Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av et kunstig intelligenssystem for intelligent patologisk diagnose og prediksjon av terapeutisk effekt basert på multimodal datafusjon av vanlige svulster og store infeksjonssykdommer i luftveiene ved bruk av dyplæringsteknologi.

15. november 2021 oppdatert av: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Forskning og utvikling av et teknologisystem for kunstig intelligens for digital patologisk diagnose og prediksjon av terapeutisk effekt basert på multimodal datafusjon av vanlige svulster og store infeksjonssykdommer i luftveiene ved bruk av dyplæringsteknologi.

For å forbedre nøyaktig diagnose og behandling av vanlige ondartede svulster og store infeksjonssykdommer i luftveiene, tar vi sikte på å etablere en stor medisinsk database som inkluderer standardisert og strukturert klinisk diagnose og behandlingsinformasjon som elektroniske journaler, bildefunksjoner, patologiske trekk, og multi-omics-informasjon, og å utvikle et multi-modalt datafusjonsbasert teknologisystem for individualisert intelligent patologisk diagnose og terapeutisk effektprediksjon ved bruk av kunstig intelligens-teknologi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hovedmålene er som følger:

  1. Å etablere en medisinsk stordataplattform for multimodal informasjonsfusjon av vanlige svulster og store infeksjonssykdommer (lungekreft/lungeknuter, tuberkulose og COVID-19) basert på eksisterende patologiske bildefunksjoner og klinisk multi-omics informasjonsdatabase: medisinsk stordataplattform støtter innhenting av pasientens kliniske elektroniske medisinske journaler (inkludert rutinemessig klinisk deteksjon), digital del av patologisk bildedata i full visning, medisinsk bildebehandling (CT, MR, ultralyd, nukleærmedisin, etc.), flere omics-data ( genom, transkriptom og metabolom, proteomikk) omikkdata, etiologi, patologi og tilhørende grafiske datarapporter og multimodale medisinske behandlingsdata. Vi tar sikte på å realisere lagring, deling, fusjonsdatabehandling, personvern og sikkerhetstilsyn av multimodale og tverrskala biomedisinske big data. Vårt arbeid vil åpne opp sentrale forretningsprosesser og koblinger på tvers av regioner, på tvers av sykehus, mellom ulike terminaler, mellom sykehus og leger, og mellom avdelinger, for å fremme kontinuerlig dataakkumulering og kunnskapsutfelling i sykehus og fremme medisinsk samarbeid.
  2. Å lage en multimodal informasjonsfusjonsdatabase med patologiske funksjoner, bildefunksjoner, multiomics (patologisk, genomisk, transkriptom, metabolom, proteomikk, etc.), og klinisk informasjon om pasienter i forskjellige stadier av lungekreft/lungeknuter, tuberkulose og COVID-19. Databaseskalaen inkluderer multimodale data om minst 600 lungekreft/lungeknuter, 200 tuberkulose og 200 COVID-19 pasienter. I tillegg vil det være mer enn 10 biomarkører som er signifikant relatert til diagnostisering og behandling av pasienter med lungekreft/lungeknuter, tuberkulose og COVID-19 ble gravd ut gjennom assosiasjonsanalyse, som gir parametere for konstruksjon av kunstig intelligensmodell.
  3. Vi vil bruke kunstig intelligens-teknologi for å lage den multimodale medisinske big data-kryssanalyseteknologien og de ovennevnte sykdomsindividualiserte modellene for nøyaktig diagnose og kurativ effektprediksjon. For å løse de tre nøkkelproblemene ved multimodal datafusjonsgruvedrift, som ubalansert, liten prøvestørrelse og dårlig tolkbarhet, vil vi etablere en ARTIFICIAL Intelligence-gjenkjenningsalgoritme for bildebilder og patologiske bilder, og bruke bildebehandling og dyp læring teknologier for å utvinne dybdevisuelle trekk ved bildedata og patologiske data på flere nivåer. I tillegg vil vi bruke bioinformatikkanalysealgoritmer for å utføre molekylær nettverksutvinning og funksjonell analyse av molekylære markører på nivå med flere omics-teknologier (patologisk, genomisk, transkriptom, metabolom, proteom, etc.).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekruttering
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vanlige ondartede svulster og store infeksjonssykdommer i lungene, inkludert lungekreft, lungetuberkulose og COVID-19.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deltakere med den kliniske diagnosen lungekreft, lungetuberkulose og COVID-19.
  2. Deltakere som har signert informert samtykke.
  3. Deltakere >= 18 år og < 90 år.
  4. Deltakere med detaljerte elektroniske journaler, bilderegistreringer, patologiske journaler, multi-omics-informasjon og annen viktig klinisk diagnostisk informasjon.
  5. Friske deltakere uten klinisk diagnose av lungekreft, lungetuberkulose og COVID-19.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltakere < 18 år.
  2. Deltakere med primære kliniske og patologiske data mangler.
  3. Deltakerne tapte for oppfølging.
  4. Deltakere med for dårlig medisinsk bildekvalitet til å utføre segmentering og markere ROI nøyaktig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Lungekreftgruppe
Deltakere med lungekreft/lungeknuter
Pulmonal tuberkulose gruppe
Deltakere med lungetuberkulose
COIVD-19 gruppe
Deltakere med COIVD-19

