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Desarrollo de un Sistema de Inteligencia Artificial para el Diagnóstico Patológico Inteligente y Predicción de Efectos Terapéuticos Basado en Fusión de Datos Multimodales de Tumores Comunes y Principales Enfermedades Infecciosas en el Sistema Respiratorio Utilizando Tecnología de Aprendizaje Profundo.

15 de noviembre de 2021 actualizado por: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Investigación y Desarrollo de un Sistema Tecnológico de Inteligencia Artificial para el Diagnóstico Patológico Digital y Predicción de Efectos Terapéuticos Basado en Fusión de Datos Multimodales de Tumores Comunes y Principales Enfermedades Infecciosas en el Sistema Respiratorio Utilizando Tecnología de Aprendizaje Profundo.

Para mejorar el diagnóstico y el tratamiento precisos de los tumores malignos comunes y las principales enfermedades infecciosas del sistema respiratorio, nuestro objetivo es establecer una gran base de datos médica que incluya información de tratamiento y diagnóstico clínico estandarizado y estructurado, como registros médicos electrónicos, características de imágenes, características patológicas y información multiómica, y desarrollar un sistema de tecnología basado en la fusión de datos multimodal para el diagnóstico patológico inteligente individualizado y la predicción del efecto terapéutico utilizando tecnología de inteligencia artificial.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los objetivos principales son los siguientes:

  1. Establecer una plataforma de big data médica para la fusión de información multimodal de tumores comunes y enfermedades infecciosas importantes (cáncer de pulmón/nódulos pulmonares, tuberculosis y COVID-19) basada en las características de imágenes patológicas existentes y la base de datos de información clínica multiómica: El La plataforma de big data médica admite la adquisición de registros médicos electrónicos clínicos del paciente (incluida la detección clínica de rutina), sección digital de vista completa de datos de imágenes patológicas, imágenes médicas (CT, MRI, ultrasonido, medicina nuclear, etc.), datos ómicos múltiples ( genoma, transcriptoma y metaboloma, proteómica), datos ómicos, etiología, patología e informes de datos gráficos asociados y datos de tratamiento médico multimodal. Nuestro objetivo es realizar el almacenamiento, el intercambio, la computación de fusión, la protección de la privacidad y la supervisión de seguridad de los grandes datos biomédicos multimodales y de escala cruzada. Nuestro trabajo abrirá procesos comerciales clave y enlaces entre regiones, entre hospitales, entre diferentes terminales, entre hospitales y médicos, y entre departamentos, para promover la acumulación continua de datos y la precipitación del conocimiento en los hospitales y promover la colaboración médica.
  2. Crear una base de datos de fusión de información multimodal con características patológicas, características de imágenes, multiómica (patológica, genómica, transcriptoma, metaboloma, proteómica, etc.) e información clínica de pacientes en diferentes etapas de cáncer de pulmón/nódulos pulmonares, tuberculosis y COVID-19. La escala de la base de datos incluye datos multimodales de al menos 600 pacientes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares, 200 con tuberculosis y 200 con COVID-19. Además, se excavaron más de 10 biomarcadores significativamente relacionados con el diagnóstico y tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares, tuberculosis y COVID-19 a través del análisis de asociación, proporcionando parámetros para la construcción de modelos de inteligencia artificial.
  3. Haremos uso de la tecnología de inteligencia artificial para crear la tecnología de análisis cruzado de grandes datos médicos multimodales y los modelos de predicción del efecto curativo y el diagnóstico preciso individualizado de la enfermedad anterior. Con el fin de resolver los tres problemas clave de la minería de fusión de datos multimodal, como el tamaño de muestra pequeño y desequilibrado y la mala interpretabilidad, estableceremos un algoritmo de reconocimiento de inteligencia ARTIFICIAL para imágenes e imágenes patológicas, y utilizaremos el procesamiento de imágenes y el aprendizaje profundo. tecnologías para extraer características visuales de profundidad multinivel de datos de imágenes y datos patológicos. Además, utilizaremos algoritmos de análisis bioinformáticos para realizar minería de redes moleculares y análisis funcional de marcadores moleculares a nivel de múltiples tecnologías ómicas (patológica, genómica, transcriptoma, metaboloma, proteoma, etc.).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: wei geng, Phd
  • Número de teléfono: 18696152606
  • Correo electrónico: wguh116@hust.edu.cn

