- Deltakere med for dårlig medisinsk bildekvalitet til å utføre segmentering og markere ROI nøyaktig.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Lungekreftgruppe
Deltakere med lungekreft/lungeknuter
|
|
Pulmonal tuberkulose gruppe
Deltakere med lungetuberkulose
|
|
COIVD-19 gruppe
Deltakere med COIVD-19
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utfallet av klinisk diagnose av mistenkte pasienter med lungekreft/lungeknute (benign/malign knute).
Tidsramme: 2021-2024
|
Utfallet av klinisk diagnose av pasienter med lungekreft/lungeknute (benign/malign knute). ① Godartet knute ② Ondartet neoplasma/knute: plateepitelkarsinom, adenokarsinom, småcellet karsinom og storcellet karsinom. |
2021-2024
|
|
Utfallet av klinisk diagnose av mistenkte pasienter med lungetuberkulose (positiv/negativ).
Tidsramme: 2021-2024
|
Utfallet av klinisk diagnose av pasienter med lungetuberkulose (positiv/negativ).
|
2021-2024
|
|
Utfallet av klinisk diagnose av mistenkte pasienter med COVID-19 (positiv/negativ).
Tidsramme: 2021-2024
|
Resultatet av klinisk diagnose av pasienter med COVID-19 (positiv/negativ).
|
2021-2024
|
|
Behandlingsrespons av anti-kreftterapi ved første evaluering hos pasienter med lungekreft/lungeknuter (CR, PR, PD, SD).
Tidsramme: 2021-2024
|
Behandlingsresponsen av anti-kreftterapi ved første evaluering hos pasienter med lungekreft/lungeknuter følger Responsevalueringskriteriene i solide svulster (RECIST versjon 1.1) fra Verdens helseorganisasjon (WHO). Evalueringsindeksen er som følger. CR (fullstendig respons): Forsvinning av alle mållesjoner og reduksjon i kortaksemålingen av alle patologiske lymfeknuter til ≤10 mm. PR (delvis respons): 30 % reduksjon i summen av den lengste diameteren til mållesjonene sammenlignet med baseline. PD (progressiv sykdom):≥20 % økning på minst 5 mm i summen av den lengste diameteren til mållesjonene sammenlignet med den minste summen av den lengste diameteren registrert ELLER Forekomsten av nye lesjoner, inkludert de som er oppdaget av FDG-PET (fludeoksyglukose positron emisjonstomografi). SD (stabil sykdom): Verken PR eller PD. |
2021-2024
|
|
Behandlingsrespons av anti-inflammasjon og antiviral terapi ved første evaluering hos pasienter med COVID-19 (effektiv/ineffektiv behandling).
Tidsramme: 2021-2024
|
Behandlingsrespons av anti-inflammasjon og antiviral terapi ved første evaluering hos pasienter med COVID-19 (effektiv/ineffektiv behandling). effektiv behandling: Forbedret total tid til restitusjon, opphør av feber, hosteremisjon og alvorlighetsgrad av lungebetennelse. ineffektiv behandling: De ovennevnte tilstandene har ikke blitt bedre eller pasienter dør. |
2021-2024
|
|
Behandlingsrespons av antituberkuløse basiller og anti-inflammasjonsterapi ved første evaluering hos pasienter med lungetuberkulose.
Tidsramme: 2021-2024
|
Behandlingskur: pasienter med bakteriologisk bekreftet tuberkulose ved begynnelsen av behandlingen som var utstryk- eller kulturnegative i den siste behandlingsmåneden og ved minst én tidligere anledning. Behandlingsfullfører: pasienter som fullførte behandlingen uten tegn på svikt, men uten registrering som viser at sputumutstryk eller kulturresultater i løpet av den siste måneden av behandlingen og ved minst én tidligere anledning var negative. Behandlingssuksess: Summen av kurert og fullført behandling. Behandlingssvikt: pasienter hvis sputumutstryk eller kultur er positiv etter 5. måned eller senere under behandlingen. Behandlingstilbakefall: Pasienter som ble erklært helbredet eller behandling fullført ved slutten av sitt siste behandlingsforløp med tuberkulose, og som nå er diagnostisert med en tilbakevendende episode av tuberkulose. Dette kan enten være et reelt tilbakefall eller en ny episode av tuberkulose forårsaket av reinfeksjon. Pasienten døde. |
2021-2024
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 2021-2024
|
Tidsintervallet mellom dato for behandlingsstart og sykdomsprogresjon (måneder) for pasienter med lungekreft/lungeknuter.
