Sammenligning af tilpasningseffektiviteten af tre typer nikkel-titanium buetråde
Sammenligning af tilpasningseffektiviteten af tre typer nikkel-titanium buetråde. Et randomiseret kontrolforsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Metode: Alle deltagere vil blive rekrutteret fra Ziauddin University dental OPD, hver vil blive forsynet med fuld information om undersøgelsen. En informeret samtykkeformular vil blive underskrevet fra hver patient eller deres værge/forældre. Patienter, der accepterer at være en del af denne undersøgelse, vil blive inkluderet.
Emner vil blive behandlet af ortodontisk beboer under fakultets supervision. Forbehandlingsmandibulær trængsel vil blive vurderet på tandgips. Randomisering af de tre grupper vil blive udført ved hjælp af "Opaque envelope technique" Limning vil blive udført ved hjælp af 3M uniteck beslag. Efter indledende limning vil der blive taget aftryk af god kvalitet underkæbeaftryk og hældes for at opnå dentale afstøbninger. Aftryk og afstøbninger vil blive opnået med 4 ugers mellemrum, indtil den indledende tilpasningsfase er afsluttet. På tidspunktet for limning vil alle nedre fortænder være fuldt indgrebet i buetråden. Hovedforskeren vil mærke hver model med en identifikationskode, før målinger beregnes.
Kontaktpunkternes forskydninger vil blive målt med nominel skydelære ved hjælp af Little's indeks for uregelmæssighed. Alle målinger vil derefter blive summeret, og aggregeret værdi vil repræsentere graden af anteriore uregelmæssigheder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75000
- Ziauddin University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- nedre anterior trængsel god mundhygiejne alle permanente nedre fortænder ingen tidligere ortodontisk behandling
Ekskluderingskriterier:
- udtrukne eller manglende nedre fortænder dårlig mundhygiejne relevant sygehistorie tidligere ortodontisk behandling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: konventionel niti buetrådsgruppe
alle deltagere i denne gruppe vil blive placeret konventionel 014 niti nedre buetråd.
|
omfattende ortodontisk behandling med faste tandreguleringsapparater til korrektion af skæve tænder.
|
|
Andet: super elastisk niti buetrådsgruppe
alle deltagere får super elastisk 014 nedre NiTi buetråd.
|
omfattende ortodontisk behandling med faste tandreguleringsapparater til korrektion af skæve tænder.
|
|
Andet: termisk niti buetrådsgruppe
alle deltagere får termisk nedre 014 niti buetråd.
|
omfattende ortodontisk behandling med faste tandreguleringsapparater til korrektion af skæve tænder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sammenligner tilpasningseffektiviteten af tre typer NiTi buetråde.
Tidsramme: 4 måneder
|
justering af nedre anterior crowding
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 1431019DSAOM
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Trængsel af forreste mandibular tænder
-
UConn HealthAfsluttetSmerteopfattelse | Mandibular Anterior Crowding | PiezocisionForenede Stater
-
Ceren SireIkke rekrutterer endnu
-
Misr International UniversityNational Research Centre, EgyptAktiv, ikke rekrutterendePatienter med dybe karieslæsioner | Dyb karieslæsion | Deep Caries Lesion of Pemanent TeethEgypten
-
Tishreen UniversityAfsluttetMild til moderat anterior mandibular segment CrowdindSyrien Arabiske Republik
-
Tanta UniversityAfsluttetAnterior mandibular frakturEgypten
-
Tanta UniversityAfsluttetAnterior mandibular frakturEgypten
-
Alexandria UniversityAfsluttetAnterior mandibular frakturEgypten
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento...AfsluttetMalocclusion, vinkelklasse III | Krydsbid (anterior) (posterior)Brasilien