- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05046366
Desarrollo de un Sistema de Inteligencia Artificial para el Diagnóstico Patológico Inteligente y Predicción de Efectos Terapéuticos Basado en Fusión de Datos Multimodales de Tumores Comunes y Principales Enfermedades Infecciosas en el Sistema Respiratorio Utilizando Tecnología de Aprendizaje Profundo.
Investigación y Desarrollo de un Sistema Tecnológico de Inteligencia Artificial para el Diagnóstico Patológico Digital y Predicción de Efectos Terapéuticos Basado en Fusión de Datos Multimodales de Tumores Comunes y Principales Enfermedades Infecciosas en el Sistema Respiratorio Utilizando Tecnología de Aprendizaje Profundo.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Los objetivos principales son los siguientes:
- Establecer una plataforma de big data médica para la fusión de información multimodal de tumores comunes y enfermedades infecciosas importantes (cáncer de pulmón/nódulos pulmonares, tuberculosis y COVID-19) basada en las características de imágenes patológicas existentes y la base de datos de información clínica multiómica: El La plataforma de big data médica admite la adquisición de registros médicos electrónicos clínicos del paciente (incluida la detección clínica de rutina), sección digital de vista completa de datos de imágenes patológicas, imágenes médicas (CT, MRI, ultrasonido, medicina nuclear, etc.), datos ómicos múltiples ( genoma, transcriptoma y metaboloma, proteómica), datos ómicos, etiología, patología e informes de datos gráficos asociados y datos de tratamiento médico multimodal. Nuestro objetivo es realizar el almacenamiento, el intercambio, la computación de fusión, la protección de la privacidad y la supervisión de seguridad de los grandes datos biomédicos multimodales y de escala cruzada. Nuestro trabajo abrirá procesos comerciales clave y enlaces entre regiones, entre hospitales, entre diferentes terminales, entre hospitales y médicos, y entre departamentos, para promover la acumulación continua de datos y la precipitación del conocimiento en los hospitales y promover la colaboración médica.
- Crear una base de datos de fusión de información multimodal con características patológicas, características de imágenes, multiómica (patológica, genómica, transcriptoma, metaboloma, proteómica, etc.) e información clínica de pacientes en diferentes etapas de cáncer de pulmón/nódulos pulmonares, tuberculosis y COVID-19. La escala de la base de datos incluye datos multimodales de al menos 600 pacientes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares, 200 con tuberculosis y 200 con COVID-19. Además, se excavaron más de 10 biomarcadores significativamente relacionados con el diagnóstico y tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares, tuberculosis y COVID-19 a través del análisis de asociación, proporcionando parámetros para la construcción de modelos de inteligencia artificial.
- Haremos uso de la tecnología de inteligencia artificial para crear la tecnología de análisis cruzado de grandes datos médicos multimodales y los modelos de predicción del efecto curativo y el diagnóstico preciso individualizado de la enfermedad anterior. Con el fin de resolver los tres problemas clave de la minería de fusión de datos multimodal, como el tamaño de muestra pequeño y desequilibrado y la mala interpretabilidad, estableceremos un algoritmo de reconocimiento de inteligencia ARTIFICIAL para imágenes e imágenes patológicas, y utilizaremos el procesamiento de imágenes y el aprendizaje profundo. tecnologías para extraer características visuales de profundidad multinivel de datos de imágenes y datos patológicos. Además, utilizaremos algoritmos de análisis bioinformáticos para realizar minería de redes moleculares y análisis funcional de marcadores moleculares a nivel de múltiples tecnologías ómicas (patológica, genómica, transcriptoma, metaboloma, proteoma, etc.).
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: wei geng, Phd
- Número de teléfono: 18696152606
- Correo electrónico: wguh116@hust.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
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Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
- Reclutamiento
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes con diagnóstico clínico de cáncer de pulmón, tuberculosis pulmonar y COVID-19.
- Participantes que hayan firmado el consentimiento informado.