|
2021-2024
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: 2021-2024
|
Tidsintervallet mellom dato for diagnose og død (måneder) for pasienter med lungekreft/lungeknuter.
|
2021-2024
|
|
Helgenomsekvensering av blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Helgenomsekvensering av blodprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19.
Helgenomsekvensering brukes hovedsakelig for å finne enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP), kopiantallvariasjoner og innsettinger/delesjoner.
|
2021-2024
|
|
Helgenomsekvensering av vevsprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Helgenomsekvensering av vevsprøver etter operasjon hos pasienter med lungekreft/lungeknute og tuberkulose.
Helgenomsekvensering brukes hovedsakelig for å finne enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP), kopiantallvariasjoner og innsettinger/delesjoner.
|
2021-2024
|
|
Helgenomsekvensering av utåndede luftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Helgenomsekvensering av kondensatprøver fra utåndet luft før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/lungeknute, tuberkulose og COVID-19.
Helgenomsekvensering brukes hovedsakelig for å finne enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP), kopiantallvariasjoner og innsettinger/delesjoner.
|
2021-2024
|
|
Helgenomsekvensering av urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Helgenomsekvensering av urinprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19.
Helgenomsekvensering brukes hovedsakelig for å finne enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP), kopiantallvariasjoner og innsettinger/delesjoner.
|
2021-2024
|
|
Transkriptomsekvensering av blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Transkriptomsekvensering av blodprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19.
Samlingen av alle transkripsjoner, inkludert messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
|
2021-2024
|
|
Transkriptomsekvensering av vevsprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Transkriptomsekvensering av vevsprøver etter operasjon hos pasienter med lungekreft/lungeknute og tuberkulose.
Samlingen av alle transkripsjoner, inkludert messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
|
2021-2024
|
|
Transkriptomsekvensering av kondensatprøver fra utåndet luft
Tidsramme: 2021-2024
|
Transkriptomsekvensering av utåndede luftkondensatprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/lungeknute, tuberkulose og COVID-19.
Samlingen av alle transkripsjoner, inkludert messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
|
2021-2024
|
|
Transkriptomsekvensering av urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Transkriptomsekvensering av urinprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19.
Samlingen av alle transkripsjoner, inkludert messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
|
2021-2024
|
|
Metabolomikk av blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Metabolomikk av blodprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19.
Ikke-målmetabolitter blir generelt analysert kvalitativt og kvantitativt basert på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver, og identifisert ved å matche primær- og sekundærinformasjon med lokale selvbygde databaser og kommersielle standarddatabaser.
|
2021-2024
|
|
Metabolomikk av vevsprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Metabolomikk av vevsprøver etter kirurgi hos pasienter med lungekreft/lunge-nodulær og tuberkulose.
Ikke-målmetabolitter blir generelt analysert kvalitativt og kvantitativt basert på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver, og identifisert ved å matche primær- og sekundærinformasjon med lokale selvbygde databaser og kommersielle standarddatabaser.
|
2021-2024
|
|
Metabolomikk av utåndingsluftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Metabolomikk av utåndede luftkondensatprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/lungeknute, tuberkulose og COVID-19.
Ikke-målmetabolitter blir generelt analysert kvalitativt og kvantitativt basert på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver, og identifisert ved å matche primær- og sekundærinformasjon med lokale selvbygde databaser og kommersielle standarddatabaser.
|
2021-2024
|
|
Metabolomikk av urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Metabolomikk av urinprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19.
