- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05501418
Evaluer sikkerheden og effektiviteten af allogene mesenkymale navlestrengsstamceller hos patienter med COVID-19 (UMSC01)
En problemfri fase I/IIa klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af allogene mesenkymale navlestrengsstamceller hos patienter med alvorlig og kritisk COVID-19-tilstand
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den ledende fase I-sikkerhedsfase vil yderligere bekræfte sikkerhedsprofilen for UMSC01 hos 5 COVID-19-patienter hver med to dosisregimer og placebo.
For at starte fase IIa-studiet vil der blive udført dataanalyse, så snart den 21-dages behandlingsperiode er afsluttet i de tre grupper. Med hensyn til pandemiens status og klinisk praksis vil kun én af de to aktive behandlingsgrupper blive udvalgt til at gennemføre fase IIa-studiet, som vil rekruttere 60 patienter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Non-US
-
Taichung, Non-US, Taiwan, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde i alderen 20 til 80 år.
- Indlagte alvorlige og kritiske COVID-19-patienter med laboratoriebekræftelse ved revers-transkriptionspolymerasekædereaktion (RT-PCR) fra nasopharyngeale/oropharyngeale prøver indsamlet ved hjælp af standardiseret metode.
- Lungebetændelse eller interstitiel lungeskade, der bekræftes af røntgenbilleder af thorax eller computertomografi.
- Alvorlig COVID-19-infektion, som opfylder en af følgende: 1) dyspnø (PR ≥ 30 gange/min), 2) fingeriltmætning ≤ 93 % i rumluften og hviletilstand, 3) arterielt iltpartialtryk (PaO2) /iltabsorptionskoncentration (FiO2) ≤ 300 mmHg, 4) pulmonal billeddannelse, som viser, at fokus fremskridt > 50 % inden for 24-48 timer, eller
- Kritisk alvorlig COVID-19-infektion, som opfylder et eller flere af følgende: 1) respirationssvigt behandlet med mekanisk ventilation, 2) shock, 3) kombineret med andet organsvigt, 4) patienter, der forventes at have behov for ICU-overvågning og behandling.
- Højfølsomt C-reaktivt protein (hs-CRP) serumniveau > 4,0 mg/dL.
Alle kvindelige patienter med den fødedygtige alder (mellem puberteten og 2 år efter overgangsalderen) bør bruge passende præventionsmetode(r) vist nedenfor i mindst 4 uger efter UMSC01-behandling og acceptere at opretholde sådanne præventionsmetode(r) i yderligere 4 uger efter UMSC01 behandling.
- Total abstinens (når dette er i overensstemmelse med fagets foretrukne og sædvanlige livsstil). Periodisk abstinens (f.eks. kalender, ægløsning, symptotermiske, post-ægløsningsmetoder) og abstinenser er ikke acceptable præventionsmetoder.
- Kvindelig sterilisation (bilateral ooforektomi med eller uden hysterektomi) eller tubal ligering mindst 6 uger før undersøgelsesbehandling. I tilfælde af ooforektomi alene skal kvindens reproduktionsstatus bekræftes ved vurderingen af hormonniveauet.
- Sterilisering af mænd (mindst 6 måneder før screening). For kvindelige forsøgspersoner i undersøgelsen bør den vasektomiserede mandlige partner være den eneste partner for det pågældende emne.
- Kombination af to af følgende anførte metoder: (d.1 + d.2 eller d.1 + d.3, eller d.2 + d.3):
d.1 Brug af orale, injicerede eller implanterede hormonelle præventionsmetoder eller andre former for hormonprævention, der har sammenlignelig effekt (fejlrate < 1%), såsom hormonvaginal ring eller transdermal hormonprævention.
d.2 Placering af en intrauterin enhed (IUD) eller intrauterint system (IUS). d.3 Præventionsbarrieremetoder: kondom eller okklusiv hætte (diafragma eller cervikal/hvælvingshætter) med sæddræbende skum/gel/film/creme/vaginal stikpille.
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet, amning og dem, der ikke er gravide, men som ikke eller ikke ville tage effektive præventionsforanstaltninger 4 uger før og efter behandlingen.
- Patienter med ondartede tumorer eller andre alvorlige systemiske sygdomme.
- Patienter med hæmoglobin < 10 g, alanin aminotransferase (ALT) ≥ 5 × ULN, aspartat aminotransferase (AST) ≥ 5 × ULN, alkalisk phosphatase (ALP) ≥ 5 × ULN, total bilirubin (TBILI) ≥ serum kreatin ved ULN, > 2 2,5 mg/dl, blodpladetal < 100.000/μL, WBC < 3.000 celler/μL eller neutrofiltal < 1.000/μL ved screening.
- Tilstedeværelse af barotraume eller hæmodynamisk ustabilitet defineret som hypotension med diastolisk blodtryk < 90 mmHg eller middel arterielt tryk (MAP) < 70 mmHg trods væskeudvidelse, og vasoaktiv støtte eller pneumothorax ved screening.
- Ukontrolleret hypertension med systolisk blodtryk > 170 mmHg og diastolisk blodtryk > 100 mmHg, hvilket efter investigators vurdering ikke ville gøre deltagelse hensigtsmæssig.
- Nylig historie med (inden for 2 år) iskæmisk hjertesygdom eller cerebrovaskulært anfald, såsom myokardieinfarkt, ustabil angina eller slagtilfælde.
- Nylig historie (inden for 2 år) med hyperkoagulerbar lidelse, antiphospholipidsyndrom, lungeemboli eller dyb venetrombose.
- Anden tilstand end COVID-19, der forventes at begrænse levetiden til ≤ 1 år.
- Anamnese med stof- eller alkoholmisbrug inden for de seneste 24 måneder.
- Uvillig til at forpligte sig til opfølgende besøg.
- Patienter, der deltager i andre kliniske forsøg med et forsøgsprodukt.
- Samtidig infektion af HIV, tuberkulose, influenzavirus, adenovirus og anden luftvejsinfektionsvirus.
- Patienter med andre tilstande, som ikke er egnede til at deltage i denne kliniske undersøgelse som bestemt af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: UMSC01
UMSC01-celler blandet med normalt saltvand vil blive administreret til patienter efter COVID-19-infektion.
|
UMSC01-celler vil være IV-infusion med 12 måneders opfølgning efter behandling.
|
|
Placebo komparator: Placebo
Normalt saltvand vil blive givet til patienter efter COVID-19-infektion.
|
Normalt saltvand vil være IV-infusion med 12 måneders opfølgning efter behandling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
To co-primære effekt-endepunkter
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
Andel af patienter i live med vedvarende bedring inden for de 21 dage af behandlingsperioden (Proportion Analyse), hvilket indikerer UMSC01's evne til at redde flere liv
|
21 dage af behandlingsperioden
|
|
To co-primære effekt-endepunkter
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
Tid (dage) til at opnå vedvarende forbedring inden for de 21 dage af behandlingsperioden (Time-to-Event Analysis), hvilket indikerer UMSC01's evne til at gøre det muligt for patienter at lide mindre af sygdomstilstanden.
|
21 dage af behandlingsperioden
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sekundære effektmål
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
Andel af indskrevne patienter i live på dag 21
|
21 dage af behandlingsperioden
|
|
Sekundære effektmål
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
Andel af tilmeldte patienter i live og fri for respirationssvigt på dag 21
|
21 dage af behandlingsperioden
|
|
Sekundære effektmål
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
Forbedring af COVID 19-lungebetændelse bekræftet ved røntgenbilleder af thorax eller computertomografi på dag 21 eller på udskrivelsesdagen sammenlignet med baseline
|
21 dage af behandlingsperioden
|
|
Sekundære effektmål
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
Forbedring af kliniske symptomer, herunder varighed af feber i grader C og respirationssvigt på dag 21 eller på udskrivelsesdagen sammenlignet med baseline
|
21 dage af behandlingsperioden
|
|
Sekundære effektmål
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
Varighed af respiratorbrug eller iltbehandling på dag 21 eller på udskrivelsesdagen sammenlignet med baseline
|
21 dage af behandlingsperioden
|
|
Sekundære effektmål
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
Niveauer af tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α) i pg/ml, interleukin-6 (IL-6) i pg/ml og interleukin-10 (IL-10) i pg/ml, og C-reaktivt protein (hsCRP) ) i mg/dl på dag 21 eller på udskrivelsesdagen sammenlignet med baseline
|
21 dage af behandlingsperioden
|
|
Sekundære effektmål
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
Troponin I-niveau vurderet via serumblodprøver på dag 21 eller på udskrivelsesdagen sammenlignet med baseline
|
21 dage af behandlingsperioden
|
|
Sekundære effektmål
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
ICU indlæggelsesprocent på dag 21 eller på udskrivelsesdagen med historiske data
|
21 dage af behandlingsperioden
|
|
Sekundære effektmål
Tidsramme: 14 dage af behandlingsperioden
|
Procentdel af forsøgspersoner registreret i hver sværhedsgrad baseret på klinisk klassificering af COVID-19 (NCOSS-score fra 1 til 8; højere score betyder et dårligere resultat) på dag 14 sammenlignet med historiske data
|
14 dage af behandlingsperioden
|
|
Sekundære effektmål
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
Procentdel af forsøgspersoner registreret i hver sværhedsgrad baseret på klinisk klassificering af COVID-19 (NCOSS-score fra 1 til 8; højere score betyder et dårligere resultat) på dag 21 sammenlignet med historiske data
|
21 dage af behandlingsperioden
|
|
Sekundære effektmål
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Gennemsnitlig tid (dage), hvor patienterne er i live og fri for respirationssvigt i behandlingsperioden
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Sekundære effektmål
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
Andel af patienter, der har brug for intensiv behandling på dag 21 baseret på den kliniske indikation af indlæggelse på intensivafdeling
|
21 dage af behandlingsperioden
|
|
Sekundære effektmål
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
Andel af patienter, der er blevet udskrevet fra hospitalet på dag 21
|
21 dage af behandlingsperioden
|
|
Sekundære sikkerhedsendepunkter
Tidsramme: 21 dage af behandlingsperioden
|
Antal deltagere med infusionsrelaterede og allergiske reaktioner i behandlingsperioden
|
21 dage af behandlingsperioden
|
|
Sekundære sikkerhedsendepunkter
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Sekundær infektion, behandlingsfremkaldende bivirkninger (TEAE), alvorlige bivirkninger (SAE) og forekomster af formodede og uventede alvorlige bivirkninger (SUSAR) i løbet af undersøgelsesperioden.
Toksiciteterne vil blive vurderet af CTCAE V5.0 i hele undersøgelsesperioden (380 dage)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Woei C Shyu, Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd.
- Ledende efterforsker: Long Bin Jeng, China Medical University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ES-CMSC01-C1101
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Covid-19-infektion
-
PfizerAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 | Coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) | Covid-19-infektion | Vacciner mod covid-19 | SARS-CoV-2-infektion, COVID19 | COVID-19-vaccination | SARS-CoV-2-infektion, COVID-19 | COVID-19 (Coronavirus sygdom 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2-infektionForenede Stater
-
PfizerRekrutteringLuftvejssygdomme | COVID-19 | Lungebetændelse | Lungesygdomme | Coronavirussygdom 2019 | Coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) | Covid-19-infektion | Øvre luftvejsinfektioner | Luftvejsinfektion | COVID-19 (Coronavirus sygdom 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2-infektionBelgien
-
Shanghai Public Health Clinical CenterIkke rekrutterer endnu
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Afsluttet
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)RekrutteringTilstand efter COVID-19 | Efter COVID-19 | Post COVID-19 syndrom | Langt COVID-19 syndrom | Post COVID-19 tilstand (PCC)Tyskland
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftvejsinfektion | COVID-19 stresssyndrom | COVID-19-vaccinebivirkning | COVID-19-associeret tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-associeret slagtilfældeKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbejdspartnereAfsluttetPostakutte følgesygdomme af COVID-19 | Tilstand efter COVID-19 | Langtids-COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalien
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaRekrutteringTræthed | Post-COVID-19 syndrom | Tilstand efter COVID-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19 | Langtids-COVID | Post-COVID tilstandCanada
-
University of Missouri, Kansas CityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Aktiv, ikke rekrutterendeCovid-19 testadfærdForenede Stater
-
University of Roma La SapienzaIstituto Superiore di SanitàRekrutteringUdnyttelse af sundhedsvæsenet | Health Care Associated InfectionItalien
Kliniske forsøg med Allogene mesenkymale navlestrengsstamceller
-
Institut GuttmannIkke rekrutterer endnuRygmarvsskade | Rygmarvssygdom | Rygmarvsskader (SCI) | Traumatiske rygmarvsskaderSpanien
-
Restem, LLC.AfsluttetCovid19 | Coronavirusinfektion | ARDS | SARS-CoV-infektion | CoronavirusForenede Stater