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utfallet av klinisk diagnose av mistenkte pasienter med lungekreft/lungeknute (benign/malign knute).
Tidsramme: 2021-2024

Utfallet av klinisk diagnose av pasienter med lungekreft/lungeknute (benign/malign knute).

① Godartet knute

② Ondartet neoplasma/knute: plateepitelkarsinom, adenokarsinom, småcellet karsinom og storcellet karsinom.

2021-2024
Utfallet av klinisk diagnose av mistenkte pasienter med lungetuberkulose (positiv/negativ).
Tidsramme: 2021-2024
Utfallet av klinisk diagnose av pasienter med lungetuberkulose (positiv/negativ).
2021-2024
Utfallet av klinisk diagnose av mistenkte pasienter med COVID-19 (positiv/negativ).
Tidsramme: 2021-2024
Resultatet av klinisk diagnose av pasienter med COVID-19 (positiv/negativ).
2021-2024
Behandlingsrespons av anti-kreftterapi ved første evaluering hos pasienter med lungekreft/lungeknuter (CR, PR, PD, SD).
Tidsramme: 2021-2024

Behandlingsresponsen av anti-kreftterapi ved første evaluering hos pasienter med lungekreft/lungeknuter følger Responsevalueringskriteriene i solide svulster (RECIST versjon 1.1) fra Verdens helseorganisasjon (WHO). Evalueringsindeksen er som følger.

CR (fullstendig respons): Forsvinning av alle mållesjoner og reduksjon i kortaksemålingen av alle patologiske lymfeknuter til ≤10 mm.

PR (delvis respons): 30 % reduksjon i summen av den lengste diameteren til mållesjonene sammenlignet med baseline.

PD (progressiv sykdom):≥20 % økning på minst 5 mm i summen av den lengste diameteren til mållesjonene sammenlignet med den minste summen av den lengste diameteren registrert ELLER Forekomsten av nye lesjoner, inkludert de som er oppdaget av FDG-PET (fludeoksyglukose positron emisjonstomografi).

SD (stabil sykdom): Verken PR eller PD.

2021-2024
Behandlingsrespons av anti-inflammasjon og antiviral terapi ved første evaluering hos pasienter med COVID-19 (effektiv/ineffektiv behandling).
Tidsramme: 2021-2024

Behandlingsrespons av anti-inflammasjon og antiviral terapi ved første evaluering hos pasienter med COVID-19 (effektiv/ineffektiv behandling).

effektiv behandling: Forbedret total tid til restitusjon, opphør av feber, hosteremisjon og alvorlighetsgrad av lungebetennelse.

ineffektiv behandling: De ovennevnte tilstandene har ikke blitt bedre eller pasienter dør.

2021-2024
Behandlingsrespons av antituberkuløse basiller og anti-inflammasjonsterapi ved første evaluering hos pasienter med lungetuberkulose.
Tidsramme: 2021-2024

Behandlingskur: pasienter med bakteriologisk bekreftet tuberkulose ved begynnelsen av behandlingen som var utstryk- eller kulturnegative i den siste behandlingsmåneden og ved minst én tidligere anledning.

Behandlingsfullfører: pasienter som fullførte behandlingen uten tegn på svikt, men uten registrering som viser at sputumutstryk eller kulturresultater i løpet av den siste måneden av behandlingen og ved minst én tidligere anledning var negative.

Behandlingssuksess: Summen av kurert og fullført behandling.

Behandlingssvikt: pasienter hvis sputumutstryk eller kultur er positiv etter 5. måned eller senere under behandlingen.

Behandlingstilbakefall: Pasienter som ble erklært helbredet eller behandling fullført ved slutten av sitt siste behandlingsforløp med tuberkulose, og som nå er diagnostisert med en tilbakevendende episode av tuberkulose. Dette kan enten være et reelt tilbakefall eller en ny episode av tuberkulose forårsaket av reinfeksjon.

Pasienten døde.

2021-2024
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 2021-2024
Tidsintervallet mellom dato for behandlingsstart og sykdomsprogresjon (måneder) for pasienter med lungekreft/lungeknuter.
2021-2024
Total overlevelse
Tidsramme: 2021-2024
Tidsintervallet mellom dato for diagnose og død (måneder) for pasienter med lungekreft/lungeknuter.
2021-2024
Helgenomsekvensering av blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
Helgenomsekvensering av blodprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19. Helgenomsekvensering brukes hovedsakelig for å finne enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP), kopiantallvariasjoner og innsettinger/delesjoner.
2021-2024
Helgenomsekvensering av vevsprøver
Tidsramme: 2021-2024
Helgenomsekvensering av vevsprøver etter operasjon hos pasienter med lungekreft/lungeknute og tuberkulose. Helgenomsekvensering brukes hovedsakelig for å finne enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP), kopiantallvariasjoner og innsettinger/delesjoner.
2021-2024
Helgenomsekvensering av utåndede luftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
Helgenomsekvensering av kondensatprøver fra utåndet luft før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/lungeknute, tuberkulose og COVID-19. Helgenomsekvensering brukes hovedsakelig for å finne enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP), kopiantallvariasjoner og innsettinger/delesjoner.
2021-2024
Helgenomsekvensering av urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
Helgenomsekvensering av urinprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19. Helgenomsekvensering brukes hovedsakelig for å finne enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP), kopiantallvariasjoner og innsettinger/delesjoner.
2021-2024
Transkriptomsekvensering av blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
Transkriptomsekvensering av blodprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19. Samlingen av alle transkripsjoner, inkludert messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
2021-2024
Transkriptomsekvensering av vevsprøver
Tidsramme: 2021-2024
Transkriptomsekvensering av vevsprøver etter operasjon hos pasienter med lungekreft/lungeknute og tuberkulose. Samlingen av alle transkripsjoner, inkludert messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
2021-2024
Transkriptomsekvensering av kondensatprøver fra utåndet luft
Tidsramme: 2021-2024
Transkriptomsekvensering av utåndede luftkondensatprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/lungeknute, tuberkulose og COVID-19. Samlingen av alle transkripsjoner, inkludert messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
2021-2024
Transkriptomsekvensering av urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
Transkriptomsekvensering av urinprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19. Samlingen av alle transkripsjoner, inkludert messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
2021-2024
Metabolomikk av blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
Metabolomikk av blodprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19. Ikke-målmetabolitter blir generelt analysert kvalitativt og kvantitativt basert på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver, og identifisert ved å matche primær- og sekundærinformasjon med lokale selvbygde databaser og kommersielle standarddatabaser.
2021-2024
Metabolomikk av vevsprøver
Tidsramme: 2021-2024
Metabolomikk av vevsprøver etter kirurgi hos pasienter med lungekreft/lunge-nodulær og tuberkulose. Ikke-målmetabolitter blir generelt analysert kvalitativt og kvantitativt basert på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver, og identifisert ved å matche primær- og sekundærinformasjon med lokale selvbygde databaser og kommersielle standarddatabaser.
2021-2024
Metabolomikk av utåndingsluftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
Metabolomikk av utåndede luftkondensatprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/lungeknute, tuberkulose og COVID-19. Ikke-målmetabolitter blir generelt analysert kvalitativt og kvantitativt basert på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver, og identifisert ved å matche primær- og sekundærinformasjon med lokale selvbygde databaser og kommersielle standarddatabaser.
2021-2024
Metabolomikk av urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
Metabolomikk av urinprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19. Ikke-målmetabolitter blir generelt analysert kvalitativt og kvantitativt basert på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver, og identifisert ved å matche primær- og sekundærinformasjon med lokale selvbygde databaser og kommersielle standarddatabaser.
2021-2024
Proteomikk av blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
Proteomikk av blodprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19. Umerket proteomikkteknologi basert på timsTOF Pro ionemobilitetsplattform for differensiell kvantitativ proteomikkanalyse ved bruk av dataavhengig innhenting - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) skanningsmodus.
2021-2024
Proteomikk av vevsprøver
Tidsramme: 2021-2024
Proteomiske vevsprøver etter operasjon hos pasienter med lungekreft/lungeknute og tuberkulose. Umerket proteomikkteknologi basert på timsTOF Pro ionemobilitetsplattform for differensiell kvantitativ proteomikkanalyse ved bruk av dataavhengig innhenting - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) skanningsmodus.
2021-2024
Proteomikk av utåndet luftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
Proteomikk av utåndede luftkondensatprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/lungeknute, tuberkulose og COVID-19. Umerket proteomikkteknologi basert på timsTOF Pro ionemobilitetsplattform for differensiell kvantitativ proteomikkanalyse ved bruk av dataavhengig innhenting - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) skanningsmodus.
2021-2024
Proteomikk av urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
Proteomikk av urinprøver før og etter behandling hos pasienter med lungekreft/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19. Umerket proteomikkteknologi basert på timsTOF Pro ionemobilitetsplattform for differensiell kvantitativ proteomikkanalyse ved bruk av dataavhengig innhenting - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) skanningsmodus.
2021-2024