Ikke-målmetabolitter blir generelt analysert kvalitativt og kvantitativt basert på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver, og identifisert ved å matche primær- og sekundærinformasjon med lokale selvbygde databaser og kommersielle standarddatabaser.
|
2021-2024
|
|
Proteomikk av blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Proteomikk av blodprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19.
Umerket proteomikkteknologi basert på timsTOF Pro ionemobilitetsplattform for differensiell kvantitativ proteomikkanalyse ved bruk av dataavhengig innhenting - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) skanningsmodus.
|
2021-2024
|
|
Proteomikk av vevsprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Proteomiske vevsprøver etter operasjon hos pasienter med lungekreft/lungeknute og tuberkulose.
Umerket proteomikkteknologi basert på timsTOF Pro ionemobilitetsplattform for differensiell kvantitativ proteomikkanalyse ved bruk av dataavhengig innhenting - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) skanningsmodus.
|
2021-2024
|
|
Proteomikk av utåndet luftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Proteomikk av utåndede luftkondensatprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/lungeknute, tuberkulose og COVID-19.
Umerket proteomikkteknologi basert på timsTOF Pro ionemobilitetsplattform for differensiell kvantitativ proteomikkanalyse ved bruk av dataavhengig innhenting - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) skanningsmodus.
|
2021-2024
|
|
Proteomikk av urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Proteomikk av urinprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19.
Umerket proteomikkteknologi basert på timsTOF Pro ionemobilitetsplattform for differensiell kvantitativ proteomikkanalyse ved bruk av dataavhengig innhenting - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) skanningsmodus.
|
2021-2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sex (mann/kvinne)
Tidsramme: 2021-2024
|
kjønn på pasienter (mann/kvinne).
|
2021-2024
|
|
alder (år)
Tidsramme: 2021-2024
|
alder på pasienter (år).
|
2021-2024
|
|
vekt (kilogram)
Tidsramme: 2021-2024
|
vekt av pasienter (kilogram)
|
2021-2024
|
|
høyde (meter)
Tidsramme: 2021-2024
|
høyde på pasienter (meter).
|
2021-2024
|
|
hjertefrekvens i hvert minutt
Tidsramme: 2021-2024
|
hjertefrekvens i hvert minutt av pasienter.
|
2021-2024
|
|
blodtrykk (mmHg)
Tidsramme: 2021-2024
|
blodtrykk (mmHg) hos pasienter.
|
2021-2024
|
|
Forsert vitalkapasitet (FVC)
Tidsramme: 2021-2024
|
Forsert vitalkapasitet (FVC) hos pasienter
|
2021-2024
|
|
tvunget ekspirasjonsvolum på ett sekund (FEV1)
Tidsramme: 2021-2024
|
forsert ekspirasjonsvolum på ett sekund (FEV1) for lungevolum
|
2021-2024
|
|
peak ekspiratorisk flow (PEF)
Tidsramme: 2021-2024
|
peak expiratory flow (PEF) for hastighet
|
2021-2024
|
|
karbonmonoksiddiffusjonskapasitet (DLCO)
Tidsramme: 2021-2024
|
karbonmonoksiddiffusjonskapasitet (DLCO) for pulmonal diffusjonsfunksjon.
|
2021-2024
|
|
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Tidsramme: 2021-2024
|
St. George's Respiratory Questionnaire total poengsum (0-3989,4),
St. George's Respiratory Questionnaire symptomer score(0-662,5);
St. George's Respiratory Questionnaire påvirker score(0-2117,8);
St. George's Respiratory Questionnaire aktivitetspoeng (0-1209,1).
