Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af gennemførligheden af ​​fjernovervågning af mekaniske in-exsufflationsanordninger hos paralytiske og neuromuskulære patienter behandlet i hjemmet. (TELE-INEX)

22. juni 2023 opdateret af: KerNel Biomedical

Evaluering af gennemførligheden af ​​fjernovervågning af hostehjælpeanordninger hos paralytiske og neuromuskulære patienter behandlet i hjemmet

Implementeringen af ​​en mekanisk in-exsufflator-enhed (MI-E) kræver specifik ekspertise, fordi det er en kompleks enhed, der kræver finjustering af indstillingerne i henhold til forskellige kliniske situationer for at optimere dens effektivitet. Generelt udføres det af erfarne fysioterapeuter i neuromuskulære sygdomsreferencecentre eller direkte i hjemmet via medicinsk-tekniske hjemmeplejere.

Behandlingsdata registreres af maskinen ved hver MI-E-session, som kan være dagligt eller sjældnere, afhængigt af patientens afhængighed. Alle disse oplysninger kan tilgås ved manuelt at downloade dataene fra SD-kortet, der følger med hver MI-E-maskine. Derfor kræver indhentning af disse oplysninger systematisk besøg af personale i patientens hjem.

Til dato måles compliance med disse enheder ikke regelmæssigt, da der ikke er noget telekommunikationsmiddel, der tillader fjernovervågning af disse terapier, hvorimod teknologisk udvikling inden for fjernovervågning har muliggjort fjernovervågning af patienter med søvnapnø-syndrom behandlet med kontinuerligt positivt luftvejstryk (CPAP) og for nylig af nogle patienter med kronisk respiratorisk insufficiens behandlet med invasiv ventilation (NIV). Denne udvikling ændrer på den ene side de medicinske og paramedicinske teams opfølgning af patienter under NIV derhjemme og på den anden side den økonomiske dækning af sygeforsikringsorganisationerne (ETAPES-programmer). Inden for rammerne af NIV-terapi mener vi, at fjernovervågning af kvaliteten af ​​sessionerne, det vil sige måling af peak ekspiratorisk flow, insufflerede volumener, hyppighed og varighed af sessionerne, kunne lette og forbedre opfølgningen af ​​disse patienter til det medicinske -tekniske udbydere, de sagkyndige fysioterapeuter og lægerne på referencecentrene. Det er endnu for tidligt at antage, i hvilket omfang data fra fjernovervågning af MI-E-enheder ville forbedre patientopfølgningen. Ikke desto mindre, i betragtning af det stigende antal enheder, der er installeret i løbet af de sidste mange år, er det sandsynligt, at spørgsmålet om teleovervågning vil blive et centralt emne. I dette observationsforsøg foreslår vi således at evaluere gennemførligheden af ​​et simpelt system til fjernovervågning af MI-E-enheder hos ikke-terapi-naive patienter med det formål at vurdere barriererne og begrænsningerne ved fjernovervågning i denne population.

Det primære formål er at evaluere gennemførligheden af ​​fjernovervågning af data fra MI-E-enheden, der anvendes i patientens hjem ved neuromuskulære sygdomme.

Patienterne vil blive identificeret af efterforskerne ved hjælp af AGIR à dom-softwarepakken (medicinsk-teknisk opfølgningsfil). Hvis patienten accepterer, vil informations- og ikke-indsigelsesformularen blive sendt til vedkommende elektronisk eller pr. post efter dette opkald og mindst 3 dage før deres planlagte aftale.