- Participantes >= 18 años y < 90 años.
- Participantes con registros médicos electrónicos detallados, registros de imágenes, registros patológicos, información multiómica y otra información importante de diagnóstico clínico.
- Participantes sanos sin diagnóstico clínico de cáncer de pulmón, tuberculosis pulmonar y COVID-19.
Criterio de exclusión:
- Participantes < 18 años.
- Participantes con falta de datos clínicos y patológicos primarios.
- Participantes perdidos durante el seguimiento.
- Los participantes con una calidad de imagen médica demasiado baja para realizar el segmento y marcar el ROI con precisión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de cancer de pulmon
Participantes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares
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Grupo de tuberculosis pulmonar
Participantes con tuberculosis pulmonar
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Grupo COIVD-19
Participantes con COIVD-19
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El resultado del diagnóstico clínico de pacientes sospechosos con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar (nódulo benigno/maligno).
Periodo de tiempo: 2021-2024
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El resultado del diagnóstico clínico de pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar (nódulo benigno/maligno). ① Nódulo benigno ② Neoplasia/nódulo maligno: carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma, carcinoma de células pequeñas y carcinoma de células grandes. |
2021-2024
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El resultado del diagnóstico clínico de los pacientes sospechosos de tuberculosis pulmonar (Positivo/Negativo).
Periodo de tiempo: 2021-2024
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El resultado del diagnóstico clínico de pacientes con tuberculosis pulmonar (Positivo/Negativo).
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2021-2024
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El resultado del diagnóstico clínico de pacientes sospechosos con COVID-19 (Positivo/Negativo).
Periodo de tiempo: 2021-2024
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El resultado del diagnóstico clínico de pacientes con COVID-19 (Positivo/Negativo).
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2021-2024
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Respuesta al tratamiento de la terapia anticancerosa en la primera evaluación en pacientes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares (CR, PR, PD, SD).
Periodo de tiempo: 2021-2024
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La respuesta al tratamiento de la terapia contra el cáncer en la primera evaluación en pacientes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares sigue los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST versión 1.1) de la Organización Mundial de la Salud (OMS). El índice de evaluación es el siguiente. CR (respuesta completa): Desaparición de todas las lesiones diana y reducción en la medición del eje corto de todos los ganglios linfáticos patológicos a ≤10 mm. PR (respuesta parcial): disminución del 30 % en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana en comparación con el valor inicial. EP (enfermedad progresiva): ≥20 % de aumento de al menos 5 mm en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana en comparación con la suma más pequeña del diámetro más largo registrado O la aparición de nuevas lesiones, incluidas las detectadas por FDG-PET (tomografía por emisión de positrones con fludesoxiglucosa). SD (enfermedad estable): Ni PR ni PD. |
2021-2024
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Respuesta al tratamiento de la terapia antiinflamatoria y antiviral en la primera evaluación en pacientes con COVID-19 (tratamiento efectivo/ineficaz).
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Respuesta al tratamiento de la terapia antiinflamatoria y antiviral en la primera evaluación en pacientes con COVID-19 (tratamiento efectivo/ineficaz). tratamiento efectivo: tiempo total mejorado para la recuperación, resolución de la fiebre, remisión de la tos y gravedad de la neumonía. tratamiento ineficaz: Las condiciones anteriores no han mejorado o los pacientes mueren. |
2021-2024
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Respuesta al tratamiento de bacilos antituberculosos y terapia antiinflamatoria en la primera evaluación en pacientes con tuberculosis pulmonar.