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sex (mann/kvinne)
Tidsramme: 2021-2024
kjønn på pasienter (mann/kvinne).
2021-2024
alder (år)
Tidsramme: 2021-2024
alder på pasienter (år).
2021-2024
vekt (kilogram)
Tidsramme: 2021-2024
vekt av pasienter (kilogram)
2021-2024
høyde (meter)
Tidsramme: 2021-2024
høyde på pasienter (meter).
2021-2024
hjertefrekvens i hvert minutt
Tidsramme: 2021-2024
hjertefrekvens i hvert minutt av pasienter.
2021-2024
blodtrykk (mmHg)
Tidsramme: 2021-2024
blodtrykk (mmHg) hos pasienter.
2021-2024
Forsert vitalkapasitet (FVC)
Tidsramme: 2021-2024
Forsert vitalkapasitet (FVC) hos pasienter
2021-2024
tvunget ekspirasjonsvolum på ett sekund (FEV1)
Tidsramme: 2021-2024
forsert ekspirasjonsvolum på ett sekund (FEV1) for lungevolum
2021-2024
peak ekspiratorisk flow (PEF)
Tidsramme: 2021-2024
peak expiratory flow (PEF) for hastighet
2021-2024
karbonmonoksiddiffusjonskapasitet (DLCO)
Tidsramme: 2021-2024
karbonmonoksiddiffusjonskapasitet (DLCO) for pulmonal diffusjonsfunksjon.
2021-2024
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Tidsramme: 2021-2024
St. George's Respiratory Questionnaire total poengsum (0-3989,4), St. George's Respiratory Questionnaire symptomer score(0-662,5); St. George's Respiratory Questionnaire påvirker score(0-2117,8); St. George's Respiratory Questionnaire aktivitetspoeng (0-1209,1). Jo høyere poengsum, jo ​​dårligere lunge.
2021-2024
C-reaktivt protein i blod (mg/L)
Tidsramme: 2021-2024
C-reaktivt protein (mg/L)
2021-2024
totalt protein i blodet (umol/l)
Tidsramme: 2021-2024
totalt protein (umol/l)
2021-2024
aspartataminotransferase i blod (U/L)
Tidsramme: 2021-2024
aspartataminotransferase (U/L)
2021-2024
glutamin-pyrodruesyre transaminase i blod (U/L)
Tidsramme: 2021-2024
glutamin-pyrodruesyre transaminase (U/L)
2021-2024
D-dimer i blod (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
D-dimer (ug/L)
2021-2024
fibrinogen i blod (g/l)
Tidsramme: 2021-2024
fibrinogen(g/l)
2021-2024
Aktiv del trombintid i blod (APTT)
Tidsramme: 2021-2024
Aktiv del trombintid (APTT)
2021-2024
protrombintid i blod (PT)
Tidsramme: 2021-2024
protrombintid (PT)
2021-2024
trombintid i blod (TT)
Tidsramme: 2021-2024
trombintid (TT).
2021-2024
leukocytter i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
leukocytter (×109/L)
2021-2024
nøytrofiler i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
nøytrofiler i blod (×109/L)
2021-2024
lymfocytter i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
lymfocytter i blod (×109/L)
2021-2024
monocytter i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
monocytter i blodet (×109/L)
2021-2024
eosinofiler i blodet (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
eosinofiler i blodet (×109/L)
2021-2024
blodplater i blodet (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
blodplater i blodet (×109/L)
2021-2024
Karsinoembryonalt antigen (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
Serumtumormarkør
2021-2024
Cytokeratin 19-fragment (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
Serumtumormarkør
2021-2024
Plateepitelkarsinomantigen (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
Serumtumormarkør
2021-2024
Nervøs spesifikk enolase (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
Serumtumormarkør
2021-2024
Vevspolypeptidspesifikt antigen (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
Serumtumormarkør
2021-2024
Kreftantigen 125 (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
Serumtumormarkører inkludert karsinoembryonalt antigen (ug/L), Cytokeratin 19-fragment, plateepitelkarsinomantigen (ug/L), nervøs spesifikk enolase (U/mL), vevspolypeptidspesifikt antigen (ug/L), kreftantigen 125 (U) /mL), Kreftantigen 15-3 (U/mL), Bombesin (U/mL), Magen utskiller ty (U/mL), β2-mikroglobulin (U/mL).
2021-2024
Kreftantigen 15-3 (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
Serumtumormarkør
2021-2024
Bombesin (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
Serumtumormarkør
2021-2024
β2-mikroglobulin (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
Serumtumormarkør
2021-2024
resultatet av etiologisk påvisning
Tidsramme: 2021-2024
Etiologisk påvisning inkludert mykoplasma, klamydia, virus, bakterier (spesielt Mycobacterium tuberculosis) og sopp. (Positiv negativ)
2021-2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Abonnere