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Entwicklung eines künstlichen Intelligenzsystems zur intelligenten pathologischen Diagnose und therapeutischen Wirkungsvorhersage basierend auf multimodaler Datenfusion von häufigen Tumoren und großen Infektionskrankheiten im Atmungssystem unter Verwendung von Deep-Learning-Technologie.

15. November 2021 aktualisiert von: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Forschung und Entwicklung eines Technologiesystems mit künstlicher Intelligenz zur digitalen pathologischen Diagnose und Vorhersage therapeutischer Wirkung auf der Grundlage multimodaler Datenfusion häufiger Tumoren und wichtiger Infektionskrankheiten im Atmungssystem unter Verwendung von Deep-Learning-Technologie.

Um die genaue Diagnose und Behandlung häufiger bösartiger Tumore und schwerer Infektionskrankheiten der Atemwege zu verbessern, streben wir die Einrichtung einer großen medizinischen Datenbank an, die standardisierte und strukturierte klinische Diagnose- und Behandlungsinformationen wie elektronische Krankenakten, Bildmerkmale, pathologische Merkmale usw. enthält Multi-Omics-Informationen und die Entwicklung eines multimodalen, auf Datenfusion basierenden Technologiesystems zur individualisierten intelligenten pathologischen Diagnose und therapeutischen Wirkungsvorhersage unter Verwendung von Technologie der künstlichen Intelligenz.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Hauptziele sind wie folgt:

  1. Aufbau einer medizinischen Big-Data-Plattform für die multimodale Informationsfusion von häufigen Tumoren und großen Infektionskrankheiten (Lungenkrebs/Lungenknoten, Tuberkulose und COVID-19) auf der Grundlage der bestehenden pathologischen Bildmerkmale und der klinischen Multi-Omics-Informationsdatenbank: The medizinische Big-Data-Plattform unterstützt die Erfassung der klinischen elektronischen Krankenakten des Patienten (einschließlich routinemäßiger klinischer Erkennung), Vollansicht des digitalen Abschnitts pathologischer Bilddaten, medizinischer Bildgebung (CT, MRT, Ultraschall, Nuklearmedizin usw.), multipler Omics-Daten ( Genom, Transkriptom und Metabolom, Proteomik) Omics-Daten, Ätiologie, Pathologie und zugehörige grafische Datenberichte und multimodale medizinische Behandlungsdaten. Unser Ziel ist es, die Speicherung, gemeinsame Nutzung, das Fusion Computing, den Datenschutz und die Sicherheitsüberwachung von multimodalen und skalenübergreifenden biomedizinischen Big Data zu realisieren. Unsere Arbeit wird wichtige Geschäftsprozesse und Verbindungen über Regionen, Krankenhäuser, zwischen verschiedenen Endgeräten, zwischen Krankenhäusern und Ärzten und zwischen Abteilungen öffnen, um eine kontinuierliche Datenakkumulation und Wissenspräzipitation in Krankenhäusern zu fördern und die medizinische Zusammenarbeit zu fördern.
  2. Erstellung einer multimodalen Informationsfusionsdatenbank mit pathologischen Merkmalen, Bildgebungsmerkmalen, Multiomik (pathologisch, genomisch, Transkriptom, Metabolom, Proteomik usw.) und klinischen Informationen von Patienten in verschiedenen Stadien von Lungenkrebs/Lungenknötchen, Tuberkulose und COVID 19. Der Datenbankumfang umfasst multimodale Daten von mindestens 600 Lungenkrebs-/Lungenknötchen-, 200 Tuberkulose- und 200 COVID-19-Patienten. Darüber hinaus werden mehr als 10 Biomarker, die in signifikantem Zusammenhang mit der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknötchen, Tuberkulose und COVID-19 stehen, durch Assoziationsanalysen ausgegraben, die Parameter für die Konstruktion von Modellen mit künstlicher Intelligenz liefern.
  3. Wir werden die Technologie der künstlichen Intelligenz nutzen, um die multimodale medizinische Big-Data-Kreuzanalysetechnologie und die oben genannten krankheitsindividualisierten genauen Diagnose- und Heilungswirkungsvorhersagemodelle zu erstellen. Um die drei Hauptprobleme des multimodalen Data Fusion Mining zu lösen, wie z. B. unausgeglichene, kleine Stichprobengröße und schlechte Interpretierbarkeit, werden wir einen Erkennungsalgorithmus für künstliche Intelligenz für Bildbilder und pathologische Bilder etablieren und Bildverarbeitung und Deep Learning verwenden Technologien zur Gewinnung mehrstufiger visueller Tiefenmerkmale von Bilddaten und pathologischen Daten. Darüber hinaus werden wir bioinformatische Analysealgorithmen verwenden, um molekulares Netzwerk-Mining und funktionelle Analysen molekularer Marker auf der Ebene mehrerer Omics-Technologien (pathologisch, genomisch, Transkriptom, Metabolom, Proteom usw.) durchzuführen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430000
        • Rekrutierung
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Häufige bösartige Tumore und schwere Infektionskrankheiten der Lunge, einschließlich Lungenkrebs, Lungentuberkulose und COVID-19.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Teilnehmer mit der klinischen Diagnose Lungenkrebs, Lungentuberkulose und COVID-19.
  2. Teilnehmer, die eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben.
  3. Teilnehmer >= 18 Jahre alt und < 90 Jahre alt.
  4. Teilnehmer mit detaillierten elektronischen Krankenakten, Bildaufzeichnungen, pathologischen Aufzeichnungen, Multi-Omics-Informationen und anderen wichtigen klinischen Diagnoseinformationen.
  5. Gesunde Teilnehmer ohne klinische Diagnose von Lungenkrebs, Lungentuberkulose und COVID-19.

Ausschlusskriterien:

  1. Teilnehmer < 18 Jahre alt.
  2. Teilnehmer mit fehlenden primären klinischen und pathologischen Daten.
  3. Die Teilnehmer verloren an Follow-up.
  4. Teilnehmer mit zu schlechter medizinischer Bildqualität, um Segmente durchzuführen und den ROI genau zu markieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe Lungenkrebs
Teilnehmer mit Lungenkrebs/Lungenknoten
Lungentuberkulose-Gruppe
Teilnehmer mit Lungentuberkulose
COIVD-19-Gruppe
Teilnehmer mit COIVD-19

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Ergebnis der klinischen Diagnose von Patienten mit Verdacht auf Lungenkrebs/Lungenknoten (gutartige/bösartige Knoten).
Zeitfenster: 2021-2024

Das Ergebnis der klinischen Diagnose von Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknötchen (gutartige/bösartige Knötchen).

① Gutartiger Knoten

② Bösartige Neubildung/Knötchen: Plattenepithelkarzinom, Adenokarzinom, kleinzelliges Karzinom und großzelliges Karzinom.

2021-2024
Das Ergebnis der klinischen Diagnose von Patienten mit Verdacht auf Lungentuberkulose (positiv/negativ).
Zeitfenster: 2021-2024
Das Ergebnis der klinischen Diagnose von Patienten mit Lungentuberkulose (positiv/negativ).
2021-2024
Das Ergebnis der klinischen Diagnose von Patienten mit Verdacht auf COVID-19 (positiv/negativ).
Zeitfenster: 2021-2024
Das Ergebnis der klinischen Diagnose von Patienten mit COVID-19 (positiv/negativ).
2021-2024
Ansprechen der Krebstherapie bei der Erstuntersuchung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten (CR, PR, PD, SD).
Zeitfenster: 2021-2024

Das Behandlungsansprechen einer Krebstherapie bei der Erstbewertung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten folgt den Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST Version 1.1) der Weltgesundheitsorganisation (WHO). Der Bewertungsindex ist wie folgt.

CR (vollständiges Ansprechen): Verschwinden aller Zielläsionen und Reduktion der Kurzachsenmessung aller pathologischen Lymphknoten auf ≤ 10 mm.

PR (Partial Response): 30 % Abnahme der Summe des längsten Durchmessers der Zielläsionen im Vergleich zum Ausgangswert.

PD (progressive Krankheit):≥20 % Zunahme von mindestens 5 mm in der Summe des längsten Durchmessers der Zielläsionen im Vergleich zur kleinsten Summe der längsten aufgezeichneten Durchmesser ODER Das Auftreten neuer Läsionen, einschließlich der durch FDG-PET erkannten (Fludeoxyglucose-Positronen-Emissions-Tomographie).

SD (stabile Krankheit): Weder PR noch PD.

2021-2024
Behandlungsansprechen der entzündungshemmenden und antiviralen Therapie bei der Erstbewertung bei Patienten mit COVID-19 (wirksame/unwirksame Behandlung).
Zeitfenster: 2021-2024

Behandlungsansprechen der entzündungshemmenden und antiviralen Therapie bei der Erstbewertung bei Patienten mit COVID-19 (wirksame/unwirksame Behandlung).

wirksame Behandlung: Verbesserte Gesamtzeit bis zur Genesung, Rückgang des Fiebers, Hustenremission und Schweregrad der Lungenentzündung.

Ineffektive Behandlung: Die oben genannten Zustände haben sich nicht gebessert oder die Patienten sterben.

2021-2024
Ansprechen auf die Behandlung von antituberkulösen Bazillen und einer entzündungshemmenden Therapie bei der Erstbewertung bei Patienten mit Lungentuberkulose.
Zeitfenster: 2021-2024

Behandlungskur: Patienten mit bakteriologisch bestätigter TB zu Beginn der Behandlung, die im letzten Behandlungsmonat und mindestens einmal zuvor im Abstrich oder in der Kultur negativ waren.

Abgeschlossene Behandlung: Patienten, die die Behandlung ohne Anzeichen eines Versagens abgeschlossen haben, aber ohne Nachweis, dass der Sputumabstrich oder die Kulturergebnisse im letzten Behandlungsmonat und bei mindestens einem vorangegangenen Mal negativ waren.

Behandlungserfolg: Die Summe aus Heilung und abgeschlossener Behandlung.

Behandlungsversagen: Patienten, deren Sputumabstrich oder -kultur nach 5 Monaten oder später während der Behandlung positiv ist.

Behandlungsrückfall: Patienten, die am Ende ihrer letzten TB-Behandlung für geheilt oder für abgeschlossen erklärt wurden und bei denen nun eine rezidivierende TB-Episode diagnostiziert wird. Dies kann entweder ein echter Rückfall oder eine neue Episode von TB sein, die durch eine erneute Infektion verursacht wurde.

Patient starb.

2021-2024
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 2021-2024
Das Zeitintervall zwischen dem Datum des Behandlungsbeginns und dem Fortschreiten der Krankheit (Monate) bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknötchen.
2021-2024
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 2021-2024
Das Zeitintervall zwischen dem Datum der Diagnose und dem Tod (Monate) von Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten.
2021-2024
Gesamtgenomsequenzierung von Blutproben
Zeitfenster: 2021-2024
Gesamtgenomsequenzierung von Blutproben vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten, Tuberkulose und COVID-19. Die Gesamtgenomsequenzierung wird hauptsächlich verwendet, um Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), Kopienzahlvariationen und Insertionen/Deletionen zu finden.
2021-2024
Gesamtgenomsequenzierung von Gewebeproben
Zeitfenster: 2021-2024
Gesamtgenomsequenzierung von Gewebeproben nach Operationen bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten und Tuberkulose. Die Gesamtgenomsequenzierung wird hauptsächlich verwendet, um Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), Kopienzahlvariationen und Insertionen/Deletionen zu finden.
2021-2024
Gesamtgenomsequenzierung von Proben von Ausatemluftkondensat
Zeitfenster: 2021-2024
Gesamtgenomsequenzierung von Proben von Ausatemluftkondensat vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknötchenbildung, Tuberkulose und COVID-19. Die Gesamtgenomsequenzierung wird hauptsächlich verwendet, um Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), Kopienzahlvariationen und Insertionen/Deletionen zu finden.
2021-2024
Gesamtgenomsequenzierung von Urinproben
Zeitfenster: 2021-2024
Gesamtgenomsequenzierung von Urinproben vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknötchenbildung, Tuberkulose und COVID-19. Die Gesamtgenomsequenzierung wird hauptsächlich verwendet, um Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), Kopienzahlvariationen und Insertionen/Deletionen zu finden.
2021-2024
Transkriptom-Sequenzierung von Blutproben
Zeitfenster: 2021-2024
Transkriptom-Sequenzierung von Blutproben vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten, Tuberkulose und COVID-19. Die Sammlung aller Transkripte, einschließlich Boten-RNA, ribosomaler RNA, Transport-RNA und nicht-kodierender RNA.
2021-2024
Transkriptom-Sequenzierung von Gewebeproben
Zeitfenster: 2021-2024
Transkriptom-Sequenzierung von Gewebeproben nach Operationen bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten und Tuberkulose. Die Sammlung aller Transkripte, einschließlich Boten-RNA, ribosomaler RNA, Transport-RNA und nicht-kodierender RNA.
2021-2024
Transkriptom-Sequenzierung von Ausatemluft-Kondensatproben
Zeitfenster: 2021-2024
Transkriptom-Sequenzierung von Proben von Ausatemluftkondensat vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten, Tuberkulose und COVID-19. Die Sammlung aller Transkripte, einschließlich Boten-RNA, ribosomaler RNA, Transport-RNA und nicht-kodierender RNA.
2021-2024
Transkriptom-Sequenzierung von Urinproben
Zeitfenster: 2021-2024
Transkriptom-Sequenzierung von Urinproben vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten, Tuberkulose und COVID-19. Die Sammlung aller Transkripte, einschließlich Boten-RNA, ribosomaler RNA, Transport-RNA und nicht-kodierender RNA.
2021-2024
Metabolomik von Blutproben
Zeitfenster: 2021-2024
Metabolomik von Blutproben vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten, Tuberkulose und COVID-19. Nicht-Ziel-Metaboliten werden im Allgemeinen qualitativ und quantitativ basierend auf LC-MS-Technologie für Metaboliten in Proben analysiert und durch Abgleich von Primär- und Sekundärinformationen mit lokalen selbst erstellten Datenbanken und kommerziellen Standarddatenbanken identifiziert.
2021-2024
Metabolomik von Gewebeproben
Zeitfenster: 2021-2024
Metabolomik von Gewebeproben nach Operationen bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten und Tuberkulose. Nicht-Ziel-Metaboliten werden im Allgemeinen qualitativ und quantitativ basierend auf LC-MS-Technologie für Metaboliten in Proben analysiert und durch Abgleich von Primär- und Sekundärinformationen mit lokalen selbst erstellten Datenbanken und kommerziellen Standarddatenbanken identifiziert.
2021-2024
Metabolomik von Ausatemluftkondensatproben
Zeitfenster: 2021-2024
Metabolomik von Proben von Ausatemluftkondensat vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknötchenbildung, Tuberkulose und COVID-19. Nicht-Ziel-Metaboliten werden im Allgemeinen qualitativ und quantitativ basierend auf LC-MS-Technologie für Metaboliten in Proben analysiert und durch Abgleich von Primär- und Sekundärinformationen mit lokalen selbst erstellten Datenbanken und kommerziellen Standarddatenbanken identifiziert.
2021-2024
Metabolomik von Urinproben
Zeitfenster: 2021-2024
Metabolomik von Urinproben vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten, Tuberkulose und COVID-19. Nicht-Ziel-Metaboliten werden im Allgemeinen qualitativ und quantitativ basierend auf LC-MS-Technologie für Metaboliten in Proben analysiert und durch Abgleich von Primär- und Sekundärinformationen mit lokalen selbst erstellten Datenbanken und kommerziellen Standarddatenbanken identifiziert.
2021-2024
Proteomik von Blutproben
Zeitfenster: 2021-2024
Proteomik von Blutproben vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten, Tuberkulose und COVID-19. Unmarkierte Proteomik-Technologie basierend auf der timsTOF Pro-Ionenmobilitätsplattform für die differenzielle quantitative Proteomik-Analyse unter Verwendung von datenabhängiger Erfassung – Scanmodus mit synchroner kumulativer kontinuierlicher Fragmentierung (ddaPASEF).
2021-2024
Proteomik von Gewebeproben
Zeitfenster: 2021-2024
Proteomik-Gewebeproben nach Operationen bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten und Tuberkulose. Unmarkierte Proteomik-Technologie basierend auf der timsTOF Pro-Ionenmobilitätsplattform für die differenzielle quantitative Proteomik-Analyse unter Verwendung von datenabhängiger Erfassung – Scanmodus mit synchroner kumulativer kontinuierlicher Fragmentierung (ddaPASEF).
2021-2024
Proteomik von Ausatemluft-Kondensatproben
Zeitfenster: 2021-2024
Proteomik von Proben von Ausatemluftkondensat vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknötchenbildung, Tuberkulose und COVID-19. Unmarkierte Proteomik-Technologie basierend auf der timsTOF Pro-Ionenmobilitätsplattform für die differenzielle quantitative Proteomik-Analyse unter Verwendung von datenabhängiger Erfassung – Scanmodus mit synchroner kumulativer kontinuierlicher Fragmentierung (ddaPASEF).
2021-2024
Proteomik von Urinproben
Zeitfenster: 2021-2024
Proteomik von Urinproben vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Lungenkrebs/Lungenknoten, Tuberkulose und COVID-19. Unmarkierte Proteomik-Technologie basierend auf der timsTOF Pro-Ionenmobilitätsplattform für die differenzielle quantitative Proteomik-Analyse unter Verwendung von datenabhängiger Erfassung – Scanmodus mit synchroner kumulativer kontinuierlicher Fragmentierung (ddaPASEF).
2021-2024