Hvis patienten under patientens sædvanlige opfølgningsbesøg ikke gør indsigelse mod at deltage i undersøgelsen, vil AGIR-personale i dom installere apparatet. Dette besøg vil foregå i patientens hjem. Under dette besøg indsættes et SanDisk (SD) Eye-Fi SDHC 4GB + WiFi Class4-hukommelseskort i den medfølgende port i stedet for det hukommelseskort, der allerede findes i MI-E-enheden. Derefter placeres en Raspberry Pi 4 Model B i det rum, hvor MI-E-enheden normalt bruges af patienten, og tilsluttes en strømkilde (tilgængelig stikkontakt i rummet). Wifi SD-kortet, som bruger enhedens strømforsyning, vil kommunikere med Raspberry Pi via wifi-netværket og uploade de optagede data, hver gang MI-E-enheden bruges.

Efter 90 dage vil der blive planlagt et rutinemæssigt helbredelsesbesøg. AGIR à dom-personalet vil erstatte det wifi SD-kort, der blev installeret under D0-besøget, med det standard SD-kort, der oprindeligt blev leveret med MI-E-enheden. Dataene lokalt på SD Wifi-kortet vil derefter blive downloadet til analyse og sammenligning med de data, der uploades

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Perspektiver

Demokratisering af fjernovervågning af hosteapparater ville:

Potentielt reducere omkostningerne forbundet med datahentning. Tilskynd til etablering af ekspertisecentre, hvor eksperter kan følge flere patienter (f.eks. på udbyderens websted).

At studere forholdet mellem visse data fra MI-E (brug, justering af indstillinger, peak ekspiratorisk flow eller insuffleret volumen).

Udviklingen af ​​et automatiseret analysesystem til prædiktive data (stigning i bronkial overbelastning, ineffektivitet af enheden) for at optimere opfølgningen af ​​disse patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Meylan, Frankrig
        • Rekruttering
        • Borel Jean-Christian
        • Kontakt:
          • Jean-Christian Borel, PhD
          • Telefonnummer: 04 76 51 03 04

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 115 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Neuromuskulær sygdom eller paralytisk

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlig eller kvindelig patient over 18 år
  • Patienter med neuromuskulær eller paralytisk sygdom
  • Patient tidligere behandlet med en E70 in-exsufflationsanordning (Philips Respironics)
  • Patient med kendt brug af E70 in-exsufflationsanordningen mindst én gang om ugen, eksklusive episoder med infektion.
  • Patient efterfulgt af AGIR derhjemme
  • Patient villig til at deltage i forskningen efter tilstrækkelig information og levering af informationsnotatet.
  • Patient tilknyttet det sociale sikringssystem eller modtager af et sådant system.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen internetløsning derhjemme (adsl/fiberboks)
  • Teknisk manglende evne til at forbinde computeren til internettet med Ethernet-kabel
  • Person, der er frihedsberøvet ved retslig eller administrativ afgørelse, person, der er underlagt en retsbeskyttelsesforanstaltning (patient under værgemål eller kurator) Artikel L1121-8.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mulighed for fjernovervågning af data fra MI-E-enheden, der anvendes i patientens hjem.
Tidsramme: 90 dage
Forskellen mellem antallet af uploadede sessioner af enhedsbrug og det faktiske antal udførte sessioner, indsamlet fra enhedens interne hukommelse.
90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign omkostningerne ved telemonitorering versus omkostningerne ved overvågning af en tekniker i patientens hjem
Tidsramme: 90 dage
Omkostninger til teleovervågningsudstyr, tid, der kræves til installation eller fejlfinding sammenlignet med omkostningerne ved sædvanlig overvågning, der kræver hjemmebesøg.
90 dage
Beskriv typen af ​​data indsamlet gennem fjernovervågning af MI-E-enheder
Tidsramme: 90 dage
Daglige eller ugentlige brugstider (minutter), detaljerede hosteekspiratoriske flowdata (l/min) og detaljerede inspiratoriske volumendata (liter)
90 dage
Identificer de faktorer, der begrænser implementeringen af ​​teleovervågning
Tidsramme: 90 dage
Andel af ikke-kommunikerende enheder, andel af afbrydelser eller manglende datafeedback
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MI-E Telemonitorering

Abonner