Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка системы искусственного интеллекта для интеллектуальной патологической диагностики и прогнозирования терапевтического эффекта на основе мультимодального объединения данных о распространенных опухолях и основных инфекционных заболеваниях в дыхательной системе с использованием технологии глубокого обучения.

15 ноября 2021 г. обновлено: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Исследование и разработка технологической системы искусственного интеллекта для цифровой патологической диагностики и прогнозирования терапевтического эффекта на основе мультимодального объединения данных о распространенных опухолях и основных инфекционных заболеваниях дыхательной системы с использованием технологии глубокого обучения.

Чтобы улучшить точную диагностику и лечение распространенных злокачественных опухолей и основных инфекционных заболеваний дыхательной системы, мы стремимся создать большую медицинскую базу данных, которая включает стандартизированную и структурированную информацию о клиническом диагнозе и лечении, такую ​​как электронные медицинские записи, особенности изображений, патологические признаки и мультиомиксной информации, а также разработать мультимодальную технологическую систему на основе слияния данных для индивидуальной интеллектуальной патологической диагностики и прогнозирования терапевтического эффекта с использованием технологии искусственного интеллекта.

Обзор исследования

Подробное описание

Основные цели заключаются в следующем:

  1. Создать медицинскую платформу больших данных для объединения мультимодальной информации о распространенных опухолях и основных инфекционных заболеваниях (рак легких/легочные узлы, туберкулез и COVID-19) на основе существующих патологических изображений и базы данных клинической мультиомной информации: Медицинская платформа больших данных поддерживает получение клинических электронных медицинских карт пациента (включая рутинное клиническое обнаружение), полноэкранный цифровой раздел данных патологических изображений, медицинские изображения (КТ, МРТ, УЗИ, ядерная медицина и т. д.), множественные данные omics ( геном, транскриптом и метаболом, протеомика) данные омики, этиология, патология и связанные с ними графические отчеты данных и данные мультимодального лечения. Мы стремимся реализовать хранение, совместное использование, комбинированные вычисления, защиту конфиденциальности и контроль безопасности мультимодальных и межмасштабных биомедицинских больших данных. Наша работа откроет ключевые бизнес-процессы и связи между регионами, между больницами, между различными терминалами, между больницами и врачами и между отделениями, чтобы способствовать непрерывному накоплению данных и накоплению знаний в больницах и способствовать медицинскому сотрудничеству.
  2. Создать мультимодальную базу данных слияния информации с патологическими признаками, признаками визуализации, мультиомикой (патологической, геномной, транскриптомной, метаболомной, протеомной и т. д.) и клинической информацией о пациентах на разных стадиях рака легких/легочных узелков, туберкулеза и COVID-19. Масштаб базы данных включает мультимодальные данные не менее чем о 600 больных раком легких/легочных узлах, 200 пациентах с туберкулезом и 200 пациентах с COVID-19. Более того, более 10 биомаркеров, в значительной степени связанных с диагностикой и лечением пациентов с раком легких/легочными узелками, туберкулезом и COVID-19, были обнаружены с помощью ассоциативного анализа, обеспечивающего параметры для построения модели искусственного интеллекта.
  3. Мы будем использовать технологию искусственного интеллекта для создания мультимодальной технологии перекрестного анализа больших медицинских данных и моделей точной диагностики вышеуказанных заболеваний и прогнозирования лечебного эффекта. Чтобы решить три ключевые проблемы мультимодального интеллектуального анализа данных, такие как несбалансированность, небольшой размер выборки и плохая интерпретируемость, мы создадим алгоритм распознавания ИСКУССТВЕННОГО интеллекта для изображений и патологических изображений, а также будем использовать обработку изображений и глубокое обучение. технологии для извлечения многоуровневых визуальных признаков глубины данных изображения и патологических данных. Кроме того, мы будем использовать алгоритмы биоинформатического анализа для проведения анализа молекулярных сетей и функционального анализа молекулярных маркеров на уровне множественных омических технологий (патологических, геномных, транскриптомных, метаболомных, протеомных и т. д.).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: wei geng, Phd
  • Номер телефона: 18696152606
  • Электронная почта: wguh116@hust.edu.cn

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430000
        • Рекрутинг
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Распространенные злокачественные опухоли и основные инфекционные заболевания легких, включая рак легких, туберкулез легких и COVID-19.

