- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05046366
Ontwikkeling van een kunstmatige-intelligentiesysteem voor intelligente pathologische diagnose en voorspelling van therapeutische effecten op basis van multimodale gegevensfusie van veel voorkomende tumoren en belangrijke infectieziekten in het ademhalingssysteem met behulp van deep learning-technologie.
Onderzoek en ontwikkeling van een technologiesysteem met kunstmatige intelligentie voor digitale pathologische diagnose en voorspelling van therapeutische effecten op basis van multimodale gegevensfusie van veelvoorkomende tumoren en belangrijke infectieziekten in het ademhalingssysteem met behulp van deep learning-technologie.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
De hoofddoelen zijn als volgt:
- Een medisch big data-platform opzetten voor multimodale informatiefusie van veel voorkomende tumoren en belangrijke infectieziekten (longkanker/longknobbeltjes, tuberculose en COVID-19) op basis van de bestaande pathologische beeldkenmerken en klinische multi-omics informatiedatabase: medisch big data-platform ondersteunt de verwerving van de klinische elektronische medische dossiers van de patiënt (inclusief routinematige klinische detectie), volledige digitale sectie van pathologische beeldgegevens, medische beeldvorming (CT, MRI, echografie, nucleaire geneeskunde, enz.), meerdere omics-gegevens ( genoom, transcriptoom en metaboloom, proteomics) omics-gegevens, etiologie, pathologie en bijbehorende grafische gegevensrapporten en multimodale medische behandelingsgegevens. We streven naar het realiseren van de opslag, het delen, fusion computing, privacybescherming en veiligheidstoezicht van multimodale en cross-scale biomedische big data. Ons werk zal belangrijke bedrijfsprocessen en koppelingen openen tussen regio's, tussen ziekenhuizen, tussen verschillende terminals, tussen ziekenhuizen en artsen, en tussen afdelingen, om zo de continue accumulatie van gegevens en kennisprecipitatie in ziekenhuizen te bevorderen en medische samenwerking te bevorderen.
- Een multimodale informatiefusiedatabase creëren met pathologische kenmerken, beeldvormende kenmerken, multi-omics (pathologisch, genomisch, transcriptoom, metaboloom, proteomics, enz.) en klinische informatie van patiënten in verschillende stadia van longkanker/longknobbeltjes, tuberculose en COVID 19. De databaseschaal bevat multimodale gegevens van ten minste 600 longkanker/longknobbeltjes, 200 tuberculose- en 200 COVID-19-patiënten. Bovendien zullen er meer dan 10 biomarkers zijn die significant verband houden met de diagnose en behandeling van patiënten met longkanker/longknobbeltjes, tuberculose en COVID-19 die werden opgegraven door middel van associatieanalyse, wat parameters opleverde voor de constructie van kunstmatige-intelligentiemodellen.
- We zullen gebruik maken van kunstmatige-intelligentietechnologie om de multimodale medische big data cross-analysetechnologie en de bovenstaande ziekte-geïndividualiseerde nauwkeurige diagnose- en curatieve effectvoorspellingsmodellen te creëren. Om de drie belangrijkste problemen van multimodale datafusie-mining op te lossen, zoals onevenwichtige, kleine steekproefomvang en slechte interpreteerbaarheid, zullen we een KUNSTMATIG intelligentieherkenningsalgoritme opzetten voor beeldbeelden en pathologische beelden, en gebruik maken van beeldverwerking en diep leren technologieën om visuele dieptekenmerken op meerdere niveaus van beeldgegevens en pathologische gegevens te ontginnen. Daarnaast zullen we algoritmen voor bioinformatica-analyse gebruiken om moleculaire netwerkmining en functionele analyse van moleculaire markers uit te voeren op het niveau van meerdere omics-technologieën (pathologisch, genomisch, transcriptoom, metaboloom, proteoom, enz.).
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: wei geng, Phd
- Telefoonnummer: 18696152606
- E-mail: wguh116@hust.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Werving
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers met de klinische diagnose longkanker, longtuberculose en COVID-19.
- Deelnemers die geïnformeerde toestemming hebben ondertekend.
- Deelnemers >= 18 jaar en < 90 jaar.
- Deelnemers met gedetailleerde elektronische medische dossiers, beeldverslagen, pathologische dossiers, multi-omics-informatie en andere belangrijke klinische diagnostische informatie.
- Gezonde deelnemers zonder klinische diagnose van longkanker, longtuberculose en COVID-19.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers < 18 jaar.
- Deelnemers met ontbrekende primaire klinische en pathologische gegevens.
- Deelnemers verloren aan follow-up.
- Deelnemers met een te slechte medische beeldkwaliteit om de ROI nauwkeurig uit te voeren en te markeren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep longkanker
Deelnemers met longkanker/longknobbeltjes
|
|
Groep longtuberculose
Deelnemers met longtuberculose
|
|
COIVD-19-groep
Deelnemers met COIVD-19
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De uitkomst van de klinische diagnose van verdachte patiënten met longkanker/pulmonale nodulair (goedaardige/kwaadaardige knobbel).
Tijdsspanne: 2021-2024
|
De uitkomst van de klinische diagnose van patiënten met longkanker/pulmonaire nodulair (goedaardige/kwaadaardige knobbel). ① Goedaardige knobbel ② Maligne neoplasmata/knobbeltje: plaveiselcelcarcinoom, adenocarcinoom, kleincellig carcinoom en grootcellig carcinoom. |
2021-2024
|
|
De uitkomst van de klinische diagnose van vermoedelijke patiënten met longtuberculose (positief/negatief).
Tijdsspanne: 2021-2024
|
De uitkomst van de klinische diagnose van patiënten met longtuberculose (positief/negatief).
|
2021-2024
|
|
De uitkomst van de klinische diagnose van verdachte patiënten met COVID-19 (positief/negatief).
Tijdsspanne: 2021-2024
|
De uitkomst van de klinische diagnose van patiënten met COVID-19 (positief/negatief).
|
2021-2024
|
|
Behandelingsrespons van antikankertherapie bij eerste evaluatie bij patiënten met longkanker/longknobbeltjes (CR, PR, PD, SD).
Tijdsspanne: 2021-2024
|
De behandelingsrespons van antikankertherapie bij de eerste evaluatie bij patiënten met longkanker/longknobbeltjes volgt de Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST versie 1.1) van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). De evaluatie-index is als volgt. CR (volledige respons): Verdwijning van alle doellaesies en vermindering van de meting op de korte as van alle pathologische lymfeklieren tot ≤10 mm. PR (partiële respons): 30% afname van de som van de langste diameter van de doellaesies in vergelijking met de uitgangswaarde. PD (progressieve ziekte): ≥20% toename van ten minste 5 mm in de som van de langste diameter van de beoogde laesies vergeleken met de kleinste som van de langste geregistreerde diameter OF Het verschijnen van nieuwe laesies, inclusief die gedetecteerd door FDG-PET (fludeoxyglucose positronemissietomografie). SD (stabiele ziekte): Noch PR noch PD. |
2021-2024
|
|
Behandelingsrespons van ontstekingsremmende en antivirale therapie bij eerste evaluatie bij patiënten met COVID-19 (effectieve/ineffectieve behandeling).
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Behandelingsrespons van ontstekingsremmende en antivirale therapie bij eerste evaluatie bij patiënten met COVID-19 (effectieve/ineffectieve behandeling). effectieve behandeling: verbeterde totale tijd tot herstel, verdwijnen van koorts, vermindering van hoest en ernst van longontsteking. ineffectieve behandeling: de bovenstaande omstandigheden zijn niet verbeterd of patiënten gaan dood. |
2021-2024
|
|
Behandelingsrespons van antituberculeuze bacillen en ontstekingsremmende therapie bij eerste evaluatie bij patiënten met longtuberculose.