Ubicaciones de estudio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
        • Reclutamiento
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Tumores malignos comunes y las principales enfermedades infecciosas del pulmón, incluidos el cáncer de pulmón, la tuberculosis pulmonar y la COVID-19.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Participantes con diagnóstico clínico de cáncer de pulmón, tuberculosis pulmonar y COVID-19.
  2. Participantes que hayan firmado el consentimiento informado.
  3. Participantes >= 18 años y < 90 años.
  4. Participantes con registros médicos electrónicos detallados, registros de imágenes, registros patológicos, información multiómica y otra información importante de diagnóstico clínico.
  5. Participantes sanos sin diagnóstico clínico de cáncer de pulmón, tuberculosis pulmonar y COVID-19.

Criterio de exclusión:

  1. Participantes < 18 años.
  2. Participantes con falta de datos clínicos y patológicos primarios.
  3. Participantes perdidos durante el seguimiento.
  4. Los participantes con una calidad de imagen médica demasiado baja para realizar el segmento y marcar el ROI con precisión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de cancer de pulmon
Participantes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares
Grupo de tuberculosis pulmonar
Participantes con tuberculosis pulmonar
Grupo COIVD-19
Participantes con COIVD-19

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El resultado del diagnóstico clínico de pacientes sospechosos con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar (nódulo benigno/maligno).
Periodo de tiempo: 2021-2024

El resultado del diagnóstico clínico de pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar (nódulo benigno/maligno).

① Nódulo benigno

② Neoplasia/nódulo maligno: carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma, carcinoma de células pequeñas y carcinoma de células grandes.

2021-2024
El resultado del diagnóstico clínico de los pacientes sospechosos de tuberculosis pulmonar (Positivo/Negativo).
Periodo de tiempo: 2021-2024
El resultado del diagnóstico clínico de pacientes con tuberculosis pulmonar (Positivo/Negativo).
2021-2024
El resultado del diagnóstico clínico de pacientes sospechosos con COVID-19 (Positivo/Negativo).
Periodo de tiempo: 2021-2024
El resultado del diagnóstico clínico de pacientes con COVID-19 (Positivo/Negativo).
2021-2024
Respuesta al tratamiento de la terapia anticancerosa en la primera evaluación en pacientes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares (CR, PR, PD, SD).
Periodo de tiempo: 2021-2024

La respuesta al tratamiento de la terapia contra el cáncer en la primera evaluación en pacientes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares sigue los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST versión 1.1) de la Organización Mundial de la Salud (OMS). El índice de evaluación es el siguiente.

CR (respuesta completa): Desaparición de todas las lesiones diana y reducción en la medición del eje corto de todos los ganglios linfáticos patológicos a ≤10 mm.

PR (respuesta parcial): disminución del 30 % en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana en comparación con el valor inicial.

EP (enfermedad progresiva): ≥20 % de aumento de al menos 5 mm en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana en comparación con la suma más pequeña del diámetro más largo registrado O la aparición de nuevas lesiones, incluidas las detectadas por FDG-PET (tomografía por emisión de positrones con fludesoxiglucosa).

SD (enfermedad estable): Ni PR ni PD.

2021-2024
Respuesta al tratamiento de la terapia antiinflamatoria y antiviral en la primera evaluación en pacientes con COVID-19 (tratamiento efectivo/ineficaz).
Periodo de tiempo: 2021-2024

Respuesta al tratamiento de la terapia antiinflamatoria y antiviral en la primera evaluación en pacientes con COVID-19 (tratamiento efectivo/ineficaz).

tratamiento efectivo: tiempo total mejorado para la recuperación, resolución de la fiebre, remisión de la tos y gravedad de la neumonía.

tratamiento ineficaz: Las condiciones anteriores no han mejorado o los pacientes mueren.

2021-2024
Respuesta al tratamiento de bacilos antituberculosos y terapia antiinflamatoria en la primera evaluación en pacientes con tuberculosis pulmonar.
Periodo de tiempo: 2021-2024

Cura del tratamiento: pacientes con TB confirmada bacteriológicamente al inicio del tratamiento que fueron negativos en baciloscopía o cultivo en el último mes de tratamiento y en al menos una ocasión anterior.

Completadores del tratamiento: pacientes que completaron el tratamiento sin evidencia de fracaso pero sin registro que demuestre que los resultados de la baciloscopía o cultivo en el último mes de tratamiento y en al menos una ocasión previa fueron negativos.

Éxito del tratamiento: La suma de curados y tratamientos completados.

Fracaso del tratamiento: pacientes cuyo frotis o cultivo de esputo es positivo a los 5 meses o más durante el tratamiento.

Recaída del tratamiento: Pacientes que fueron declarados curados o que completaron el tratamiento al final de su curso más reciente de tratamiento de TB, y ahora se les diagnostica un episodio recurrente de TB. Esto puede ser una verdadera recaída o un nuevo episodio de TB causado por una reinfección.

El paciente murió.

2021-2024
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 2021-2024
El intervalo de tiempo entre la fecha de inicio del tratamiento y la progresión de la enfermedad (Meses) de pacientes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares.
2021-2024
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2021-2024
El intervalo de tiempo entre la fecha de diagnóstico y la muerte (Meses) de los pacientes con cáncer de pulmón/nódulos pulmonares.
2021-2024
Secuenciación del genoma completo de muestras de sangre
Periodo de tiempo: 2021-2024
Secuenciación del genoma completo de muestras de sangre antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19. La secuenciación del genoma completo se usa principalmente para encontrar polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), variaciones en el número de copias e inserciones/eliminaciones.
2021-2024
Secuenciación del genoma completo de muestras de tejido
Periodo de tiempo: 2021-2024
Secuenciación del genoma completo de muestras de tejido después de la cirugía en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar y tuberculosis. La secuenciación del genoma completo se usa principalmente para encontrar polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), variaciones en el número de copias e inserciones/eliminaciones.
2021-2024
Secuenciación del genoma completo de muestras de condensado de aire exhalado
Periodo de tiempo: 2021-2024
Secuenciación del genoma completo de muestras de condensado de aire exhalado antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19. La secuenciación del genoma completo se usa principalmente para encontrar polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), variaciones en el número de copias e inserciones/eliminaciones.
2021-2024
Secuenciación del genoma completo de muestras de orina
Periodo de tiempo: 2021-2024
Secuenciación del genoma completo de muestras de orina antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19. La secuenciación del genoma completo se usa principalmente para encontrar polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), variaciones en el número de copias e inserciones/eliminaciones.
2021-2024
Secuenciación del transcriptoma de muestras de sangre.
Periodo de tiempo: 2021-2024
Secuenciación del transcriptoma de muestras de sangre antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19. La colección de todas las transcripciones, incluido el ARN mensajero, el ARN ribosómico, el ARN de transporte y el ARN no codificante.
2021-2024
Secuenciación del transcriptoma de muestras de tejido
Periodo de tiempo: 2021-2024
Secuenciación del transcriptoma de muestras de tejido después de la cirugía en pacientes con cáncer de pulmón/pulmonar nodular y tuberculosis. La colección de todas las transcripciones, incluido el ARN mensajero, el ARN ribosómico, el ARN de transporte y el ARN no codificante.
2021-2024
Secuenciación del transcriptoma de muestras de condensado de aire exhalado
Periodo de tiempo: 2021-2024
Secuenciación del transcriptoma de muestras de condensado de aire exhalado antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19. La colección de todas las transcripciones, incluido el ARN mensajero, el ARN ribosómico, el ARN de transporte y el ARN no codificante.
2021-2024
Secuenciación del transcriptoma de muestras de orina
Periodo de tiempo: 2021-2024
Secuenciación del transcriptoma de muestras de orina antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19. La colección de todas las transcripciones, incluido el ARN mensajero, el ARN ribosómico, el ARN de transporte y el ARN no codificante.
2021-2024
Metabolómica de muestras de sangre
Periodo de tiempo: 2021-2024
Metabolómica de muestras de sangre antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19. Los metabolitos que no son el objetivo generalmente se analizan cualitativa y cuantitativamente en función de la tecnología LC-MS para metabolitos en muestras, y se identifican comparando la información primaria y secundaria con bases de datos locales autoconstruidas y bases de datos estándar comerciales.
2021-2024
Metabolómica de muestras de tejido
Periodo de tiempo: 2021-2024
Metabolómica de muestras de tejido después de la cirugía en pacientes con cáncer de pulmón/pulmonar nodular y tuberculosis. Los metabolitos que no son el objetivo generalmente se analizan cualitativa y cuantitativamente en función de la tecnología LC-MS para metabolitos en muestras, y se identifican comparando la información primaria y secundaria con bases de datos locales autoconstruidas y bases de datos estándar comerciales.
2021-2024
Metabolómica de muestras de condensado de aire exhalado
Periodo de tiempo: 2021-2024
Metabolómica de muestras de condensado de aire exhalado antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19. Los metabolitos que no son el objetivo generalmente se analizan cualitativa y cuantitativamente en función de la tecnología LC-MS para metabolitos en muestras, y se identifican comparando la información primaria y secundaria con bases de datos locales autoconstruidas y bases de datos estándar comerciales.
2021-2024
Metabolómica de muestras de orina
Periodo de tiempo: 2021-2024
Metabolómica de muestras de orina antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19. Los metabolitos que no son el objetivo generalmente se analizan cualitativa y cuantitativamente en función de la tecnología LC-MS para metabolitos en muestras, y se identifican comparando la información primaria y secundaria con bases de datos locales autoconstruidas y bases de datos estándar comerciales.
2021-2024
Proteómica de muestras de sangre
Periodo de tiempo: 2021-2024
Proteómica de muestras de sangre antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19. Tecnología de proteómica no etiquetada basada en la plataforma de movilidad de iones timsTOF Pro para análisis proteómicos cuantitativos diferenciales mediante adquisición dependiente de datos: modo de escaneo de fragmentación continua acumulativa síncrona (ddaPASEF).
2021-2024
Proteómica de muestras de tejido
Periodo de tiempo: 2021-2024
Muestras proteómicas de tejido tras cirugía en pacientes con cáncer de pulmón/pulmonar nodular y tuberculosis. Tecnología de proteómica no etiquetada basada en la plataforma de movilidad de iones timsTOF Pro para análisis proteómicos cuantitativos diferenciales mediante adquisición dependiente de datos: modo de escaneo de fragmentación continua acumulativa síncrona (ddaPASEF).
2021-2024
Proteómica de muestras de condensado de aire exhalado
Periodo de tiempo: 2021-2024
Proteómica de muestras de condensado de aire exhalado antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19. Tecnología de proteómica no etiquetada basada en la plataforma de movilidad de iones timsTOF Pro para análisis proteómicos cuantitativos diferenciales mediante adquisición dependiente de datos: modo de escaneo de fragmentación continua acumulativa síncrona (ddaPASEF).
2021-2024
Proteómica de muestras de orina
Periodo de tiempo: 2021-2024
Proteómica de muestras de orina antes y después del tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón/nódulo pulmonar, tuberculosis y COVID-19. Tecnología de proteómica no etiquetada basada en la plataforma de movilidad de iones timsTOF Pro para análisis proteómicos cuantitativos diferenciales mediante adquisición dependiente de datos: modo de escaneo de fragmentación continua acumulativa síncrona (ddaPASEF).
2021-2024

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sexo (masculino/femenino)
Periodo de tiempo: 2021-2024
sexo de los pacientes (hombre/mujer).
2021-2024
años de edad)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Edad de los pacientes (años).
2021-2024
peso (kilogramos)
Periodo de tiempo: 2021-2024
peso de los pacientes (kilogramos)
2021-2024
altura (metros)
Periodo de tiempo: 2021-2024
altura de los pacientes (metros).
2021-2024
frecuencia cardiaca en cada minuto
Periodo de tiempo: 2021-2024
frecuencia cardíaca en cada minuto de los pacientes.
2021-2024
presión arterial (mmHg)
Periodo de tiempo: 2021-2024
presión arterial (mmHg) de los pacientes.
2021-2024
Capacidad vital forzada (CVF)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Capacidad vital forzada (FVC) de los pacientes
2021-2024
volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1)
Periodo de tiempo: 2021-2024
volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) para el volumen pulmonar
2021-2024
flujo espiratorio máximo (PEF)
Periodo de tiempo: 2021-2024
flujo espiratorio máximo (PEF) para la velocidad
2021-2024
capacidad de difusión de monóxido de carbono (DLCO)
Periodo de tiempo: 2021-2024
capacidad de difusión de monóxido de carbono (DLCO) para la función de difusión pulmonar.
2021-2024
Cuestionario respiratorio de St. George (SGRQ)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Puntaje total del Cuestionario Respiratorio de St. George (0-3989.4), puntuación de síntomas del Cuestionario Respiratorio de St. George (0-662,5); Puntaje de impacto del Cuestionario Respiratorio de St. George (0-2117.8); Puntaje de actividad del Cuestionario Respiratorio de St. George (0-1209.1). Cuanto más alto es el puntaje, peor es el pulmón.
2021-2024
Proteína C reactiva en sangre (mg/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Proteína C reactiva (mg/L)
2021-2024
Proteína total en sangre (umol/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
proteínas totales (umol/L)
2021-2024
aspartato aminotransferasa en sangre (U/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
aspartato aminotransferasa (U/L)
2021-2024
transaminasa glutámico-pirúvica en sangre (U/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
transaminasa glutámico-pirúvica (U/L)
2021-2024
Dímero D en sangre (ug/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Dímero D (ug/L)
2021-2024
fibrinógeno en sangre (g/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
fibrinógeno (g/L)
2021-2024
Tiempo de trombina de parte activa en sangre (APTT)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Tiempo de trombina de parte activa (TTPA)
2021-2024
tiempo de protrombina en sangre (PT)
Periodo de tiempo: 2021-2024
tiempo de protrombina (TP)
2021-2024
tiempo de trombina en sangre (TT)
Periodo de tiempo: 2021-2024
tiempo de trombina (TT).
2021-2024
leucocitos en sangre(×109/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
leucocitos(×109/L)
2021-2024
neutrófilos en sangre(×109/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
neutrófilos en sangre(×109/L)
2021-2024
linfocitos en sangre(×109/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
linfocitos en sangre(×109/L)
2021-2024
monocitos en sangre(×109/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
monocitos en la sangre(×109/L)
2021-2024
eosinófilos en la sangre (×109/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
eosinófilos en la sangre (×109/L)
2021-2024
plaquetas en la sangre(×109/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
plaquetas en la sangre(×109/L)
2021-2024
Antígeno carcinoembrionario (ug/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Marcador tumoral sérico
2021-2024
Fragmento de citoqueratina 19 (ug/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Marcador tumoral sérico
2021-2024
Antígeno de carcinoma de células escamosas (ug/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Marcador tumoral sérico
2021-2024
Enolasa nerviosa específica (U/mL)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Marcador tumoral sérico
2021-2024
Antígeno específico del polipéptido tisular (ug/L)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Marcador tumoral sérico
2021-2024
Antígeno de cáncer 125 (U/mL)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Marcadores tumorales séricos que incluyen antígeno carcinoembrionario (ug/L), fragmento de citoqueratina 19, antígeno de carcinoma de células escamosas (ug/L), enolasa específica nerviosa (U/mL), antígeno específico de polipéptido tisular (ug/L), antígeno de cáncer 125 (U /mL), antígeno del cáncer 15-3 (U/mL), bombesina (U/mL), secreción estomacal (U/mL), β2-microglobulina (U/mL).
2021-2024
Antígeno de cáncer 15-3 (U/mL)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Marcador tumoral sérico
2021-2024
Bombesina (U/mL)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Marcador tumoral sérico
2021-2024
β2-microglobulina (U/mL)
Periodo de tiempo: 2021-2024
Marcador tumoral sérico
2021-2024
el resultado de la detección etiológica
Periodo de tiempo: 2021-2024
Detección etiológica que incluye micoplasma, clamidia, virus, bacterias (especialmente Mycobacterium tuberculosis) y hongos. (Positivo negativo)
2021-2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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