Описание

Критерии включения:

  1. Участники с клиническим диагнозом рака легких, туберкулеза легких и COVID-19.
  2. Участники, подписавшие информированное согласие.
  3. Участники >= 18 лет и < 90 лет.
  4. Участники с подробными электронными медицинскими записями, записями изображений, патологическими записями, мультиомной информацией и другой важной клинической диагностической информацией.
  5. Здоровые участники без клинического диагноза рака легких, туберкулеза легких и COVID-19.

Критерий исключения:

  1. Участники < 18 лет.
  2. Участники с первичными клиническими и патологическими данными отсутствуют.
  3. Участники потеряли контроль.
  4. Участники со слишком плохим качеством медицинского изображения для точного выполнения сегмента и маркировки ROI.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа рака легких
Участники с раком легких/легочными узлами
Группа туберкулеза легких
Участники с туберкулезом легких
Группа COIVD-19
Участники с COIVD-19

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результат клинической диагностики пациентов с подозрением на рак легкого/узловой легочный (доброкачественный/злокачественный узел).
Временное ограничение: 2021-2024 гг.

Результат клинической диагностики пациентов с раком легкого/узловой легочный (доброкачественный/злокачественный узел).

① Доброкачественный узел

② Злокачественное новообразование/узел: плоскоклеточный рак, аденокарцинома, мелкоклеточный рак и крупноклеточный рак.

2021-2024 гг.
Результат клинической диагностики пациентов с подозрением на туберкулез легких (положительный/отрицательный).
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Результат клинической диагностики больных туберкулезом легких (положительный/отрицательный).
2021-2024 гг.
Результат клинической диагностики пациентов с подозрением на COVID-19 (положительный/отрицательный).
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Результат клинической диагностики пациентов с COVID-19 (положительный/отрицательный).
2021-2024 гг.
Лечебный ответ на противораковую терапию при первой оценке у пациентов с раком легкого/легочными узлами (CR, PR, PD, SD).
Временное ограничение: 2021-2024 гг.

Лечебный ответ на противораковую терапию при первой оценке у пациентов с раком легких/легочными узлами соответствует Критериям оценки ответа при солидных опухолях (RECIST, версия 1.1) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Индекс оценки выглядит следующим образом.

CR (полный ответ): Исчезновение всех поражений-мишеней и уменьшение измерения по короткой оси всех патологических лимфатических узлов до ≤10 мм.

PR (частичный ответ): уменьшение суммы наибольшего диаметра целевых поражений на 30% по сравнению с исходным уровнем.

PD (прогрессирующее заболевание): ≥20% увеличение не менее чем на 5 мм суммы наибольшего диаметра целевых поражений по сравнению с наименьшей суммой наибольшего зарегистрированного диаметра ИЛИ Появление новых поражений, в том числе обнаруженных с помощью ФДГ-ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография с флюдеоксиглюкозой).

SD (стабильное заболевание): ни PR, ни PD.

2021-2024 гг.
Лечебный ответ на противовоспалительную и противовирусную терапию при первой оценке у пациентов с COVID-19 (эффективное/неэффективное лечение).
Временное ограничение: 2021-2024 гг.

Лечебный ответ на противовоспалительную и противовирусную терапию при первой оценке у пациентов с COVID-19 (эффективное/неэффективное лечение).

эффективное лечение: улучшение общего времени до выздоровления, устранение лихорадки, ремиссии кашля и тяжести пневмонии.

неэффективное лечение: Вышеуказанные состояния не улучшаются или пациенты умирают.

2021-2024 гг.
Лечебный ответ противотуберкулезных бацилл и противовоспалительная терапия при первой оценке у больных туберкулезом легких.
Временное ограничение: 2021-2024 гг.