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Behandeling genezen: patiënten met bacteriologisch bevestigde tuberculose aan het begin van de behandeling die in de laatste maand van de behandeling uitstrijk- of cultuurnegatief waren en bij ten minste één eerdere gelegenheid. Voltooier van de behandeling: patiënten die de behandeling voltooiden zonder bewijs van falen, maar zonder aantekening dat sputumuitstrijkje of kweekresultaten in de laatste maand van de behandeling aantoonden en bij ten minste één eerdere gelegenheid negatief waren. Behandelingssucces: de som van genezen en voltooide behandeling. Falen van de behandeling: patiënten bij wie het sputumuitstrijkje of de sputumkweek na 5 maanden of later tijdens de behandeling positief is. Herval van de behandeling: patiënten die genezen werden verklaard of de behandeling voltooiden aan het einde van hun meest recente tbc-behandeling, en bij wie nu een terugkerende tbc-episode wordt vastgesteld. Dit kan een echte terugval zijn of een nieuwe episode van tuberculose veroorzaakt door herinfectie. Patiënt is overleden. |
2021-2024
|
|
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Het tijdsinterval tussen de startdatum van de behandeling en ziekteprogressie (maanden) van patiënten met longkanker/longknobbeltjes.
|
2021-2024
|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Het tijdsinterval tussen de datum van diagnose en overlijden (maanden) van patiënten met longkanker/longknobbeltjes.
|
2021-2024
|
|
Hele genoomsequencing van bloedmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Gehele genoomsequencing van bloedmonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19.
Sequentiebepaling van het hele genoom wordt voornamelijk gebruikt om single-nucleotide polymorphisms (SNP's), variaties in het aantal kopieën en inserties/deleties te vinden.
|
2021-2024
|
|
Gehele genoomsequencing van weefselmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Gehele genoomsequencing van weefselmonsters na een operatie bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair en tuberculose.
Sequentiebepaling van het hele genoom wordt voornamelijk gebruikt om single-nucleotide polymorphisms (SNP's), variaties in het aantal kopieën en inserties/deleties te vinden.
|
2021-2024
|
|
Hele genoomsequencing van uitgeademde luchtcondensaatmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Gehele genoomsequencing van uitgeademde luchtcondensaatmonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19.
Sequentiebepaling van het hele genoom wordt voornamelijk gebruikt om single-nucleotide polymorphisms (SNP's), variaties in het aantal kopieën en inserties/deleties te vinden.
|
2021-2024
|
|
Hele genoomsequencing van urinemonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Gehele genoomsequencing van urinemonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19.
Sequentiebepaling van het hele genoom wordt voornamelijk gebruikt om single-nucleotide polymorphisms (SNP's), variaties in het aantal kopieën en inserties/deleties te vinden.
|
2021-2024
|
|
Transcriptoomsequencing van bloedmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Transcriptoomsequencing van bloedmonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19.
De verzameling van alle transcripten, inclusief boodschapper-RNA, ribosomaal RNA, transport-RNA en niet-coderend RNA.
|
2021-2024
|
|
Transcriptoomsequencing van weefselmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Transcriptoomsequencing van weefselmonsters na een operatie bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair en tuberculose.
De verzameling van alle transcripten, inclusief boodschapper-RNA, ribosomaal RNA, transport-RNA en niet-coderend RNA.
|
2021-2024
|
|
Transcriptoomsequencing van uitgeademde luchtcondensaatmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Transcriptoomsequencing van uitgeademde luchtcondensaatspecimens voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19.
De verzameling van alle transcripten, inclusief boodschapper-RNA, ribosomaal RNA, transport-RNA en niet-coderend RNA.
|
2021-2024
|
|
Transcriptoomsequencing van urinemonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Transcriptoomsequencing van urinemonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19.
De verzameling van alle transcripten, inclusief boodschapper-RNA, ribosomaal RNA, transport-RNA en niet-coderend RNA.
|
2021-2024
|
|
Metabolomica van bloedmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Metabolomica van bloedspecimens voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19.
Niet-doelmetabolieten worden over het algemeen kwalitatief en kwantitatief geanalyseerd op basis van LC-MS-technologie voor metabolieten in monsters, en geïdentificeerd door primaire en secundaire informatie te matchen met lokale zelfgebouwde databases en commerciële standaarddatabases.
|
2021-2024
|
|
Metabolomics van weefselmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Metabolomica van weefselmonsters na chirurgie bij patiënten met longkanker/pulmonaire nodulair en tuberculose.
Niet-doelmetabolieten worden over het algemeen kwalitatief en kwantitatief geanalyseerd op basis van LC-MS-technologie voor metabolieten in monsters, en geïdentificeerd door primaire en secundaire informatie te matchen met lokale zelfgebouwde databases en commerciële standaarddatabases.
|
2021-2024
|
|
Metabolomica van uitgeademde luchtcondensaatmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Metabolomics van uitgeademde luchtcondensaatspecimens voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19.
Niet-doelmetabolieten worden over het algemeen kwalitatief en kwantitatief geanalyseerd op basis van LC-MS-technologie voor metabolieten in monsters, en geïdentificeerd door primaire en secundaire informatie te matchen met lokale zelfgebouwde databases en commerciële standaarddatabases.
|
2021-2024
|
|
Metabolomics van urinemonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Metabolomica van urinespecimens voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19.
Niet-doelmetabolieten worden over het algemeen kwalitatief en kwantitatief geanalyseerd op basis van LC-MS-technologie voor metabolieten in monsters, en geïdentificeerd door primaire en secundaire informatie te matchen met lokale zelfgebouwde databases en commerciële standaarddatabases.
|
2021-2024
|
|
Proteomics van bloedmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Proteomics van bloedmonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19.
Niet-gelabelde proteomics-technologie gebaseerd op het timsTOF Pro ion-mobiliteitsplatform voor differentiële kwantitatieve proteomics-analyse met behulp van gegevensafhankelijke acquisitie - Synchrone cumulatieve continue fragmentatie (ddaPASEF) scanmodus.
|
2021-2024
|
|
Proteomics van weefselmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Proteomicsweefselmonsters na chirurgie bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair en tuberculose.
Niet-gelabelde proteomics-technologie gebaseerd op het timsTOF Pro ion-mobiliteitsplatform voor differentiële kwantitatieve proteomics-analyse met behulp van gegevensafhankelijke acquisitie - Synchrone cumulatieve continue fragmentatie (ddaPASEF) scanmodus.
|
2021-2024
|
|
Proteomics van uitgeademde luchtcondensaatmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Proteomics van uitgeademde luchtcondensaatspecimens voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19.
Niet-gelabelde proteomics-technologie gebaseerd op het timsTOF Pro ion-mobiliteitsplatform voor differentiële kwantitatieve proteomics-analyse met behulp van gegevensafhankelijke acquisitie - Synchrone cumulatieve continue fragmentatie (ddaPASEF) scanmodus.
|
2021-2024
|
|
Proteomics van urinemonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Proteomics van urinemonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19.
Niet-gelabelde proteomics-technologie gebaseerd op het timsTOF Pro ion-mobiliteitsplatform voor differentiële kwantitatieve proteomics-analyse met behulp van gegevensafhankelijke acquisitie - Synchrone cumulatieve continue fragmentatie (ddaPASEF) scanmodus.
|
2021-2024
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
geslacht (man/vrouw)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
geslacht van patiënten (man/vrouw).
|
2021-2024
|
|
leeftijd (jaren)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
leeftijd van patiënten (jaren).
|
2021-2024
|
|
gewicht (kilogram)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
gewicht van patiënten (kilogram)
|
2021-2024
|
|
hoogte (meter)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
lengte van patiënten (meters).
|
2021-2024
|
|
hartslag per minuut
Tijdsspanne: 2021-2024
|
hartslag in elke minuut van patiënten.
|
2021-2024
|
|
bloeddruk (mmHg)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
bloeddruk (mmHg) van patiënten.
|
2021-2024
|
|
Geforceerde vitale capaciteit (FVC)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Geforceerde vitale capaciteit (FVC) van patiënten
|
2021-2024
|
|
geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1) voor longvolume
|
2021-2024
|
|
piek expiratoire flow (PEF)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
peak expiratoire flow (PEF) voor snelheid
|
2021-2024
|
|
koolmonoxide diffusiecapaciteit (DLCO)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
koolmonoxidediffusiecapaciteit (DLCO) voor longdiffusiefunctie.
|
2021-2024
|
|
St. George's Ademhalingsvragenlijst (SGRQ)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Totale score St. George's Respiratory Questionnaire (0-3989,4),
St. George's Respiratory Questionnaire symptomenscore (0-662,5);
St. George's Respiratory Questionnaire impactscore (0-2117.8);
Activiteitsscore St. George's Respiratory Questionnaire (0-1209,1).
Hoe hoger de score, hoe slechter de long.
|
2021-2024
|
|
C-reactief proteïne in bloed (mg/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
C-reactief proteïne (mg/L)
|
2021-2024
|
|
totaal eiwit in bloed (umol/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
totaal eiwit (umol/L)
|
2021-2024
|
|
aspartaataminotransferase in bloed (U/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
aspartaataminotransferase (U/L)
|
2021-2024
|
|
glutaminezuur-pyruvaattransaminase in bloed (U/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
glutaminezuurpyruvaattransaminase (U/L)
|
2021-2024
|
|
D-dimeer in bloed (ug/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
D-dimeer (ug/L)
|
2021-2024
|
|
fibrinogeen in bloed (g/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
fibrinogeen (g/L)
|
2021-2024
|
|
Actief deel trombinetijd in bloed (APTT)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Trombinetijd actief deel (APTT)
|
2021-2024
|
|
protrombinetijd in bloed (PT)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
protrombinetijd (PT)
|
2021-2024
|
|
trombinetijd in het bloed (TT)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
trombinetijd (TT).
|
2021-2024
|
|
leukocyten in bloed (×109/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
leukocyten (×109/L)
|
2021-2024
|
|
neutrofielen in bloed (×109/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
neutrofielen in bloed (×109/L)
|
2021-2024
|
|
lymfocyten in bloed (×109/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
lymfocyten in bloed (×109/L)
|
2021-2024
|
|
monocyten in bloed (×109/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
monocyten in het bloed (×109/L)
|
2021-2024
|
|
eosinofielen in het bloed (×109/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
eosinofielen in het bloed (×109/L)
|
2021-2024
|
|
bloedplaatjes in het bloed (×109/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
bloedplaatjes in het bloed (×109/L)
|
2021-2024
|
|
Carcino-embryonaal antigeen (ug/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Serum tumormarker
|
2021-2024
|
|
Cytokeratine 19-fragment (ug/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Serum tumormarker
|
2021-2024
|
|
Plaveiselcelcarcinoom Antigeen (ug/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Serum tumormarker
|
2021-2024
|
|
Zenuwspecifieke enolase (E/ml)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Serum tumormarker
|
2021-2024
|
|
Weefselpolypeptide-specifiek antigeen (ug/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Serum tumormarker
|
2021-2024
|
|
Kankerantigeen 125 (E/ml)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Serumtumormarkers waaronder carcino-embryonaal antigeen (ug/l), cytokeratine 19-fragment, plaveiselcelcarcinoomantigeen (ug/l), zenuwspecifieke enolase (u/ml), weefselpolypeptidespecifiek antigeen (ug/l), kankerantigeen 125 (u /ml), Kankerantigeen 15-3 (U/ml), Bombesin (U/ml), De maagsecretie (U/ml), β2-microglobuline (U/ml).
|
2021-2024
|
|
Kankerantigeen 15-3 (E/ml)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Serum tumormarker
|
2021-2024
|
|
Bombesin (E/ml)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Serum tumormarker
|
2021-2024
|
|
β2-microglobuline (E/ml)
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Serum tumormarker
|
2021-2024
|
|
de uitkomst van etiologische detectie
Tijdsspanne: 2021-2024
|
Etiologische detectie waaronder Mycoplasma, Chlamydia, Virussen, Bacteriën (vooral Mycobacterium tuberculosis) en Schimmels.
(Positief negatief)
|
2021-2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- [2021]IEC(491)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Covid19
-
Anavasi DiagnosticsNog niet aan het werven
-
Ain Shams UniversityWerving
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Voltooid
-
Hospital do CoracaoVoltooid
-
Colgate PalmoliveVoltooid
-
Christian von BuchwaldVoltooid
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdActief, niet wervend
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichAanmelden op uitnodiging
-
Alexandria UniversityVoltooid
-
Erasmus Medical CenterUniversity Medical Center Groningen; Academisch Medisch Centrum - Universiteit... en andere medewerkersWerving