Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af reservoiret hos individer, der kontrollerer HIV-infektion (ARCH)

8. januar 2024 opdateret af: University Hospital, Ghent
Formålet med denne undersøgelse er at opnå ny indsigt i HIV-latens hos HIV-kontrollanter gennem omfattende blod- og vævsprøver (lymfeknuder, tyktarmsbiopsier, placenta) fra 25 individer, der lever med HIV, og raske individer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HIV-positive individer (gravide og ikke-gravide) og gravide HIV-negative individer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Elite-controllere: pVL<50 kopier pr. ml i mindst 12 måneder, behandlingsnaiv på tidspunktet for inklusion
  • Virale controllere: pVL <2000 kopier/ml; CD4>500/µL i mindst to år, behandlingsnaiv på tidspunktet for inklusion
  • Langsigtede ikke-progressorer: CD4>500/µL, pVL <10.000 kopier/ml, i mindst 7 år, behandlingsnaiv på tidspunktet for inklusion
  • Controllere efter behandling: på cART i mindst 12 måneder; pVL <500 kopier/ml i mindst 2 år efter behandlingsophør.
  • PLWH, der modtog knoglemarvstransplantation: mennesker, der lever med HIV, som modtog en knoglemarvstransplantation af ikke-hiv-relaterede årsager

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuel historie med opportunistisk infektion (AIDS definerende hændelser som defineret i kategori C i CDC kliniske klassifikation), bestående af kronisk HIV-1 infektion.
  • Bevis for aktiv HBV-infektion (hepatitis B overfladeantigenpositiv eller HBV viral load positiv i fortiden og ingen tegn på efterfølgende serokonversion (= HBV-antigen eller virusbelastning negativt og positivt HBV-overfladeantistof)).
  • Bevis for aktiv HCV-infektion (positivt resultat for HCV-antistof inden for 60 dage før påbegyndelse af undersøgelsen med positiv HCV-virusbelastning eller, hvis HCV-antistofresultatet er negativt, et positivt HCV-RNA-resultat inden for 60 dage før undersøgelsesindtræden).
  • Aktuel eller kendt historie med kardiomyopati eller signifikant iskæmisk eller cerebrovaskulær sygdom.
  • Nuværende kræfthistorie.
  • Anamnese med HIV-relateret trombocytopeni.
  • Enhver tilstand, herunder allerede eksisterende psykiatriske og psykologiske lidelser, som efter efterforskerens mening vil forstyrre forsøgsadfærden eller sikkerheden for deltageren.
  • Unormale resultater af standard laboratorietests:

    1. Bekræftet hæmoglobin <11g/dl for kvinder og <12 g/dl for mænd
    2. Bekræftet blodpladetal <100 000/µl *
    3. Bekræftet neutrofiltal <1000/μl
    4. Bekræftet ASAT og/eller ALAT >10xULN
  • Aktivt stof- eller alkoholbrug eller afhængighed, der efter stedets efterforskers mening ville forstyrre overholdelse af undersøgelseskrav.
  • Akut eller alvorlig sygdom, som efter undersøgelsesstedets opfattelse kræver systemisk behandling og/eller indlæggelse inden for 60 dage før indrejse.
  • Følgende behandling vil være forbudt tre måneder før screening og under undersøgelsen:

