- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05046366
Tekoälyjärjestelmän kehittäminen älykkään patologisen diagnoosin ja terapeuttisten vaikutusten ennustamiseen, joka perustuu hengityselinten yleisten kasvainten ja vakavien tartuntatautien multimodaaliseen fuusioimiseen Deep Learning -teknologian avulla.
Tekoälyteknologiajärjestelmän tutkimus ja kehittäminen digitaaliseen patologiseen diagnosointiin ja terapeuttisten vaikutusten ennustamiseen, joka perustuu hengityselinten yleisten kasvainten ja vakavien tartuntatautien multimodaaliseen fuusioimiseen Deep Learning -teknologian avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Päätavoitteet ovat seuraavat:
- Lääketieteellisen big data-alustan perustaminen yleisten kasvainten ja merkittävien tartuntatautien (keuhkosyöpä/keuhkokyhmyt, tuberkuloosi ja COVID-19) multimodaaliseen tiedon yhdistämiseen olemassa olevien patologisten kuvaominaisuuksien ja kliinisen multiomiikkatietokannan perusteella: lääketieteellinen big data -alusta tukee potilaan kliinisten sähköisten potilastietojen hankintaa (mukaan lukien rutiinikliininen havaitseminen), patologisten kuvatietojen digitaalisen osan, lääketieteellisen kuvantamisen (CT, MRI, ultraääni, isotooppilääketiede jne.), useiden omikkitietojen hankkimista ( genomi-, transkriptio- ja metabolomi-, proteomiikka) omiikkatiedot, etiologia, patologia ja niihin liittyvät graafiset dataraportit ja multimodaaliset lääketieteelliset hoitotiedot. Pyrimme toteuttamaan multimodaalisen ja poikkimittaisen biolääketieteellisen big datan tallennuksen, jakamisen, fuusiolaskennan, yksityisyyden suojan ja turvallisuusvalvonnan. Työmme avaa keskeisiä liiketoimintaprosesseja ja yhteyksiä alueiden, sairaaloiden, eri terminaalien välillä, sairaaloiden ja lääkäreiden välillä sekä osastojen välillä edistääksemme jatkuvaa tiedon keräämistä ja tiedon keruua sairaaloissa sekä lääketieteellistä yhteistyötä.
- Luoda multimodaalinen tietofuusiotietokanta, joka sisältää patologisia piirteitä, kuvantamisominaisuuksia, multiomiikkaa (patologinen, genominen, transkripti, metabolomi, proteomiikka jne.) ja kliinistä tietoa potilaista keuhkosyövän/keuhkokyhmyjen, tuberkuloosin ja tuberkuloosin eri vaiheissa. COVID 19. Tietokantamittakaava sisältää multimodaalisia tietoja vähintään 600 keuhkosyövästä/keuhkokyhmystä, 200 tuberkuloosista ja 200 COVID-19-potilaasta. Lisäksi tulee olemaan yli 10 biomarkkeria, jotka liittyvät merkittävästi keuhkosyövän/keuhkosyövän, tuberkuloosin ja COVID-19-potilaiden diagnosointiin ja hoitoon assosiaatioanalyysin avulla, mikä tarjoaa parametreja tekoälymallin rakentamiseen.
- Hyödynnämme tekoälyteknologiaa multimodaalisen lääketieteellisen big datan ristiinanalyysiteknologian ja edellä mainittujen sairauksien yksilöllisten tarkan diagnoosin ja parantavien vaikutusten ennustusmallien luomiseksi. Ratkaistaksemme multimodaalisen datafuusiolouhinnan kolme keskeistä ongelmaa, kuten epätasapainoinen, pieni otoskoko ja huono tulkitavuus, perustamme KEKOälyn tunnistusalgoritmin kuvakuville ja patologisille kuville sekä käytämme kuvankäsittelyä ja syväoppimista. teknologiat kuvatietojen ja patologisten tietojen monitasoisten syvyysvisuaalisten piirteiden louhimiseen. Lisäksi käytämme bioinformatiikan analyysialgoritmeja molekyyliverkoston louhintaan ja molekyylimarkkerien funktionaaliseen analyysiin useiden omiikkatekniikoiden tasolla (patologinen, genominen, transkripti, metabolomi, proteomi jne.).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: wei geng, Phd
- Puhelinnumero: 18696152606
- Sähköposti: wguh116@hust.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
- Rekrytointi
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on keuhkosyövän, keuhkotuberkuloosin ja COVID-19:n kliininen diagnoosi.
- Osallistujat, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen.
- Osallistujat >= 18 vuotta ja < 90 vuotta vanha.
- Osallistujat, joilla on yksityiskohtaiset sähköiset potilastiedot, kuvatiedot, patologiset tiedot, multi-omiikkatiedot ja muut tärkeät kliiniset diagnostiset tiedot.
- Terveet osallistujat, joilla ei ole keuhkosyövän, keuhkotuberkuloosin ja COVID-19:n kliinistä diagnoosia.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat alle 18-vuotiaat.
- Osallistujat, joiden ensisijaiset kliiniset ja patologiset tiedot puuttuvat.
- Osallistujat menettivät seurannan.
- Osallistujat, joilla on liian huono lääketieteellisten kuvien laatu segmenttien suorittamiseen ja ROI:n merkitsemiseen tarkasti.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Keuhkosyövän ryhmä
Osallistujat, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmyt
|
|
Keuhkotuberkuloosiryhmä
Osallistujat, joilla on keuhkotuberkuloosi
|
|
COIVD-19 ryhmä
Osallistujat, joilla on COIVD-19
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinisen diagnoosin tulos epäillyillä potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmy (hyvänlaatuinen/pahanlaatuinen kyhmy).
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Kliinisen diagnoosin tulos potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmy (hyvänlaatuinen/pahanlaatuinen kyhmy). ① Hyvänlaatuinen kyhmy ② Pahanlaatuinen kasvain/kyhmy: okasolusyöpä, adenokarsinooma, pienisolusyöpä ja suursolusyöpä. |
2021-2024
|
|
Kliinisen diagnoosin tulos epäillyillä potilailla, joilla on keuhkotuberkuloosi (positiivinen/negatiivinen).
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Keuhkotuberkuloosipotilaiden kliinisen diagnoosin tulos (positiivinen/negatiivinen).
|
2021-2024
|
|
COVID-19-potilaiden kliinisen diagnoosin tulos (positiivinen/negatiivinen).
Aikaikkuna: 2021-2024
|
COVID-19-potilaiden kliinisen diagnoosin tulos (positiivinen/negatiivinen).
|
2021-2024
|
|
Syövän vastaisen hoidon hoitovaste ensimmäisessä arvioinnissa potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmyt (CR, PR, PD, SD).
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Syövän vastaisen hoidon hoitovaste ensimmäisessä arvioinnissa potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmyt, noudattaa Maailman terveysjärjestön (WHO) The Response Evaluation Criteria In Solid Tumors -kriteeriä (RECIST-versio 1.1). Arviointiindeksi on seuraava. CR (täydellinen vaste): Kaikkien kohdeleesioiden katoaminen ja kaikkien patologisten imusolmukkeiden lyhyen akselin mittauksen pieneneminen arvoon ≤10 mm. PR (osittainen vaste): 30 %:n lasku kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan summassa verrattuna lähtötasoon. PD (progressiivinen sairaus): ≥20 %:n lisäys kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan summassa verrattuna pisimmän rekisteröidyn halkaisijan summaan TAI Uusien leesioiden ilmaantuminen, mukaan lukien FDG-PET:llä havaitut leesiot. (fludeoksiglukoosi-positroniemissiotomografia). SD (stabiili sairaus): Ei PR eikä PD. |
2021-2024
|
|
Tulehdus- ja viruslääkkeiden hoitovaste ensimmäisellä arvioinnilla potilailla, joilla on COVID-19 (tehokas/tehoton hoito).
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Tulehdus- ja viruslääkkeiden hoitovaste ensimmäisellä arvioinnilla potilailla, joilla on COVID-19 (tehokas/tehoton hoito). tehokas hoito: Pidentynyt kokonaisaika toipumiseen, kuumeen häviäminen, yskän lievittäminen ja keuhkokuumeen vaikeusaste. tehoton hoito: yllä mainitut olosuhteet eivät ole parantuneet tai potilaat kuolevat. |
2021-2024
|
|
Antituberkuloosibasillien hoitovaste ja tulehduskipuhoito ensimmäisellä arvioinnilla potilailla, joilla on keuhkotuberkuloosi.
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Hoidon parantuminen: potilaat, joilla on bakteriologisesti varmistettu tuberkuloosi hoidon alussa ja jotka olivat näytteenotto- tai viljelynegatiivisia viimeisen hoitokuukauden aikana ja vähintään kerran aiemmin. Hoidon suorittaja: potilaat, jotka lopettivat hoidon ilman näyttöä epäonnistumisesta, mutta joilla ei ole todisteita siitä, että yskösnäyte tai viljelytulokset olisivat olleet negatiivisia viimeisen hoitokuukauden aikana ja vähintään yhden edellisen kerran. Hoidon onnistuminen: parantuneiden ja suoritettujen hoidon summa. Hoidon epäonnistuminen: potilaat, joiden yskösnäyte tai viljelmä on positiivinen 5. kuukaudella tai myöhemmin hoidon aikana. Hoidon uusiutuminen: Potilaat, jotka todettiin parantuneiksi tai hoito päättyi viimeisimmän tuberkuloosihoitojaksonsa lopussa ja joilla on nyt diagnosoitu toistuva tuberkuloosijakso. Tämä voi olla joko todellinen uusiutuminen tai uusi tartunnan aiheuttama tuberkuloosin episodi. Potilas kuoli. |
2021-2024
|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Hoidon aloituspäivän ja taudin etenemisen välinen aika (kuukausia) potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmyt.
|
2021-2024
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Diagnoosin päivämäärän ja keuhkosyöpää/keuhkokyhmyjä sairastavien potilaiden kuoleman välinen aika (kuukausia).
|
2021-2024
|
|
Verinäytteiden koko genomin sekvensointi
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Verinäytteiden koko genomin sekvensointi ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19.
Koko genomin sekvensointia käytetään pääasiassa yksittäisten nukleotidien polymorfismien (SNP:iden), kopiomäärämuutosten ja insertioiden/deleetioiden löytämiseen.
|
2021-2024
|
|
Kudosnäytteiden koko genomin sekvensointi
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Kudosnäytteiden koko genomin sekvensointi leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä / keuhkojen nodulaarinen ja tuberkuloosi.
Koko genomin sekvensointia käytetään pääasiassa yksittäisten nukleotidien polymorfismien (SNP:iden), kopiomäärämuutosten ja insertioiden/deleetioiden löytämiseen.
|
2021-2024
|
|
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden koko genomin sekvensointi
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden koko genomin sekvensointi ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmy, tuberkuloosi ja COVID-19.
Koko genomin sekvensointia käytetään pääasiassa yksittäisten nukleotidien polymorfismien (SNP:iden), kopiomäärämuutosten ja insertioiden/deleetioiden löytämiseen.
|
2021-2024
|
|
Virtsanäytteiden koko genomin sekvensointi
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Virtsanäytteiden koko genomin sekvensointi ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19.
Koko genomin sekvensointia käytetään pääasiassa yksittäisten nukleotidien polymorfismien (SNP:iden), kopiomäärämuutosten ja insertioiden/deleetioiden löytämiseen.
|
2021-2024
|
|
Verinäytteiden transkriptiosekvenssi
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Verinäytteiden transkriptiosekvenssi ennen hoitoa ja hoidon jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19.
Kaikkien transkriptien kokoelma, mukaan lukien lähetti-RNA, ribosomaalinen RNA, kuljetus-RNA ja ei-koodaava RNA.
|
2021-2024
|
|
Kudosnäytteiden transkriptiosekvenssi
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Kudosnäytteiden transkriptiosekvenssi leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä / keuhkojen nodulaarinen ja tuberkuloosi.
Kaikkien transkriptien kokoelma, mukaan lukien lähetti-RNA, ribosomaalinen RNA, kuljetus-RNA ja ei-koodaava RNA.
|
2021-2024
|
|
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden transkriptiosekvenssi
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden transkriptiosekvenssi ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokyhmyt, tuberkuloosi ja COVID-19.
Kaikkien transkriptien kokoelma, mukaan lukien lähetti-RNA, ribosomaalinen RNA, kuljetus-RNA ja ei-koodaava RNA.
|
2021-2024
|
|
Virtsanäytteiden transkriptiosekvenssi
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Virtsanäytteiden transkriptiosekvenssi ennen hoitoa ja hoidon jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19.
Kaikkien transkriptien kokoelma, mukaan lukien lähetti-RNA, ribosomaalinen RNA, kuljetus-RNA ja ei-koodaava RNA.
|
2021-2024
|
|
Verinäytteiden aineenvaihdunta
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Verinäytteiden aineenvaihdunta ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19.
Ei-kohteena olevat metaboliitit analysoidaan yleensä kvalitatiivisesti ja kvantitatiivisesti LC-MS-tekniikan perusteella näytteiden metaboliitteille, ja ne tunnistetaan yhdistämällä ensisijaiset ja toissijaiset tiedot paikallisten itse rakennettujen tietokantojen ja kaupallisten standarditietokantojen kanssa.
|
2021-2024
|
|
Kudosnäytteiden metabolia
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Kudosnäytteiden aineenvaihdunta leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä / keuhkojen nodulaarinen ja tuberkuloosi.
Ei-kohteena olevat metaboliitit analysoidaan yleensä kvalitatiivisesti ja kvantitatiivisesti LC-MS-tekniikan perusteella näytteiden metaboliitteille, ja ne tunnistetaan yhdistämällä ensisijaiset ja toissijaiset tiedot paikallisten itse rakennettujen tietokantojen ja kaupallisten standarditietokantojen kanssa.
|
2021-2024
|
|
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden aineenvaihdunta
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden aineenvaihdunta ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19.
Ei-kohteena olevat metaboliitit analysoidaan yleensä kvalitatiivisesti ja kvantitatiivisesti LC-MS-tekniikan perusteella näytteiden metaboliitteille, ja ne tunnistetaan yhdistämällä ensisijaiset ja toissijaiset tiedot paikallisten itse rakennettujen tietokantojen ja kaupallisten standarditietokantojen kanssa.
|
2021-2024
|
|
Virtsanäytteiden metabolia
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Virtsanäytteiden aineenvaihdunta ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19.
Ei-kohteena olevat metaboliitit analysoidaan yleensä kvalitatiivisesti ja kvantitatiivisesti LC-MS-tekniikan perusteella näytteiden metaboliitteille, ja ne tunnistetaan yhdistämällä ensisijaiset ja toissijaiset tiedot paikallisten itse rakennettujen tietokantojen ja kaupallisten standarditietokantojen kanssa.
|
2021-2024
|
|
Verinäytteiden proteomiikka
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Verinäytteiden proteomiikka ennen hoitoa ja hoidon jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19.
Merkitsemätön proteomiikkateknologia, joka perustuu timsTOF Pro ion -liikkuvuusalustaan differentiaaliseen kvantitatiiviseen proteomiikan analyysiin käyttämällä datariippuvaista hankintaa - Synkroninen kumulatiivinen jatkuva fragmentointi (ddaPASEF) -skannaustila.
|
2021-2024
|
|
Kudosnäytteiden proteomiikka
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Proteomiset kudosnäytteet leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on keuhkosyöpä / keuhkojen nodulaarinen ja tuberkuloosi.
Merkitsemätön proteomiikkateknologia, joka perustuu timsTOF Pro ion -liikkuvuusalustaan differentiaaliseen kvantitatiiviseen proteomiikan analyysiin käyttämällä datariippuvaista hankintaa - Synkroninen kumulatiivinen jatkuva fragmentointi (ddaPASEF) -skannaustila.
|
2021-2024
|
|
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden proteomiikka
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Uloshengitetyn ilman kondensaattinäytteiden proteomiikka ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä/keuhkokuume, tuberkuloosi ja COVID-19.
Merkitsemätön proteomiikkateknologia, joka perustuu timsTOF Pro ion -liikkuvuusalustaan differentiaaliseen kvantitatiiviseen proteomiikan analyysiin käyttämällä datariippuvaista hankintaa - Synkroninen kumulatiivinen jatkuva fragmentointi (ddaPASEF) -skannaustila.
|
2021-2024
|
|
Virtsanäytteiden proteomiikka
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Virtsanäytteiden proteomiikka ennen ja jälkeen hoidon potilailla, joilla on keuhkosyöpä / keuhkokyhmyt, tuberkuloosi ja COVID-19.
Merkitsemätön proteomiikkateknologia, joka perustuu timsTOF Pro ion -liikkuvuusalustaan differentiaaliseen kvantitatiiviseen proteomiikan analyysiin käyttämällä datariippuvaista hankintaa - Synkroninen kumulatiivinen jatkuva fragmentointi (ddaPASEF) -skannaustila.
|
2021-2024
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sukupuoli (mies/nainen)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
potilaiden sukupuoli (mies/nainen).
|
2021-2024
|
|
ikä (vuotta)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
potilaiden ikä (vuotta).
|
2021-2024
|
|
paino (kg)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
potilaiden paino (kg)
|
2021-2024
|
|
korkeus (metriä)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
potilaiden korkeus (metriä).
|
2021-2024
|
|
syke joka minuutti
Aikaikkuna: 2021-2024
|
syke jokaisella potilaiden minuutilla.
|
2021-2024
|
|
verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
potilaiden verenpaine (mmHg).
|
2021-2024
|
|
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Potilaiden pakotettu elinkapasiteetti (FVC).
|
2021-2024
|
|
pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1) keuhkojen tilavuudelle
|
2021-2024
|
|
uloshengityksen huippuvirtaus (PEF)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
uloshengityksen huippuvirtaus (PEF) nopeudelle
|
2021-2024
|
|
hiilimonoksidin diffuusiokapasiteetti (DLCO)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
hiilimonoksididiffuusiokapasiteetti (DLCO) keuhkodiffuusiotoimintoa varten.
|
2021-2024
|
|
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
St. Georgen hengitystiekyselyn kokonaispistemäärä (0-3989,4),
St. Georgen hengitystiekyselyn oireiden pistemäärä (0-662,5);
St. George's Respiratory Questionnaire -vaikutuspisteet (0-2117,8);
St. Georgen hengitystiekyselyn aktiivisuuspisteet (0-1209,1).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi keuhko.
|
2021-2024
|
|
C-reaktiivinen proteiini veressä (mg/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
C-reaktiivinen proteiini (mg/l)
|
2021-2024
|
|
veren kokonaisproteiini (umol/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
kokonaisproteiini (umol/l)
|
2021-2024
|
|
aspartaattiaminotransferaasi veressä (U/L)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
aspartaattiaminotransferaasi (U/L)
|
2021-2024
|
|
glutamiini-pyruviinitransaminaasi veressä (U/L)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
glutamiini-pyruviinitransaminaasi (U/L)
|
2021-2024
|
|
D-dimeeri veressä (ug/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
D-dimeeri (ug/l)
|
2021-2024
|
|
fibrinogeeni veressä (g/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
fibrinogeeni (g/l)
|
2021-2024
|
|
Aktiivinen osa trombiiniaika veressä (APTT)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Aktiivisen osan trombiiniaika (APTT)
|
2021-2024
|
|
protrombiiniaika veressä (PT)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
protrombiiniaika (PT)
|
2021-2024
|
|
trombiiniaika veressä (TT)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
trombiiniaika (TT).
|
2021-2024
|
|
leukosyytit veressä (×109/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
leukosyytit (×109/l)
|
2021-2024
|
|
neutrofiilit veressä (×109/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
neutrofiilit veressä (×109/l)
|
2021-2024
|
|
lymfosyytit veressä (×109/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
lymfosyytit veressä (×109/l)
|
2021-2024
|
|
monosyytit veressä (×109/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
monosyytit veressä (×109/l)
|
2021-2024
|
|
eosinofiilit veressä (×109/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
eosinofiilit veressä (×109/l)
|
2021-2024
|
|
verihiutaleet veressä (×109/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
verihiutaleet veressä (×109/l)
|
2021-2024
|
|
Karsinoembryoninen antigeeni (ug/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Seerumin kasvainmarkkeri
|
2021-2024
|
|
Sytokeratiini 19 -fragmentti (ug/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Seerumin kasvainmarkkeri
|
2021-2024
|
|
Levyepiteelikarsinoomaantigeeni (ug/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Seerumin kasvainmarkkeri
|
2021-2024
|
|
Hermospesifinen enolaasi (U/ml)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Seerumin kasvainmarkkeri
|
2021-2024
|
|
Kudospolypeptidispesifinen antigeeni (ug/l)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Seerumin kasvainmarkkeri
|
2021-2024
|
|
Syöpäantigeeni 125 (U/ml)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Seerumin kasvainmarkkerit, mukaan lukien karsinoembryoninen antigeeni (ug/l), sytokeratiini 19 -fragmentti, levyepiteelikarsinoomaantigeeni (ug/l), hermospesifinen enolaasi (U/ml), kudospolypeptidispesifinen antigeeni (ug/l), syöpäantigeeni 125 (U) /ml), Syöpäantigeeni 15-3 (U/ml), Bombesiini (U/ml), mahalaukun eritys (U/ml), β2-mikroglobuliini (U/ml).
|
2021-2024
|
|
Syöpäantigeeni 15-3 (U/ml)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Seerumin kasvainmarkkeri
|
2021-2024
|
|
Bombesiini (U/ml)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Seerumin kasvainmarkkeri
|
2021-2024
|
|
β2-mikroglobuliini (U/ml)
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Seerumin kasvainmarkkeri
|
2021-2024
|
|
Etiologisen havaitsemisen tulos
Aikaikkuna: 2021-2024
|
Etiologinen havaitseminen, mukaan lukien mykoplasma, klamydia, virukset, bakteerit (erityisesti Mycobacterium tuberculosis) ja sienet.
(Positiivinen negatiivinen)
|
2021-2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Gram-positiiviset bakteeri-infektiot
- Actinomycetales -infektiot
- Mycobacterium-infektiot
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Tuberkuloosi
- Tuberkuloosi, keuhkosyöpä
Muut tutkimustunnusnumerot
- [2021]IEC(491)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Covid19
-
Anavasi DiagnosticsEi vielä rekrytointia
-
Ain Shams UniversityRekrytointi
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Valmis
-
Colgate PalmoliveValmis
-
Christian von BuchwaldValmis
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichIlmoittautuminen kutsusta
-
Alexandria UniversityValmis
-
Erasmus Medical CenterUniversity Medical Center Groningen; Academisch Medisch Centrum - Universiteit... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi