Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyjärjestelmän kehittäminen älykkään patologisen diagnoosin ja terapeuttisten vaikutusten ennustamiseen, joka perustuu hengityselinten yleisten kasvainten ja vakavien tartuntatautien multimodaaliseen fuusioimiseen Deep Learning -teknologian avulla.

maanantai 15. marraskuuta 2021 päivittänyt: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Tekoälyteknologiajärjestelmän tutkimus ja kehittäminen digitaaliseen patologiseen diagnosointiin ja terapeuttisten vaikutusten ennustamiseen, joka perustuu hengityselinten yleisten kasvainten ja vakavien tartuntatautien multimodaaliseen fuusioimiseen Deep Learning -teknologian avulla.

Parantaaksemme yleisten pahanlaatuisten kasvainten ja hengityselinten tärkeimpien tartuntatautien tarkkaa diagnoosia ja hoitoa pyrimme perustamaan suuren lääketieteellisen tietokannan, joka sisältää standardoituja ja jäsenneltyjä kliinisiä diagnoosi- ja hoitotietoja, kuten sähköisiä potilastietoja, kuvaominaisuuksia, patologisia ominaisuuksia ja multi-omiikkatietoa ja kehittää multimodaalista datafuusioteknologiaa hyödyntävä teknologiajärjestelmä yksilölliseen älykkääseen patologiseen diagnoosiin ja terapeuttisten vaikutusten ennustamiseen tekoälyteknologiaa käyttäen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätavoitteet ovat seuraavat:

  1. Lääketieteellisen big data-alustan perustaminen yleisten kasvainten ja merkittävien tartuntatautien (keuhkosyöpä/keuhkokyhmyt, tuberkuloosi ja COVID-19) multimodaaliseen tiedon yhdistämiseen olemassa olevien patologisten kuvaominaisuuksien ja kliinisen multiomiikkatietokannan perusteella: lääketieteellinen big data -alusta tukee potilaan kliinisten sähköisten potilastietojen hankintaa (mukaan lukien rutiinikliininen havaitseminen), patologisten kuvatietojen digitaalisen osan, lääketieteellisen kuvantamisen (CT, MRI, ultraääni, isotooppilääketiede jne.), useiden omikkitietojen hankkimista ( genomi-, transkriptio- ja metabolomi-, proteomiikka) omiikkatiedot, etiologia, patologia ja niihin liittyvät graafiset dataraportit ja multimodaaliset lääketieteelliset hoitotiedot. Pyrimme toteuttamaan multimodaalisen ja poikkimittaisen biolääketieteellisen big datan tallennuksen, jakamisen, fuusiolaskennan, yksityisyyden suojan ja turvallisuusvalvonnan. Työmme avaa keskeisiä liiketoimintaprosesseja ja yhteyksiä alueiden, sairaaloiden, eri terminaalien välillä, sairaaloiden ja lääkäreiden välillä sekä osastojen välillä edistääksemme jatkuvaa tiedon keräämistä ja tiedon keruua sairaaloissa sekä lääketieteellistä yhteistyötä.
  2. Luoda multimodaalinen tietofuusiotietokanta, joka sisältää patologisia piirteitä, kuvantamisominaisuuksia, multiomiikkaa (patologinen, genominen, transkripti, metabolomi, proteomiikka jne.) ja kliinistä tietoa potilaista keuhkosyövän/keuhkokyhmyjen, tuberkuloosin ja tuberkuloosin eri vaiheissa. COVID 19. Tietokantamittakaava sisältää multimodaalisia tietoja vähintään 600 keuhkosyövästä/keuhkokyhmystä, 200 tuberkuloosista ja 200 COVID-19-potilaasta. Lisäksi tulee olemaan yli 10 biomarkkeria, jotka liittyvät merkittävästi keuhkosyövän/keuhkosyövän, tuberkuloosin ja COVID-19-potilaiden diagnosointiin ja hoitoon assosiaatioanalyysin avulla, mikä tarjoaa parametreja tekoälymallin rakentamiseen.
  3. Hyödynnämme tekoälyteknologiaa multimodaalisen lääketieteellisen big datan ristiinanalyysiteknologian ja edellä mainittujen sairauksien yksilöllisten tarkan diagnoosin ja parantavien vaikutusten ennustusmallien luomiseksi. Ratkaistaksemme multimodaalisen datafuusiolouhinnan kolme keskeistä ongelmaa, kuten epätasapainoinen, pieni otoskoko ja huono tulkitavuus, perustamme KEKOälyn tunnistusalgoritmin kuvakuville ja patologisille kuville sekä käytämme kuvankäsittelyä ja syväoppimista. teknologiat kuvatietojen ja patologisten tietojen monitasoisten syvyysvisuaalisten piirteiden louhimiseen. Lisäksi käytämme bioinformatiikan analyysialgoritmeja molekyyliverkoston louhintaan ja molekyylimarkkerien funktionaaliseen analyysiin useiden omiikkatekniikoiden tasolla (patologinen, genominen, transkripti, metabolomi, proteomi jne.).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
        • Rekrytointi
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleiset pahanlaatuiset kasvaimet ja suuret keuhkojen tartuntataudit, mukaan lukien keuhkosyöpä, keuhkotuberkuloosi ja COVID-19.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistujat, joilla on keuhkosyövän, keuhkotuberkuloosin ja COVID-19:n kliininen diagnoosi.
  2. Osallistujat, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen.
  3. Osallistujat >= 18 vuotta ja < 90 vuotta vanha.
  4. Osallistujat, joilla on yksityiskohtaiset sähköiset potilastiedot, kuvatiedot, patologiset tiedot, multi-omiikkatiedot ja muut tärkeät kliiniset diagnostiset tiedot.
  5. Terveet osallistujat, joilla ei ole keuhkosyövän, keuhkotuberkuloosin ja COVID-19:n kliinistä diagnoosia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistujat alle 18-vuotiaat.
  2. Osallistujat, joiden ensisijaiset kliiniset ja patologiset tiedot puuttuvat.
  3. Osallistujat menettivät seurannan.
  4. Osallistujat, joilla on liian huono lääketieteellisten kuvien laatu segmenttien suorittamiseen ja ROI:n merkitsemiseen tarkasti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Keuhkosyövän ryhmä
Osallistujat, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmyt
Keuhkotuberkuloosiryhmä
Osallistujat, joilla on keuhkotuberkuloosi
COIVD-19 ryhmä
Osallistujat, joilla on COIVD-19

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen diagnoosin tulos epäillyillä potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmy (hyvänlaatuinen/pahanlaatuinen kyhmy).
Aikaikkuna: 2021-2024

Kliinisen diagnoosin tulos potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmy (hyvänlaatuinen/pahanlaatuinen kyhmy).

① Hyvänlaatuinen kyhmy

② Pahanlaatuinen kasvain/kyhmy: okasolusyöpä, adenokarsinooma, pienisolusyöpä ja suursolusyöpä.

2021-2024
Kliinisen diagnoosin tulos epäillyillä potilailla, joilla on keuhkotuberkuloosi (positiivinen/negatiivinen).
Aikaikkuna: 2021-2024
Keuhkotuberkuloosipotilaiden kliinisen diagnoosin tulos (positiivinen/negatiivinen).
2021-2024
COVID-19-potilaiden kliinisen diagnoosin tulos (positiivinen/negatiivinen).
Aikaikkuna: 2021-2024
COVID-19-potilaiden kliinisen diagnoosin tulos (positiivinen/negatiivinen).
2021-2024
Syövän vastaisen hoidon hoitovaste ensimmäisessä arvioinnissa potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmyt (CR, PR, PD, SD).
Aikaikkuna: 2021-2024

Syövän vastaisen hoidon hoitovaste ensimmäisessä arvioinnissa potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmyt, noudattaa Maailman terveysjärjestön (WHO) The Response Evaluation Criteria In Solid Tumors -kriteeriä (RECIST-versio 1.1). Arviointiindeksi on seuraava.

CR (täydellinen vaste): Kaikkien kohdeleesioiden katoaminen ja kaikkien patologisten imusolmukkeiden lyhyen akselin mittauksen pieneneminen arvoon ≤10 mm.

PR (osittainen vaste): 30 %:n lasku kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan summassa verrattuna lähtötasoon.

PD (progressiivinen sairaus): ≥20 %:n lisäys kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan summassa verrattuna pisimmän rekisteröidyn halkaisijan summaan TAI Uusien leesioiden ilmaantuminen, mukaan lukien FDG-PET:llä havaitut leesiot. (fludeoksiglukoosi-positroniemissiotomografia).

SD (stabiili sairaus): Ei PR eikä PD.

2021-2024
Tulehdus- ja viruslääkkeiden hoitovaste ensimmäisellä arvioinnilla potilailla, joilla on COVID-19 (tehokas/tehoton hoito).
Aikaikkuna: 2021-2024

Tulehdus- ja viruslääkkeiden hoitovaste ensimmäisellä arvioinnilla potilailla, joilla on COVID-19 (tehokas/tehoton hoito).

tehokas hoito: Pidentynyt kokonaisaika toipumiseen, kuumeen häviäminen, yskän lievittäminen ja keuhkokuumeen vaikeusaste.

tehoton hoito: yllä mainitut olosuhteet eivät ole parantuneet tai potilaat kuolevat.

2021-2024
Antituberkuloosibasillien hoitovaste ja tulehduskipuhoito ensimmäisellä arvioinnilla potilailla, joilla on keuhkotuberkuloosi.
Aikaikkuna: 2021-2024

Hoidon parantuminen: potilaat, joilla on bakteriologisesti varmistettu tuberkuloosi hoidon alussa ja jotka olivat näytteenotto- tai viljelynegatiivisia viimeisen hoitokuukauden aikana ja vähintään kerran aiemmin.

Hoidon suorittaja: potilaat, jotka lopettivat hoidon ilman näyttöä epäonnistumisesta, mutta joilla ei ole todisteita siitä, että yskösnäyte tai viljelytulokset olisivat olleet negatiivisia viimeisen hoitokuukauden aikana ja vähintään yhden edellisen kerran.

Hoidon onnistuminen: parantuneiden ja suoritettujen hoidon summa.

Hoidon epäonnistuminen: potilaat, joiden yskösnäyte tai viljelmä on positiivinen 5. kuukaudella tai myöhemmin hoidon aikana.

Hoidon uusiutuminen: Potilaat, jotka todettiin parantuneiksi tai hoito päättyi viimeisimmän tuberkuloosihoitojaksonsa lopussa ja joilla on nyt diagnosoitu toistuva tuberkuloosijakso. Tämä voi olla joko todellinen uusiutuminen tai uusi tartunnan aiheuttama tuberkuloosin episodi.

Potilas kuoli.

2021-2024
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 2021-2024
Hoidon aloituspäivän ja taudin etenemisen välinen aika (kuukausia) potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmyt.
2021-2024
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2021-2024
Diagnoosin päivämäärän ja keuhkosyöpää/keuhkokyhmyjä sairastavien potilaiden kuoleman välinen aika (kuukausia).
2021-2024
Verinäytteiden koko genomin sekvensointi
Aikaikkuna: 2021-2024
Verinäytteiden koko genomin sekvensointi ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19. Koko genomin sekvensointia käytetään pääasiassa yksittäisten nukleotidien polymorfismien (SNP:iden), kopiomäärämuutosten ja insertioiden/deleetioiden löytämiseen.
2021-2024
Kudosnäytteiden koko genomin sekvensointi
Aikaikkuna: 2021-2024
Kudosnäytteiden koko genomin sekvensointi leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä / keuhkojen nodulaarinen ja tuberkuloosi. Koko genomin sekvensointia käytetään pääasiassa yksittäisten nukleotidien polymorfismien (SNP:iden), kopiomäärämuutosten ja insertioiden/deleetioiden löytämiseen.
2021-2024
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden koko genomin sekvensointi
Aikaikkuna: 2021-2024
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden koko genomin sekvensointi ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmy, tuberkuloosi ja COVID-19. Koko genomin sekvensointia käytetään pääasiassa yksittäisten nukleotidien polymorfismien (SNP:iden), kopiomäärämuutosten ja insertioiden/deleetioiden löytämiseen.
2021-2024
Virtsanäytteiden koko genomin sekvensointi
Aikaikkuna: 2021-2024
Virtsanäytteiden koko genomin sekvensointi ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19. Koko genomin sekvensointia käytetään pääasiassa yksittäisten nukleotidien polymorfismien (SNP:iden), kopiomäärämuutosten ja insertioiden/deleetioiden löytämiseen.
2021-2024
Verinäytteiden transkriptiosekvenssi
Aikaikkuna: 2021-2024
Verinäytteiden transkriptiosekvenssi ennen hoitoa ja hoidon jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19. Kaikkien transkriptien kokoelma, mukaan lukien lähetti-RNA, ribosomaalinen RNA, kuljetus-RNA ja ei-koodaava RNA.
2021-2024
Kudosnäytteiden transkriptiosekvenssi
Aikaikkuna: 2021-2024
Kudosnäytteiden transkriptiosekvenssi leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä / keuhkojen nodulaarinen ja tuberkuloosi. Kaikkien transkriptien kokoelma, mukaan lukien lähetti-RNA, ribosomaalinen RNA, kuljetus-RNA ja ei-koodaava RNA.
2021-2024
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden transkriptiosekvenssi
Aikaikkuna: 2021-2024
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden transkriptiosekvenssi ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmyt, tuberkuloosi ja COVID-19. Kaikkien transkriptien kokoelma, mukaan lukien lähetti-RNA, ribosomaalinen RNA, kuljetus-RNA ja ei-koodaava RNA.
2021-2024
Virtsanäytteiden transkriptiosekvenssi
Aikaikkuna: 2021-2024
Virtsanäytteiden transkriptiosekvenssi ennen hoitoa ja hoidon jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19. Kaikkien transkriptien kokoelma, mukaan lukien lähetti-RNA, ribosomaalinen RNA, kuljetus-RNA ja ei-koodaava RNA.
2021-2024
Verinäytteiden aineenvaihdunta
Aikaikkuna: 2021-2024
Verinäytteiden aineenvaihdunta ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19. Ei-kohteena olevat metaboliitit analysoidaan yleensä kvalitatiivisesti ja kvantitatiivisesti LC-MS-tekniikan perusteella näytteiden metaboliitteille, ja ne tunnistetaan yhdistämällä ensisijaiset ja toissijaiset tiedot paikallisten itse rakennettujen tietokantojen ja kaupallisten standarditietokantojen kanssa.
2021-2024
Kudosnäytteiden metabolia
Aikaikkuna: 2021-2024
Kudosnäytteiden aineenvaihdunta leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä / keuhkojen nodulaarinen ja tuberkuloosi. Ei-kohteena olevat metaboliitit analysoidaan yleensä kvalitatiivisesti ja kvantitatiivisesti LC-MS-tekniikan perusteella näytteiden metaboliitteille, ja ne tunnistetaan yhdistämällä ensisijaiset ja toissijaiset tiedot paikallisten itse rakennettujen tietokantojen ja kaupallisten standarditietokantojen kanssa.
2021-2024
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden aineenvaihdunta
Aikaikkuna: 2021-2024
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden aineenvaihdunta ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19. Ei-kohteena olevat metaboliitit analysoidaan yleensä kvalitatiivisesti ja kvantitatiivisesti LC-MS-tekniikan perusteella näytteiden metaboliitteille, ja ne tunnistetaan yhdistämällä ensisijaiset ja toissijaiset tiedot paikallisten itse rakennettujen tietokantojen ja kaupallisten standarditietokantojen kanssa.
2021-2024
Virtsanäytteiden metabolia
Aikaikkuna: 2021-2024
Virtsanäytteiden aineenvaihdunta ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19. Ei-kohteena olevat metaboliitit analysoidaan yleensä kvalitatiivisesti ja kvantitatiivisesti LC-MS-tekniikan perusteella näytteiden metaboliitteille, ja ne tunnistetaan yhdistämällä ensisijaiset ja toissijaiset tiedot paikallisten itse rakennettujen tietokantojen ja kaupallisten standarditietokantojen kanssa.
2021-2024
Verinäytteiden proteomiikka
Aikaikkuna: 2021-2024
Verinäytteiden proteomiikka ennen hoitoa ja hoidon jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19. Merkitsemätön proteomiikkateknologia, joka perustuu timsTOF Pro ion -liikkuvuusalustaan ​​differentiaaliseen kvantitatiiviseen proteomiikan analyysiin käyttämällä datariippuvaista hankintaa - Synkroninen kumulatiivinen jatkuva fragmentointi (ddaPASEF) -skannaustila.
2021-2024
Kudosnäytteiden proteomiikka
Aikaikkuna: 2021-2024
Proteomiset kudosnäytteet leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä / keuhkojen nodulaarinen ja tuberkuloosi. Merkitsemätön proteomiikkateknologia, joka perustuu timsTOF Pro ion -liikkuvuusalustaan ​​differentiaaliseen kvantitatiiviseen proteomiikan analyysiin käyttämällä datariippuvaista hankintaa - Synkroninen kumulatiivinen jatkuva fragmentointi (ddaPASEF) -skannaustila.
2021-2024
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden proteomiikka
Aikaikkuna: 2021-2024
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden proteomiikka ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19. Merkitsemätön proteomiikkateknologia, joka perustuu timsTOF Pro ion -liikkuvuusalustaan ​​differentiaaliseen kvantitatiiviseen proteomiikan analyysiin käyttämällä datariippuvaista hankintaa - Synkroninen kumulatiivinen jatkuva fragmentointi (ddaPASEF) -skannaustila.
2021-2024
Virtsanäytteiden proteomiikka
Aikaikkuna: 2021-2024
Virtsanäytteiden proteomiikka ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä / keuhkokyhmyt, tuberkuloosi ja COVID-19. Merkitsemätön proteomiikkateknologia, joka perustuu timsTOF Pro ion -liikkuvuusalustaan ​​differentiaaliseen kvantitatiiviseen proteomiikan analyysiin käyttämällä datariippuvaista hankintaa - Synkroninen kumulatiivinen jatkuva fragmentointi (ddaPASEF) -skannaustila.
2021-2024

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sukupuoli (mies/nainen)
Aikaikkuna: 2021-2024
potilaiden sukupuoli (mies/nainen).
2021-2024
ikä (vuotta)
Aikaikkuna: 2021-2024
potilaiden ikä (vuotta).
2021-2024
paino (kg)
Aikaikkuna: 2021-2024
potilaiden paino (kg)
2021-2024
korkeus (metriä)
Aikaikkuna: 2021-2024
potilaiden korkeus (metriä).
2021-2024
syke joka minuutti
Aikaikkuna: 2021-2024
syke jokaisella potilaiden minuutilla.
2021-2024
verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: 2021-2024
potilaiden verenpaine (mmHg).
2021-2024
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: 2021-2024
Potilaiden pakotettu elinkapasiteetti (FVC).
2021-2024
pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: 2021-2024
pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1) keuhkojen tilavuudelle
2021-2024
uloshengityksen huippuvirtaus (PEF)
Aikaikkuna: 2021-2024
uloshengityksen huippuvirtaus (PEF) nopeudelle
2021-2024
hiilimonoksidin diffuusiokapasiteetti (DLCO)
Aikaikkuna: 2021-2024
hiilimonoksididiffuusiokapasiteetti (DLCO) keuhkodiffuusiotoimintoa varten.
2021-2024
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Aikaikkuna: 2021-2024
St. Georgen hengitystiekyselyn kokonaispistemäärä (0-3989,4), St. Georgen hengitystiekyselyn oireiden pistemäärä (0-662,5); St. George's Respiratory Questionnaire -vaikutuspisteet (0-2117,8); St. Georgen hengitystiekyselyn aktiivisuuspisteet (0-1209,1). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi keuhko.
2021-2024
C-reaktiivinen proteiini veressä (mg/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
C-reaktiivinen proteiini (mg/l)
2021-2024
veren kokonaisproteiini (umol/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
kokonaisproteiini (umol/l)
2021-2024
aspartaattiaminotransferaasi veressä (U/L)
Aikaikkuna: 2021-2024
aspartaattiaminotransferaasi (U/L)
2021-2024
glutamiini-pyruviinitransaminaasi veressä (U/L)
Aikaikkuna: 2021-2024
glutamiini-pyruviinitransaminaasi (U/L)
2021-2024
D-dimeeri veressä (ug/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
D-dimeeri (ug/l)
2021-2024
fibrinogeeni veressä (g/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
fibrinogeeni (g/l)
2021-2024
Aktiivinen osa trombiiniaika veressä (APTT)
Aikaikkuna: 2021-2024
Aktiivisen osan trombiiniaika (APTT)
2021-2024
protrombiiniaika veressä (PT)
Aikaikkuna: 2021-2024
protrombiiniaika (PT)
2021-2024
trombiiniaika veressä (TT)
Aikaikkuna: 2021-2024
trombiiniaika (TT).
2021-2024
leukosyytit veressä (×109/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
leukosyytit (×109/l)
2021-2024
neutrofiilit veressä (×109/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
neutrofiilit veressä (×109/l)
2021-2024
lymfosyytit veressä (×109/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
lymfosyytit veressä (×109/l)
2021-2024
monosyytit veressä (×109/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
monosyytit veressä (×109/l)
2021-2024
eosinofiilit veressä (×109/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
eosinofiilit veressä (×109/l)
2021-2024
verihiutaleet veressä (×109/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
verihiutaleet veressä (×109/l)
2021-2024
Karsinoembryoninen antigeeni (ug/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
Seerumin kasvainmarkkeri
2021-2024
Sytokeratiini 19 -fragmentti (ug/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
Seerumin kasvainmarkkeri
2021-2024
Levyepiteelikarsinoomaantigeeni (ug/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
Seerumin kasvainmarkkeri
2021-2024
Hermospesifinen enolaasi (U/ml)
Aikaikkuna: 2021-2024
Seerumin kasvainmarkkeri
2021-2024
Kudospolypeptidispesifinen antigeeni (ug/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
Seerumin kasvainmarkkeri
2021-2024
Syöpäantigeeni 125 (U/ml)
Aikaikkuna: 2021-2024
Seerumin kasvainmarkkerit, mukaan lukien karsinoembryoninen antigeeni (ug/l), sytokeratiini 19 -fragmentti, levyepiteelikarsinoomaantigeeni (ug/l), hermospesifinen enolaasi (U/ml), kudospolypeptidispesifinen antigeeni (ug/l), syöpäantigeeni 125 (U) /ml), Syöpäantigeeni 15-3 (U/ml), Bombesiini (U/ml), mahalaukun eritys (U/ml), β2-mikroglobuliini (U/ml).
2021-2024
Syöpäantigeeni 15-3 (U/ml)
Aikaikkuna: 2021-2024
Seerumin kasvainmarkkeri
2021-2024
Bombesiini (U/ml)
Aikaikkuna: 2021-2024
Seerumin kasvainmarkkeri
2021-2024
β2-mikroglobuliini (U/ml)
Aikaikkuna: 2021-2024
Seerumin kasvainmarkkeri
2021-2024
Etiologisen havaitsemisen tulos
Aikaikkuna: 2021-2024
Etiologinen havaitseminen, mukaan lukien mykoplasma, klamydia, virukset, bakteerit (erityisesti Mycobacterium tuberculosis) ja sienet. (Positiivinen negatiivinen)
2021-2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Tilaa