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Cura del tratamiento: pacientes con TB confirmada bacteriológicamente al inicio del tratamiento que fueron negativos en baciloscopía o cultivo en el último mes de tratamiento y en al menos una ocasión anterior. Completadores del tratamiento: pacientes que completaron el tratamiento sin evidencia de fracaso pero sin registro que demuestre que los resultados de la baciloscopía o cultivo en el último mes de tratamiento y en al menos una ocasión previa fueron negativos. Éxito del tratamiento: La suma de curados y tratamientos completados. Fracaso del tratamiento: pacientes cuyo frotis o cultivo de esputo es positivo a los 5 meses o más durante el tratamiento. Recaída del tratamiento: Pacientes que fueron declarados curados o que completaron el tratamiento al final de su curso más reciente de tratamiento de TB, y ahora se les diagnostica un episodio recurrente de TB. Esto puede ser una verdadera recaída o un nuevo episodio de TB causado por una reinfección. El paciente murió. |
2021-2024
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 2021-2024
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El intervalo de tiempo entre la fecha de inicio del tratamiento y la progresión de la enfermedad (Meses) de pacientes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares.
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2021-2024
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2021-2024
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El intervalo de tiempo entre la fecha de diagnóstico y la muerte (Meses) de los pacientes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares.
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2021-2024
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Secuenciación del genoma completo de muestras de sangre
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Secuenciación del genoma completo de muestras de sangre antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19.
La secuenciación del genoma completo se usa principalmente para encontrar polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), variaciones en el número de copias e inserciones/eliminaciones.
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2021-2024
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Secuenciación del genoma completo de muestras de tejido
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Secuenciación del genoma completo de muestras de tejido después de la cirugía en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar y tuberculosis.
La secuenciación del genoma completo se usa principalmente para encontrar polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), variaciones en el número de copias e inserciones/eliminaciones.
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2021-2024
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Secuenciación del genoma completo de muestras de condensado de aire exhalado
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Secuenciación del genoma completo de muestras de condensado de aire exhalado antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19.
La secuenciación del genoma completo se usa principalmente para encontrar polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), variaciones en el número de copias e inserciones/eliminaciones.
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2021-2024
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Secuenciación del genoma completo de muestras de orina
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Secuenciación del genoma completo de muestras de orina antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19.
La secuenciación del genoma completo se usa principalmente para encontrar polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), variaciones en el número de copias e inserciones/eliminaciones.
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2021-2024
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Secuenciación del transcriptoma de muestras de sangre.
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Secuenciación del transcriptoma de muestras de sangre antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19.
La colección de todas las transcripciones, incluido el ARN mensajero, el ARN ribosómico, el ARN de transporte y el ARN no codificante.
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2021-2024
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Secuenciación del transcriptoma de muestras de tejido
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Secuenciación del transcriptoma de muestras de tejido después de la cirugía en pacientes con cáncer de pulmón/pulmonar nodular y tuberculosis.
La colección de todas las transcripciones, incluido el ARN mensajero, el ARN ribosómico, el ARN de transporte y el ARN no codificante.
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2021-2024
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Secuenciación del transcriptoma de muestras de condensado de aire exhalado
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Secuenciación del transcriptoma de muestras de condensado de aire exhalado antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19.
La colección de todas las transcripciones, incluido el ARN mensajero, el ARN ribosómico, el ARN de transporte y el ARN no codificante.
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2021-2024
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Secuenciación del transcriptoma de muestras de orina
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Secuenciación del transcriptoma de muestras de orina antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19.
La colección de todas las transcripciones, incluido el ARN mensajero, el ARN ribosómico, el ARN de transporte y el ARN no codificante.
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2021-2024
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Metabolómica de muestras de sangre
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Metabolómica de muestras de sangre antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19.
Los metabolitos que no son el objetivo generalmente se analizan cualitativa y cuantitativamente en función de la tecnología LC-MS para metabolitos en muestras, y se identifican comparando la información primaria y secundaria con bases de datos locales autoconstruidas y bases de datos estándar comerciales.
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2021-2024
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Metabolómica de muestras de tejido
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Metabolómica de muestras de tejido después de la cirugía en pacientes con cáncer de pulmón/pulmonar nodular y tuberculosis.
Los metabolitos que no son el objetivo generalmente se analizan cualitativa y cuantitativamente en función de la tecnología LC-MS para metabolitos en muestras, y se identifican comparando la información primaria y secundaria con bases de datos locales autoconstruidas y bases de datos estándar comerciales.
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2021-2024
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Metabolómica de muestras de condensado de aire exhalado
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Metabolómica de muestras de condensado de aire exhalado antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19.
Los metabolitos que no son el objetivo generalmente se analizan cualitativa y cuantitativamente en función de la tecnología LC-MS para metabolitos en muestras, y se identifican comparando la información primaria y secundaria con bases de datos locales autoconstruidas y bases de datos estándar comerciales.
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2021-2024
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Metabolómica de muestras de orina
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Metabolómica de muestras de orina antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19.
Los metabolitos que no son el objetivo generalmente se analizan cualitativa y cuantitativamente en función de la tecnología LC-MS para metabolitos en muestras, y se identifican comparando la información primaria y secundaria con bases de datos locales autoconstruidas y bases de datos estándar comerciales.
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2021-2024
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Proteómica de muestras de sangre
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Proteómica de muestras de sangre antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19.
Tecnología de proteómica no etiquetada basada en la plataforma de movilidad de iones timsTOF Pro para análisis proteómicos cuantitativos diferenciales mediante adquisición dependiente de datos: modo de escaneo de fragmentación continua acumulativa síncrona (ddaPASEF).
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2021-2024
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Proteómica de muestras de tejido
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Muestras proteómicas de tejido tras cirugía en pacientes con cáncer de pulmón/pulmonar nodular y tuberculosis.
Tecnología de proteómica no etiquetada basada en la plataforma de movilidad de iones timsTOF Pro para análisis proteómicos cuantitativos diferenciales mediante adquisición dependiente de datos: modo de escaneo de fragmentación continua acumulativa síncrona (ddaPASEF).
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2021-2024
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Proteómica de muestras de condensado de aire exhalado
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Proteómica de muestras de condensado de aire exhalado antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19.
Tecnología de proteómica no etiquetada basada en la plataforma de movilidad de iones timsTOF Pro para análisis proteómicos cuantitativos diferenciales mediante adquisición dependiente de datos: modo de escaneo de fragmentación continua acumulativa síncrona (ddaPASEF).
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2021-2024
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Proteómica de muestras de orina
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Proteómica de muestras de orina antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19.
Tecnología de proteómica no etiquetada basada en la plataforma de movilidad de iones timsTOF Pro para análisis proteómicos cuantitativos diferenciales mediante adquisición dependiente de datos: modo de escaneo de fragmentación continua acumulativa síncrona (ddaPASEF).
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2021-2024
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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sexo (masculino/femenino)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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sexo de los pacientes (hombre/mujer).
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2021-2024
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años de edad)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Edad de los pacientes (años).
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2021-2024
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peso (kilogramos)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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peso de los pacientes (kilogramos)
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2021-2024
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altura (metros)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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altura de los pacientes (metros).
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2021-2024
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frecuencia cardiaca en cada minuto
Periodo de tiempo: 2021-2024
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frecuencia cardíaca en cada minuto de los pacientes.
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2021-2024
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presión arterial (mmHg)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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presión arterial (mmHg) de los pacientes.
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2021-2024
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Capacidad vital forzada (CVF)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Capacidad vital forzada (FVC) de los pacientes
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2021-2024
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volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) para el volumen pulmonar
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2021-2024
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flujo espiratorio máximo (PEF)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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flujo espiratorio máximo (PEF) para la velocidad
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2021-2024
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capacidad de difusión de monóxido de carbono (DLCO)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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capacidad de difusión de monóxido de carbono (DLCO) para la función de difusión pulmonar.
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2021-2024
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Cuestionario respiratorio de St. George (SGRQ)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Puntaje total del Cuestionario Respiratorio de St. George (0-3989.4),
puntuación de síntomas del Cuestionario Respiratorio de St. George (0-662,5);
Puntaje de impacto del Cuestionario Respiratorio de St. George (0-2117.8);
Puntaje de actividad del Cuestionario Respiratorio de St. George (0-1209.1).
Cuanto más alto es el puntaje, peor es el pulmón.
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2021-2024
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Proteína C reactiva en sangre (mg/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Proteína C reactiva (mg/L)
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2021-2024
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Proteína total en sangre (umol/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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proteínas totales (umol/L)
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2021-2024
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aspartato aminotransferasa en sangre (U/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
|
aspartato aminotransferasa (U/L)
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2021-2024
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transaminasa glutámico-pirúvica en sangre (U/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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transaminasa glutámico-pirúvica (U/L)
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2021-2024
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Dímero D en sangre (ug/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Dímero D (ug/L)
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2021-2024
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fibrinógeno en sangre (g/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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fibrinógeno (g/L)
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2021-2024
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Tiempo de trombina de parte activa en sangre (APTT)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Tiempo de trombina de parte activa (TTPA)
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2021-2024
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tiempo de protrombina en sangre (PT)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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tiempo de protrombina (TP)
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2021-2024
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tiempo de trombina en sangre (TT)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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tiempo de trombina (TT).
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2021-2024
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leucocitos en sangre(×109/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
|
leucocitos(×109/L)
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2021-2024
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neutrófilos en sangre(×109/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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neutrófilos en sangre(×109/L)
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2021-2024
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linfocitos en sangre(×109/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
|
linfocitos en sangre(×109/L)
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2021-2024
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monocitos en sangre(×109/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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monocitos en la sangre(×109/L)
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2021-2024
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eosinófilos en la sangre (×109/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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eosinófilos en la sangre (×109/L)
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2021-2024
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plaquetas en la sangre(×109/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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plaquetas en la sangre(×109/L)
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2021-2024
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Antígeno carcinoembrionario (ug/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Marcador tumoral sérico
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2021-2024
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Fragmento de citoqueratina 19 (ug/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Marcador tumoral sérico
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2021-2024
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Antígeno de carcinoma de células escamosas (ug/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Marcador tumoral sérico
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2021-2024
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Enolasa nerviosa específica (U/mL)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Marcador tumoral sérico
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2021-2024
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Antígeno específico del polipéptido tisular (ug/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Marcador tumoral sérico
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2021-2024
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Antígeno de cáncer 125 (U/mL)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Marcadores tumorales séricos que incluyen antígeno carcinoembrionario (ug/L), fragmento de citoqueratina 19, antígeno de carcinoma de células escamosas (ug/L), enolasa específica nerviosa (U/mL), antígeno específico de polipéptido tisular (ug/L), antígeno de cáncer 125 (U /mL), antígeno del cáncer 15-3 (U/mL), bombesina (U/mL), secreción estomacal (U/mL), β2-microglobulina (U/mL).
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2021-2024
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Antígeno de cáncer 15-3 (U/mL)
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Marcador tumoral sérico
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2021-2024
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Bombesina (U/mL)
Periodo de tiempo: 2021-2024
|
Marcador tumoral sérico
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2021-2024
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β2-microglobulina (U/mL)
Periodo de tiempo: 2021-2024
|
Marcador tumoral sérico
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2021-2024
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el resultado de la detección etiológica
Periodo de tiempo: 2021-2024
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Detección etiológica que incluye micoplasma, clamidia, virus, bacterias (especialmente Mycobacterium tuberculosis) y hongos.
(Positivo negativo)
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2021-2024
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Atributos de la enfermedad
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Infecciones por bacterias grampositivas
- Infecciones por Actinomycetales
- Infecciones por micobacterias
- Infecciones
- Enfermedades contagiosas
- Tuberculosis
- Tuberculosis Pulmonar
Otros números de identificación del estudio
- [2021]IEC(491)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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