Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie systemu sztucznej inteligencji do inteligentnej diagnostyki patologicznej i przewidywania efektów terapeutycznych w oparciu o multimodalną fuzję danych o typowych nowotworach i głównych chorobach zakaźnych układu oddechowego z wykorzystaniem technologii głębokiego uczenia.

15 listopada 2021 zaktualizowane przez: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Badania i rozwój systemu technologii sztucznej inteligencji do cyfrowej diagnostyki patologicznej i przewidywania efektów terapeutycznych w oparciu o multimodalną fuzję danych o typowych nowotworach i głównych chorobach zakaźnych układu oddechowego z wykorzystaniem technologii głębokiego uczenia.

Aby poprawić dokładną diagnostykę i leczenie powszechnych nowotworów złośliwych i głównych chorób zakaźnych układu oddechowego, dążymy do stworzenia dużej bazy danych medycznych, która zawiera wystandaryzowaną i ustrukturyzowaną diagnostykę kliniczną i informacje dotyczące leczenia, takie jak elektroniczna dokumentacja medyczna, cechy obrazu, cechy patologiczne i informacji multiomicznych oraz do opracowania multimodalnego systemu technologicznego opartego na fuzji danych do zindywidualizowanej inteligentnej diagnostyki patologicznej i przewidywania efektów terapeutycznych przy użyciu technologii sztucznej inteligencji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Główne cele są następujące:

  1. Stworzenie medycznej platformy dużych zbiorów danych do multimodalnego łączenia informacji o powszechnych nowotworach i głównych chorobach zakaźnych (rak płuc/guzki płuc, gruźlica i COVID-19) w oparciu o istniejące cechy obrazu patologicznego i kliniczną wieloomiczną bazę danych: medyczna platforma big data obsługuje pozyskiwanie klinicznej elektronicznej dokumentacji medycznej pacjenta (w tym rutynowe wykrywanie kliniczne), pełny widok cyfrowej sekcji patologicznych danych obrazowych, obrazowanie medyczne (CT, MRI, USG, medycyna nuklearna itp.), wiele danych omicznych ( genom, transkryptom i metabolom, proteomika) dane omiczne, etiologię, patologię i powiązane raporty z danymi graficznymi oraz dane dotyczące multimodalnego leczenia. Naszym celem jest realizacja przechowywania, udostępniania, przetwarzania fuzyjnego, ochrony prywatności i nadzoru bezpieczeństwa multimodalnych i przekrojowych biomedycznych dużych zbiorów danych. Nasza praca otworzy kluczowe procesy biznesowe i powiązania między regionami, między szpitalami, między różnymi terminalami, między szpitalami i lekarzami oraz między oddziałami, aby promować ciągłe gromadzenie danych i gromadzenie wiedzy w szpitalach oraz promować współpracę medyczną.
  2. Stworzenie multimodalnej bazy danych łączącej informacje z cechami patologicznymi, cechami obrazowania, multi-omiką (patologiczną, genomiczną, transkryptomową, metabolomową, proteomiczną itp.) oraz informacjami klinicznymi pacjentów w różnych stadiach raka płuc/guzków płucnych, gruźlicy i COVID 19. Skala bazy danych obejmuje multimodalne dane co najmniej 600 pacjentów z rakiem płuca/guzkami płucnymi, 200 chorych na gruźlicę i 200 pacjentów z COVID-19. Ponadto będzie ponad 10 biomarkerów istotnie związanych z diagnostyką i leczeniem pacjentów z rakiem płuc/guzkami płuc, gruźlicą i COVID-19, które zostały wydobyte za pomocą analizy asocjacyjnej, dostarczając parametrów do budowy modelu sztucznej inteligencji.
  3. Wykorzystamy technologię sztucznej inteligencji do stworzenia multimodalnej medycznej technologii analizy krzyżowej dużych zbiorów danych oraz zindywidualizowanych modeli dokładnej diagnozy i przewidywania efektu leczniczego powyższych chorób. Aby rozwiązać trzy kluczowe problemy eksploracji multimodalnej fuzji danych, takie jak niezrównoważony, mały rozmiar próby i słaba interpretacja, ustanowimy algorytm rozpoznawania SZTUCZNEJ inteligencji dla obrazów obrazów i obrazów patologicznych oraz wykorzystamy przetwarzanie obrazu i głębokie uczenie się technologie do eksploracji wielopoziomowych cech wizualnych danych obrazowych i danych patologicznych. Ponadto będziemy wykorzystywać algorytmy analizy bioinformatycznej do prowadzenia eksploracji sieci molekularnych i analizy funkcjonalnej markerów molekularnych na poziomie wielu technologii omicznych (patologicznej, genomicznej, transkryptomu, metabolomu, proteomu itp.).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
        • Rekrutacyjny
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Powszechne nowotwory złośliwe i główne choroby zakaźne płuc, w tym rak płuc, gruźlica płuc i COVID-19.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnicy z rozpoznaniem klinicznym raka płuca, gruźlicy płuc i COVID-19.
  2. Uczestnicy, którzy podpisali świadomą zgodę.
  3. Uczestnicy >= 18 lat i < 90 lat.
  4. Uczestnicy ze szczegółową elektroniczną dokumentacją medyczną, zapisami obrazów, zapisami patologicznymi, informacjami multiomicznymi i innymi ważnymi klinicznymi informacjami diagnostycznymi.
  5. Zdrowi uczestnicy bez klinicznego rozpoznania raka płuc, gruźlicy płuc i COVID-19.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnicy < 18 lat.
  2. Brakuje uczestników z podstawowymi danymi klinicznymi i patologicznymi.
  3. Uczestnicy przegrali z kontynuacją.
  4. Uczestnicy ze zbyt słabą jakością obrazu medycznego, aby dokładnie wykonać segment i zaznaczyć ROI.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa raka płuc
Uczestnicy z rakiem płuc/guzkami płucnymi
Zespół gruźlicy płuc
Uczestnicy z gruźlicą płuc
Grupa COIVD-19
Uczestnicy z COIVD-19

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik diagnostyki klinicznej pacjentów z podejrzeniem raka płuca/guzkowego guzka płuca (guzek łagodny/złośliwy).
Ramy czasowe: 2021-2024

Wynik diagnostyki klinicznej pacjentów z rakiem płuca/guzkiem płucnym (guzek łagodny/złośliwy).

① Łagodny guzek

② Nowotwór złośliwy/guzek: rak płaskonabłonkowy, gruczolakorak, rak drobnokomórkowy i rak wielkokomórkowy.

2021-2024
Wynik rozpoznania klinicznego podejrzanego o gruźlicę płuc (pozytywny/negatywny).
Ramy czasowe: 2021-2024
Wynik rozpoznania klinicznego chorych na gruźlicę płuc (pozytywny/negatywny).
2021-2024
Wynik diagnozy klinicznej podejrzanych pacjentów z COVID-19 (pozytywny/negatywny).
Ramy czasowe: 2021-2024
Wynik diagnozy klinicznej pacjentów z COVID-19 (pozytywny/negatywny).
2021-2024
Odpowiedź na leczenie przeciwnowotworowe w pierwszej ocenie u chorych na raka płuca/guzki płucne (CR, PR, PD, SD).
Ramy czasowe: 2021-2024

Odpowiedź na leczenie przeciwnowotworowe przy pierwszej ocenie pacjentów z rakiem płuca/guzkami płucnymi jest zgodna z The Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST wersja 1.1) Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Wskaźnik oceny jest następujący.

CR (odpowiedź całkowita): Zniknięcie wszystkich zmian docelowych i zmniejszenie pomiaru w osi krótkiej wszystkich patologicznych węzłów chłonnych do ≤10 mm.

PR (odpowiedź częściowa): 30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych w porównaniu z wartością wyjściową.

PD (choroba postępująca): ≥20% wzrost o co najmniej 5 mm sumy najdłuższej średnicy docelowych zmian w porównaniu z najmniejszą sumą najdłuższej zarejestrowanej średnicy LUB Pojawienie się nowych zmian, w tym wykrytych za pomocą FDG-PET (pozytonowa tomografia emisyjna fludeoksyglukozy).

SD (choroba stabilna): Ani PR, ani PD.

2021-2024
Odpowiedź na leczenie przeciwzapalne i przeciwwirusowe w pierwszej ocenie u pacjentów z COVID-19 (leczenie skuteczne/nieskuteczne).
Ramy czasowe: 2021-2024

Odpowiedź na leczenie przeciwzapalne i przeciwwirusowe w pierwszej ocenie u pacjentów z COVID-19 (leczenie skuteczne/nieskuteczne).

skuteczne leczenie: Poprawiony całkowity czas do wyzdrowienia, ustąpienie gorączki, remisja kaszlu i nasilenie zapalenia płuc.

nieskuteczne leczenie: Powyższe warunki nie uległy poprawie lub pacjenci umierają.

2021-2024
Odpowiedź na leczenie prątków przeciwgruźliczych i leczenie przeciwzapalne w pierwszej ocenie u chorych na gruźlicę płuc.
Ramy czasowe: 2021-2024

Wyleczenie z leczenia: pacjenci z bakteriologicznie potwierdzoną gruźlicą na początku leczenia, u których wymazy lub posiewy były ujemne w ostatnim miesiącu leczenia i co najmniej raz wcześniej.

Pacjenci, którzy ukończyli leczenie: pacjenci, którzy zakończyli leczenie bez dowodów na niepowodzenie, ale bez zapisów wykazujących, że wyniki rozmazu lub posiewu plwociny w ostatnim miesiącu leczenia i przynajmniej raz wcześniej były ujemne.

Sukces leczenia: Suma wyleczonych i zakończonych zabiegów.

Niepowodzenie leczenia: pacjenci, u których rozmaz lub posiew plwociny jest dodatni w 5. miesiącu leczenia lub później.

Nawrót leczenia: Pacjenci, którzy zostali uznani za wyleczonych lub ukończyli leczenie pod koniec ostatniego cyklu leczenia gruźlicy, a teraz zdiagnozowano u nich nawracający epizod gruźlicy. Może to być prawdziwy nawrót lub nowy epizod gruźlicy spowodowany reinfekcją.

Pacjent zmarł.

2021-2024
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 2021-2024
Odstęp czasu między datą rozpoczęcia leczenia a progresją choroby (miesiące) u pacjentów z rakiem płuca/guzkami płucnymi.
2021-2024
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2021-2024
Odstęp czasu między datą rozpoznania a śmiercią (miesiące) pacjentów z rakiem płuca/guzkami płucnymi.
2021-2024
Sekwencjonowanie całego genomu próbek krwi
Ramy czasowe: 2021-2024
Sekwencjonowanie całego genomu próbek krwi przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuc/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19. Sekwencjonowanie całego genomu jest wykorzystywane głównie do znajdowania polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP), zmian liczby kopii oraz insercji/delecji.
2021-2024
Sekwencjonowanie całego genomu próbek tkanek
Ramy czasowe: 2021-2024
Sekwencjonowanie całego genomu próbek tkanek po operacji u pacjentów z rakiem płuca/guzkiem płucnym i gruźlicą. Sekwencjonowanie całego genomu jest wykorzystywane głównie do znajdowania polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP), zmian liczby kopii oraz insercji/delecji.
2021-2024
Sekwencjonowanie całego genomu próbek kondensatu wydychanego powietrza
Ramy czasowe: 2021-2024
Sekwencjonowanie całego genomu próbek kondensatu wydychanego powietrza przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuca / guzkiem płucnym, gruźlicą i COVID-19. Sekwencjonowanie całego genomu jest wykorzystywane głównie do znajdowania polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP), zmian liczby kopii oraz insercji/delecji.
2021-2024
Sekwencjonowanie całego genomu próbek moczu
Ramy czasowe: 2021-2024
Sekwencjonowanie całego genomu próbek moczu przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuca/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19. Sekwencjonowanie całego genomu jest wykorzystywane głównie do znajdowania polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP), zmian liczby kopii oraz insercji/delecji.
2021-2024
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek krwi
Ramy czasowe: 2021-2024
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek krwi przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuc/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19. Zbiór wszystkich transkryptów, w tym informacyjnego RNA, rybosomalnego RNA, transportowego RNA i niekodującego RNA.
2021-2024
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek tkanek
Ramy czasowe: 2021-2024
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek tkanek po zabiegach chirurgicznych u pacjentów z rakiem płuc/guzkiem płucnym i gruźlicą. Zbiór wszystkich transkryptów, w tym informacyjnego RNA, rybosomalnego RNA, transportowego RNA i niekodującego RNA.
2021-2024
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek kondensatu wydychanego powietrza
Ramy czasowe: 2021-2024
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek kondensatu wydychanego powietrza przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuc / guzkiem płucnym, gruźlicą i COVID-19. Zbiór wszystkich transkryptów, w tym informacyjnego RNA, rybosomalnego RNA, transportowego RNA i niekodującego RNA.
2021-2024
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek moczu
Ramy czasowe: 2021-2024
Sekwencjonowanie transkryptomu próbek moczu przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuca/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19. Zbiór wszystkich transkryptów, w tym informacyjnego RNA, rybosomalnego RNA, transportowego RNA i niekodującego RNA.
2021-2024
Metabolomika próbek krwi
Ramy czasowe: 2021-2024
Metabolomika próbek krwi przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuc/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19. Metabolity niedocelowe są na ogół analizowane jakościowo i ilościowo w oparciu o technologię LC-MS dla metabolitów w próbkach i identyfikowane przez dopasowanie informacji pierwotnych i wtórnych do lokalnych, samodzielnie zbudowanych baz danych i komercyjnych standardowych baz danych.
2021-2024
Metabolomika próbek tkanek
Ramy czasowe: 2021-2024
Metabolomika próbek tkanek po zabiegach chirurgicznych u chorych na raka płuca/gruźlicę płucną i gruźlicę. Metabolity niedocelowe są na ogół analizowane jakościowo i ilościowo w oparciu o technologię LC-MS dla metabolitów w próbkach i identyfikowane przez dopasowanie informacji pierwotnych i wtórnych do lokalnych, samodzielnie zbudowanych baz danych i komercyjnych standardowych baz danych.
2021-2024
Metabolomika próbek kondensatu wydychanego powietrza
Ramy czasowe: 2021-2024
Metabolomika próbek kondensatu wydychanego powietrza przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuca/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19. Metabolity niedocelowe są na ogół analizowane jakościowo i ilościowo w oparciu o technologię LC-MS dla metabolitów w próbkach i identyfikowane przez dopasowanie informacji pierwotnych i wtórnych do lokalnych, samodzielnie zbudowanych baz danych i komercyjnych standardowych baz danych.
2021-2024
Metabolomika próbek moczu
Ramy czasowe: 2021-2024
Metabolomika próbek moczu przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuc/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19. Metabolity niedocelowe są na ogół analizowane jakościowo i ilościowo w oparciu o technologię LC-MS dla metabolitów w próbkach i identyfikowane przez dopasowanie informacji pierwotnych i wtórnych do lokalnych, samodzielnie zbudowanych baz danych i komercyjnych standardowych baz danych.
2021-2024
Proteomika próbek krwi
Ramy czasowe: 2021-2024
Proteomika próbek krwi przed i po leczeniu u chorych na raka płuca/gruźlicę płucną, gruźlicę i COVID-19. Nieznakowana technologia proteomiki oparta na platformie mobilności jonów timsTOF Pro do różnicowej ilościowej analizy proteomiki przy użyciu akwizycji zależnej od danych — tryb skanowania synchronicznej kumulatywnej ciągłej fragmentacji (ddaPASEF).
2021-2024
Proteomika próbek tkanek
Ramy czasowe: 2021-2024
Próbki tkanki proteomicznej po zabiegach chirurgicznych u chorych na raka płuca/gruźlicę płucną i gruźlicę. Nieznakowana technologia proteomiki oparta na platformie mobilności jonów timsTOF Pro do różnicowej ilościowej analizy proteomiki przy użyciu akwizycji zależnej od danych — tryb skanowania synchronicznej kumulatywnej ciągłej fragmentacji (ddaPASEF).
2021-2024
Proteomika próbek kondensatu wydychanego powietrza
Ramy czasowe: 2021-2024
Proteomika próbek kondensatu wydychanego powietrza przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuca/gruźlicą płuc, gruźlicą i COVID-19. Nieznakowana technologia proteomiki oparta na platformie mobilności jonów timsTOF Pro do różnicowej ilościowej analizy proteomiki przy użyciu akwizycji zależnej od danych — tryb skanowania synchronicznej kumulatywnej ciągłej fragmentacji (ddaPASEF).
2021-2024
Proteomika próbek moczu
Ramy czasowe: 2021-2024
Proteomika próbek moczu przed i po leczeniu u pacjentów z rakiem płuca/gruźlicą płucną, gruźlicą i COVID-19. Nieznakowana technologia proteomiki oparta na platformie mobilności jonów timsTOF Pro do różnicowej ilościowej analizy proteomiki przy użyciu akwizycji zależnej od danych — tryb skanowania synchronicznej kumulatywnej ciągłej fragmentacji (ddaPASEF).
2021-2024

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
płeć (mężczyzna/kobieta)
Ramy czasowe: 2021-2024
płeć pacjentów (mężczyzna/kobieta).
2021-2024
wiek (lata)
Ramy czasowe: 2021-2024
wiek pacjentów (lata).
2021-2024
waga (kilogramy)
Ramy czasowe: 2021-2024
waga pacjentów (kilogramy)
2021-2024
wysokość (metry)
Ramy czasowe: 2021-2024
wzrost pacjentów (metry).
2021-2024
tętno w każdej minucie
Ramy czasowe: 2021-2024
tętno w każdej minucie pacjenta.
2021-2024
ciśnienie krwi (mmHg)
Ramy czasowe: 2021-2024
ciśnienie krwi (mmHg) pacjentów.
2021-2024
Natężona pojemność życiowa (FVC)
Ramy czasowe: 2021-2024
Natężona pojemność życiowa (FVC) pacjentów
2021-2024
natężona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy (FEV1)
Ramy czasowe: 2021-2024
wymuszona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy (FEV1) dla objętości płuc
2021-2024
szczytowy przepływ wydechowy (PEF)
Ramy czasowe: 2021-2024
szczytowy przepływ wydechowy (PEF) dla prędkości
2021-2024
zdolność dyfuzyjna tlenku węgla (DLCO)
Ramy czasowe: 2021-2024
zdolność dyfuzji tlenku węgla (DLCO) dla funkcji dyfuzji płucnej.
2021-2024
Kwestionariusz oddechowy św. Jerzego (SGRQ)
Ramy czasowe: 2021-2024
Całkowity wynik kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (0-3989,4), punktacja objawów kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (0-662,5); Wynik kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (0-2117,8); Wynik aktywności kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (0-1209,1). Im wyższy wynik, tym gorsze płuco.
2021-2024
Białko C-reaktywne we krwi (mg/L)
Ramy czasowe: 2021-2024
Białko C-reaktywne (mg/l)
2021-2024
białko całkowite we krwi (umol/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
białko całkowite (umol/l)
2021-2024
aminotransferaza asparaginianowa we krwi (U/L)
Ramy czasowe: 2021-2024
aminotransferaza asparaginianowa (U/L)
2021-2024
transaminaza glutaminowo-pirogronowa we krwi (U/L)
Ramy czasowe: 2021-2024
transaminaza glutaminowo-pirogronowa (U/L)
2021-2024
D-dimer we krwi (ug/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
D-dimer (ug/l)
2021-2024
fibrynogen we krwi (g/L)
Ramy czasowe: 2021-2024
fibrynogen (g/L)
2021-2024
Czas trombinowy części czynnej we krwi (APTT)
Ramy czasowe: 2021-2024
Aktywna część czasu trombinowego (APTT)
2021-2024
czas protrombinowy we krwi (PT)
Ramy czasowe: 2021-2024
czas protrombinowy (PT)
2021-2024
czas trombinowy we krwi (TT)
Ramy czasowe: 2021-2024
czas trombinowy (TT).
2021-2024
leukocyty we krwi (×109/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
leukocyty (×109/l)
2021-2024
neutrofile we krwi (×109/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
neutrofile we krwi (×109/l)
2021-2024
limfocyty we krwi (×109/L)
Ramy czasowe: 2021-2024
limfocyty we krwi (×109/L)
2021-2024
monocyty we krwi (×109/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
monocyty we krwi (×109/l)
2021-2024
eozynofile we krwi (×109/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
eozynofile we krwi (×109/l)
2021-2024
płytki krwi (×109/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
płytki krwi (×109/l)
2021-2024
Antygen rakowo-płodowy (ug/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
Marker nowotworowy w surowicy
2021-2024
Fragment cytokeratyny 19 (ug/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
Marker nowotworowy w surowicy
2021-2024
Antygen raka płaskonabłonkowego (ug/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
Marker nowotworowy w surowicy
2021-2024
Enolaza specyficzna dla układu nerwowego (j./ml)
Ramy czasowe: 2021-2024
Marker nowotworowy w surowicy
2021-2024
Specyficzny antygen polipeptydu tkankowego (ug/l)
Ramy czasowe: 2021-2024
Marker nowotworowy w surowicy
2021-2024
Antygen nowotworowy 125 (j./ml)
Ramy czasowe: 2021-2024
Markery nowotworowe w surowicy, w tym antygen rakowo-płodowy (ug/l), fragment cytokeratyny 19, antygen raka płaskonabłonkowego (ug/l), specyficzna enolaza nerwowa (j.m./ml), swoisty antygen polipeptydu tkankowego (ug/l), antygen nowotworowy 125 (j.m. /ml), antygen nowotworowy 15-3 (j./ml), bombezyna (j./ml), wydzielina żołądkowa (j./ml), β2-mikroglobulina (j./ml).
2021-2024
Antygen nowotworowy 15-3 (j./ml)
Ramy czasowe: 2021-2024
Marker nowotworowy w surowicy
2021-2024
Bombezyna (j./ml)
Ramy czasowe: 2021-2024
Marker nowotworowy w surowicy
2021-2024
β2-mikroglobulina (j./ml)
Ramy czasowe: 2021-2024
Marker nowotworowy w surowicy
2021-2024
wynik wykrywania etiologicznego
Ramy czasowe: 2021-2024
Wykrywanie etiologiczne, w tym Mycoplasma, Chlamydia, Wirusy, Bakterie (zwłaszcza Mycobacterium tuberculosis) i Grzyby. (Pozytywny Negatywny)
2021-2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Subskrybuj