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschlecht (männlich/weiblich)
Zeitfenster: 2021-2024
Geschlecht der Patienten (männlich/weiblich).
2021-2024
Alter Jahre)
Zeitfenster: 2021-2024
Alter der Patienten (Jahre).
2021-2024
Gewicht (Kilogramm)
Zeitfenster: 2021-2024
Gewicht der Patienten (Kilogramm)
2021-2024
Höhe (Meter)
Zeitfenster: 2021-2024
Körpergröße des Patienten (Meter).
2021-2024
Herzfrequenz pro Minute
Zeitfenster: 2021-2024
Herzfrequenz in jeder Minute der Patienten.
2021-2024
Blutdruck (mmHg)
Zeitfenster: 2021-2024
Blutdruck (mmHg) der Patienten.
2021-2024
Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: 2021-2024
Forcierte Vitalkapazität (FVC) von Patienten
2021-2024
Forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: 2021-2024
Forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1) für das Lungenvolumen
2021-2024
Spitzenausatmungsfluss (PEF)
Zeitfenster: 2021-2024
Peak Expiratory Flow (PEF) für die Geschwindigkeit
2021-2024
Kohlenmonoxid-Diffusionskapazität (DLCO)
Zeitfenster: 2021-2024
Kohlenmonoxid-Diffusionskapazität (DLCO) für die pulmonale Diffusionsfunktion.
2021-2024
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Zeitfenster: 2021-2024
St. George's Respiratory Questionnaire Gesamtpunktzahl (0-3989,4), St. George's Respiratory Questionnaire Symptomscore (0-662,5); Auswirkungen des St. George's Respiratory Questionnaire (0-2117,8); St. George's Respiratory Questionnaire Activity Score (0-1209,1). Je höher die Punktzahl, desto schlechter die Lunge.
2021-2024
C-reaktives Protein im Blut (mg/L)
Zeitfenster: 2021-2024
C-reaktives Protein (mg/L)
2021-2024
Gesamteiweiß im Blut (umol/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Gesamtprotein (umol/L)
2021-2024
Aspartataminotransferase im Blut (U/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Aspartataminotransferase (U/L)
2021-2024
Glutaminsäure-Pyruvat-Transaminase im Blut (U/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Glutaminsäure-Pyruvat-Transaminase (U/L)
2021-2024
D-Dimer im Blut (ug/L)
Zeitfenster: 2021-2024
D-Dimer (ug/L)
2021-2024
Fibrinogen im Blut (g/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Fibrinogen (g/l)
2021-2024
Thrombinzeit des aktiven Teils im Blut (APTT)
Zeitfenster: 2021-2024
Thrombinzeit des aktiven Teils (APTT)
2021-2024
Prothrombinzeit im Blut (PT)
Zeitfenster: 2021-2024
Prothrombinzeit (PT)
2021-2024
Thrombinzeit im Blut (TT)
Zeitfenster: 2021-2024
Thrombinzeit (TT).
2021-2024
Leukozyten im Blut (×109/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Leukozyten (×109/L)
2021-2024
Neutrophile im Blut (×109/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Neutrophile im Blut (×109/L)
2021-2024
Lymphozyten im Blut (×109/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Lymphozyten im Blut (×109/L)
2021-2024
Monozyten im Blut (×109/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Monozyten im Blut (×109/L)
2021-2024
Eosinophile im Blut (×109/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Eosinophile im Blut (×109/L)
2021-2024
Blutplättchen (×109/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Blutplättchen (×109/L)
2021-2024
Karzinoembryonales Antigen (ug/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Tumormarker im Serum
2021-2024
Cytokeratin 19-Fragment (ug/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Tumormarker im Serum
2021-2024
Plattenepithelkarzinom-Antigen (ug/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Tumormarker im Serum
2021-2024
Nervenspezifische Enolase (E/ml)
Zeitfenster: 2021-2024
Tumormarker im Serum
2021-2024
Gewebepolypeptidspezifisches Antigen (ug/L)
Zeitfenster: 2021-2024
Tumormarker im Serum
2021-2024
Krebsantigen 125 (E/ml)
Zeitfenster: 2021-2024
Serumtumormarker einschließlich karzinoembryonales Antigen (ug/l), Cytokeratin 19-Fragment, Plattenepithelkarzinom-Antigen (ug/l), nervenspezifische Enolase (U/ml), gewebepolypeptidspezifisches Antigen (ug/l), Krebsantigen 125 (U /ml), Krebsantigen 15-3 (U/ml), Bombesin (U/ml), Magensekretion (U/ml), β2-Mikroglobulin (U/ml).
2021-2024
Krebsantigen 15-3 (E/ml)
Zeitfenster: 2021-2024
Tumormarker im Serum
2021-2024
Bombesin (U/ml)
Zeitfenster: 2021-2024
Tumormarker im Serum
2021-2024
β2-Mikroglobulin (E/ml)
Zeitfenster: 2021-2024
Tumormarker im Serum
2021-2024
das Ergebnis der ätiologischen Erkennung
Zeitfenster: 2021-2024
Ätiologischer Nachweis einschließlich Mykoplasmen, Chlamydien, Viren, Bakterien (insbesondere Mycobacterium tuberculosis) und Pilze. (Positiv negativ)
2021-2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Covid19

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