- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05519293
Fase I/IIa-undersøgelse af H002 i NSCLC med aktiv EGFR-mutation
Et fase I/IIa, åbent, dosis-eskalerings- og udvidelsesstudie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetisk og foreløbig antitumoraktivitet af H002 hos patienter med aktiv EGFR-mutation lokalt avanceret eller metastatisk NSCLC
Dette er et fase I/IIa, åbent, dosis-eskalerings- og ekspansionsstudie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, PK og den foreløbige antitumoraktivitet af H002, når det gives oralt til patienter med aktiv EGFR-mutation lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-små cellelungekræft (NSCLC).
Studiet vil indeholde to dele: Del A er dosiseskaleringsfase (dvs. fase I) og del B er dosisudvidelsesfase (dvs. fase IIa).
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Del A (Dosiseskaleringsfase) Ca. 36 forsøgspersoner vil blive tilmeldt, baseret på "3+3"-designet til dosiseskalering og sikkerhedsevalueringskrav. Det samlede antal forsøgspersoner vil afhænge af antallet af nødvendige dosisoptrapninger.
Del B (Dosisudvidelsesfase) Op til 20 forsøgspersoner vil blive indskrevet i hver ekspansionsarm, det samlede antal forsøgspersoner vil afhænge af antallet af dosisudvidelser (udvidelser kan være ved mere end én dosis afhængigt af nye data).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Anna Chen
- Telefonnummer: +886 2 2176-9685
- E-mail: Anna.Chen@parexel.com
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90067
- Rekruttering
- Valkyrie Clinical Trials
-
Kontakt:
- David Berz, MD
- Telefonnummer: 424-535-1874
- E-mail: david.berz@valkyrieclinicaltrials.com
-
Kontakt:
- Francisco Capilla
- Telefonnummer: (424) 535-1874
- E-mail: Francisco.capilla@valkyrieclinicaltrials.com
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Rekruttering
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Kontakt:
- Julia Rotow, MD
- Telefonnummer: 617-582-8844
- E-mail: Julia_Rotow@DFCI.HARVARD.EDU
-
Kontakt:
- Kathryn Miller, MPH
- Telefonnummer: 617-582-8844
- E-mail: kathrynw_miller@dfci.harvard.edu
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Rekruttering
- Columbia University
-
Kontakt:
- Catherine Shu, MD
- Telefonnummer: 212-305-3248
- E-mail: cas2145@cumc.columbia.edu
-
Kontakt:
- Robert Garofano, MA
- Telefonnummer: 212-305-3248
- E-mail: rfg2115@cumc.columbia.edu
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Forenede Stater, 22031
- Rekruttering
- NEXT Virginia
-
Kontakt:
- Alex Spira
- Telefonnummer: 703-280-5390
- E-mail: aspira@nextoncology.com
-
Ledende efterforsker:
- Alex Spira, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd eller kvinder i alderen ≥ 18 år på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykkeformular (ICF).
- Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af uoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC.
Forsøgspersoner skal have NSCLC, der huser en eller flere aktive EGFR-mutationer, der vides at være forbundet med EGFR-TKI-følsomhed (herunder, men ikke begrænset til Del19 og L858R).
- Del A: Alle forsøgspersoner kan levere tumorprøver til centrallaboratorium for at analysere EGFR-mutationsstatus i henhold til deres egen vilje;
- Del B: Alle forsøgspersoner skal levere tumorprøve til centrallaboratorium for at analysere EGFR-mutationsstatus. Og forsøgspersoner skal have NSCLC, der huser EGFR C797S-mutation.
Bemærk: Tumorprøve kan enten være en arkivprøve eller en prøve opnået ved forbehandlingsbiopsi før H002-behandling.
- Forsøgspersonerne skal have radiologisk dokumenteret sygdomsprogression, mens de er i en tidligere kontinuerlig behandling med osimertinib eller en anden tredjegenerations EGFR-TKI samt sygdomsprogression på den sidste behandling, der blev administreret før tilmelding til undersøgelsen.
- Tilstedeværelse af mindst én målbar læsion i henhold til RECIST v1.1 pr. investigator-vurdering.
- ECOG-ydelsesstatus på 0-1.
- Forventet levetid ≥ 12 uger.
- Tilstrækkelig hæmatologisk og organfunktion pr. protokol.
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) og fertile mænd med WOCBP-partnere skal bruge højeffektiv prævention i henhold til protokol gennem hele undersøgelsen. WOCBP skal have et negativt resultat af serum- og/eller uringraviditetstest inden for 7 dage før den første dosis af H002.
- Underskrevet ICF, og denne skal indhentes før udførelse af protokolspecifikke procedurer.
Ekskluderingskriterier:
Behandling med et af følgende:
Forudgående behandling med en EGFR-TKI inden for 8 dage eller ca. 5 × t1/2 før den første dosis af H002, alt efter hvad der er længst; Forudgående behandling med immunterapi eller bioterapi inden for 4 uger før den første dosis af H002; Strålebehandling (palliativ strålebehandling er afsluttet mindst 2 uger før den første dosis af H002 kan indskrives) inden for 4 uger før den første dosis af H002; Urteterapi, der har antitumoreffekter inden for 2 uger før den første dosis af H002; Mitomycin og nitrosourea inden for 6 uger før den første dosis af H002; Oral fluorouracil såsom tegafur og capecitabin inden for 2 uger før den første dosis af H002; Kemoterapi (undtagen mitomycin, nitrosourea og fluorouracil orale lægemidler) eller andre antitumorlægemidler til behandling af NSCLC inden for 4 uger eller ca. 5 × t1/2 før den første dosis af H002, alt efter hvad der er længst.
- Kun forsøgspersoner med EGFR exon 20 insertionsmutationer.
- Tidligere markedsført og/eller undersøgelsesbehandling for EGFR C797S-mutation (herunder, men ikke begrænset til, BTP-661411, TQB3804 og BLU-945).
- Deltager i øjeblikket og modtager forsøgsbehandling eller bruger et forsøgsudstyr, eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel og har modtaget undersøgelsesterapi eller brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger eller 5 × t1/2 af forsøgsproduktet, alt efter hvad der er længst, før den første dosis af H002.
- Forventes at kræve enhver anden form for antitumorterapi under undersøgelsen.
- Uafklaret toksicitet større end CTCAE v5.0 Grad 1 fra tidligere antitumorbehandling.
- ≥ CTCAE v5.0 Grad 2 hudtoksicitet ved screening.
- Behandling med stærke hæmmere, stærke inducere og følsomme substrater af CYP3A4, substrater og hæmmere for P-glykoprotein (P-gp), samt substrater for brystkræftresistensprotein (BCRP) inden for 2 uger før den første dosis af H002, eller forventning om behov for sådanne lægemidler under studiebehandling.
- Ukontrollerbar pleural effusion, ascites eller perikardiel effusion.
- Forsøgspersoner, der har symptomatiske hjernemetastaser, meningeal metastaser eller rygmarvskompression.
- Personer, som har en kronisk eller aktiv infektion, der krævede systemisk behandling inden for 2 uger før den første dosis af H002.
- Forsøgspersoner, der har gastrointestinale lidelser, der vil påvirke oral administration, eller investigator vurderer, at absorptionen af H002 vil blive forstyrret.
- Anamnese med overfølsomhed over for aktive eller inaktive hjælpestoffer af H002 eller lægemidler med en lignende kemisk struktur eller klasse som H002.
- Forsøgspersoner, der fik en diagnose og/eller testet positive ved screening for human immundefektvirus (HIV).
- Personer med aktiv hepatitis B.
- Tilstedeværelse eller historie af andre maligniteter end NSCLC med undtagelse af visse visse tidlige kræftformer.
- Forsøgspersoner, der har klinisk signifikante kardiovaskulære sygdomme, der opstod inden for 6 måneder før den første dosis af H002, inkluderer, men ikke begrænset til, QTc-interval ≥ 470 msek.
- Større operation eller betydelig traumatisk skade, der opstår inden for 4 uger før den første dosis af H002 eller forventning om behov for en større operation under undersøgelsen.
- Sygehistorie med ILD.
- Sygehistorie med alvorlig øjensygdom uden genopretning til CTCAE v5.0 grad 0 eller 1.
- Alvorlig gastrointestinal sygdom inden for 4 uger før den første dosis af H002 og kom sig ikke til ≤ CTCAE v5.0 Grad 2.
- Har nogen blødningstendens eller koagulopati inden for 6 måneder før den første dosis af H002.
- Har kendte psykiatriske lidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget eller stadig kræver medicinkontrol.
- Administration af en levende, svækket vaccine inden for 4 uger før den første dosis af H002 eller forventning om behov for en sådan vaccine under undersøgelsen. Administration af en mRNA Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) vaccine inden for 72 timer før den første dosis af H002.
- Kvindelige forsøgspersoner under graviditet eller amning.
- Eventuelle andre omstændigheder, der efter investigators vurdering ville forhindre forsøgspersonens deltagelse i den kliniske undersøgelse på grund af sikkerhedsproblemer eller overholdelse af kliniske undersøgelsesprocedurer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 20 mg QD, oral
H002 20 mg QD, oralt indgivet i fastende tilstand, får en enkelt dosis H002 oralt, efterfulgt af en 4-dages udvaskningsperiode.
Derefter vil den samme dosis af H002 blive administreret QD indtil sygdomsprogression eller ikke tolereres.
|
Lille molekyle, kapsel
|
|
Eksperimentel: 40 mg QD, oral
H002 40 mg QD, oralt administreret i fastende tilstand, får en enkelt dosis H002 oralt, efterfulgt af en 4-dages udvaskningsperiode.
Derefter vil den samme dosis af H002 blive administreret QD indtil sygdomsprogression eller ikke tolereres.
|
Lille molekyle, kapsel
|
|
Eksperimentel: 80 mg QD, oral
H002 80 mg QD, oralt administreret i fastende tilstand, får en enkelt dosis H002 oralt, efterfulgt af en 4-dages udvaskningsperiode.
Derefter vil den samme dosis af H002 blive administreret QD indtil sygdomsprogression eller ikke tolereres.
|
Lille molekyle, kapsel
|
|
Eksperimentel: 150 mg QD, oral
H002 150 mg QD, oralt administreret i fastende tilstand, får en enkelt dosis H002 oralt, efterfulgt af en 4-dages udvaskningsperiode.
Derefter vil den samme dosis af H002 blive administreret QD indtil sygdomsprogression eller ikke tolereres.
|
Lille molekyle, kapsel
|
|
Eksperimentel: 250 mg QD, oral
H002 250 mg QD, oralt administreret i fastende tilstand, får en enkelt dosis H002 oralt, efterfulgt af en 4-dages udvaskningsperiode.
Derefter vil den samme dosis af H002 blive administreret QD indtil sygdomsprogression eller ikke tolereres.
|
Lille molekyle, kapsel
|
|
Eksperimentel: 350 mg QD, oral
H002 350 mg QD, oralt administreret i fastende tilstand, får en enkelt dosis H002 oralt, efterfulgt af en 4-dages udvaskningsperiode.
Derefter vil den samme dosis af H002 blive administreret QD indtil sygdomsprogression eller ikke tolereres.
|
Lille molekyle, kapsel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DOSESEKALERINGSFASE: Forekomst af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) ved cyklus 0 og cyklus 1. Hyppighed og sværhedsgrad af behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er), med sværhedsgrad bestemt i henhold til National Cancer Institute (NCI) CTCAE v5.0.
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (inkluder 4 dage i cyklus 0 og 21 dage i cyklus 1)
|
For at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af H002 og at bestemme den maksimale tolerable dosis (MTD), eller hvis muligt, en dosis/eksponering, der forventes at resultere i optimal biologisk dosis (OBD) eller anbefalet fase II dosis (RP2D).
|
I slutningen af cyklus 1 (inkluder 4 dage i cyklus 0 og 21 dage i cyklus 1)
|
|
DOSEKSPANSIONSFASE: Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 30 måneder
|
For at opnå en foreløbig evaluering af antitumoraktiviteten ved de(n) valgte dosis(er) af H002, når den gives oralt som bestemt i henhold til RECIST v1.1.
|
Op til cirka 30 måneder
|
|
DOSEKSPANSIONSFASE: Forekomst og sværhedsgrad af TEAE'er, med sværhedsgrad bestemt i henhold til NCI CTCAE v5.0.
Tidsramme: Op til cirka 30 måneder
|
For at vurdere sikkerheden ved den eller de valgte dosis(er) af H002, når det gives oralt.
|
Op til cirka 30 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til cirka 30 måneder
|
For at evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af H002, når det gives oralt efter enkelt- og multiple doser.
|
Op til cirka 30 måneder
|
|
Tid til at nå maksimal koncentration (Tmax)
Tidsramme: Op til cirka 30 måneder
|
For at evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af H002, når det gives oralt efter enkelt- og multiple doser.
|
Op til cirka 30 måneder
|
|
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: Op til cirka 30 måneder
|
For at evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af H002, når det gives oralt efter enkelt- og multiple doser.
|
Op til cirka 30 måneder
|
|
Tid til, at halvdelen af lægemiddelkoncentrationen skal elimineres(t1/2)
Tidsramme: Op til cirka 30 måneder
|
For at evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af H002, når det gives oralt efter enkelt- og multiple doser.
|
Op til cirka 30 måneder
|
|
DOSESEKALERINGSFASE: Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 30 måneder
|
For at opnå en foreløbig evaluering af antitumoraktiviteten af H002, når den gives oralt som bestemt i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1).
|
Op til cirka 30 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 30 måneder
|
For at opnå en foreløbig evaluering af antitumoraktiviteten af H002, når den gives oralt som bestemt i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1).
|
Op til cirka 30 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 30 måneder
|
For at opnå en foreløbig evaluering af antitumoraktiviteten af H002, når den gives oralt som bestemt i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1).
|
Op til cirka 30 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 30 måneder
|
For at opnå en foreløbig evaluering af antitumoraktiviteten af H002, når den gives oralt som bestemt i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1).
|
Op til cirka 30 måneder
|
|
Tid til progression (TTP)
Tidsramme: Op til cirka 30 måneder
|
For at opnå en foreløbig evaluering af antitumoraktiviteten af H002, når den gives oralt som bestemt i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1).
|
Op til cirka 30 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 30 måneder
|
For at opnå en foreløbig evaluering af antitumoraktiviteten af H002, når den gives oralt som bestemt i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1).
|
Op til cirka 30 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Louis Zhang, RedCloud Bio
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H002-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteAfsluttetOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAktiv, ikke rekrutterendeLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust; Institute of Cancer Research, United Kingdom og andre samarbejdspartnereRekrutteringIkke småcellet lungekræft | Metastatisk ikke-småcellet lungekræft | Locally Advanced NSCLC - Ikke-småcellet lungekræft | Oncogen-afhængig ikke-ikke-cellelungecancer | Tidlig fase Operable Non Small Cell Lung Cancer | Trin 2/3 Operable Non Small Cell Lung CancerDet Forenede Kongerige
-
Taichung Veterans General HospitalAfsluttetKardiotoksicitet | Non-Small Cell Lungecancer (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lægemiddelrelaterede bivirkninger og uønskede reaktioner (MeSH-betegnelse) | Egfr TyrosinkinasehæmmerTaiwan
-
Zelluna Immunotherapy ASRekrutteringHoved- og halskræft | Livmoderhalskræft | Synoviale sarkomer | Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)Det Forenede Kongerige
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutteringBrystkræft | Livmoderhalskræft | Colo-rektal cancer | Melanom (hudkræft) | Non-Small Cell Lungecancer (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Italien
-
ITM Oncologics GmbHRekrutteringTredobbelt negativ brystkræft (TNBC) | Pancreas Ductal Adenocarcinom (PDAC) | Kolorektal cancer (CRC) | Clear Cell Renal Cell Cancer (ccRCC) | Urotelcarcinom (UC) | Ubestemt nyremasse (IDRM) | Muskelinvasiv blærekræft (MIBC) | Hoved- og halskræft (H&N) | Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)Frankrig, Australien
Kliniske forsøg med H002
-
RedCloud BioR&G Pharma Studies Co.,Ltd.RekrutteringIkke-småcellet lungekræftKina