Излечение от лечения: пациенты с бактериологически подтвержденным ТБ в начале лечения, у которых был отрицательный результат мазка или посева в течение последнего месяца лечения и по крайней мере один раз до этого.

Лечение завершено: пациенты, которые завершили лечение без признаков неудачи, но без записей, подтверждающих, что результаты мазка или посева мокроты в последний месяц лечения и по крайней мере в одном предыдущем случае были отрицательными.

Успех лечения: сумма вылеченных и завершенных курсов лечения.

Неэффективность лечения: пациенты, у которых мазок или культура мокроты положительны на 5-м месяце или позже во время лечения.

Рецидив лечения: пациенты, которые были объявлены излечившимися или завершившими курс лечения в конце их последнего курса лечения ТБ, и в настоящее время у которых диагностирован рецидивирующий эпизод ТБ. Это может быть как истинный рецидив, так и новый эпизод туберкулеза, вызванный реинфекцией.

Пациент умер.

2021-2024 гг.
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Интервал времени между датой начала лечения и прогрессированием заболевания (месяцы) у пациентов с раком легкого/легочными узелками.
2021-2024 гг.
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Интервал времени между датой постановки диагноза и смертью (месяцы) пациентов с раком легкого/легочными узелками.
2021-2024 гг.
Полногеномное секвенирование образцов крови
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Полногеномное секвенирование образцов крови до и после лечения у пациентов с раком легких/узловым поражением легких, туберкулезом и COVID-19. Полногеномное секвенирование в основном используется для обнаружения однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), вариаций числа копий и вставок/делеций.
2021-2024 гг.
Полногеномное секвенирование образцов тканей
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Полногеномное секвенирование образцов тканей после операций у больных раком легкого/узловым и туберкулезом легких. Полногеномное секвенирование в основном используется для обнаружения однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), вариаций числа копий и вставок/делеций.
2021-2024 гг.
Полногеномное секвенирование образцов конденсата выдыхаемого воздуха
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Полногеномное секвенирование образцов конденсата выдыхаемого воздуха до и после лечения у пациентов с раком легких/узловым поражением легких, туберкулезом и COVID-19. Полногеномное секвенирование в основном используется для обнаружения однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), вариаций числа копий и вставок/делеций.
2021-2024 гг.
Полногеномное секвенирование образцов мочи
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Полногеномное секвенирование образцов мочи до и после лечения у пациентов с раком легких/узловым поражением легких, туберкулезом и COVID-19. Полногеномное секвенирование в основном используется для обнаружения однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), вариаций числа копий и вставок/делеций.
2021-2024 гг.
Транскриптомное секвенирование образцов крови
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Транскриптомное секвенирование образцов крови до и после лечения у пациентов с раком легких/узловым поражением легких, туберкулезом и COVID-19. Коллекция всех транскриптов, включая информационную РНК, рибосомную РНК, транспортную РНК и некодирующую РНК.
2021-2024 гг.
Транскриптомное секвенирование образцов тканей
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Транскриптомное секвенирование образцов тканей после операции у больных раком легкого/узловым и туберкулезом легких. Коллекция всех транскриптов, включая информационную РНК, рибосомную РНК, транспортную РНК и некодирующую РНК.
2021-2024 гг.
Транскриптомное секвенирование образцов конденсата выдыхаемого воздуха
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Транскриптомное секвенирование образцов конденсата выдыхаемого воздуха до и после лечения у пациентов с раком легких/узловым поражением легких, туберкулезом и COVID-19. Коллекция всех транскриптов, включая информационную РНК, рибосомную РНК, транспортную РНК и некодирующую РНК.
2021-2024 гг.
Транскриптомное секвенирование образцов мочи
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Транскриптомное секвенирование образцов мочи до и после лечения у пациентов с раком легких/узловым поражением легких, туберкулезом и COVID-19. Коллекция всех транскриптов, включая информационную РНК, рибосомную РНК, транспортную РНК и некодирующую РНК.
2021-2024 гг.
Метаболомика образцов крови
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Метаболомика образцов крови до и после лечения у больных раком легкого/узловым, туберкулезом и COVID-19. Нецелевые метаболиты обычно анализируются качественно и количественно на основе технологии ЖХ-МС для метаболитов в образцах и идентифицируются путем сопоставления первичной и вторичной информации с местными базами данных, созданными самостоятельно, и коммерческими стандартными базами данных.
2021-2024 гг.
Метаболомика образцов тканей
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Метаболомика образцов тканей после оперативных вмешательств у больных раком легкого/узловым и туберкулезом легких. Нецелевые метаболиты обычно анализируются качественно и количественно на основе технологии ЖХ-МС для метаболитов в образцах и идентифицируются путем сопоставления первичной и вторичной информации с местными базами данных, созданными самостоятельно, и коммерческими стандартными базами данных.
2021-2024 гг.
Метаболомика образцов конденсата выдыхаемого воздуха
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Метаболомика образцов конденсата выдыхаемого воздуха до и после лечения у пациентов с раком легкого/узловым поражением легких, туберкулезом и COVID-19. Нецелевые метаболиты обычно анализируются качественно и количественно на основе технологии ЖХ-МС для метаболитов в образцах и идентифицируются путем сопоставления первичной и вторичной информации с местными базами данных, созданными самостоятельно, и коммерческими стандартными базами данных.
2021-2024 гг.
Метаболомика образцов мочи
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Метаболомика образцов мочи до и после лечения у пациентов с раком легких/узловым поражением легких, туберкулезом и COVID-19. Нецелевые метаболиты обычно анализируются качественно и количественно на основе технологии ЖХ-МС для метаболитов в образцах и идентифицируются путем сопоставления первичной и вторичной информации с местными базами данных, созданными самостоятельно, и коммерческими стандартными базами данных.
2021-2024 гг.
Протеомика образцов крови
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Протеомика образцов крови до и после лечения у больных раком легкого/узловым, туберкулезом и COVID-19. Технология немеченой протеомики, основанная на платформе ионной подвижности timsTOF Pro для дифференциального количественного протеомного анализа с использованием сбора данных, зависящего от данных — режим сканирования синхронной кумулятивной непрерывной фрагментации (ddaPASEF).
2021-2024 гг.
Протеомика образцов тканей
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Протеомикальные образцы тканей после хирургических вмешательств у больных раком легкого/узловым туберкулезом легких. Технология немеченой протеомики, основанная на платформе ионной подвижности timsTOF Pro для дифференциального количественного протеомного анализа с использованием сбора данных, зависящего от данных — режим сканирования синхронной кумулятивной непрерывной фрагментации (ddaPASEF).
2021-2024 гг.
Протеомика образцов конденсата выдыхаемого воздуха
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Протеомика образцов конденсата выдыхаемого воздуха до и после лечения у больных раком легкого/узловым, туберкулезом и COVID-19. Технология немеченой протеомики, основанная на платформе ионной подвижности timsTOF Pro для дифференциального количественного протеомного анализа с использованием сбора данных, зависящего от данных — режим сканирования синхронной кумулятивной непрерывной фрагментации (ddaPASEF).
2021-2024 гг.
Протеомика образцов мочи
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Протеомика образцов мочи до и после лечения у пациентов с раком легких/узловым поражением легких, туберкулезом и COVID-19. Технология немеченой протеомики, основанная на платформе ионной подвижности timsTOF Pro для дифференциального количественного протеомного анализа с использованием сбора данных, зависящего от данных — режим сканирования синхронной кумулятивной непрерывной фрагментации (ddaPASEF).
2021-2024 гг.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пол (мужской/женский)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
пол пациентов (мужской/женский).
2021-2024 гг.
возраст (лет)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
возраст больных (лет).
2021-2024 гг.
вес (килограммы)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
вес пациентов (кг)
2021-2024 гг.
высота (метры)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
рост пациентов (метры).
2021-2024 гг.
пульс в каждую минуту
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
ЧСС в каждую минуту больных.
2021-2024 гг.
артериальное давление (мм рт.ст.)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
артериальное давление (мм рт. ст.) пациентов.
2021-2024 гг.
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) пациентов
2021-2024 гг.
объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1) для объема легких
2021-2024 гг.
пиковая скорость выдоха (PEF)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
пиковая скорость выдоха (PEF) для скорости
2021-2024 гг.
диффузионная способность угарного газа (DLCO)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
диффузионная способность монооксида углерода (DLCO) для легочной диффузионной функции.
2021-2024 гг.
Респираторный опросник Святого Георгия (SGRQ)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Общий балл по респираторному опроснику Святого Георгия (0–3989,4), Оценка симптомов по респираторному опроснику Св. Георгия (0–662,5); Респираторный опросник Св. Георгия влияет на оценку (0-2117,8); Оценка активности респираторного опросника Святого Георгия (0–1209,1). Чем выше балл, тем хуже состояние легкого.
2021-2024 гг.
С-реактивный белок в крови (мг/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
С-реактивный белок (мг/л)
2021-2024 гг.
общий белок в крови (мкмоль/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
общий белок (умоль/л)
2021-2024 гг.
аспартатаминотрансфераза в крови (ед/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
аспартатаминотрансфераза (ЕД/л)
2021-2024 гг.
глутамин-пировиноградная трансаминаза в крови (ед/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
глутамин-пировиноградная трансаминаза (ед/л)
2021-2024 гг.
D-димер в крови (мкг/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
D-димер (мкг/л)
2021-2024 гг.
фибриноген в крови (г/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
фибриноген (г/л)
2021-2024 гг.
Тромбиновое время активной части крови (АЧТВ)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Тромбиновое время активной части (АЧТВ)
2021-2024 гг.
протромбиновое время в крови (ПВ)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
протромбиновое время (ПВ)
2021-2024 гг.
тромбиновое время в крови (ТВ)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
тромбиновое время (ТВ).
2021-2024 гг.
лейкоциты в крови (×109/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
лейкоциты (×109/л)
2021-2024 гг.
нейтрофилы в крови (×109/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
нейтрофилы в крови (×109/л)
2021-2024 гг.
лимфоциты в крови (×109/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
лимфоциты в крови (×109/л)
2021-2024 гг.
моноциты в крови (×109/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
моноциты в крови (×109/л)
2021-2024 гг.
эозинофилы в крови (×109/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
эозинофилы в крови (×109/л)
2021-2024 гг.
тромбоциты в крови (×109/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
тромбоциты в крови (×109/л)
2021-2024 гг.
Карциноэмбриональный антиген (мкг/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Онкомаркер сыворотки
2021-2024 гг.
Фрагмент цитокератина 19 (мкг/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Онкомаркер сыворотки
2021-2024 гг.
Антиген плоскоклеточного рака (мкг/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Онкомаркер сыворотки
2021-2024 гг.
Нервно-специфическая энолаза (Ед/мл)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Онкомаркер сыворотки
2021-2024 гг.
Тканевой полипептид-специфический антиген (мкг/л)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Онкомаркер сыворотки
2021-2024 гг.
Раковый антиген 125 (Ед/мл)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Сывороточные опухолевые маркеры, включая карциноэмбриональный антиген (мкг/л), фрагмент цитокератина 19, антиген плоскоклеточной карциномы (мкг/л), специфичную для нервной системы энолазу (ед/мл), тканевый полипептид-специфический антиген (мкг/л), раковый антиген 125 (ед /мл), Раковый антиген 15-3 (Ед/мл), Бомбезин (Ед/мл), Секрет желудка (Ед/мл), β2-микроглобулин (Ед/мл).
2021-2024 гг.
Раковый антиген 15-3 (Ед/мл)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Онкомаркер сыворотки
2021-2024 гг.
Бомбезин (Ед/мл)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Онкомаркер сыворотки
2021-2024 гг.
β2-микроглобулин (ЕД/мл)
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Онкомаркер сыворотки
2021-2024 гг.
результат этиологического выявления
Временное ограничение: 2021-2024 гг.
Этиологическое обнаружение, включая микоплазмы, хламидии, вирусы, бактерии (особенно микобактерии туберкулеза) и грибки. (Позитивный негативный)
2021-2024 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться