Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van een kunstmatige-intelligentiesysteem voor intelligente pathologische diagnose en voorspelling van therapeutische effecten op basis van multimodale gegevensfusie van veel voorkomende tumoren en belangrijke infectieziekten in het ademhalingssysteem met behulp van deep learning-technologie.

15 november 2021 bijgewerkt door: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Onderzoek en ontwikkeling van een technologiesysteem met kunstmatige intelligentie voor digitale pathologische diagnose en voorspelling van therapeutische effecten op basis van multimodale gegevensfusie van veelvoorkomende tumoren en belangrijke infectieziekten in het ademhalingssysteem met behulp van deep learning-technologie.

Om de nauwkeurige diagnose en behandeling van veelvoorkomende kwaadaardige tumoren en belangrijke infectieziekten in het ademhalingssysteem te verbeteren, streven we ernaar een grote medische database op te zetten met gestandaardiseerde en gestructureerde klinische diagnose- en behandelingsinformatie, zoals elektronische medische dossiers, beeldkenmerken, pathologische kenmerken en multi-omics-informatie, en om een ​​multimodaal op gegevensfusie gebaseerd technologiesysteem te ontwikkelen voor geïndividualiseerde intelligente pathologische diagnose en voorspelling van therapeutische effecten met behulp van kunstmatige-intelligentietechnologie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De hoofddoelen zijn als volgt:

  1. Een medisch big data-platform opzetten voor multimodale informatiefusie van veel voorkomende tumoren en belangrijke infectieziekten (longkanker/longknobbeltjes, tuberculose en COVID-19) op basis van de bestaande pathologische beeldkenmerken en klinische multi-omics informatiedatabase: medisch big data-platform ondersteunt de verwerving van de klinische elektronische medische dossiers van de patiënt (inclusief routinematige klinische detectie), volledige digitale sectie van pathologische beeldgegevens, medische beeldvorming (CT, MRI, echografie, nucleaire geneeskunde, enz.), meerdere omics-gegevens ( genoom, transcriptoom en metaboloom, proteomics) omics-gegevens, etiologie, pathologie en bijbehorende grafische gegevensrapporten en multimodale medische behandelingsgegevens. We streven naar het realiseren van de opslag, het delen, fusion computing, privacybescherming en veiligheidstoezicht van multimodale en cross-scale biomedische big data. Ons werk zal belangrijke bedrijfsprocessen en koppelingen openen tussen regio's, tussen ziekenhuizen, tussen verschillende terminals, tussen ziekenhuizen en artsen, en tussen afdelingen, om zo de continue accumulatie van gegevens en kennisprecipitatie in ziekenhuizen te bevorderen en medische samenwerking te bevorderen.
  2. Een multimodale informatiefusiedatabase creëren met pathologische kenmerken, beeldvormende kenmerken, multi-omics (pathologisch, genomisch, transcriptoom, metaboloom, proteomics, enz.) en klinische informatie van patiënten in verschillende stadia van longkanker/longknobbeltjes, tuberculose en COVID 19. De databaseschaal bevat multimodale gegevens van ten minste 600 longkanker/longknobbeltjes, 200 tuberculose- en 200 COVID-19-patiënten. Bovendien zullen er meer dan 10 biomarkers zijn die significant verband houden met de diagnose en behandeling van patiënten met longkanker/longknobbeltjes, tuberculose en COVID-19 die werden opgegraven door middel van associatieanalyse, wat parameters opleverde voor de constructie van kunstmatige-intelligentiemodellen.
  3. We zullen gebruik maken van kunstmatige-intelligentietechnologie om de multimodale medische big data cross-analysetechnologie en de bovenstaande ziekte-geïndividualiseerde nauwkeurige diagnose- en curatieve effectvoorspellingsmodellen te creëren. Om de drie belangrijkste problemen van multimodale datafusie-mining op te lossen, zoals onevenwichtige, kleine steekproefomvang en slechte interpreteerbaarheid, zullen we een KUNSTMATIG intelligentieherkenningsalgoritme opzetten voor beeldbeelden en pathologische beelden, en gebruik maken van beeldverwerking en diep leren technologieën om visuele dieptekenmerken op meerdere niveaus van beeldgegevens en pathologische gegevens te ontginnen. Daarnaast zullen we algoritmen voor bioinformatica-analyse gebruiken om moleculaire netwerkmining en functionele analyse van moleculaire markers uit te voeren op het niveau van meerdere omics-technologieën (pathologisch, genomisch, transcriptoom, metaboloom, proteoom, enz.).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430000
        • Werving
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Veel voorkomende kwaadaardige tumoren en belangrijke infectieziekten in de longen, waaronder longkanker, longtuberculose en COVID-19.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Deelnemers met de klinische diagnose longkanker, longtuberculose en COVID-19.
  2. Deelnemers die geïnformeerde toestemming hebben ondertekend.
  3. Deelnemers >= 18 jaar en < 90 jaar.
  4. Deelnemers met gedetailleerde elektronische medische dossiers, beeldverslagen, pathologische dossiers, multi-omics-informatie en andere belangrijke klinische diagnostische informatie.
  5. Gezonde deelnemers zonder klinische diagnose van longkanker, longtuberculose en COVID-19.

Uitsluitingscriteria:

  1. Deelnemers < 18 jaar.
  2. Deelnemers met ontbrekende primaire klinische en pathologische gegevens.
  3. Deelnemers verloren aan follow-up.
  4. Deelnemers met een te slechte medische beeldkwaliteit om de ROI nauwkeurig uit te voeren en te markeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep longkanker
Deelnemers met longkanker/longknobbeltjes
Groep longtuberculose
Deelnemers met longtuberculose
COIVD-19-groep
Deelnemers met COIVD-19

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De uitkomst van de klinische diagnose van verdachte patiënten met longkanker/pulmonale nodulair (goedaardige/kwaadaardige knobbel).
Tijdsspanne: 2021-2024

De uitkomst van de klinische diagnose van patiënten met longkanker/pulmonaire nodulair (goedaardige/kwaadaardige knobbel).

① Goedaardige knobbel

② Maligne neoplasmata/knobbeltje: plaveiselcelcarcinoom, adenocarcinoom, kleincellig carcinoom en grootcellig carcinoom.

2021-2024
De uitkomst van de klinische diagnose van vermoedelijke patiënten met longtuberculose (positief/negatief).
Tijdsspanne: 2021-2024
De uitkomst van de klinische diagnose van patiënten met longtuberculose (positief/negatief).
2021-2024
De uitkomst van de klinische diagnose van verdachte patiënten met COVID-19 (positief/negatief).
Tijdsspanne: 2021-2024
De uitkomst van de klinische diagnose van patiënten met COVID-19 (positief/negatief).
2021-2024
Behandelingsrespons van antikankertherapie bij eerste evaluatie bij patiënten met longkanker/longknobbeltjes (CR, PR, PD, SD).
Tijdsspanne: 2021-2024

De behandelingsrespons van antikankertherapie bij de eerste evaluatie bij patiënten met longkanker/longknobbeltjes volgt de Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST versie 1.1) van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). De evaluatie-index is als volgt.

CR (volledige respons): Verdwijning van alle doellaesies en vermindering van de meting op de korte as van alle pathologische lymfeklieren tot ≤10 mm.

PR (partiële respons): 30% afname van de som van de langste diameter van de doellaesies in vergelijking met de uitgangswaarde.

PD (progressieve ziekte): ≥20% toename van ten minste 5 mm in de som van de langste diameter van de beoogde laesies vergeleken met de kleinste som van de langste geregistreerde diameter OF Het verschijnen van nieuwe laesies, inclusief die gedetecteerd door FDG-PET (fludeoxyglucose positronemissietomografie).

SD (stabiele ziekte): Noch PR noch PD.

2021-2024
Behandelingsrespons van ontstekingsremmende en antivirale therapie bij eerste evaluatie bij patiënten met COVID-19 (effectieve/ineffectieve behandeling).
Tijdsspanne: 2021-2024

Behandelingsrespons van ontstekingsremmende en antivirale therapie bij eerste evaluatie bij patiënten met COVID-19 (effectieve/ineffectieve behandeling).

effectieve behandeling: verbeterde totale tijd tot herstel, verdwijnen van koorts, vermindering van hoest en ernst van longontsteking.

ineffectieve behandeling: de bovenstaande omstandigheden zijn niet verbeterd of patiënten gaan dood.

2021-2024
Behandelingsrespons van antituberculeuze bacillen en ontstekingsremmende therapie bij eerste evaluatie bij patiënten met longtuberculose.
Tijdsspanne: 2021-2024

Behandeling genezen: patiënten met bacteriologisch bevestigde tuberculose aan het begin van de behandeling die in de laatste maand van de behandeling uitstrijk- of cultuurnegatief waren en bij ten minste één eerdere gelegenheid.

Voltooier van de behandeling: patiënten die de behandeling voltooiden zonder bewijs van falen, maar zonder aantekening dat sputumuitstrijkje of kweekresultaten in de laatste maand van de behandeling aantoonden en bij ten minste één eerdere gelegenheid negatief waren.

Behandelingssucces: de som van genezen en voltooide behandeling.

Falen van de behandeling: patiënten bij wie het sputumuitstrijkje of de sputumkweek na 5 maanden of later tijdens de behandeling positief is.

Herval van de behandeling: patiënten die genezen werden verklaard of de behandeling voltooiden aan het einde van hun meest recente tbc-behandeling, en bij wie nu een terugkerende tbc-episode wordt vastgesteld. Dit kan een echte terugval zijn of een nieuwe episode van tuberculose veroorzaakt door herinfectie.

Patiënt is overleden.

2021-2024
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: 2021-2024
Het tijdsinterval tussen de startdatum van de behandeling en ziekteprogressie (maanden) van patiënten met longkanker/longknobbeltjes.
2021-2024
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 2021-2024
Het tijdsinterval tussen de datum van diagnose en overlijden (maanden) van patiënten met longkanker/longknobbeltjes.
2021-2024
Hele genoomsequencing van bloedmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Gehele genoomsequencing van bloedmonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19. Sequentiebepaling van het hele genoom wordt voornamelijk gebruikt om single-nucleotide polymorphisms (SNP's), variaties in het aantal kopieën en inserties/deleties te vinden.
2021-2024
Gehele genoomsequencing van weefselmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Gehele genoomsequencing van weefselmonsters na een operatie bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair en tuberculose. Sequentiebepaling van het hele genoom wordt voornamelijk gebruikt om single-nucleotide polymorphisms (SNP's), variaties in het aantal kopieën en inserties/deleties te vinden.
2021-2024
Hele genoomsequencing van uitgeademde luchtcondensaatmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Gehele genoomsequencing van uitgeademde luchtcondensaatmonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19. Sequentiebepaling van het hele genoom wordt voornamelijk gebruikt om single-nucleotide polymorphisms (SNP's), variaties in het aantal kopieën en inserties/deleties te vinden.
2021-2024
Hele genoomsequencing van urinemonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Gehele genoomsequencing van urinemonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19. Sequentiebepaling van het hele genoom wordt voornamelijk gebruikt om single-nucleotide polymorphisms (SNP's), variaties in het aantal kopieën en inserties/deleties te vinden.
2021-2024
Transcriptoomsequencing van bloedmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Transcriptoomsequencing van bloedmonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19. De verzameling van alle transcripten, inclusief boodschapper-RNA, ribosomaal RNA, transport-RNA en niet-coderend RNA.
2021-2024
Transcriptoomsequencing van weefselmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Transcriptoomsequencing van weefselmonsters na een operatie bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair en tuberculose. De verzameling van alle transcripten, inclusief boodschapper-RNA, ribosomaal RNA, transport-RNA en niet-coderend RNA.
2021-2024
Transcriptoomsequencing van uitgeademde luchtcondensaatmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Transcriptoomsequencing van uitgeademde luchtcondensaatspecimens voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19. De verzameling van alle transcripten, inclusief boodschapper-RNA, ribosomaal RNA, transport-RNA en niet-coderend RNA.
2021-2024
Transcriptoomsequencing van urinemonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Transcriptoomsequencing van urinemonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19. De verzameling van alle transcripten, inclusief boodschapper-RNA, ribosomaal RNA, transport-RNA en niet-coderend RNA.
2021-2024
Metabolomica van bloedmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Metabolomica van bloedspecimens voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19. Niet-doelmetabolieten worden over het algemeen kwalitatief en kwantitatief geanalyseerd op basis van LC-MS-technologie voor metabolieten in monsters, en geïdentificeerd door primaire en secundaire informatie te matchen met lokale zelfgebouwde databases en commerciële standaarddatabases.
2021-2024
Metabolomics van weefselmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Metabolomica van weefselmonsters na chirurgie bij patiënten met longkanker/pulmonaire nodulair en tuberculose. Niet-doelmetabolieten worden over het algemeen kwalitatief en kwantitatief geanalyseerd op basis van LC-MS-technologie voor metabolieten in monsters, en geïdentificeerd door primaire en secundaire informatie te matchen met lokale zelfgebouwde databases en commerciële standaarddatabases.
2021-2024
Metabolomica van uitgeademde luchtcondensaatmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Metabolomics van uitgeademde luchtcondensaatspecimens voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19. Niet-doelmetabolieten worden over het algemeen kwalitatief en kwantitatief geanalyseerd op basis van LC-MS-technologie voor metabolieten in monsters, en geïdentificeerd door primaire en secundaire informatie te matchen met lokale zelfgebouwde databases en commerciële standaarddatabases.
2021-2024
Metabolomics van urinemonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Metabolomica van urinespecimens voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19. Niet-doelmetabolieten worden over het algemeen kwalitatief en kwantitatief geanalyseerd op basis van LC-MS-technologie voor metabolieten in monsters, en geïdentificeerd door primaire en secundaire informatie te matchen met lokale zelfgebouwde databases en commerciële standaarddatabases.
2021-2024
Proteomics van bloedmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Proteomics van bloedmonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19. Niet-gelabelde proteomics-technologie gebaseerd op het timsTOF Pro ion-mobiliteitsplatform voor differentiële kwantitatieve proteomics-analyse met behulp van gegevensafhankelijke acquisitie - Synchrone cumulatieve continue fragmentatie (ddaPASEF) scanmodus.
2021-2024
Proteomics van weefselmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Proteomicsweefselmonsters na chirurgie bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair en tuberculose. Niet-gelabelde proteomics-technologie gebaseerd op het timsTOF Pro ion-mobiliteitsplatform voor differentiële kwantitatieve proteomics-analyse met behulp van gegevensafhankelijke acquisitie - Synchrone cumulatieve continue fragmentatie (ddaPASEF) scanmodus.
2021-2024
Proteomics van uitgeademde luchtcondensaatmonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Proteomics van uitgeademde luchtcondensaatspecimens voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19. Niet-gelabelde proteomics-technologie gebaseerd op het timsTOF Pro ion-mobiliteitsplatform voor differentiële kwantitatieve proteomics-analyse met behulp van gegevensafhankelijke acquisitie - Synchrone cumulatieve continue fragmentatie (ddaPASEF) scanmodus.
2021-2024
Proteomics van urinemonsters
Tijdsspanne: 2021-2024
Proteomics van urinemonsters voor en na behandeling bij patiënten met longkanker/pulmonale nodulair, tuberculose en COVID-19. Niet-gelabelde proteomics-technologie gebaseerd op het timsTOF Pro ion-mobiliteitsplatform voor differentiële kwantitatieve proteomics-analyse met behulp van gegevensafhankelijke acquisitie - Synchrone cumulatieve continue fragmentatie (ddaPASEF) scanmodus.
2021-2024

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
geslacht (man/vrouw)
Tijdsspanne: 2021-2024
geslacht van patiënten (man/vrouw).
2021-2024
leeftijd (jaren)
Tijdsspanne: 2021-2024
leeftijd van patiënten (jaren).
2021-2024
gewicht (kilogram)
Tijdsspanne: 2021-2024
gewicht van patiënten (kilogram)
2021-2024
hoogte (meter)
Tijdsspanne: 2021-2024
lengte van patiënten (meters).
2021-2024
hartslag per minuut
Tijdsspanne: 2021-2024
hartslag in elke minuut van patiënten.
2021-2024
bloeddruk (mmHg)
Tijdsspanne: 2021-2024
bloeddruk (mmHg) van patiënten.
2021-2024
Geforceerde vitale capaciteit (FVC)
Tijdsspanne: 2021-2024
Geforceerde vitale capaciteit (FVC) van patiënten
2021-2024
geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1)
Tijdsspanne: 2021-2024
geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1) voor longvolume
2021-2024
piek expiratoire flow (PEF)
Tijdsspanne: 2021-2024
peak expiratoire flow (PEF) voor snelheid
2021-2024
koolmonoxide diffusiecapaciteit (DLCO)
Tijdsspanne: 2021-2024
koolmonoxidediffusiecapaciteit (DLCO) voor longdiffusiefunctie.
2021-2024
St. George's Ademhalingsvragenlijst (SGRQ)
Tijdsspanne: 2021-2024
Totale score St. George's Respiratory Questionnaire (0-3989,4), St. George's Respiratory Questionnaire symptomenscore (0-662,5); St. George's Respiratory Questionnaire impactscore (0-2117.8); Activiteitsscore St. George's Respiratory Questionnaire (0-1209,1). Hoe hoger de score, hoe slechter de long.
2021-2024
C-reactief proteïne in bloed (mg/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
C-reactief proteïne (mg/L)
2021-2024
totaal eiwit in bloed (umol/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
totaal eiwit (umol/L)
2021-2024
aspartaataminotransferase in bloed (U/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
aspartaataminotransferase (U/L)
2021-2024
glutaminezuur-pyruvaattransaminase in bloed (U/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
glutaminezuurpyruvaattransaminase (U/L)
2021-2024
D-dimeer in bloed (ug/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
D-dimeer (ug/L)
2021-2024
fibrinogeen in bloed (g/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
fibrinogeen (g/L)
2021-2024
Actief deel trombinetijd in bloed (APTT)
Tijdsspanne: 2021-2024
Trombinetijd actief deel (APTT)
2021-2024
protrombinetijd in bloed (PT)
Tijdsspanne: 2021-2024
protrombinetijd (PT)
2021-2024
trombinetijd in het bloed (TT)
Tijdsspanne: 2021-2024
trombinetijd (TT).
2021-2024
leukocyten in bloed (×109/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
leukocyten (×109/L)
2021-2024
neutrofielen in bloed (×109/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
neutrofielen in bloed (×109/L)
2021-2024
lymfocyten in bloed (×109/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
lymfocyten in bloed (×109/L)
2021-2024
monocyten in bloed (×109/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
monocyten in het bloed (×109/L)
2021-2024
eosinofielen in het bloed (×109/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
eosinofielen in het bloed (×109/L)
2021-2024
bloedplaatjes in het bloed (×109/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
bloedplaatjes in het bloed (×109/L)
2021-2024
Carcino-embryonaal antigeen (ug/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
Serum tumormarker
2021-2024
Cytokeratine 19-fragment (ug/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
Serum tumormarker
2021-2024
Plaveiselcelcarcinoom Antigeen (ug/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
Serum tumormarker
2021-2024
Zenuwspecifieke enolase (E/ml)
Tijdsspanne: 2021-2024
Serum tumormarker
2021-2024
Weefselpolypeptide-specifiek antigeen (ug/L)
Tijdsspanne: 2021-2024
Serum tumormarker
2021-2024
Kankerantigeen 125 (E/ml)
Tijdsspanne: 2021-2024
Serumtumormarkers waaronder carcino-embryonaal antigeen (ug/l), cytokeratine 19-fragment, plaveiselcelcarcinoomantigeen (ug/l), zenuwspecifieke enolase (u/ml), weefselpolypeptidespecifiek antigeen (ug/l), kankerantigeen 125 (u /ml), Kankerantigeen 15-3 (U/ml), Bombesin (U/ml), De maagsecretie (U/ml), β2-microglobuline (U/ml).
2021-2024
Kankerantigeen 15-3 (E/ml)
Tijdsspanne: 2021-2024
Serum tumormarker
2021-2024
Bombesin (E/ml)
Tijdsspanne: 2021-2024
Serum tumormarker
2021-2024
β2-microglobuline (E/ml)
Tijdsspanne: 2021-2024
Serum tumormarker
2021-2024
de uitkomst van etiologische detectie
Tijdsspanne: 2021-2024
Etiologische detectie waaronder Mycoplasma, Chlamydia, Virussen, Bacteriën (vooral Mycobacterium tuberculosis) en Schimmels. (Positief negatief)
2021-2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid19

Abonneren