Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mesterséges intelligencia rendszer kidolgozása az intelligens patológiás diagnosztikára és a terápiás hatások előrejelzésére a légzőrendszerben előforduló gyakori daganatok és főbb fertőző betegségek multimodális adatfúzióján alapuló mélytanulási technológia segítségével.

2021. november 15. frissítette: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Mesterséges intelligencia technológiai rendszer kutatása és fejlesztése digitális patológiai diagnosztikára és terápiás hatások előrejelzésére a légzőrendszerben előforduló gyakori daganatok és főbb fertőző betegségek multimodális adatfúzióján alapuló mélytanulási technológia segítségével.

A gyakori rosszindulatú daganatok és a légzőrendszer fő fertőző betegségeinek pontos diagnosztizálásának és kezelésének javítása érdekében célunk egy nagyméretű orvosi adatbázis létrehozása, amely szabványos és strukturált klinikai diagnosztikai és kezelési információkat tartalmaz, mint például az elektronikus orvosi feljegyzések, képjellemzők, patológiai jellemzők és multi-omics információk, valamint egy multimodális adatfúzió alapú technológiai rendszer kifejlesztése az egyénre szabott intelligens patológiai diagnózis és a terápiás hatás előrejelzésére mesterséges intelligencia technológiával.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A fő célok a következők:

  1. Orvosi big data platform létrehozása a gyakori daganatok és a fő fertőző betegségek (tüdőrák/tüdőcsomók, tuberkulózis és COVID-19) multimodális információfúziójához a meglévő patológiás képi jellemzők és klinikai multi-omika információs adatbázis alapján: orvosi big data platform támogatja a páciens klinikai elektronikus kórlapjainak megszerzését (beleértve a rutin klinikai kimutatást), a kóros képadatok teljes nézetű digitális szakaszát, az orvosi képalkotást (CT, MRI, ultrahang, nukleáris medicina stb.), többszörös omikai adatokat ( genom, transzkriptom és metabolom, proteomika) omikai adatok, etiológia, patológia és kapcsolódó grafikus adatjelentések és multimodális orvosi kezelési adatok. Célunk, hogy megvalósítsuk a multimodális és többléptékű orvosbiológiai big data tárolását, megosztását, fúziós számítástechnikáját, magánélet védelmét és biztonsági felügyeletét. Munkánk kulcsfontosságú üzleti folyamatokat és kapcsolatokat nyit meg régiókon, kórházakon, különböző terminálok között, kórházak és orvosok között, valamint osztályok között, ezzel is elősegítve a folyamatos adatgyűjtést és tudásgyűjtést a kórházakban, valamint elősegítve az orvosi együttműködést.
  2. Multimodális információfúziós adatbázis létrehozása kóros jellemzőkkel, képalkotó jellemzőkkel, multi-omikkal (patológiai, genomikus, transzkriptom, metabolom, proteomika stb.), valamint a tüdőrák/tüdőcsomók, a tuberkulózis és a tuberkulózis különböző stádiumaiban lévő betegek klinikai információival. COVID 19. Az adatbázis skála legalább 600 tüdőrák/tüdőcsomó, 200 tuberkulózis és 200 COVID-19 beteg multimodális adatait tartalmazza. Ezen túlmenően több mint 10 olyan biomarker lesz, amely jelentős mértékben kapcsolódik a tüdőrákban/tüdőcsomókban, a tuberkulózisban és a COVID-19-ben szenvedő betegek diagnosztizálásához és kezeléséhez asszociációs elemzéssel, paramétereket biztosítva a mesterséges intelligencia modelljének felépítéséhez.
  3. A mesterséges intelligencia technológiáját felhasználva megalkotjuk a multimodális orvosi big data keresztelemző technológiát, valamint a fenti betegségre szabott, pontos diagnózist és gyógyító hatás előrejelző modelleket. A multimodális adatfúziós bányászat három kulcsproblémájának, például a kiegyensúlyozatlanságnak, a kis mintaméretnek és a rossz értelmezhetőségnek a megoldása érdekében mesterséges intelligencia felismerő algoritmust hozunk létre képképekhez és patológiás képekhez, valamint képfeldolgozást és mély tanulást alkalmazunk. technológiák a képadatok és kóros adatok többszintű mélységű vizuális jellemzőinek bányászatára. Emellett bioinformatikai elemző algoritmusokat fogunk használni a molekuláris hálózat bányászatára és a molekuláris markerek funkcionális elemzésére többféle omika technológia (patológiai, genomikus, transzkriptom, metabolóm, proteom stb.) szintjén.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kína, 430000
        • Toborzás
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Gyakori rosszindulatú daganatok és fő fertőző betegségek a tüdőben, beleértve a tüdőrákot, a tüdőtuberkulózist és a COVID-19-et.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Tüdőrák, tüdőtuberkulózis és COVID-19 klinikai diagnózisában résztvevők.
  2. Azok a résztvevők, akik aláírták a tájékozott beleegyezést.
  3. Résztvevők >= 18 éves és < 90 éves.
  4. A résztvevők részletes elektronikus egészségügyi feljegyzésekkel, képfelvételekkel, kóros feljegyzésekkel, multi-omics információkkal és egyéb fontos klinikai diagnosztikai információkkal.
  5. Egészséges résztvevők, akiknél nem diagnosztizáltak tüdőrákot, tüdőtuberkulózist és COVID-19-et.

Kizárási kritériumok:

  1. 18 év alatti résztvevők.
  2. Az elsődleges klinikai és patológiai adatokkal rendelkező résztvevők hiányoznak.
  3. A résztvevők elvesztették a nyomon követést.
  4. Olyan résztvevők, akik túlságosan gyenge orvosi képminőséggel rendelkeznek a szegmentáláshoz és a ROI pontos megjelöléséhez.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Tüdőrák csoport
Tüdőrákkal/tüdőcsomókban szenvedő résztvevők
Tüdőtuberkulózis csoport
Tüdőtuberkulózisban szenvedők
COIVD-19 csoport
COIVD-19-ben szenvedő résztvevők

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tüdőrákkal/pulmonalis nodularis (jóindulatú/rosszindulatú csomó) gyanús betegek klinikai diagnózisának eredménye.
Időkeret: 2021-2024

A tüdőrákos/pulmonalis nodularis (jóindulatú/rosszindulatú csomó) betegek klinikai diagnózisának eredménye.

① Jóindulatú csomó

② Rosszindulatú daganat/csomó: laphámsejtes karcinóma, adenokarcinóma, kissejtes karcinóma és nagysejtes karcinóma.

2021-2024
Tüdőtuberculosis gyanús betegek klinikai diagnózisának eredménye (pozitív/negatív).
Időkeret: 2021-2024
Pulmonalis tuberkulózisban szenvedő betegek klinikai diagnózisának eredménye (pozitív/negatív).
2021-2024
A COVID-19-gyanús betegek klinikai diagnózisának eredménye (pozitív/negatív).
Időkeret: 2021-2024
A COVID-19-ben szenvedő betegek klinikai diagnózisának eredménye (pozitív/negatív).
2021-2024
A rákellenes terápia kezelési válasza az első értékeléskor tüdőrákban/tüdőcsomókban (CR, PR, PD, SD) szenvedő betegeknél.
Időkeret: 2021-2024

A rákellenes terápia kezelési válasza a tüdőrákos/tüdőcsomókban szenvedő betegeknél az első értékeléskor az Egészségügyi Világszervezet (WHO) által kiadott The Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST 1.1-es verzió) szerint alakult. Az értékelési index a következő.

CR (teljes válasz): Az összes céllézió eltűnése és az összes kóros nyirokcsomó rövid tengelyének mérése ≤10 mm-re.

PR (részleges válasz): 30%-os csökkenés a célléziók leghosszabb átmérőjének összegében az alapvonalhoz képest.

PD (progresszív betegség): ≥20%-os növekedés legalább 5 mm-rel a célléziók leghosszabb átmérőjének összegében a leghosszabb regisztrált átmérő legkisebb összegéhez képest VAGY új elváltozások megjelenése, beleértve az FDG-PET által észlelteket is. (fludezoxiglükóz pozitron emissziós tomográfia).

SD (stabil betegség): Sem PR, sem PD.

2021-2024
A gyulladáscsökkentő és vírusellenes terápia kezelési reakciója az első értékeléskor COVID-19-ben szenvedő betegeknél (hatékony/nem hatékony kezelés).
Időkeret: 2021-2024

A gyulladáscsökkentő és vírusellenes terápia kezelési reakciója az első értékeléskor COVID-19-ben szenvedő betegeknél (hatékony/nem hatékony kezelés).

hatékony kezelés: megnövekedett teljes gyógyulási idő, a láz megszűnése, a köhögés enyhülése és a tüdőgyulladás súlyossága.

hatástalan kezelés: A fenti állapotok nem javultak, vagy a betegek meghalnak.

2021-2024
Az antituberkulózis bacilusok kezelési reakciója és a gyulladáscsökkentő terápia első értékelése során tüdőtuberkulózisban szenvedő betegeknél.
Időkeret: 2021-2024

Kezelési kúra: bakteriológiailag igazolt tbc-s betegek a kezelés kezdetén, akik kenet- vagy tenyészet-negatívak voltak a kezelés utolsó hónapjában és legalább egy alkalommal.

Kezelés befejező: olyan betegek, akik sikertelenség bizonyítéka nélkül fejezték be a kezelést, de nem igazolták, hogy a köpetkenet vagy a tenyésztés eredménye a kezelés utolsó hónapjában és legalább egy korábbi alkalommal negatív volt.

A kezelés sikere: A gyógyult és a befejezett kezelés összege.

Kezelés sikertelensége: olyan betegek, akiknek a köpetkenet vagy a tenyészet pozitív a kezelés 5. hónapjában vagy később.

A kezelés visszaesése: Azok a betegek, akiket gyógyultnak nyilvánítottak vagy a kezelést befejezték a legutóbbi TB-kezelésük végén, és most ismétlődő tbc-s epizóddal diagnosztizálták őket. Ez lehet valódi visszaesés vagy újbóli fertőzés által okozott tbc-s új epizód.

A beteg meghalt.

2021-2024
Progressziómentes túlélés
Időkeret: 2021-2024
A kezelés megkezdésének dátuma és a betegség progressziója közötti időintervallum (hónapok) a tüdőrákban/tüdőcsomókban szenvedő betegeknél.
2021-2024
Általános túlélés
Időkeret: 2021-2024
A tüdőrákban/tüdőcsomókban szenvedő betegek diagnózisának dátuma és halála közötti időintervallum (hónapok).
2021-2024
Vérminták teljes genom szekvenálása
Időkeret: 2021-2024
Vérminták teljes genom szekvenálása a kezelés előtt és után tüdőrákban/pulmonalis nodularisban, tuberkulózisban és COVID-19-ben szenvedő betegeknél. A teljes genom szekvenálását főként egyetlen nukleotid polimorfizmusok (SNP-k), kópiaszám-variációk és inszerciók/deléciók megtalálására használják.
2021-2024
Szövetminták teljes genom szekvenálása
Időkeret: 2021-2024
Szövetminták teljes genom szekvenálása műtét után tüdőrákban/pulmonalis nodularis és tuberkulózisban szenvedő betegeknél. A teljes genom szekvenálását főként egyetlen nukleotid polimorfizmusok (SNP-k), kópiaszám-variációk és inszerciók/deléciók megtalálására használják.
2021-2024
Kilélegzett levegő kondenzátumminták teljes genom szekvenálása
Időkeret: 2021-2024
A kilélegzett levegő kondenzátummintáinak teljes genom szekvenálása a kezelés előtt és után tüdőrákban/tüdőcsomós, tuberkulózisban és COVID-19-ben szenvedő betegeknél. A teljes genom szekvenálását főként egyetlen nukleotid polimorfizmusok (SNP-k), kópiaszám-variációk és inszerciók/deléciók megtalálására használják.
2021-2024
A vizeletminták teljes genom szekvenálása
Időkeret: 2021-2024
A vizeletminták teljes genom szekvenálása a kezelés előtt és után tüdőrákban/tüdőcsomós, tuberkulózisban és COVID-19-ben szenvedő betegeknél. A teljes genom szekvenálását főként egyetlen nukleotid polimorfizmusok (SNP-k), kópiaszám-variációk és inszerciók/deléciók megtalálására használják.
2021-2024
Vérminták transzkriptom szekvenálása
Időkeret: 2021-2024
Vérminták transzkriptom szekvenálása a kezelés előtt és után tüdőrákban/pulmonalis nodularis, tuberkulózisban és COVID-19-ben szenvedő betegeknél. Az összes átirat gyűjteménye, beleértve a hírvivő RNS-t, a riboszómális RNS-t, a transzport RNS-t és a nem kódoló RNS-t.
2021-2024
Szövetminták transzkriptom szekvenálása
Időkeret: 2021-2024
Szövetminták transzkriptom szekvenálása műtét után tüdőrákban/pulmonalis nodularis és tuberkulózisban szenvedő betegeknél. Az összes átirat gyűjteménye, beleértve a hírvivő RNS-t, a riboszómális RNS-t, a transzport RNS-t és a nem kódoló RNS-t.
2021-2024
Kilélegzett levegő kondenzátumminták transzkriptom szekvenálása
Időkeret: 2021-2024
A kilélegzett levegő kondenzátumminták transzkriptum szekvenálása a kezelés előtt és után tüdőrákban/tüdőcsomós, tuberkulózisban és COVID-19-ben szenvedő betegeknél. Az összes átirat gyűjteménye, beleértve a hírvivő RNS-t, a riboszómális RNS-t, a transzport RNS-t és a nem kódoló RNS-t.
2021-2024
Vizeletminták transzkriptom szekvenálása
Időkeret: 2021-2024
A vizeletminták transzkriptom szekvenálása a kezelés előtt és után tüdőrákban/tüdőcsomós, tuberkulózisban és COVID-19-ben szenvedő betegeknél. Az összes átirat gyűjteménye, beleértve a hírvivő RNS-t, a riboszómális RNS-t, a transzport RNS-t és a nem kódoló RNS-t.
2021-2024
A vérminták metabolizmusa
Időkeret: 2021-2024
A vérminták metabolizmusa a kezelés előtt és után tüdőrákban/pulmonalis nodularis, tuberkulózisban és COVID-19-ben szenvedő betegeknél. A nem célzott metabolitokat általában minőségileg és mennyiségileg elemezzük az LC-MS technológia alapján a minták metabolitjaira vonatkozóan, és azonosítjuk az elsődleges és másodlagos információk helyi saját készítésű adatbázisokkal és kereskedelmi szabványos adatbázisokkal való egyeztetésével.
2021-2024
A szövetminták metabolizmusa
Időkeret: 2021-2024
Szövetminták metabolizmusa műtét után tüdőrákban/pulmonalis nodularis és tuberkulózisban szenvedő betegeknél. A nem célzott metabolitokat általában minőségileg és mennyiségileg elemezzük az LC-MS technológia alapján a minták metabolitjaira vonatkozóan, és azonosítjuk az elsődleges és másodlagos információk helyi saját készítésű adatbázisokkal és kereskedelmi szabványos adatbázisokkal való egyeztetésével.
2021-2024
A kilégzett levegő kondenzátumminták metabolizmusa
Időkeret: 2021-2024
A kilélegzett levegő kondenzátumminták metabolizmusa a kezelés előtt és után tüdőrákban/tüdőcsomós, tuberkulózisban és COVID-19-ben szenvedő betegeknél. A nem célzott metabolitokat általában minőségileg és mennyiségileg elemezzük az LC-MS technológia alapján a minták metabolitjaira vonatkozóan, és azonosítjuk az elsődleges és másodlagos információk helyi saját készítésű adatbázisokkal és kereskedelmi szabványos adatbázisokkal való egyeztetésével.
2021-2024
A vizeletminták metabolizmusa
Időkeret: 2021-2024
A vizeletminták metabolizmusa a kezelés előtt és után tüdőrákban/pulmonalis nodularis, tuberkulózisban és COVID-19-ben szenvedő betegeknél. A nem célzott metabolitokat általában minőségileg és mennyiségileg elemezzük az LC-MS technológia alapján a minták metabolitjaira vonatkozóan, és azonosítjuk az elsődleges és másodlagos információk helyi saját készítésű adatbázisokkal és kereskedelmi szabványos adatbázisokkal való egyeztetésével.
2021-2024
A vérminták proteomikája
Időkeret: 2021-2024
A vérminták proteomikája a kezelés előtt és után tüdőrákban/tüdőcsomós, tuberkulózisban és COVID-19-ben szenvedő betegeknél. A timsTOF Pro ion mobilitási platformon alapuló címkézetlen proteomikai technológia adatfüggő adatgyűjtést használó differenciális kvantitatív proteomikai elemzéshez - Szinkron kumulatív folyamatos fragmentáció (ddaPASEF) letapogatási mód.
2021-2024
Szövetminták proteomikája
Időkeret: 2021-2024
Proteomikai szövetminták műtét után tüdőrákos/pulmonalis nodularis és tuberkulózisban szenvedő betegeknél. A timsTOF Pro ion mobilitási platformon alapuló címkézetlen proteomikai technológia adatfüggő adatgyűjtést használó differenciális kvantitatív proteomikai elemzéshez - Szinkron kumulatív folyamatos fragmentáció (ddaPASEF) letapogatási mód.
2021-2024
A kilégzett levegő kondenzátumminták proteomikája
Időkeret: 2021-2024
A kilélegzett levegő kondenzátumminták proteomikája a kezelés előtt és után tüdőrákban/tüdőcsomós, tuberkulózisban és COVID-19-ben szenvedő betegeknél. A timsTOF Pro ion mobilitási platformon alapuló címkézetlen proteomikai technológia adatfüggő adatgyűjtést használó differenciális kvantitatív proteomikai elemzéshez - Szinkron kumulatív folyamatos fragmentáció (ddaPASEF) letapogatási mód.
2021-2024
A vizeletminták proteomikája
Időkeret: 2021-2024
A vizeletminták proteomikája a kezelés előtt és után tüdőrákban/pulmonalis nodularisban, tuberkulózisban és COVID-19-ben szenvedő betegeknél. A timsTOF Pro ion mobilitási platformon alapuló címkézetlen proteomikai technológia adatfüggő adatgyűjtést használó differenciális kvantitatív proteomikai elemzéshez - Szinkron kumulatív folyamatos fragmentáció (ddaPASEF) letapogatási mód.
2021-2024

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
szex (férfi/nő)
Időkeret: 2021-2024
a betegek neme (férfi/nő).
2021-2024
életkor (év)
Időkeret: 2021-2024
betegek életkora (év).
2021-2024
súly (kg)
Időkeret: 2021-2024
betegek súlya (kg)
2021-2024
magasság (méter)
Időkeret: 2021-2024
betegek magassága (méter).
2021-2024
pulzusszám minden percben
Időkeret: 2021-2024
pulzusszám a betegek minden percében.
2021-2024
vérnyomás (Hgmm)
Időkeret: 2021-2024
a betegek vérnyomása (Hgmm).
2021-2024
Kényszerített vitálkapacitás (FVC)
Időkeret: 2021-2024
A betegek kényszerített vitálkapacitása (FVC).
2021-2024
kényszerített kilégzési térfogat egy másodperc alatt (FEV1)
Időkeret: 2021-2024
a kényszerített kilégzési térfogat egy másodperc alatt (FEV1) a tüdőtérfogathoz
2021-2024
csúcskilégzési áramlás (PEF)
Időkeret: 2021-2024
kilégzési csúcsáramlás (PEF) a sebességhez
2021-2024
szén-monoxid diffúziós kapacitás (DLCO)
Időkeret: 2021-2024
szén-monoxid diffúziós kapacitás (DLCO) a pulmonális diffúziós funkcióhoz.
2021-2024
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Időkeret: 2021-2024
St. George's Respiratory Questionnaire összpontszám (0-3989,4), St. George's Respiratory Questionnaire tünetek pontszáma (0-662,5); St. George's Respiratory Questionnaire hatások pontszáma (0-2117,8); St. George's Respiratory Questionnaire aktivitási pontszám (0-1209,1). Minél magasabb a pontszám, annál rosszabb a tüdő.
2021-2024
C-reaktív fehérje a vérben (mg/l)
Időkeret: 2021-2024
C-reaktív fehérje (mg/l)
2021-2024
teljes fehérje a vérben (umol/l)
Időkeret: 2021-2024
teljes fehérje (umol/l)
2021-2024
aszpartát-aminotranszferáz a vérben (U/L)
Időkeret: 2021-2024
aszpartát-aminotranszferáz (U/L)
2021-2024
glutamin-piruvics transzamináz a vérben (U/L)
Időkeret: 2021-2024
glutamin-piruvics transzamináz (U/L)
2021-2024
D-dimer a vérben (ug/l)
Időkeret: 2021-2024
D-dimer (ug/l)
2021-2024
fibrinogén a vérben (g/l)
Időkeret: 2021-2024
fibrinogén (g/l)
2021-2024
Aktív rész trombin idő a vérben (APTT)
Időkeret: 2021-2024
Aktív rész trombin idő (APTT)
2021-2024
protrombin idő a vérben (PT)
Időkeret: 2021-2024
protrombin idő (PT)
2021-2024
trombin idő a vérben (TT)
Időkeret: 2021-2024
trombin idő (TT).
2021-2024
leukociták a vérben (×109/l)
Időkeret: 2021-2024
leukociták (×109/l)
2021-2024
neutrofilek a vérben (×109/l)
Időkeret: 2021-2024
neutrofilek a vérben (×109/l)
2021-2024
limfociták a vérben (×109/l)
Időkeret: 2021-2024
limfociták a vérben (×109/l)
2021-2024
monociták a vérben (×109/l)
Időkeret: 2021-2024
monociták a vérben (×109/l)
2021-2024
eozinofilek a vérben (×109/l)
Időkeret: 2021-2024
eozinofilek a vérben (×109/l)
2021-2024
vérlemezkék a vérben (×109/l)
Időkeret: 2021-2024
vérlemezkék a vérben (×109/l)
2021-2024
Karcinoembrionális antigén (ug/l)
Időkeret: 2021-2024
Szérum tumormarker
2021-2024
Citokeratin 19 fragmentum (ug/l)
Időkeret: 2021-2024
Szérum tumormarker
2021-2024
Laphámsejtes karcinóma antigén (ug/l)
Időkeret: 2021-2024
Szérum tumormarker
2021-2024
Idegspecifikus enoláz (U/ml)
Időkeret: 2021-2024
Szérum tumormarker
2021-2024
Szövet-polipeptid specifikus antigén (ug/l)
Időkeret: 2021-2024
Szérum tumormarker
2021-2024
Rák antigén 125 (U/ml)
Időkeret: 2021-2024
Szérum tumormarkerek, köztük karcinoembrionális antigén (ug/l), citokeratin 19 fragmentum, laphámsejtes karcinóma antigén (ug/l), idegspecifikus enoláz (U/ml), szöveti polipeptid specifikus antigén (ug/l), rák antigén 125 (U) /mL), Rák antigén 15-3 (U/ml), Bombesin (U/ml), A gyomor szekretál ty (U/mL), β2-mikroglobulin (U/mL).
2021-2024
Rák antigén 15-3 (U/ml)
Időkeret: 2021-2024
Szérum tumormarker
2021-2024
Bombesin (E/ml)
Időkeret: 2021-2024
Szérum tumormarker
2021-2024
β2-mikroglobulin (E/ml)
Időkeret: 2021-2024
Szérum tumormarker
2021-2024
az etiológiai kimutatás eredménye
Időkeret: 2021-2024
Etiológiai kimutatás, beleértve a mycoplasmát, a chlamydiát, a vírusokat, a baktériumokat (különösen a Mycobacterium tuberculosis) és a gombákat. (Pozitív negatív)
2021-2024

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 15.

Első közzététel (Tényleges)

2021. szeptember 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. november 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. november 15.

Utolsó ellenőrzés

2021. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Covid19

Iratkozz fel