Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og evaluering af en intervention (AiMH) for mennesker med svær psykisk sygdom, der bor i støttede boliger

15. marts 2023 opdateret af: Lund University

Udvikling og procesevaluering af en aktivitets- og bedringsorienteret indsats for mennesker med svær psykisk sygdom, der bor i støttede boliger - Aktiv i mit hjem (AiMH)

Mennesker med svær psykisk sygdom (SMI) tilbringer meget tid i deres hjem. Hjemmet er således af vital betydning for en hverdag med meningsfulde aktiviteter. Systematisk beskrivelse af muligheder for meningsfuld aktivitet i støttede boliger (SH) mangler dog. Endnu vigtigere er det, at der desværre mangler støtte til meningsfuld aktivitet i SH-sammenhæng. At der er behov for aktivitetsstøtte for dem, der bor i SH, fremgår dels af forskningen, men er også blevet tydeligt gennem flere kontakter mellem efterforskernes forskergruppe og personale, der arbejder i SH-miljøer.

I et første trin beskrev efterforskerne, hvordan mennesker med SMI bruger deres tid, mens de er hjemme, og hvordan deltagerne opfatter deres muligheder for at være aktive. Der blev sammenlignet med personer med SMI, som havde almindelig bolig og fik boligstøtte. Der blev anvendt en blandet metode med veletablerede vurderingsskalaer og kvalitative interviews.

Formålet med den aktuelle undersøgelse er at:

  1. Baseret på resultaterne fra Trin 1 ovenfor, udvikle en intervention til dem, der bor i SH. Interventionsmålet er at øge mulighederne for at tilfredsstille engagement i aktiviteter i ens hjem. Interventionen vil også bygge på tidligere erfaringer fra udvikling og evaluering af indsatser for målgruppen.
  2. Undersøg hvilke ændringer mennesker, der deltager i en sådan intervention, vil foretage med hensyn til engagement i aktiviteter, tilfredshed med aktiviteter, helbredelse fra psykisk sygdom, selvvurderet helbred og livskvalitet.
  3. Undersøg, hvordan brugere og personale opfatter SH-ydelsernes muligheder for at tilbyde eller stimulere til forskellige former for aktivitet, samt deres tilfredshed med den nye indsats.

Mennesker med SMI er en sørgeligt forsømt gruppe med hensyn til adgang til meningsfulde aktiviteter. Berigelse understøttet med funktioner, der muliggør mere meningsfuld aktivitet i hjemmet, kan føre til gevinster for den enkelte (øget trivsel) såvel som samfundet (bedre ydelser og mindskede behov for støtte). Projektet er relevant for både personer med SMI og samfundet gennem dets vægt på 1) trivsel blandt mennesker med væsentlige funktionsbegrænsninger og 2) en meningsfuld hverdag i krydsfeltet mellem bolig og aktivitet.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund og hovedformål Mennesker med svær psykisk sygdom (SMI) siger, at det at være aktiv og deltage i socialt samvær er de vigtigste elementer for at kunne opleve mening med livet. Interventioner og forskning i aktivitet for denne målgruppe har hidtil været koncentreret om arbejdsrehabilitering og om meningsfulde aktiviteter i samfundsbaserede aktivitetscentre. Fællesnævneren er her antagelsen om, at den enkelte forlader sin bopæl for at deltage i aktiviteter. Fokus i denne ansøgning er dog på individets situation i deres hjemmemiljø. Sidstnævnte kan variere fra at bo i egen lejlighed/hus uden forsørgelse, ofte kaldet almindelig bolig, til støtteboliger (SH), der forbinder bolig og forsørgelse og er beliggende i overvågede gruppeboliger eller lejligheder beliggende i én bygning. En mellemform er bostøtte, som er, når en person, der bor i en almindelig bolig, modtager støtte for at klare den situation.

Hjemmet har grundlæggende betydning for mulighederne for, at mennesker med SMI kan føre en hverdag præget af meningsfulde aktiviteter, idet denne gruppe tilbringer en større del af deres tid i hjemmet. Aktivitet i ens hjem er også forbundet med erhvervsmæssigt engagement i andre sociale og geografiske sammenhænge. Der mangler indsatser, der sigter mod at forbedre mulighederne for en aktiv og engageret hverdag inden for rammerne af hjemmet og det nære naboskab. Behovet for støtte på dette felt fremgår af forskningslitteraturen, men er også opstået i utallige kontakter mellem efterforskerens forskergruppe og personale, der arbejder med støttet bolig og bostøtte til mennesker med SMI.

Det aktuelle projekt er trin to i forskningen, der har til formål at fremme meningsfulde og engagerende aktiviteter i hjemmet for mennesker med SMI i SH og derved også understøtte deres sundhed, velvære og restitution. Trin 1 var en undersøgelse af, hvordan personer med SMI, der bor i SH, sammenlignet med dem, der modtager bostøtte i et almindeligt hjem, brugte deres tid, mens de var i deres hjem, og hvordan deltagerne oplevede deres muligheder for aktivitet. Fund afslørede, at beboerne havde et lavt aktivitetsniveau og ofte var alene. Konklusionen var, at tilbud skal understøtte individuelt tilpassede kontekstuelle stimuli og individualisere støtten for at hjælpe beboerne med at finde en god balance og motivere dem til at være aktive i og uden for SH, hvilket kan understøtte en recoveryproces. På denne baggrund er målene for trin 2 at:

  • Udforme en indsats for dem, der bor i SH, på baggrund af Trin 1 og tidligere forskning om aktivitets- og recovery-baserede indsatser, for at øge beboernes muligheder for tilfredsstillende engagement i hverdagens aktiviteter.
  • Evaluer interventionen med blandede metoder, herunder en ukontrolleret kvantitativ undersøgelse og kvalitative undersøgelser.

Kortlægning af feltet Forskningen i SH og boligstøtte til mennesker med SMI har udviklet sig gennem de seneste år. Fokus har været på at sammenligne institutions- og samfundsliv og på den enkeltes præferencer for, hvordan SH-beboere ønsker at bo. Deltagernes syn på deres boformer og på aspekter af de fysiske og psykosociale miljøer er også blevet undersøgt. Forskning i aktiviteter i hjemmet har dog fået meget lidt opmærksomhed i Sverige og internationalt, selvom Priebe et al. rapporterede om, hvordan støtte fra personalet blev tilpasset for at fremme egenomsorgsaktiviteter i SH i Storbritannien. En mindre undersøgelse i Sverige viste, at rehabilitering, der var baseret på ergoterapi og klientcentrering og sigtede på øget aktivitet i SH-sammenhæng, resulterede i gode fremskridt med hensyn til både aktivitets- og sundhedsrelaterede faktorer. Forbedringerne blev anset for at blive fastholdt i et seks måneders opfølgningsperspektiv, hvilket indikerer, at dette var en lovende intervention. Kun 17 deltagere var dog inkluderet i den undersøgelse, hvilket gør generalisering umulig.

Aktivitet defineres i den foreliggende ansøgning som hverdagsaktiviteter i bred forstand, herunder arbejdsrelaterede aktiviteter, husholdningsarbejde, egenomsorg og alle former for rekreative aktiviteter (fysiske, kulturelle og sociale). Hvor arbejdsrelaterede aktiviteter hovedsageligt udføres uden for hjemmet, at passe sit hjem, foregår egenomsorg og fritidsaktiviteter ofte i hjemmet. Der er overbevisende beviser for en stærk sammenhæng mellem på den ene side tilfredsstillende og engagerende aktiviteter og på den anden side sundhed og velvære. Det gør det vigtigt at finde den bedste støtte til meningsfulde aktiviteter og engagerende aktiviteter på forskellige områder af livet, i hjemmet såvel som i aktivitetscentre og i forhold til arbejdslivet.

Tidligere forskning peger på, at beboerne i SH er dem, der har den sværeste SMI og aktivitetsniveauet i den sammenhæng er meget lavt. Bejerholm og Eklund fandt ud af, at mennesker med skizofreni, hvoraf nogle boede på SH, brugte meget tid hjemme, alene og med et meget begrænset aktivitetsrepertoire, meget ofte brugte tid på at ligge og hvile og tænke, se tv og ryge. . De, der bor i almindelige boliger, var i højere grad engageret i offentlige aktiviteter end dem, der modtog forskellige former for boligydelser. Det viste sig også, at de, der var mere engageret i aktiviteter, var mere tilfredse med de nuværende boligforhold og graden af ​​uafhængighed. Forskning har også vist, at boliger med optimal støtte kan fremme helbredelse fra psykisk sygdom. På baggrund af ovenstående, og da meningsfuld aktivitet er et vigtigt aspekt af helbredelse fra psykisk sygdom, er det indlysende, at yderligere beskrivende og komparativ forskning er vigtig for at identificere undergrupper og aktivitetsområder, hvor der er behov for støtte for at muliggøre meningsfulde, engagerende og tilfredsstillende aktiviteter i hjemmet omgivelser og det nære miljø.

Beboere i SH er en udsat gruppe med et stort behov for støtte. At mennesker med SMI ofte fører isolerede og passive liv gør det vigtigt at overveje indsatser, der kan understøtte et mere meningsfuldt liv for SH-beboere. En sådan indsats kan også omfatte personale for at opnå den bedst mulige effekt. Forskning har vist, at forforståelser om støtte og aktivitet blandt personale, der arbejder i SH, har betydning for, hvordan støttetiltagene udformes i praksis.

Studere design

Det aktuelle projekt vil besvare følgende forskningsspørgsmål:

  1. Set i lyset af resultaterne fra trin 1 og tidligere erfaringer fra evaluering af indsatser for målgruppen, hvad er implikationerne for udviklingen af ​​en indsats, indenfor SH-sammenhæng, med henblik på at forbedre mulighederne for at skabe et tilfredsstillende engagement i hverdagens aktiviteter? Hvordan kan en sådan intervention udformes?
  2. Hvilke ændringer vil personer, der deltager i en sådan intervention, foretage med hensyn til engagement i aktiviteter, tilfredshed med aktiviteter, helbredelse fra psykisk sygdom, selvvurderet helbred og livskvalitet?
  3. Hvordan opfatter brugere og personale botilbuddets muligheder for at tilbyde eller stimulere til forskellige former for aktivitet, og hvad er deres tilfredshed med den nye indsats? Fra nu af kaldes den intervention Active in my Home (AiMH).

Metoder Projektet vil tage udgangspunkt i blandede metoder og anvende både kvantitativ og kvalitativ metode. Uddannede forskningsassistenter vil udføre dataindsamlingen.

Der kan ikke lægges nogen præcis sammenlignelig undersøgelse til grund for effektberegningen, men vi anser SDO-instrumentet, der vurderer tilfredshed med hverdagserhverv, for at være et fyldestgørende mål for en effektanalyse. En undersøgelse fandt en gennemsnitlig forskel på 0,5 point på SDO mellem grupper af mennesker med psykisk sygdom, som havde varierende struktur på deres hverdag. Baseret på midlerne og standardafvigelserne fra den undersøgelse lavede vi for nylig effektberegninger for en anden undersøgelse og nåede frem til 41 deltagere i hver gruppe som den ønskede stikprøvestørrelse for at detektere en forskel på SDO på 0,5 med 80 % effekt ved p<0,05. Da undersøgelsen virkede noget underkraftig, sigter vi mod at inkludere 60 beboere. Antallet af medarbejdere vil være det, der er til rådighed; inviterer vi dem, der arbejder med de 60 beboere, der har sagt ja til at deltage i AiMH-interventionen.

Deltagerne vil blive undersøgt med velafprøvede instrumenter med gode psykometriske egenskaber.

Derudover vil der blive lavet kvalitative undersøgelser med henblik på at få en større forståelse for mulighederne for at give meningsfulde og engagerende aktiviteter i hjemmesammenhæng. Der planlægges fokusgrupper med brugere for at stimulere til refleksion og diskussion. Transskriptionerne vil blive analyseret ved latent indholdsanalyse.

Den ukontrollerede evaluering (spørgsmål b og c ovenfor) vil omfatte tre målepunkter: en baseline før interventionen, post-måling efter konkurreret intervention og opfølgende måling 6-9 måneder senere. SH-enheder vil blive eftersøgt i forskellige geografiske områder i det sydlige, vestlige og østlige Sverige. Beboere, der opfylder kriterierne for: at have en alvorlig psykisk sygdom (> 2 års kontakt med psykiatrien og et estimeret funktionsniveau på < 50 på GAF-skalaen), ikke have misbrug som hoveddiagnose, ikke have komorbiditet til demens eller udviklingshæmning, og at kunne tale og forstå svensk vil blive inviteret. SH-enheder i den offentlige sektor samt den private sektor vil blive inviteret. Vi planlægger at inkludere 10 enheder til at starte med. Optagelsen af ​​nye SH-enheder fortsætter, indtil den ønskede prøve på 60 deltagere er opnået. Ved at invitere medarbejdere, der støtter disse deltagere, vurderer vi, at der vil blive tilmeldt cirka det samme antal medarbejdere (=60).

Kvalitative interviews vil blive udført for at få en dybere indsigt i opfattelsen af ​​AIMH-interventionen hos beboerne, personalet og de betydningsfulde andre. For ikke at gribe ind i AIMH-interventionen, vil interviewene (lydoptages) blive foretaget efter gennemførte opfølgninger. Tanken er at udføre individuelle interviews for at fange beboernes oplevelser, men fokusgrupper med personale for at stimulere til refleksion og diskussion. Interviewdataene vil blive transskriberet og analyseret med kvalitativ indholdsanalyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

72

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

SH-enheder vil blive eftersøgt i forskellige geografiske områder i det sydlige, vestlige og østlige Sverige. Beboere, der opfylder kriterierne for: vil blive inviteret. Vi planlægger at inkludere 10 enheder til at starte med og fortsætte, indtil den ønskede prøve på 60 deltagere er opnået. Ved at invitere medarbejdere, der støtter disse deltagere, vurderer vi, at der vil blive tilmeldt cirka det samme antal medarbejdere (=60).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Beboere: med en alvorlig psykisk sygdom (> 2 års kontakt med psykiatriske tjenester og et estimeret funktionsniveau på < 50 på GAF-skalaen); god beherskelse af det svenske sprog
  • Personale: støtte til en eller flere beboere, der deltager i AiMH-interventionen

Ekskluderingskriterier:

  • Beboere: har stofmisbrug som hoveddiagnose; komorbiditet af demens eller intellektuelle handicap,

Personale: Har ikke haft kontakt med AiMH-deltagere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
SH beboere
Deltagere i AiMH-interventionen

AiMH starter med to workshops for personalet for at introducere dem til interventionen og de bidrag, der forventes fra dem. Deres opgave er at deltage i et par af sessionerne, inspirere kursisten til at holde fast i strategier udviklet under sessionerne og understøtte aktivitet generelt mellem ergoterapisessionerne.

AiMH består af otte sessioner, fem individuelle og tre i en gruppe. Hver session har et tema, såsom: "aktivitet og sundhed", og er bygget op med korte lektioner, brug af sine sanser som lugt eller berøring, test af en simpel aktivitet, og opstilling af mål for en aktivitet, man ønsker at teste mellem sessionerne. Deltagerne får omkring 25 USD for at prøve den aktivitet.

SH personale
Personale i SH, der fungerer som AiMH-tilhængere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Profiler for erhvervsengagement hos mennesker med svær psykisk sygdom (POES) Profiler for erhvervsengagement hos mennesker med svær psykisk sygdom
Tidsramme: Ved baseline
Interviewbaseret tidsanvendelsesdagbog, der dækker de seneste 24 timer. Dagbogsarket har fem kolonner, en for hver af: 1) tidsrum, 2) type aktivitet, 3) hvor aktiviteten udføres, 4) med hvem og 5) eventuelle følelser eller refleksioner.
Ved baseline
Profiler for erhvervsengagement hos mennesker med svær psykisk sygdom (POES) Profiler for erhvervsengagement hos mennesker med svær psykisk sygdom
Tidsramme: Efter 12 ugers AiMH-intervention
Interviewbaseret tidsanvendelsesdagbog, der dækker de seneste 24 timer. Dagbogsarket har fem kolonner, en for hver af: 1) tidsrum, 2) type aktivitet, 3) hvor aktiviteten udføres, 4) med hvem og 5) eventuelle følelser eller refleksioner.
Efter 12 ugers AiMH-intervention
Profiler for erhvervsengagement hos mennesker med svær psykisk sygdom (POES) Profiler for erhvervsengagement hos mennesker med svær psykisk sygdom
Tidsramme: Ved en 6 - 9 måneders opfølgning
Interviewbaseret tidsanvendelsesdagbog, der dækker de seneste 24 timer. Dagbogsarket har fem kolonner, en for hver af: 1) tidsrum, 2) type aktivitet, 3) hvor aktiviteten udføres, 4) med hvem og 5) eventuelle følelser eller refleksioner.
Ved en 6 - 9 måneders opfølgning
Spørgeskema om Personal Recovery (QPR) profiler for erhvervsengagement hos mennesker med svær psykisk sygdom
Tidsramme: Ved baseline
Den enkeltes evaluering af hans/hendes helbredelse fra psykisk sygdom. En højere score betyder et bedre resultat
Ved baseline
Spørgeskema om Personal Recovery (QPR) profiler for erhvervsengagement hos mennesker med svær psykisk sygdom
Tidsramme: Efter 12 ugers AiMH-intervention
Den enkeltes evaluering af hans/hendes helbredelse fra psykisk sygdom. En højere score betyder et bedre resultat.
Efter 12 ugers AiMH-intervention
Spørgeskema om Personal Recovery (QPR) profiler for erhvervsengagement hos mennesker med svær psykisk sygdom
Tidsramme: Ved en 6 - 9 måneders opfølgning
Den enkeltes evaluering af hans/hendes helbredelse fra psykisk sygdom. En højere score betyder et bedre resultat.
Ved en 6 - 9 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kort inspirere
Tidsramme: Ved baseline + efter 12 ugers AiMH-intervention + ved en 6 - 9 måneders opfølgning.
Spørgeskema, der afspejler opfattet støtte fra den mentale sundhedsmedarbejder. En højere score betyder et bedre resultat.
Ved baseline + efter 12 ugers AiMH-intervention + ved en 6 - 9 måneders opfølgning.
Tilfredshed med AiMH
Tidsramme: Efter 12 ugers AiMH-intervention.
Spørgeskema, der afspejler tilfredshed med AiMH. En højere score betyder et bedre resultat
Efter 12 ugers AiMH-intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Ulrika Bejerholm, PhD, Lund University, Dept of Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2021

Først opslået (Faktiske)

15. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Active in My Home

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ifølge svensk lov, "Lov (2003:460) om etisk gennemgang af forskning, der involverer mennesker", må data ikke deles uden for forskerholdet. I publikationer vil vi oplyse, at data kan deles efter rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svær psykisk lidelse

Kliniske forsøg med Aktiv i mit hjem (AiMH)

3
Abonner