    1. immunsuppressive lægemidler (inklusive kortikosteroider) undtagen lægemidler, der anvendes til topisk brug.
    2. Immunmodulerende lægemidler, herunder, men ikke begrænset til, granulocyt-koloni-stimulerende faktorer, granulocyt-monocyt-koloni-stimulerende faktor, interleukin 2, 7 og 15.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
HIV-1 positive individer (ikke-gravide)
Gravide HIV-1 positive/negative individer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyse af integrationssted
Tidsramme: 5 år
HIV/værts DNA-forbindelser vil blive amplificeret ved hjælp af Integration Site Loop Amplification (ISLA) assayet, og resulterende kimære amplikoner vil blive sekventeret af Sanger.
5 år
Fuldlængde HIV-genomanalyse
Tidsramme: 5 år
FLIPS-analyse (Fuld-Length Individual Proviral Sequencing): indlejret PCR med Illumina MiSeq.
5 år
Epigenetisk analyse
Tidsramme: 5 år
Methylering (bisulfitkonvertering) og kromatintilgængelighed (analyse for transposase-tilgængelig kromatin ved hjælp af sekventering)
5 år
Transkriptomanalyse
Tidsramme: 5 år
  • Bulk-RNA-sekventering på ekstraheret RNA (Illumina Hiseq 2500 med 10-100 ng input af ribodepleteret RNA)
  • Enkeltcellet RNA-sekventering (10x genomics-teknologi)
5 år
Højdimensionel fænotypning
Tidsramme: 5 år
CyTOF (massecytometri, Fluidigm) kombineret med bioinformatisk tilgang til omfattende karakterisering af fænotypen af ​​latent inficerede celler
5 år
Immunhistokemi, RNA- og DNA In Situ Hybridization
Tidsramme: 5 år
Immunkemi vil blive brugt til at studere ekspressionen af ​​aktiverings- og udmattelsesmarkører på vævsprøver, mens viral ekspression vil blive vurderet gennem DNAScope- og RNAscope-teknologier
5 år
Immunmetabolisk profilanalyse
Tidsramme: 5 år
Massespektrometri metabolomics vil blive brugt til at studere den immunometaboliske profil af latent inficerede celler
5 år
Matchet integrationssted og proviral sekventering
Tidsramme: 5 år
MIP-seq: indfanger fuldlængde virale genomsekvenser i forbindelse med dets associerede virale integrationssted
5 år
Proviral UMI-medieret Long-read Sequencing
Tidsramme: 5 år
HIV-PULSE: karakteriser sammensætningen af ​​det virale reservoir ved hjælp af langlæst sekventering. Indebærer præ-amplifikation af individuelle provirale genomer ved hjælp af PCR og tagging af dem med dobbelte UMI'er, efterfulgt af langdistance PCR-amplifikation og lang-læst sekventering på Oxford Nanopore MinION-platformen
5 år
Immunologisk analyse-FACS
Tidsramme: 5 år
Immunfænotypebestemmelse ved flowcytometriske assays vil blive udført af forskellige celler for at vurdere fænotypen af ​​medfødte immunceller ved hjælp af FACS-analyse.
5 år
Immunologisk analyse-ELISA
Tidsramme: 5 år
Immunfænotypning ved flowcytometriske assays vil blive udført af forskellige celler for at vurdere fænotypen af ​​medfødte immunceller ved hjælp af ELISA.
5 år
Mikrobiom overvågning
Tidsramme: 5 år
Tarmmikrobiom vil blive analyseret i afførings- og tyktarmsbiopsier ved hjælp af næste generations sekventering (NGS) af rRNA-genamplikoner for at identificere bakterier på slægts-/artsniveau
5 år
Kvantificering af totalt og intakt HIV-DNA og HIV-RNA
Tidsramme: 5 år

Rainbow-assay: multipleks digital PCR-tilgang, der kombinerer fem forskellige HIV-1-regioner for at kvantificere totalt HIV-1-DNA og intakt HIV-1-DNA samtidigt (Qiacuity dPCR-platform, Qiagen).

mutliplex digital PCR-tilgang til at kvantificere HIV RNA

5 år
Påvisning af translationskompetente reservoirer
Tidsramme: 5 år

HIV-Flow-assay: flowcytometribaseret assay med en kombination af 2 antistoffer rettet mod p24-proteinet og tillader påvisning af celler, der indeholder translationskompetente vira. p24+-celler detekteret ved denne analyse kan sorteres til downstream-applikationer og yderligere karakterisering af translationskompetente reservoirer.

Det simultane TCR-integrationssted og Provirus-sekventeringsassay (STIP-seq) vil blive udført for at sekventere det provirale genom og matchede integrationssteder for de translationskompetente vira samt fænotypisk karakterisering og TCR-sekventering af værtscellen. karakterisering af translationskompetente reservoirer.

5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Linos Vandekerckhove, MD PhD, University Hospital, Ghent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2023

Først opslået (Faktiske)

29. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hiv

3
Abonner