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Sviluppo di un sistema di intelligenza artificiale per la diagnosi patologica intelligente e la previsione dell'effetto terapeutico basato sulla fusione multimodale di dati di tumori comuni e principali malattie infettive nel sistema respiratorio utilizzando la tecnologia di apprendimento profondo.

15 novembre 2021 aggiornato da: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Ricerca e sviluppo di un sistema tecnologico di intelligenza artificiale per la diagnosi patologica digitale e la previsione degli effetti terapeutici basato sulla fusione multimodale di dati di tumori comuni e principali malattie infettive nel sistema respiratorio utilizzando la tecnologia di deep learning.

Per migliorare la diagnosi e il trattamento accurati dei comuni tumori maligni e delle principali malattie infettive dell'apparato respiratorio, miriamo a creare un ampio database medico che includa diagnosi cliniche standardizzate e strutturate e informazioni sul trattamento come cartelle cliniche elettroniche, caratteristiche dell'immagine, caratteristiche patologiche e informazioni multi-omiche e sviluppare un sistema tecnologico basato sulla fusione di dati multimodale per la diagnosi patologica intelligente individualizzata e la previsione degli effetti terapeutici utilizzando la tecnologia dell'intelligenza artificiale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi principali sono i seguenti:

  1. Stabilire una piattaforma di big data medica per la fusione di informazioni multimodali di tumori comuni e principali malattie infettive (cancro del polmone/noduli polmonari, tubercolosi e COVID-19) sulla base delle caratteristiche dell'immagine patologica esistente e del database di informazioni multi-omiche cliniche: la piattaforma di big data medica supporta l'acquisizione delle cartelle cliniche elettroniche del paziente (incluso il rilevamento clinico di routine), la sezione digitale a visualizzazione completa dei dati delle immagini patologiche, l'imaging medico (TC, MRI, ecografia, medicina nucleare, ecc.), dati omici multipli ( genoma, trascrittoma e metaboloma, proteomica) dati omici, eziologia, patologia e rapporti di dati grafici associati e dati di trattamento medico multimodale. Miriamo a realizzare l'archiviazione, la condivisione, il fusion computing, la protezione della privacy e la supervisione della sicurezza di big data biomedici multimodali e su scala incrociata. Il nostro lavoro aprirà processi aziendali chiave e collegamenti tra regioni, ospedali, tra diversi terminali, tra ospedali e medici e tra dipartimenti, in modo da promuovere l'accumulo continuo di dati e la precipitazione della conoscenza negli ospedali e promuovere la collaborazione medica.
  2. Creare un database multimodale di fusione delle informazioni con caratteristiche patologiche, caratteristiche di imaging, multi-omica (patologica, genomica, trascrittoma, metaboloma, proteomica, ecc.) e informazioni cliniche di pazienti in diversi stadi di carcinoma polmonare/noduli polmonari, tubercolosi e COVID 19. La scala del database include dati multimodali di almeno 600 pazienti affetti da carcinoma polmonare/noduli polmonari, 200 tubercolosi e 200 pazienti affetti da COVID-19. Inoltre, ci saranno più di 10 biomarcatori significativamente correlati alla diagnosi e al trattamento di pazienti con cancro del polmone/noduli polmonari, tubercolosi e COVID-19 che sono stati scavati attraverso l'analisi di associazione, fornendo parametri per la costruzione di modelli di intelligenza artificiale.
  3. Faremo uso della tecnologia dell'intelligenza artificiale per creare la tecnologia multimodale di analisi incrociata dei big data medici e la diagnosi accurata individualizzata della malattia di cui sopra e i modelli di previsione degli effetti curativi. Al fine di risolvere i tre problemi chiave dell'estrazione di fusione di dati multimodale, come sbilanciato, dimensioni ridotte del campione e scarsa interpretabilità, stabiliremo un algoritmo di riconoscimento dell'intelligenza ARTIFICIALE per immagini di immagini e immagini patologiche e utilizzeremo l'elaborazione delle immagini e l'apprendimento approfondito tecnologie per estrarre caratteristiche visive di profondità multilivello di dati immagine e dati patologici. Inoltre, utilizzeremo algoritmi di analisi bioinformatica per condurre il mining di reti molecolari e l'analisi funzionale di marcatori molecolari a livello di molteplici tecnologie omiche (patologiche, genomiche, trascrittoma, metaboloma, proteoma, ecc.).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430000
        • Reclutamento
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tumori maligni comuni e principali malattie infettive del polmone, tra cui cancro ai polmoni, tubercolosi polmonare e COVID-19.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Partecipanti con diagnosi clinica di cancro ai polmoni, tubercolosi polmonare e COVID-19.
  2. Partecipanti che hanno firmato il consenso informato.
  3. Partecipanti >= 18 anni e < 90 anni.
  4. Partecipanti con cartelle cliniche elettroniche dettagliate, registrazioni di immagini, registrazioni patologiche, informazioni multi-omiche e altre importanti informazioni diagnostiche cliniche.
  5. Partecipanti sani senza diagnosi clinica di cancro ai polmoni, tubercolosi polmonare e COVID-19.

Criteri di esclusione:

  1. Partecipanti < 18 anni.
  2. Partecipanti con dati clinici e patologici primari mancanti.
  3. I partecipanti hanno perso al follow-up.
  4. Partecipanti con una qualità dell'immagine medica troppo scarsa per eseguire la segmentazione e contrassegnare accuratamente il ROI.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo cancro al polmone
Partecipanti con cancro ai polmoni/noduli polmonari
Gruppo di tubercolosi polmonare
Partecipanti con tubercolosi polmonare
Gruppo COIVD-19
Partecipanti con COIVD-19

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'esito della diagnosi clinica di pazienti sospetti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare (nodulo benigno/maligno).
Lasso di tempo: 2021-2024

L'esito della diagnosi clinica di pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare (nodulo benigno/maligno).

① Nodulo benigno

② Tumori/noduli maligni: carcinoma a cellule squamose, adenocarcinoma, carcinoma a piccole cellule e carcinoma a grandi cellule.

2021-2024
L'esito della diagnosi clinica di pazienti sospetti con tubercolosi polmonare (positivo/negativo).
Lasso di tempo: 2021-2024
L'esito della diagnosi clinica di pazienti con tubercolosi polmonare (positivo/negativo).
2021-2024
L'esito della diagnosi clinica di pazienti sospetti con COVID-19 (positivo/negativo).
Lasso di tempo: 2021-2024
L'esito della diagnosi clinica dei pazienti con COVID-19 (positivo/negativo).
2021-2024
Risposta al trattamento della terapia antitumorale alla prima valutazione in pazienti con carcinoma polmonare/noduli polmonari (CR, PR, PD, DS).
Lasso di tempo: 2021-2024

La risposta al trattamento della terapia antitumorale alla prima valutazione nei pazienti con carcinoma polmonare/noduli polmonari segue i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST versione 1.1) dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS). L'indice di valutazione è il seguente.

CR (risposta completa): scomparsa di tutte le lesioni target e riduzione della misurazione dell'asse corto di tutti i linfonodi patologici a ≤10 mm.

PR (risposta parziale): diminuzione del 30% nella somma del diametro più lungo delle lesioni target rispetto al basale.

PD (malattia progressiva): aumento ≥20% di almeno 5 mm nella somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio rispetto alla somma più piccola del diametro più lungo registrato OPPURE La comparsa di nuove lesioni, comprese quelle rilevate da FDG-PET (tomografia ad emissione di positroni con fluodeossiglucosio).

DS (malattia stabile): né PR né PD.

2021-2024
Risposta al trattamento della terapia antinfiammatoria e antivirale alla prima valutazione in pazienti con COVID-19 (trattamento efficace/inefficace).
Lasso di tempo: 2021-2024

Risposta al trattamento della terapia antinfiammatoria e antivirale alla prima valutazione in pazienti con COVID-19 (trattamento efficace/inefficace).

trattamento efficace: Miglioramento del tempo totale di recupero, risoluzione della febbre, remissione della tosse e gravità della polmonite.

trattamento inefficace: Le condizioni di cui sopra non sono migliorate oi pazienti muoiono.

2021-2024
Risposta al trattamento di bacilli antitubercolari e terapia antinfiammatoria alla prima valutazione in pazienti con tubercolosi polmonare.
Lasso di tempo: 2021-2024

Cura del trattamento: pazienti con tubercolosi confermata batteriologicamente all'inizio del trattamento che erano negativi allo striscio o alla coltura nell'ultimo mese di trattamento e in almeno un'occasione precedente.

Completamento del trattamento: pazienti che hanno completato il trattamento senza evidenza di fallimento ma senza alcuna registrazione che dimostri che i risultati dello striscio dell'espettorato o della coltura nell'ultimo mese di trattamento e in almeno un'occasione precedente fossero negativi.

Successo del trattamento: la somma dei guariti e del trattamento completato.

Fallimento del trattamento: pazienti il ​​cui striscio o coltura dell'espettorato è positivo al mese 5 o successivo durante il trattamento.

Recidiva del trattamento: pazienti che sono stati dichiarati guariti o il trattamento è stato completato al termine del loro ciclo più recente di trattamento della tubercolosi e ora viene diagnosticato un episodio ricorrente di tubercolosi. Questa può essere una vera ricaduta o un nuovo episodio di tubercolosi causato dalla reinfezione.

Il paziente è morto.

2021-2024
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 2021-2024
L'intervallo di tempo tra la data di inizio del trattamento e la progressione della malattia (mesi) dei pazienti con carcinoma polmonare/noduli polmonari.
2021-2024
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2021-2024
L'intervallo di tempo tra la data della diagnosi e il decesso (mesi) dei pazienti con tumore polmonare/noduli polmonari.
2021-2024
Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di sangue
Lasso di tempo: 2021-2024
Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di sangue prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19. Il sequenziamento dell'intero genoma viene utilizzato principalmente per trovare polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), variazioni del numero di copie e inserzioni/delezioni.
2021-2024
Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di tessuto
Lasso di tempo: 2021-2024
Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di tessuto dopo l'intervento chirurgico in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare e tubercolosi. Il sequenziamento dell'intero genoma viene utilizzato principalmente per trovare polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), variazioni del numero di copie e inserzioni/delezioni.
2021-2024
Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di condensato di aria espirata
Lasso di tempo: 2021-2024
Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di condensato di aria espirata prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19. Il sequenziamento dell'intero genoma viene utilizzato principalmente per trovare polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), variazioni del numero di copie e inserzioni/delezioni.
2021-2024
Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di urina
Lasso di tempo: 2021-2024
Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di urina prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19. Il sequenziamento dell'intero genoma viene utilizzato principalmente per trovare polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), variazioni del numero di copie e inserzioni/delezioni.
2021-2024
Sequenziamento del trascrittoma di campioni di sangue
Lasso di tempo: 2021-2024
Sequenziamento del trascrittoma di campioni di sangue prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19. La raccolta di tutte le trascrizioni, inclusi RNA messaggero, RNA ribosomiale, RNA di trasporto e RNA non codificante.
2021-2024
Sequenziamento del trascrittoma di campioni di tessuto
Lasso di tempo: 2021-2024
Sequenziamento del trascrittoma di campioni di tessuto dopo l'intervento chirurgico in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare e tubercolosi. La raccolta di tutte le trascrizioni, inclusi RNA messaggero, RNA ribosomiale, RNA di trasporto e RNA non codificante.
2021-2024
Sequenziamento del trascrittoma di campioni di condensato di aria espirata
Lasso di tempo: 2021-2024
Sequenziamento del trascrittoma di campioni di condensato di aria espirata prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19. La raccolta di tutte le trascrizioni, inclusi RNA messaggero, RNA ribosomiale, RNA di trasporto e RNA non codificante.
2021-2024
Sequenziamento del trascrittoma di campioni di urina
Lasso di tempo: 2021-2024
Sequenziamento del trascrittoma di campioni di urina prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19. La raccolta di tutte le trascrizioni, inclusi RNA messaggero, RNA ribosomiale, RNA di trasporto e RNA non codificante.
2021-2024
Metabolomica dei campioni di sangue
Lasso di tempo: 2021-2024
Metabolomica dei campioni di sangue prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19. I metaboliti non bersaglio vengono generalmente analizzati qualitativamente e quantitativamente sulla base della tecnologia LC-MS per i metaboliti nei campioni e identificati confrontando le informazioni primarie e secondarie con database locali autocostruiti e database standard commerciali.
2021-2024
Metabolomica di campioni di tessuto
Lasso di tempo: 2021-2024
Metabolomica di campioni di tessuto dopo intervento chirurgico in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare e tubercolosi. I metaboliti non bersaglio vengono generalmente analizzati qualitativamente e quantitativamente sulla base della tecnologia LC-MS per i metaboliti nei campioni e identificati confrontando le informazioni primarie e secondarie con database locali autocostruiti e database standard commerciali.
2021-2024
Metabolomica di campioni di condensa di aria espirata
Lasso di tempo: 2021-2024
Metabolomica di campioni di condensa di aria espirata prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19. I metaboliti non bersaglio vengono generalmente analizzati qualitativamente e quantitativamente sulla base della tecnologia LC-MS per i metaboliti nei campioni e identificati confrontando le informazioni primarie e secondarie con database locali autocostruiti e database standard commerciali.
2021-2024
Metabolomica dei campioni di urina
Lasso di tempo: 2021-2024
Metabolomica dei campioni di urina prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19. I metaboliti non bersaglio vengono generalmente analizzati qualitativamente e quantitativamente sulla base della tecnologia LC-MS per i metaboliti nei campioni e identificati confrontando le informazioni primarie e secondarie con database locali autocostruiti e database standard commerciali.
2021-2024
Proteomica dei campioni di sangue
Lasso di tempo: 2021-2024
Proteomica dei campioni di sangue prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19. Tecnologia di proteomica senza etichetta basata sulla piattaforma di mobilità ionica timsTOF Pro per l'analisi di proteomica quantitativa differenziale utilizzando l'acquisizione dipendente dai dati - modalità di scansione a frammentazione continua cumulativa sincrona (ddaPASEF).
2021-2024
Proteomica dei campioni di tessuto
Lasso di tempo: 2021-2024
Campioni di tessuto proteomico dopo intervento chirurgico in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare e tubercolosi. Tecnologia di proteomica senza etichetta basata sulla piattaforma di mobilità ionica timsTOF Pro per l'analisi di proteomica quantitativa differenziale utilizzando l'acquisizione dipendente dai dati - modalità di scansione a frammentazione continua cumulativa sincrona (ddaPASEF).
2021-2024
Proteomica di campioni di aria espirata condensata
Lasso di tempo: 2021-2024
Proteomica di campioni di condensa di aria espirata prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19. Tecnologia di proteomica senza etichetta basata sulla piattaforma di mobilità ionica timsTOF Pro per l'analisi di proteomica quantitativa differenziale utilizzando l'acquisizione dipendente dai dati - modalità di scansione a frammentazione continua cumulativa sincrona (ddaPASEF).
2021-2024
Proteomica dei campioni di urina
Lasso di tempo: 2021-2024
Proteomica dei campioni di urina prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19. Tecnologia di proteomica senza etichetta basata sulla piattaforma di mobilità ionica timsTOF Pro per l'analisi di proteomica quantitativa differenziale utilizzando l'acquisizione dipendente dai dati - modalità di scansione a frammentazione continua cumulativa sincrona (ddaPASEF).
2021-2024

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sesso (maschio/femmina)
Lasso di tempo: 2021-2024
sesso dei pazienti (maschio/femmina).
2021-2024
età (anni)
Lasso di tempo: 2021-2024
età dei pazienti (anni).
2021-2024
peso (chilogrammi)
Lasso di tempo: 2021-2024
peso dei pazienti (chilogrammi)
2021-2024
altezza (metri)
Lasso di tempo: 2021-2024
altezza dei pazienti (metri).
2021-2024
frequenza cardiaca in ogni minuto
Lasso di tempo: 2021-2024
frequenza cardiaca in ogni minuto dei pazienti.
2021-2024
pressione sanguigna (mmHg)
Lasso di tempo: 2021-2024
pressione arteriosa (mmHg) dei pazienti.
2021-2024
Capacità vitale forzata (FVC)
Lasso di tempo: 2021-2024
Capacità vitale forzata (FVC) dei pazienti
2021-2024
volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1)
Lasso di tempo: 2021-2024
volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) per il volume polmonare
2021-2024
picco di flusso espiratorio (PEF)
Lasso di tempo: 2021-2024
picco di flusso espiratorio (PEF) per la velocità
2021-2024
capacità di diffusione del monossido di carbonio (DLCO)
Lasso di tempo: 2021-2024
capacità di diffusione del monossido di carbonio (DLCO) per la funzione di diffusione polmonare.
2021-2024
Questionario respiratorio di San Giorgio (SGRQ)
Lasso di tempo: 2021-2024
Punteggio totale del questionario respiratorio di San Giorgio (0-3989,4), Punteggio dei sintomi del questionario respiratorio di San Giorgio (0-662,5); Il questionario respiratorio di San Giorgio influisce sul punteggio (0-2117,8); Punteggio di attività del questionario respiratorio di San Giorgio (0-1209,1). Più alto è il punteggio, peggiore è il polmone.
2021-2024
Proteina C-reattiva nel sangue (mg/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
Proteina C-reattiva (mg/L)
2021-2024
proteine ​​totali nel sangue (umol/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
proteine ​​totali (umol/L)
2021-2024
aspartato aminotransferasi nel sangue (U/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
aspartato aminotransferasi (U/L)
2021-2024
transaminasi glutammico-piruvica nel sangue (U/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
transaminasi glutammico-piruvica (U/L)
2021-2024
D-dimero nel sangue (ug/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
D-dimero (ug/L)
2021-2024
fibrinogeno nel sangue (g/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
fibrinogeno (g/L)
2021-2024
Parte attiva tempo di trombina nel sangue (APTT)
Lasso di tempo: 2021-2024
Tempo di trombina della parte attiva (APTT)
2021-2024
tempo di protrombina nel sangue (PT)
Lasso di tempo: 2021-2024
tempo di protrombina (PT)
2021-2024
tempo di trombina nel sangue (TT)
Lasso di tempo: 2021-2024
tempo di trombina (TT).
2021-2024
leucociti nel sangue(×109/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
leucociti(×109/L)
2021-2024
neutrofili nel sangue (× 109/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
neutrofili nel sangue (× 109/L)
2021-2024
linfociti nel sangue(×109/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
linfociti nel sangue(×109/L)
2021-2024
monociti nel sangue(×109/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
monociti nel sangue (× 109/L)
2021-2024
eosinofili nel sangue(×109/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
eosinofili nel sangue(×109/L)
2021-2024
piastrine nel sangue (× 109/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
piastrine nel sangue (× 109/L)
2021-2024
Antigene carcinoembrionale (ug/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
Marcatore tumorale sierico
2021-2024
Frammento di citocheratina 19 (ug/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
Marcatore tumorale sierico
2021-2024
Antigene del carcinoma a cellule squamose (ug/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
Marcatore tumorale sierico
2021-2024
Enolasi nervosa specifica (U/mL)
Lasso di tempo: 2021-2024
Marcatore tumorale sierico
2021-2024
Antigene specifico del polipeptide tissutale (ug/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
Marcatore tumorale sierico
2021-2024
Antigene tumorale 125 (U/mL)
Lasso di tempo: 2021-2024
Marker tumorali sierici inclusi antigene carcinoembrionale (ug/l), frammento di citocheratina 19, antigene del carcinoma a cellule squamose (ug/l), enolasi specifica del nervo (U/mL), antigene specifico del polipeptide tissutale (ug/l), antigene tumorale 125 (U /mL), antigene tumorale 15-3 (U/mL), bombesina (U/mL), secrezione gastrica (U/mL), β2-microglobulina (U/mL).
2021-2024
Antigene del cancro 15-3 (U/mL)
Lasso di tempo: 2021-2024
Marcatore tumorale sierico
2021-2024
Bombesina (U/mL)
Lasso di tempo: 2021-2024
Marcatore tumorale sierico
2021-2024
β2-microglobulina (U/mL)
Lasso di tempo: 2021-2024
Marcatore tumorale sierico
2021-2024
l'esito della rilevazione eziologica
Lasso di tempo: 2021-2024
Rilevazione eziologica inclusi micoplasma, clamidia, virus, batteri (soprattutto Mycobacterium tuberculosis) e funghi. (Positivo negativo)
2021-2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Covid19

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