- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05046366
Opracowanie systemu sztucznej inteligencji do inteligentnej diagnostyki patologicznej i przewidywania efektów terapeutycznych w oparciu o multimodalną fuzję danych o typowych nowotworach i głównych chorobach zakaźnych układu oddechowego z wykorzystaniem technologii głębokiego uczenia.
Badania i rozwój systemu technologii sztucznej inteligencji do cyfrowej diagnostyki patologicznej i przewidywania efektów terapeutycznych w oparciu o multimodalną fuzję danych o typowych nowotworach i głównych chorobach zakaźnych układu oddechowego z wykorzystaniem technologii głębokiego uczenia.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Główne cele są następujące:
- Stworzenie medycznej platformy dużych zbiorów danych do multimodalnego łączenia informacji o powszechnych nowotworach i głównych chorobach zakaźnych (rak płuc/guzki płuc, gruźlica i COVID-19) w oparciu o istniejące cechy obrazu patologicznego i kliniczną wieloomiczną bazę danych: medyczna platforma big data obsługuje pozyskiwanie klinicznej elektronicznej dokumentacji medycznej pacjenta (w tym rutynowe wykrywanie kliniczne), pełny widok cyfrowej sekcji patologicznych danych obrazowych, obrazowanie medyczne (CT, MRI, USG, medycyna nuklearna itp.), wiele danych omicznych ( genom, transkryptom i metabolom, proteomika) dane omiczne, etiologię, patologię i powiązane raporty z danymi graficznymi oraz dane dotyczące multimodalnego leczenia. Naszym celem jest realizacja przechowywania, udostępniania, przetwarzania fuzyjnego, ochrony prywatności i nadzoru bezpieczeństwa multimodalnych i przekrojowych biomedycznych dużych zbiorów danych. Nasza praca otworzy kluczowe procesy biznesowe i powiązania między regionami, między szpitalami, między różnymi terminalami, między szpitalami i lekarzami oraz między oddziałami, aby promować ciągłe gromadzenie danych i gromadzenie wiedzy w szpitalach oraz promować współpracę medyczną.
- Stworzenie multimodalnej bazy danych łączącej informacje z cechami patologicznymi, cechami obrazowania, multi-omiką (patologiczną, genomiczną, transkryptomową, metabolomową, proteomiczną itp.) oraz informacjami klinicznymi pacjentów w różnych stadiach raka płuc/guzków płucnych, gruźlicy i COVID 19. Skala bazy danych obejmuje multimodalne dane co najmniej 600 pacjentów z rakiem płuca/guzkami płucnymi, 200 chorych na gruźlicę i 200 pacjentów z COVID-19. Ponadto będzie ponad 10 biomarkerów istotnie związanych z diagnostyką i leczeniem pacjentów z rakiem płuc/guzkami płuc, gruźlicą i COVID-19, które zostały wydobyte za pomocą analizy asocjacyjnej, dostarczając parametrów do budowy modelu sztucznej inteligencji.
- Wykorzystamy technologię sztucznej inteligencji do stworzenia multimodalnej medycznej technologii analizy krzyżowej dużych zbiorów danych oraz zindywidualizowanych modeli dokładnej diagnozy i przewidywania efektu leczniczego powyższych chorób. Aby rozwiązać trzy kluczowe problemy eksploracji multimodalnej fuzji danych, takie jak niezrównoważony, mały rozmiar próby i słaba interpretacja, ustanowimy algorytm rozpoznawania SZTUCZNEJ inteligencji dla obrazów obrazów i obrazów patologicznych oraz wykorzystamy przetwarzanie obrazu i głębokie uczenie się technologie do eksploracji wielopoziomowych cech wizualnych danych obrazowych i danych patologicznych. Ponadto będziemy wykorzystywać algorytmy analizy bioinformatycznej do prowadzenia eksploracji sieci molekularnych i analizy funkcjonalnej markerów molekularnych na poziomie wielu technologii omicznych (patologicznej, genomicznej, transkryptomu, metabolomu, proteomu itp.).
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: wei geng, Phd
- Numer telefonu: 18696152606
- E-mail: wguh116@hust.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
- Rekrutacyjny
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy z rozpoznaniem klinicznym raka płuca, gruźlicy płuc i COVID-19.
- Uczestnicy, którzy podpisali świadomą zgodę.
- Uczestnicy >= 18 lat i < 90 lat.
- Uczestnicy ze szczegółową elektroniczną dokumentacją medyczną, zapisami obrazów, zapisami patologicznymi, informacjami multiomicznymi i innymi ważnymi klinicznymi informacjami diagnostycznymi.
- Zdrowi uczestnicy bez klinicznego rozpoznania raka płuc, gruźlicy płuc i COVID-19.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy < 18 lat.
- Brakuje uczestników z podstawowymi danymi klinicznymi i patologicznymi.
- Uczestnicy przegrali z kontynuacją.
- Uczestnicy ze zbyt słabą jakością obrazu medycznego, aby dokładnie wykonać segment i zaznaczyć ROI.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa raka płuc
Uczestnicy z rakiem płuc/guzkami płucnymi
|
|
Zespół gruźlicy płuc
Uczestnicy z gruźlicą płuc
|
|
Grupa COIVD-19
Uczestnicy z COIVD-19
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik diagnostyki klinicznej pacjentów z podejrzeniem raka płuca/guzkowego guzka płuca (guzek łagodny/złośliwy).
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Wynik diagnostyki klinicznej pacjentów z rakiem płuca/guzkiem płucnym (guzek łagodny/złośliwy). ① Łagodny guzek ② Nowotwór złośliwy/guzek: rak płaskonabłonkowy, gruczolakorak, rak drobnokomórkowy i rak wielkokomórkowy. |
2021-2024
|
|
Wynik rozpoznania klinicznego podejrzanego o gruźlicę płuc (pozytywny/negatywny).
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Wynik rozpoznania klinicznego chorych na gruźlicę płuc (pozytywny/negatywny).
|
2021-2024
|
|
Wynik diagnozy klinicznej podejrzanych pacjentów z COVID-19 (pozytywny/negatywny).
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Wynik diagnozy klinicznej pacjentów z COVID-19 (pozytywny/negatywny).
|
2021-2024
|
|
Odpowiedź na leczenie przeciwnowotworowe w pierwszej ocenie u chorych na raka płuca/guzki płucne (CR, PR, PD, SD).
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Odpowiedź na leczenie przeciwnowotworowe przy pierwszej ocenie pacjentów z rakiem płuca/guzkami płucnymi jest zgodna z The Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST wersja 1.1) Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Wskaźnik oceny jest następujący. CR (odpowiedź całkowita): Zniknięcie wszystkich zmian docelowych i zmniejszenie pomiaru w osi krótkiej wszystkich patologicznych węzłów chłonnych do ≤10 mm. PR (odpowiedź częściowa): 30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych w porównaniu z wartością wyjściową. PD (choroba postępująca): ≥20% wzrost o co najmniej 5 mm sumy najdłuższej średnicy docelowych zmian w porównaniu z najmniejszą sumą najdłuższej zarejestrowanej średnicy LUB Pojawienie się nowych zmian, w tym wykrytych za pomocą FDG-PET (pozytonowa tomografia emisyjna fludeoksyglukozy). SD (choroba stabilna): Ani PR, ani PD. |
2021-2024
|
|
Odpowiedź na leczenie przeciwzapalne i przeciwwirusowe w pierwszej ocenie u pacjentów z COVID-19 (leczenie skuteczne/nieskuteczne).
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Odpowiedź na leczenie przeciwzapalne i przeciwwirusowe w pierwszej ocenie u pacjentów z COVID-19 (leczenie skuteczne/nieskuteczne). skuteczne leczenie: Poprawiony całkowity czas do wyzdrowienia, ustąpienie gorączki, remisja kaszlu i nasilenie zapalenia płuc. nieskuteczne leczenie: Powyższe warunki nie uległy poprawie lub pacjenci umierają. |
2021-2024
|
|
Odpowiedź na leczenie prątków przeciwgruźliczych i leczenie przeciwzapalne w pierwszej ocenie u chorych na gruźlicę płuc.
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Wyleczenie z leczenia: pacjenci z bakteriologicznie potwierdzoną gruźlicą na początku leczenia, u których wymazy lub posiewy były ujemne w ostatnim miesiącu leczenia i co najmniej raz wcześniej. Pacjenci, którzy ukończyli leczenie: pacjenci, którzy zakończyli leczenie bez dowodów na niepowodzenie, ale bez zapisów wykazujących, że wyniki rozmazu lub posiewu plwociny w ostatnim miesiącu leczenia i przynajmniej raz wcześniej były ujemne. Sukces leczenia: Suma wyleczonych i zakończonych zabiegów. Niepowodzenie leczenia: pacjenci, u których rozmaz lub posiew plwociny jest dodatni w 5. miesiącu leczenia lub później. Nawrót leczenia: Pacjenci, którzy zostali uznani za wyleczonych lub ukończyli leczenie pod koniec ostatniego cyklu leczenia gruźlicy, a teraz zdiagnozowano u nich nawracający epizod gruźlicy. Może to być prawdziwy nawrót lub nowy epizod gruźlicy spowodowany reinfekcją. Pacjent zmarł. |
2021-2024
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Odstęp czasu między datą rozpoczęcia leczenia a progresją choroby (miesiące) u pacjentów z rakiem płuca/guzkami płucnymi.
|
2021-2024
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Odstęp czasu między datą rozpoznania a śmiercią (miesiące) pacjentów z rakiem płuca/guzkami płucnymi.
|
2021-2024
|
|
Sekwencjonowanie całego genomu próbek krwi
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Sekwencjonowanie całego genomu próbek krwi przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuc/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19.
Sekwencjonowanie całego genomu jest wykorzystywane głównie do znajdowania polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP), zmian liczby kopii oraz insercji/delecji.
|
2021-2024
|
|
Sekwencjonowanie całego genomu próbek tkanek
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Sekwencjonowanie całego genomu próbek tkanek po operacji u pacjentów z rakiem płuca/guzkiem płucnym i gruźlicą.
Sekwencjonowanie całego genomu jest wykorzystywane głównie do znajdowania polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP), zmian liczby kopii oraz insercji/delecji.
|
2021-2024
|
|
Sekwencjonowanie całego genomu próbek kondensatu wydychanego powietrza
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Sekwencjonowanie całego genomu próbek kondensatu wydychanego powietrza przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuca / guzkiem płucnym, gruźlicą i COVID-19.
Sekwencjonowanie całego genomu jest wykorzystywane głównie do znajdowania polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP), zmian liczby kopii oraz insercji/delecji.
|
2021-2024
|
|
Sekwencjonowanie całego genomu próbek moczu
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Sekwencjonowanie całego genomu próbek moczu przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuca/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19.
Sekwencjonowanie całego genomu jest wykorzystywane głównie do znajdowania polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP), zmian liczby kopii oraz insercji/delecji.
|
2021-2024
|
|
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek krwi
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek krwi przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuc/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19.
Zbiór wszystkich transkryptów, w tym informacyjnego RNA, rybosomalnego RNA, transportowego RNA i niekodującego RNA.
|
2021-2024
|
|
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek tkanek
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek tkanek po zabiegach chirurgicznych u pacjentów z rakiem płuc/guzkiem płucnym i gruźlicą.
Zbiór wszystkich transkryptów, w tym informacyjnego RNA, rybosomalnego RNA, transportowego RNA i niekodującego RNA.
|
2021-2024
|
|
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek kondensatu wydychanego powietrza
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek kondensatu wydychanego powietrza przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuc / guzkiem płucnym, gruźlicą i COVID-19.
Zbiór wszystkich transkryptów, w tym informacyjnego RNA, rybosomalnego RNA, transportowego RNA i niekodującego RNA.
|
2021-2024
|
|
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek moczu
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek moczu przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuca/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19.
Zbiór wszystkich transkryptów, w tym informacyjnego RNA, rybosomalnego RNA, transportowego RNA i niekodującego RNA.
|
2021-2024
|
|
Metabolomika próbek krwi
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Metabolomika próbek krwi przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuc/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19.
Metabolity niedocelowe są na ogół analizowane jakościowo i ilościowo w oparciu o technologię LC-MS dla metabolitów w próbkach i identyfikowane przez dopasowanie informacji pierwotnych i wtórnych do lokalnych, samodzielnie zbudowanych baz danych i komercyjnych standardowych baz danych.
|
2021-2024
|
|
Metabolomika próbek tkanek
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Metabolomika próbek tkanek po zabiegach chirurgicznych u chorych na raka płuca/gruźlicę płucną i gruźlicę.
Metabolity niedocelowe są na ogół analizowane jakościowo i ilościowo w oparciu o technologię LC-MS dla metabolitów w próbkach i identyfikowane przez dopasowanie informacji pierwotnych i wtórnych do lokalnych, samodzielnie zbudowanych baz danych i komercyjnych standardowych baz danych.
|
2021-2024
|
|
Metabolomika próbek kondensatu wydychanego powietrza
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Metabolomika próbek kondensatu wydychanego powietrza przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuca/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19.
Metabolity niedocelowe są na ogół analizowane jakościowo i ilościowo w oparciu o technologię LC-MS dla metabolitów w próbkach i identyfikowane przez dopasowanie informacji pierwotnych i wtórnych do lokalnych, samodzielnie zbudowanych baz danych i komercyjnych standardowych baz danych.
|
2021-2024
|
|
Metabolomika próbek moczu
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Metabolomika próbek moczu przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuc/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19.
Metabolity niedocelowe są na ogół analizowane jakościowo i ilościowo w oparciu o technologię LC-MS dla metabolitów w próbkach i identyfikowane przez dopasowanie informacji pierwotnych i wtórnych do lokalnych, samodzielnie zbudowanych baz danych i komercyjnych standardowych baz danych.
|
2021-2024
|
|
Proteomika próbek krwi
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Proteomika próbek krwi przed i po leczeniu u chorych na raka płuca/gruźlicę płucną, gruźlicę i COVID-19.
Nieznakowana technologia proteomiki oparta na platformie mobilności jonów timsTOF Pro do różnicowej ilościowej analizy proteomiki przy użyciu akwizycji zależnej od danych — tryb skanowania synchronicznej kumulatywnej ciągłej fragmentacji (ddaPASEF).
|
2021-2024
|
|
Proteomika próbek tkanek
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Próbki tkanki proteomicznej po zabiegach chirurgicznych u chorych na raka płuca/gruźlicę płucną i gruźlicę.
Nieznakowana technologia proteomiki oparta na platformie mobilności jonów timsTOF Pro do różnicowej ilościowej analizy proteomiki przy użyciu akwizycji zależnej od danych — tryb skanowania synchronicznej kumulatywnej ciągłej fragmentacji (ddaPASEF).
|
2021-2024
|
|
Proteomika próbek kondensatu wydychanego powietrza
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Proteomika próbek kondensatu wydychanego powietrza przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuca/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19.
Nieznakowana technologia proteomiki oparta na platformie mobilności jonów timsTOF Pro do różnicowej ilościowej analizy proteomiki przy użyciu akwizycji zależnej od danych — tryb skanowania synchronicznej kumulatywnej ciągłej fragmentacji (ddaPASEF).
|
2021-2024
|
|
Proteomika próbek moczu
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Proteomika próbek moczu przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuca/gruźlicą płucną, gruźlicą i COVID-19.
Nieznakowana technologia proteomiki oparta na platformie mobilności jonów timsTOF Pro do różnicowej ilościowej analizy proteomiki przy użyciu akwizycji zależnej od danych — tryb skanowania synchronicznej kumulatywnej ciągłej fragmentacji (ddaPASEF).
|
2021-2024
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
płeć (mężczyzna/kobieta)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
płeć pacjentów (mężczyzna/kobieta).
|
2021-2024
|
|
wiek (lata)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
wiek pacjentów (lata).
|
2021-2024
|
|
waga (kilogramy)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
waga pacjentów (kilogramy)
|
2021-2024
|
|
wysokość (metry)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
wzrost pacjentów (metry).
|
2021-2024
|
|
tętno w każdej minucie
Ramy czasowe: 2021-2024
|
tętno w każdej minucie pacjenta.
|
2021-2024
|
|
ciśnienie krwi (mmHg)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
ciśnienie krwi (mmHg) pacjentów.
|
2021-2024
|
|
Natężona pojemność życiowa (FVC)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Natężona pojemność życiowa (FVC) pacjentów
|
2021-2024
|
|
natężona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy (FEV1)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
wymuszona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy (FEV1) dla objętości płuc
|
2021-2024
|
|
szczytowy przepływ wydechowy (PEF)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
szczytowy przepływ wydechowy (PEF) dla prędkości
|
2021-2024
|
|
zdolność dyfuzyjna tlenku węgla (DLCO)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
zdolność dyfuzji tlenku węgla (DLCO) dla funkcji dyfuzji płucnej.
|
2021-2024
|
|
Kwestionariusz oddechowy św. Jerzego (SGRQ)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Całkowity wynik kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (0-3989,4),
punktacja objawów kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (0-662,5);
Wynik kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (0-2117,8);
Wynik aktywności kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (0-1209,1).
Im wyższy wynik, tym gorsze płuco.
|
2021-2024
|
|
Białko C-reaktywne we krwi (mg/L)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Białko C-reaktywne (mg/l)
|
2021-2024
|
|
białko całkowite we krwi (umol/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
białko całkowite (umol/l)
|
2021-2024
|
|
aminotransferaza asparaginianowa we krwi (U/L)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
aminotransferaza asparaginianowa (U/L)
|
2021-2024
|
|
transaminaza glutaminowo-pirogronowa we krwi (U/L)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
transaminaza glutaminowo-pirogronowa (U/L)
|
2021-2024
|
|
D-dimer we krwi (ug/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
D-dimer (ug/l)
|
2021-2024
|
|
fibrynogen we krwi (g/L)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
fibrynogen (g/L)
|
2021-2024
|
|
Czas trombinowy części czynnej we krwi (APTT)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Aktywna część czasu trombinowego (APTT)
|
2021-2024
|
|
czas protrombinowy we krwi (PT)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
czas protrombinowy (PT)
|
2021-2024
|
|
czas trombinowy we krwi (TT)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
czas trombinowy (TT).
|
2021-2024
|
|
leukocyty we krwi (×109/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
leukocyty (×109/l)
|
2021-2024
|
|
neutrofile we krwi (×109/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
neutrofile we krwi (×109/l)
|
2021-2024
|
|
limfocyty we krwi (×109/L)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
limfocyty we krwi (×109/L)
|
2021-2024
|
|
monocyty we krwi (×109/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
monocyty we krwi (×109/l)
|
2021-2024
|
|
eozynofile we krwi (×109/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
eozynofile we krwi (×109/l)
|
2021-2024
|
|
płytki krwi (×109/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
płytki krwi (×109/l)
|
2021-2024
|
|
Antygen rakowo-płodowy (ug/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Marker nowotworowy w surowicy
|
2021-2024
|
|
Fragment cytokeratyny 19 (ug/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Marker nowotworowy w surowicy
|
2021-2024
|
|
Antygen raka płaskonabłonkowego (ug/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Marker nowotworowy w surowicy
|
2021-2024
|
|
Enolaza specyficzna dla układu nerwowego (j./ml)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Marker nowotworowy w surowicy
|
2021-2024
|
|
Specyficzny antygen polipeptydu tkankowego (ug/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Marker nowotworowy w surowicy
|
2021-2024
|
|
Antygen nowotworowy 125 (j./ml)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Markery nowotworowe w surowicy, w tym antygen rakowo-płodowy (ug/l), fragment cytokeratyny 19, antygen raka płaskonabłonkowego (ug/l), specyficzna enolaza nerwowa (j.m./ml), swoisty antygen polipeptydu tkankowego (ug/l), antygen nowotworowy 125 (j.m. /ml), antygen nowotworowy 15-3 (j./ml), bombezyna (j./ml), wydzielina żołądkowa (j./ml), β2-mikroglobulina (j./ml).
|
2021-2024
|
|
Antygen nowotworowy 15-3 (j./ml)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Marker nowotworowy w surowicy
|
2021-2024
|
|
Bombezyna (j./ml)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Marker nowotworowy w surowicy
|
2021-2024
|
|
β2-mikroglobulina (j./ml)
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Marker nowotworowy w surowicy
|
2021-2024
|
|
wynik wykrywania etiologicznego
Ramy czasowe: 2021-2024
|
Wykrywanie etiologiczne, w tym Mycoplasma, Chlamydia, Wirusy, Bakterie (zwłaszcza Mycobacterium tuberculosis) i Grzyby.
(Pozytywny Negatywny)
|
2021-2024
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- [2021]IEC(491)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Covid19
-
Anavasi DiagnosticsJeszcze nie rekrutacja
-
Ain Shams UniversityRekrutacyjny
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Zakończony
-
Colgate PalmoliveZakończonyCovid19Stany Zjednoczone
-
Christian von BuchwaldZakończony
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktywny, nie rekrutujący
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichRejestracja na zaproszenie
-
Alexandria UniversityZakończony
-
Erasmus Medical CenterUniversity Medical Center Groningen; Academisch Medisch Centrum - Universiteit... i inni współpracownicyRekrutacyjny