Jo høyere poengsum, jo dårligere lunge.
|
2021-2024
|
|
C-reaktivt protein i blod (mg/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
C-reaktivt protein (mg/L)
|
2021-2024
|
|
totalt protein i blodet (umol/l)
Tidsramme: 2021-2024
|
totalt protein (umol/l)
|
2021-2024
|
|
aspartataminotransferase i blod (U/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
aspartataminotransferase (U/L)
|
2021-2024
|
|
glutamin-pyrodruesyre transaminase i blod (U/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
glutamin-pyrodruesyre transaminase (U/L)
|
2021-2024
|
|
D-dimer i blod (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
D-dimer (ug/L)
|
2021-2024
|
|
fibrinogen i blod (g/l)
Tidsramme: 2021-2024
|
fibrinogen(g/l)
|
2021-2024
|
|
Aktiv del trombintid i blod (APTT)
Tidsramme: 2021-2024
|
Aktiv del trombintid (APTT)
|
2021-2024
|
|
protrombintid i blod (PT)
Tidsramme: 2021-2024
|
protrombintid (PT)
|
2021-2024
|
|
trombintid i blod (TT)
Tidsramme: 2021-2024
|
trombintid (TT).
|
2021-2024
|
|
leukocytter i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
leukocytter (×109/L)
|
2021-2024
|
|
nøytrofiler i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
nøytrofiler i blod (×109/L)
|
2021-2024
|
|
lymfocytter i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
lymfocytter i blod (×109/L)
|
2021-2024
|
|
monocytter i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
monocytter i blodet (×109/L)
|
2021-2024
|
|
eosinofiler i blodet (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
eosinofiler i blodet (×109/L)
|
2021-2024
|
|
blodplater i blodet (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
blodplater i blodet (×109/L)
|
2021-2024
|
|
Karsinoembryonalt antigen (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serumtumormarkør
|
2021-2024
|
|
Cytokeratin 19-fragment (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serumtumormarkør
|
2021-2024
|
|
Plateepitelkarsinomantigen (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serumtumormarkør
|
2021-2024
|
|
Nervøs spesifikk enolase (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serumtumormarkør
|
2021-2024
|
|
Vevspolypeptidspesifikt antigen (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serumtumormarkør
|
2021-2024
|
|
Kreftantigen 125 (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serumtumormarkører inkludert karsinoembryonalt antigen (ug/L), Cytokeratin 19-fragment, plateepitelkarsinomantigen (ug/L), nervøs spesifikk enolase (U/mL), vevspolypeptidspesifikt antigen (ug/L), kreftantigen 125 (U) /mL), Kreftantigen 15-3 (U/mL), Bombesin (U/mL), Magen utskiller ty (U/mL), β2-mikroglobulin (U/mL).
|
2021-2024
|
|
Kreftantigen 15-3 (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serumtumormarkør
|
2021-2024
|
|
Bombesin (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serumtumormarkør
|
2021-2024
|
|
β2-mikroglobulin (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serumtumormarkør
|
2021-2024
|
|
resultatet av etiologisk påvisning
Tidsramme: 2021-2024
|
Etiologisk påvisning inkludert mykoplasma, klamydia, virus, bakterier (spesielt Mycobacterium tuberculosis) og sopp.
(Positiv negativ)
|
2021-2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Sykdomsattributter
- Bakterielle infeksjoner
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Gram-positive bakterielle infeksjoner
- Actinomycetales infeksjoner
- Mycobacterium infeksjoner
- Infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Tuberkulose
- Tuberkulose, lunge
Andre studie-ID-numre
- [2021]IEC(491)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Covid-19
-
HealthQuiltFullførtImmunfunksjon | Covid19 positiv pasient | Covid19 nærkontaktForente stater
-
VA Office of Research and DevelopmentFullførtKOLS-pasienter og pasienter som kommer seg etter COVID19Forente stater
-
Bahçeşehir UniversityFullførtLang Covid19 | Autonom dysfunksjonTyrkia
-
Ohio State UniversityFullførtPost-akutt COVID19-syndrom | Lang COVID | Tilstand etter COVID19Forente stater
-
Brugmann University HospitalRekruttering
-
North Carolina Central UniversityLumbee Tribe of North Carolina; University of North Carolina at PembrokeRekrutteringCovid19 virusinfeksjonForente stater
-
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAIstituto Auxologico Italiano; Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Bassett HealthcareBioreference, IncFullført
-
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...Government of the city of Moscow; CRO: Crocus Medical BVUkjentCovid19-forebyggingDen russiske føderasjonen
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennå